C% /'^ ?*^ .. > »-?' <^ ^fri ■f f.. 3^ 8^^ 0 v\ t"^ ^ */' ■ r^ ^ 1 ^ y 1^ W'' ^ 'k. ;»4 ■ _.,. ^- -y ' ._.<;« ü^- .'.- v ,■* w^,*^- r .-'<>-"'«.. ZOOLOGISCHE JAHRBÜCHER. ABTHEILÜNG FÜR SYSTEMATIK, GEOGRAPHIE UND BIOLOGIE DER THIERE. HERAüSeEGEBEN VON PROF. DR. J. IST. SPENÖEL IN GIESSEN. DREIZEHNTER BAND. MIT 38 TAFELN, 1 KARTE, 1 ROUTEN-KARTE UND 32 ABBILDUNGEN IM TEXT. JENA, VERLAG VON GUSTAV FISCHER. 1900. Alle Rechte vorbehalten. I ö^ t Inhalt. Heft I (ausgegeben am 24. Februar 1900). Seite Sluitbr, C. Ph., Tunicaten aus dem Stillen Ocean. Ergebnisse einer Reise nach dem Pacific. (Schauinsland 1896 — 1897.) Hierzu Tafel 1—6 1 Veriioeff, Cael, Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. X. Aufsatz: Zur vergleicbenden Morphologie, Phylogenie, Gruppen- und Artsystematik der Lysiopetaliden. Hierzu Tafel 7—9 und 3 Abbildungen im Text 36 Loman, J. C. C, Ueber die geographische Verbreitung der Opilio- niden. Hierzu Tafel 10 und 11 71 Heft II (ausgegeben am 12. Mäi-z 1900). Köhler, Franz, Die Duftschuppen der Gattung Lycaena, auf ihre Phylogenie hin untersucht. Hierzu Tafel 12 — 14 .... 105 KoENiKE, F., Ergebnisse einer Reise nach dem Pacific (Schauinslanü 1896 — 97). Eine unbekannte Eylais-Form nebst einer Notiz zur Synonymie einer verwandten Art. Mit 7 Abbildungen im Text 125 Attems, Carl Graf, Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen im Jahre 1895. Hierzu Tafel 15—17 .... 133 Verhoeff, Carl, Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myi'iopoden. XII. Aufsatz : Ueber Diplopoden aus Griechenland. Hierzu Tafel 18 172 Spengel, J. W., Papilin asterias abeiT. calverleyi. Eine nachträg- liche Bemerkung 205 Heft III (ausgegeben am 30. Mai 1900). Bergh, R., Ergebnisse einer Reise nach dem Pacific (Schaüinsland 1896 — 1897). Die Opisthobranchier. Hierzu Tafel 19—21 207 Boas, J. E. V., Ueber einen Fall von Brutpflege bei einem Bock- käfer. Hierzu Tafel 22 und 6 Textabbildungen .... 247 ly Inhalt. Seite Müller, G. W., Afrikanische Ostiacoden, gesammelt von O. Nkiimann im Jahre 1893. Hierzu Tafel 23 259 Cbdbkulom, Elin, Ueber den Zahnwechsel bei den Nagern . . . 2G9 RossiNSKY, Demetkius, Der Maulwurfsbau. Hierzu Tafel 24 u. 25 und 4 Abbildungen im Text 287 Heft IV (ausgegeben am 20. Juni 1900). ScHMiEDEKNECiiT, 0., Die paläarktischeu Gattungen und Arten der Ichneumonidentribus der Lissonotinen 299 Heft V (ausgegeben am 30. August 1900). Stafforb, J., Some undescribed Trematodes. With Plate 26 . . 399 Kathariner, Ludwig, Die Nase der im Wasser lebenden Schlangen als Luftweg und Geruchsorgan. Hierzu Tafel 27 — 28 und 4 Textabbildungen 415 Pütter, August, Alcyonaceen des Breslauer Museums. Hierzu Tafel 29—30 443 Jacobi, Arnold, Verbreitung und Herkunft der höheren Thierwelt Japans. Mit 1 Karte im Text 4G3 Heft VI (ausgegeben am 10. Oktober 1900). Werner, Franz, Reptilien und Batrachier aus Sumatra. Hierzu Tafel 31—35 479 Carlsson, Albertixa, lieber die systematische Stellung der Naii- dinia binotata. Hierzu Tafel 3G 509 Neumann, Oscar, Die von mir in den Jahren 1892 — 95 in Ost- und Central-Afrika, speciell in den Massai-Ländern und den Liindern am Victoria Nyansa gesammelten und beol)a('.hteten Säugethiere. Mit 1 Routen-Karto 529 Thiele, .Jon., Ueber einige Phyllopoden aus Deutsch Ost-Afrika. Hierzu Tafel 37 und 38 5G3 Tornier, Gustav, Neue Liste der Crocodilo, Schildkröten und Ei- dechsen Deutsch Ost-Afrikas. Hierzu 8 Abbildungen im Text 579 Nachdruck verholen. Uebersetzungsrecht vorbehalten. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. Ergebnisse einer Reise nach dem Pacific. (Schaüinsland 1896-1897.) Von Dr. C. Ph. Sluiter, Professor an der Universität Amsterdam. Hierzu Tafel 1—6. Die mir von Herrn Prof. Schauinsland zur Bearbeitung anver- traute Sammlung von Tunicaten aus verschiedenen Theilen des Stillen Oceans umfasst 36 Arten, und zwar 3 Ascidiacea socialia, 18 Asci- diacea merosomata und 15 Ascidiacea holosomata. Wie noch fast jede grössere Sammlung aus wenig durchforschten Gebieten, bringt auch diese wieder grössten Theils, nicht weniger als 25, neue Formen, die mit keiner der bis jetzt beschriebenen übereinstimmen. Von mehreren Arten ist es zwar überaus schwierig, ja fast unmöglich, mit Bestimmtheit zu sagen, ob zwei Thiere zu derselben Art gehören oder nicht, da es gewöhnlich unbekannt ist, wie weit der äussere Habitus variiren und der innere Bau fast völlig gleich sein oder nur in ganz untergeordneten Verhältnissen abweichen kann. Es gilt dies bekanntlich besonders für die Genera LeptocUnum, Ämaroucium, Polyclinum und einige andere merosome Ascidien. Eigenthümlich ist es, dass sich in der ganzen Sammlung nicht eine einzige Art aus der Familie der Ascididae findet. Es scheint wirklich, dass Ascidia-krt^ji im Stillen Ocean zu den Seltenheiten gehören. Ich lasse zuerst eine Liste der erbeuteten Thiere mit den Fund- orten folgen: Zool. Jahrb. XIII. Abth. f. Syst. 1 2 C. PH. SLUITER, A. Ascidiacea social! a {Clavellinidae). 1. Edeinascidia diligens n. sp. Insel Laysaii. 2. Edeinascidia garsiangi Sluit. Insel Laysan. 3. Sluiferia rubricoUis Sluit. Insel Laysan. B. Ascidiacea merosomata. a) Distomidae. 4. Colella pedunculata Q. et G. Warekauri (Chathara-Inseln). 5. Distoma parva n. sp. Insel Laysan. 6. Distoma fusca n. sp. Insel Laysan. 7. Distoma drcumvallata n. sp. D'Urville-Insel (Cookstrasse). 8. Distoma laysani n. sp. Insel Laysan. b) Polydinidae. 9. Polydinum fungosum Herdm. Waitangi auf Warekauri (Chatham-Inselu). 10. Polydinum meridianum n. sp. Bare Island. 11. Psammaplidiumfoliaceumn.sp. Warekauri (Chatham-Inseln). 12. PsammapUdium amhiguum n. sp. French Pass (Cook- strasse). 13. PsammapUdium sielliferum n. sp). French Pass (Cook- strasse). 14. PsammapUdium drcumvolutum n. sp. Maunganui auf Ware- kauri (Chatham-Inseln). 15. Amaroudum ritteri Sluit. French Pass und D'Urville- Insel (Cookstrasse). 16. Amaroudum varidbile Herdm. Warekauri (Chatham-Inseln). 17. Amaroudum constridum n. sj). Maunganui auf Warekauri. 18. Amaroudum ohesum n. sp. Waitangi auf Warekauri. c) Didemnidae. 19. Didemnoides lamhitum n. s^>. Waitangi auf Warekauri. 20. Leptodinum asperum Gottsch. Maunganui auf Ware- kauri und Pitt Island (Chatham-Inseln). 21. Leptodinum sddula n sp. French Pass, D'Urville-Insel. C. Ascidiacea holosomata. I. Phlebobranchiata, a) CorelUdae. 22. Corella japonica Herdm. Maunganui auf Warekauri; French Pass (Cookstrasse). 23. Corella novarae v. Dräsche. D'Urville-Insel (Cookstrasse). Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 3 IL Stolidobranchiata. b) Botryllidae. 24. Bofrylloides jaerspicuumÜERDM. FrenchPass (Cooks trasse). c) Styelidae. 25. Styela nisiotis n. sp. French Pass (Cookstrasse). 26. Styela hicormita n. sp. French Pass (Cookstrasse). 27. Siyela cerea n. sp. D'ürville-Insel (Cookstrasse). 28. Styela argillacea n. sp. Maunganui auf Waurekari. d) Cynthiidae. 29. Cynthia lutea n. sp. Red Cliff auf Warekauri. 30. Cynthia suhuculata n. sp. French Pass (Cookstrasse). 31. Cynthia pulla n. sp. Sumner auf Neuseeland. 32. Cynthia trita n. s}). Maunganui auf Warekauri. 33. Microsomus hirsutus n. sp. Red Bluff auf Warekauri. 34. Microcosmus miniaceus n. sp. Oahu, Pearl Harbour, Hawaii. e) Molgulidae. 35. Molgula martensi Traust. Red Bluff auf Warekauri. 36. Molgula inversa n. sp. French Pass (Cookstrasse). Unterordnung A. Ascidiacea socialia (Glavellinidae). 1. JEcteinascidia diligens n, sp. (Taf. 2, Fig. 1, 2, 3.) Aeussere Kennzeichen. Die mir vorliegenden Einzelthiere sind nicht mehr durch einen Stolo mit einander verbunden. Da aber bei einigen noch deutliche Reste von Stolonen zu erkennen sind, so zweifle ich nicht daran, dass die Thiere ursprünglich mittels solcher zusammengewachsen waren. Die Einzelthiere werden bis 7 mm lang und 3—4 mm breit, ohne die unten zu erwähnenden Bruttaschen, die zum Theil eine sehr grosse Ausdehnung erlangen können. Die Branchialöff"nung terminal und undeutlich gelappt. Die Atrialöifnung fast die Hälfte der Körperlänge, nur zuweilen etwas mehr als V.h weiter nach hinten und gleichfalls undeutlich gelappt. Die Farbe ist glashell, durchscheinend und ganz ohne Pigment, so dass die innern Organe sehr deutlich durchschimmern. Die Testa ist ziemlich dünn, glashell, ohne Blutgefässe, ohne Blasenzellen, aber mit zahlreichen Testazellen. Die Tunica lässt leicht von der Testa los und ist mit nur schwacher Musculatur versehen, welche fast ausschliesslich aus quer verlaufenden, aber viele Anastomosen bildenden Fasern besteht. Längs- fasern fehlen fast vollständig. 1* 4 C. PH. SLUITER, Der Kiemensack ist gross und erstreckt sich bis weit hinten in den Körper. Im Ganzen finden sich 11 Querreihen von länghchen Kieraenspalten. Die 16 — 17 Längsgefässe sind verhältnissmässig kräftig und werden von langen, zungenförmigen Verbindungsstücken getragen. Zwischen zwei Längsgefässen liegen drei oder vier Spalten. Die Quergefässe sind nur schmal und alle ungefähr gleich breit. Papillen auf den Kreuzungspunkten fehlen vollständig. Die Dorsal falte bildet einen ziemlich schmalen, glattrandigen Saum ohne zungenförmige Fortsätze, aber gerippt. Die Fliramergrube besitzt eine fast kreisrunde Oeffnung. Der Darm macht die gewöhnliche Doppelschlinge. Der Oeso- phagus ist kurz, der Magen längs gefurcht (4 oder 5 Furchen), der Enddarm mit schwach S förmiger Biegung, der After mit tiefer Ein- kerbung, wodurch zwei Lippen entstehen (Taf. 2, Fig. 3). Die Gonaden wie gewöhnlich in der ersten Darmscblinge. Das Ovarium in der Mitte, umgeben von den Hodenbläschen. Das Vas deferens und der Oviduct verlaufen längs des Enddarms und münden neben dem After aus. Im Peribranchial- und Atrialraum können zahlreiche Larven vorkommen, aber bei zunehmender Brut entwickelt sich eine Aussackung der Testa mit der Tunica zu einem geräumigen Brutraum, der fast die Grösse des ganzen Thieres erreichen kann und fast ganz mit aufgerollten Schwanzlarven augefüllt ist. Die Tentakel einfach und von drei verschiedenen Längen, die in gewöhnlicher Weise mit einander abwechseln. Fundort: Laysan, auf Steinen an der Ostseite. Mehrere Exemplare. Es sind besonders zwei Punkte, die bei dieser Ecteinascidia- Art unser Interesse beanspruchen. In erster Linie ist es das abweichende Verhalten der Dorsalfalte. Bekanntlich besitzt Ectein- ascidia sonst nur zungenförmige Fortsätze, die höchstens an ihrer Basis durch eine schmale Membran verbunden sein können. Bei unserer Art fehlen aber die Fortsätze vollständig, und die Dorsalfalte sieht genau aus, wie es der gewöhnliche Zustand bei Äscidia ist. Da aber sonst die Thiere in allem mit Ecteinascidia übereinstimmen, halte ich es nicht für wünschenswerth, bloss auf das abweichende Verhalten der Dorsalfalte hin eine neue Gattung aufzustellen. Es ist allerdings wahr, dass in der ganzen Familie der Clavellinidae die Dorsalfalte in Form von zungenartigen Fortsätzen auftritt, höchstens an der Basis durch eine schmale Membran vereinigt, wie bei Sluiteria und Pero- Tunicaten aus dem Stillen Oceau. 5 phora, aber immer mit ZüDgelchen versehen. Es scheint mir nicht ohne Interesse, dass auch bei einem Clavelliden eine typische glatte Dorsalfalte ohne jegliche Spur von Fortsätzen vorkommt, da ich für diese Gruppe noch immer ihre centrale Stellung befürworten möchte. Es ist übrigens bekannt genug, dass dem Verhalten der Dorsalfalte ein nicht sehr grosser Werth beizulegen ist, da auch in der Gattung Cynthia beide Formen der Dorsalfalte neben einander vorkommen. Merkwürdig ist ferner der sehr grosse Brutraum, welcher bei einzelnen zu einem grossen Sack von mehr als Körperlänge an der hintern Dorsalseite sich entwickelt hat aus einer Ausbuchtung der Tunica und Testa. Der Brutraum entwickelt sich allerdings erst, wenn eine grössere Anzahl von Embryonen sich angesammelt hat. Auch bei Thieren, die noch ohne Brutraum waren, fanden sich schon einige Embryonen im Peribranchialraum, wenn auch immer nur wenige. 3. Ecteinascidia garstangi Sluit. Sluitek, Tunicaten von Süd- Afrika, in: Zool. Jahrb., V. 11, Syst., 1898, p. 10. Mehrere Exemplare dieser Ecteinascidia- Art, welche vor einem Jahre von mir beschrieben ist, wurden von Prof. Schauinsland an der Ostseite von Laysan erbeutet. Obgleich die frühern Exemplare von der Küste von Mogambique stammten, kann ich doch keinen Unterschied zwischen den Thieren von diesen so weit von einander entfernten Fundorten ausfindig machen. 3. Sluiteria rubricollis Sluit. Sluiteb, Einfache Ascidien von der Insel Billiton, in: Natuurk. Tijdschr. Ned. Indie, V. 45, p. 163. Ein kurzer Stolo, mit einigen wenigen, noch jungen Einzelthieren, wurde auf Laysan erbeutet. Das Pigment war nur sehr wenig ent- wickelt, die Blutgefässe in der Testa aber sehr deutlich. Unterordnung B. Ascidiacea merosomata. Familie 1. Distomidae. 4. Colella i)ediinciilata Qu. et G. (Taf. 1, Fig. 1.) QuoY et Gaimard, Voyage de l'Astrolabe, V. 3, Part. 2, p. 626. Herdman, Challenger Report on the Tunicata, Part 2, p. 74. 2 Colonien von 22 mm Länge dieser von Herdman in allen Einzelheiten ausführlich beschriebenen Art wurden auf den Chatham- 6 C. PH. SLUITER, Inseln erbeutet. Die Anordnung der Ascidiozooide in Längsreihen auf dem Kopf der Colonie war noch ziemlich deutlich zu erkennen. Ueber die innere Anatomie ist der genauen Beschreibung Herdman's kaum etwas hinzuzufügen. Bei der einen Colonie war der Stiel viel dicker (Taf. 1, Fig. 1), als es sonst der Fall zu sein scheint. 5. Uistoma jiarva n, sp. (Taf. 1, Fig. 2.) Aeussere Kennzeichen. Die Colonien bilden kleine, kurz gestielte Massen, welche an der freien obern Fläche abgeflacht sind und dort etwa 8 mm im Durchmesser haben. Der Stiel ist gelblich und nicht durchscheinend, das eigentliche Ascidiarium glasig, durch- scheinend, so dass die hell gelblichen Einzelthiere deutlich durch- schimmern. Jede gestielte Masse hat an der Oberfläche die Einzel- individuen deutlich durch eine Art Netzwerk von einander abgegrenzt. Mit der Lupe sind die beiden Oefi"nungen zu unterscheiden. Die Ascidiozooide werden höchstens 3 mm lang und stehen senkrecht zur Oberfläche. Sie sind in Thorax und Abdomen getheilt, die beide ungefähr gleich lang sind. Die Branchialöflfnung ist 61appig, die Atrialöffnung auf massig langem Atrialsipho und gleichfalls 6 lappig. Die Testa ist gallertig, ausschliesslich mit Testazellen, ohne Blasenzellen. Die Tunica ist ziemlich dick und mit massig kräftiger Muscu- latur versehen. Der Kiemensack besitzt nur 3 Reihen von Kiemenspalteu, welche nur zu 5 oder 6 in einer Reihe liegen. Der Endostyl ist massig breit und nicht geschlängelt. Die Dorsalfalte besteht aus einigen wenigen Zungenfortsätzen. Die Flimmergrube ist verhältnissmässig gross und kreisrund. Der Darm beginnt mit einem ziemHch langen Oesophagus, der in einen wenig geräumigen, glattwandigen Magen übergeht. Der eigentliche Darm läuft gerade nach vorn, der After kommt unmittel- bar hinter die Atrialöffnung zu liegen. Die Gonaden neben dem Darm verlaufend. Die Tentakel sind 28 in der Zahl und zwar von dreierlei Länge. Fundort: Laysan. Mehrere Colonien. Der anatomische Bau bietet allerdings wenig Auffallendes, aber der äussere Habitus macht die Thiere leicht kennthch, so dass es nicht schwer ist, die Colonien von den bis jetzt beschriebenen Arten zu unterscheiden. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. Y 6. Distoma fusca n, sj). (Taf. 1, Fig. 3; Taf. 2, Fig. 4, 5.) Aeussere Kennzeichen. Die Colonien bilden kleine, flache Polster von höchstens 8 mm Durchmesser, entweder kreisrund oder auch mehr länghch rund. Sie sind mit ziemlich breiter Basis auf Korallensand etc. festgewachsen. Die Oberfläche ist glatt und gallert- artig; ein netzartiges Maschen werk von dunklem Pigment überzieht die Oberfläche. Die Vorderenden der Einzelthiere sieht man als dunkle, fast schwarze Punkte durch die gallertige Testa hindurchschimmern, indem das Abdomen gelblich ist. Die beiden OeÖnungen sind mit der Lupe zu unterscheiden und liegen in einer von den mit Pigment um- säumten Maschen. Die Ascidiozooide sind klein, werden höchstens 1,8 mm lang und 0,8 mm breit. Sie sind in Thorax und Abdomen getheilt, welche ungefähr gleich gross sind. Der Thorax ist sehr dunkel pigmentirt, so dass nichts von dem Kiemensack hindurchschimmert. Das Abdomen ist gelblich gefärbt, obgleich, besonders am Vordertheil, noch pigmen- tirte Stellen der Tunica vorkommen. Die beiden Oeffnungen mit kurzen Siphonen und beide 6 lappig. Die Testa ist gallertig und besitzt zahlreiche kleine, rundHche Testazellen, aber keine Blasenzellen. Ausserdem liegen in der Testa zahlreiche Pigmentzellen, welche lange und dünne Ausläufer besitzen und fast schwarzes Pigment führen. Die Tunica ist am Vordertheil des Körpers ziemlich dick und reich pigmentirt mit demselben fast schwarzen Pigment wie die Testa. Das Pigment wird weiter nach hinten spärlicher und fehlt am Ab- domen fast völlig. Von der Musculatur ist die Ringmusculatur bei weitem am kräftigsten. Der Kiemensack ist breit, aber wenig lang, besitzt nur 3 Reihen von Kiemenspalten, und zwar nur 6 Spalten in einer Reihe. Auch der Kiemensack ist noch reichlich mit demselben schwarzen Pigment versehen, das sich regelmässig in Vierecken um die Kiemenspalten anordnet. Der Endostyl ist ziemlich breit und von geschlängeltem Verlauf. Die Dorsalfalte besteht aus 4 ziemlich langen, zungenförmigen Fortsätzen. Die Flimmergrube ist verhältnissmässig gross und fast kreisrund. Die Tentakel sind 16 an der Zahl, alle ungefähr gleich gross. Der Darm ist nur kurz, beginnt mit einem kurzen Oesophagus, 8 C. PH. SLUITEK, der ventral nach hinten verläuft und in den wenig geräumigen Magen übergeht, welcher noch nach hinten gerichtet ist. Der eigentliche Darm macht keine Krümmung und geht gerade iu den Enddarm über, der weit nach vorn, hinter der Atrialöffnung ausmündet. Die Gonaden liegen als traubige Organe auf der hintern Krümmung des Magens. Fundort: Laysan. Mehrere Colonien. 7. Distoma circumvallata n. sj). (Taf. 1, Fig. 4; Taf. 2, Fig. 6.) Aeussere Kennzeichen. Die Colonien bilden kleine, polster- artige Massen, welche mit schmälerer Basis, aber ohne einen eigent- lichen Stiel zu bilden, auf Schwämmen, Korallen etc. festgewachsen sind. Sie scheinen sich besonders gern in vom Schwamm umwachsenen, becherförmigen Räumen einzunisten. An der breiten und flachen Oberfläche haben die Colonien einen Durchmesser von 6—12 mm. Die weisslich gefärbten Einzelthiere sind mit ihren beiden Siphonen deut- lich durch die glasige, durchscheinende Testa zu erkennen. Die beiden Siphonen münden mit einer 6 lappigen Oefifuung an der Oberfläche. Die Einzelthiere sind durch ein netzartiges Maschenwerk von etwas festerm Testagewebe von einander getrennt. Die Ascidiozooide werden bis 4^2 ^^ ^^og und sind in einen kurzen Thorax und ein langes Abdomen getheilt, das fast doppelt so lang ist wie der Thorax. Das Abdomen beginnt mit einem dünnern Stiel, ohne aber am hintern Ende besonders stark anzu- schwellen. Die beiden Siphonen sind scharf abgegrenzt und dünn. Der Atrialsipho liegt weit nach vorn. Beide Oeflnungen sind 6 lappig. Der Atrialraum ist stark angeschwollen und enthält gewöhnlich mehrere geschwänzte Embryonen, aber ein eigentlicher Brutraum wird nicht gebildet. Die Testa ist gallertig und besitzt nur Testazellen, keine Blasenzellen. Die Tunica ist massig dick, aber mit nur schwacher Musculatur versehen. Der Kiemensack ist klein und besitzt nur 3 Reihen von ziem- lich langen Kiemenspalten. Der Endostyl ist ziemlich breit und von geschlängeltem Verlauf. Die Dorsalfalte besteht aus einigen wenigen," zungenförmigen Fortsätzen. Die Flimmergrube ist klein und fast kreisrund. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. Q Der Darm beginnt mit einem sehr langen Oesophagus, der ge- rade nach hinten verläuft und etwa 172^^1 so lang ist wie der Thorax. Der Magen ist nur klein und liegt hinten im Körper, ist glatt, ohne Falten. Der eigentliche Darm verläuft zuerst noch eine kurze Strecke nach hinten, biegt dann um und geht in den geraden, nach vorn verlaufenden, geräumigen Enddarm über. Der After liegt etwa in der Mitte des Thorax. Die Gonaden als die gewöhnlichen traubigen Drüsen auf der hintern Umbiegung des Darmes. Die Tentakel sind 16 an der Zahl und alle ungefähr gleich lang. Fundort: D'Urville-Insel. Einige zusammenhängende Colonien. 8. Distoma laysani n. sjy. (Taf. 1, Fig. 5; Taf. 2, Fig. 7.) Aeussere Kennzeichen. Die Thiere bilden kurz, aber breit gestielte Colonien von höchstens 5 mm Höhe. Die etwas breitere Krone erreicht 4 mm im Durchmesser und ist etwas heller gefärbt als der Stiel, welcher hell bräunlichgelb ist. In der Krone sieht man die etwa 12 Einzelthiere als hellere, weissliche Flecken, und mit der Lupe entdeckt man auch leicht die beiden Siphonen und die beiden 6 lappigen Oeffnungen. Die Abdomina setzen sich in den Stiel fort, wo sie als weisse Stränge zu unterscheiden sind. Jede Colonie bildet für sich ein gesondertes System, wenn auch öfters mehrere an der Basis zusammenhängen, ohne aber verästelte Stöcke zu bilden. Die Ascidiozooide werden bis 3 mm lang und sind in Thorax und Abdomen getheilt. Der Thorax ist 0,7 mm breit, das Abdomen Vs mni, aber doppelt so lang wie der Thorax. Der Branchialsipho ist kurz, der Atrialsipho massig lang. Beide münden mit 6 lappiger Oeffnung an der Oberfläche. Im Atrialraum findet sich wie gewöhn- lich eine aufgerollte geschwänzte Larve, zuweilen auch zwei. Ein Brutraum fehlt. Die T e s t a zeigt den gewöhnlichen gallertigen Bau ausschliess- lich mit Testazellen, keine Blasenzellen. Die Tunica ist dick und mit kräftiger Musculatur versehen. Der Kiemen sack ist gut entwickelt, hat aber nur 3 Reihen von langen Kiemenspalten, von welchen 13 — 15 in einer Reihe liegen. Längsgefässe fehlen. Der Endostyl ist massig breit und hat einen deutlich geschlängelten Verlauf. Die Dorsalfalte besteht aus einigen wenigen zungenförmigen Fortsätzen. Die Flimmergrube ist ziemlich gross und kreisrund und liegt auf einem stark hervorragenden Dorsaltuberkel. 10 C. PH. SLUITER, Der Darm hat einen langen Oesophagus, der gerade nach hinten verläuft, um ganz hinten im Körper in den Magen überzugehen. Der eigentliche Darm verläuft wieder neben dem Oesophagus gerade nach vorn, nur der Enddarm biegt sich wieder dorsal, um kurz hinter dem Atrialsipho in den After zu münden. Die Tentakel sind alle ungefähr gleich lang und 16 an der Zahl. Die Gonaden als traubige Drüsen auf dem hintern Theil des Darmes, hauptsächhch linksseitig. Fundort: Laysan. Mehrere Colonien. Familie 2. Polyclinidae. 9. Polj/clinum fungosuni Herdman, (Taf. 1, Fig. 6.) Herdman, Challenger Report on the Tunicata, Part 2, p. 190. Mehrere grössere und kleinere Colonien von Waitangi, Chatham- Inseln, scheinen mir identisch zu sein mit dem einzigen Exemplar, das Herdman von Port Jackson beschreibt. Das Aeussere stimmt mit Herdman's Beschreibung genau überein, nur dass die Colonien viel grösser werden, da das grösste mir vorhegende Exemplar 55 mm lang und 40 mm breit war. Die Oberfläche war mit einer dichten Kruste von feinen Sandkörnchen überdeckt, die aber an verschiedenen Stellen abgerieben war, so dass die schwach röthlich schimmernde Testa zum Vorschein kommt. Bei einigen Exemplaren ragen die Ascidiozooide etwas über die Oberfläche hervor, bei andern aber sind sie ganz in die Testa zurückgezogen. Bei den giössern Exemplaren nimmt auch das Testagewebe beträchtlich an Umfang zu, so dass mehr als die Hälfte des ganzen Durchschnitts ausschliesslich von der Testa gebildet wird. Der allgemeine Habitus bleibt jedoch bei diesen grössern Exemplaren bewahrt, nur dass die Colonien mehr in die Länge ge- zogen sind. Die Grösse sowie der Bau der einzelnen Ascidiozooide stimmt genau mit der Beschreibung Herdman's übereiu, so dass ich an der Identität dieser Colonien von den Chatham-Inseln und den HERDMAN'schen nicht zweifle. Auch die geschwänzten Larven fand ich in ziemlich grosser Menge im Atrialraum. 10. JPolyclinwni nierulianuwi n. sp. (Taf. 2, Fig. 8.) Aeussere Kennzeichen. Die Colonie wird 14 mm hoch und 12 mm breit und lang und bildet eine kuglige Masse auf einem kurzen, kaum erkennbaren Stiel. Die Oberfläclie ist glatt, nur mit einigen unregelmässigen Runzeln versehen. Die Einzelthiere sieht man in Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 11 ihrer ganzen Länge durch die wenig massige Testa hindurchschimmern. Die Farbe ist hell grau, die Einzelthiere mehr gelblichgrau. Die Ascidiozooide werden bis 8 mm lang und etwas mehr als 1 mm breit, stehen dicht neben einander, so dass fast kein Raum zwischen ihnen bleibt. Sie sind in Thorax, Abdomen und Postabdomen getheilt, von welchen die beiden erstem ungefähr gleich gross sind, das Postabdomen etwa doppelt so gross wie die beiden erstem. Die Branchialöffnung ist 6 lappig, die Atrialöffnung ziemlich weit nach vorn, mit einem in 3 kurze Lappen getheilten Zungenfortsatz ver- sehen. Das Postabdomen ist an der ventralen Seite des Abdomens befestigt. Die Testa ist wenig entwickelt, so dass die Einzelthiere ein- ander fast berühren. Es sind nur Testazellen, keine Blasenzellen vorhanden. Die Tunica ist ziemlich dick und mit verhältnissmässig kräftiger Musculatur versehen. Der Kiemen sack hat 9 Reihen von Kiemenspalteu, welche massig lang sind. Es kommen etwa 14—16 Spalten auf eine Horizontal- reihe. Der Endostyl ist nicht sehr breit. Die Dorsalfalte besteht aus 10 zungenförmigen Fortsätzen, welche weit in den Kiemensack hineinragen. Die Flimmergrube besitzt eine rundliche Oeffnung. Der Darm beginnt mit einem engen Oesophagus, der sich etwas dorsal umbiegt, dann in den kugligen, glattwandigen Magen übergeht. Der eigentliche Darm wendet sich fast unmittelbar hinter dem Magen dorsal nach vorn, biegt noch über den Vordertheil des xMagens zurück, um in den weiten Enddarm überzugehen, der weit vorn in den After mündet. Das Postabdomen mittels eines dünnen Stiels mit dem Ab- domen verbunden, in dem die Gonaden in der für Polydinum typischen Weise entwickelt sind. Die Tentakel zahlreich, abwechselnd gross und klein. Fundort: Bare Island (kleine Insel zwischen Vancouver Isl. und dem Festland von British Columbia). 2 Colonien. 11. Psammaplidiufti foliaceu^u n. sp. Aeussere Kennzeichen. Die Colonie bildet eine dünne, reichlich mit Sand durchsetzte Kruste auf Korallen und Muschel- schalentrümmern. Zwischen der grauen, durch den Sand hervor- gerufenen Farbe sieht man die kleinen, gelblich weissen Einzelthiere. Keine gemeinschaftlichen Kloakenöffnungen. 12 C. PH. SLUITER, Die Ascidiozooide sind klein, nur 172 ^^ lang, senkrecht zur Oberfläche stehend und höchstens ^/g mm breit. Der Körper ist in einen Thorax und ein gleich langes Abdomen getheilt, während die Gonaden ein ganz kleines Postabdomeu hinter der Darmschlinge bilden. Die Branchialötfnung 6 lappig, die Atrialötfnung ziemlich weit vorn und mit einem grossen Zungenfortsatz versehen. Im Atrialraum findet sich fast immer nur eine grosse geschwänzte Larve. Die Testa ist in ihrer ganzen Dicke reichlich mit Sandkörnchen durchsetzt, so dass nur verhältnissmässig wenig Testagewebe übrig bleibt, da auch die Ascidiozooide dicht neben einander stehen. Die Tunica ist sehr dünn und mit sehr schwacher Musculatur versehen. Der Kiemensack ist gut entwickelt, besitzt 9 Reihen von Kiemenspalten, und zwar 8 nicht sehr lange Spalten in einer Reihe. Der Endostyl ist massig breit, mit glattem, nicht wellenförmig ge- bogenem Rande. Die Dorsal falte besteht, wie gewöhnlich, aus zungenförmigen Fortsätzen. Die Flimmergrube sehr klein und rundlich. Der Darm mit massig langem, gerade nach hinten verlaufendem Oesophagus, welcher in den gleichfalls nach hinten verlaufenden Magen ausmündet. Dieser ist mit 8 Längsfalten versehen. Der eigentliche Darm setzt sich erst noch eine Strecke weiter nach hinten fort, um dann nach vorn umzubiegen und in den mit kleinen Kothballen ge- füllten Enddarm überzugehen. Der After liegt ziemlich weit hinter der Atrialöflfnung. Die Gonaden bilden ein nur ganz kleines Postabdomen. Fundort: Eine Colonie von den Chatham-Inseln. 13. I*sanima2)lidium ambiguum n. sp. Aeussere Kennzeichen. Die einzige kleine Colonie misst 1 cm in der Länge, V2 cm in der Breite und ist ^/^ cm hoch, an der Basis sich verjüngend, einen kurzen Stiel bildend. Die Ober- fläche ist fast glatt, mit wenig Sand, glasig grau, während die Einzel- thicre als gelblichweisse Punkte hervortreten. Die A scidio zooide bilden keine deutlichen Systeme, sind 2 mm lang, vorn ziemlich breit, V2 ^^^^^^ hinten aber sehr schmal. Der Thorax und das Abdomen sind ungefähr gleich lang, das Postabdomen sehr klein und spitz zulaufend. Die Branchialööuung 6 lappig, die Atrialöffnung mit einem massig langen Zungenfortsatz. Tunicaten aus dem Stillen Ocean, j^3 Die Testa ist nur in der untern Hälfte reichlich mit Sand- körnchen durchsetzt, dann vverden diese spärlicher, um in der äussersten Schicht ganz zu fehlen. Der Bau der Testa weist sonst keine Be- sonderheiten auf. Die Tunica ist dick und mit kräftiger Musculatur. Der Kiemen sack ist gut entwickelt, mit 8 Reihen von kleinen, runden Kiemenspalten. Der Endostyl ist nicht breit und verläuft gerade. Die Dorsalfalte besteht aus zungenförmigen Fortsätzen. Die Flimmergrube ist sehr klein und rund. Der Darm beginnt mit einem ziemlich langen Oesophagus, der gerade nach hinten verläuft und in den Magen übergeht, welcher mit 8 breiten Längsfalten versehen ist. Der eigentliche Darm geht noch eine kurze Strecke weiter nach hinten, biegt dann nach vorn, um in den fast gerade verlaufenden und mit kleinen Kothballen gefüllten Enddarm überzugehen. Der After liegt neben der Atrialöffnung. Die Gonaden in einem kleinen Postabdomen, das sich an dem Hinterende zuspitzt. Fundort: French Pass. Eine Colonie. Obgleich die Einzelthiere denen der vorigen Art sehr ähnlich sind, ist doch der ganze Habitus beider ein recht verschiedener. Die Thiere sind jeden Falls grösser, aber besonders am Hinterkörper sehr schmal. Auch der Habitus der ganzen Colonie ist verschieden, da die vorige Art eine dünne Kruste bildet, diese aber eine kurz ge- stielte, dicke Masse. 13. JPsaniniaplidium stelliferum n. sp, Aeussere Kennzeichen. Die einzige Colonie bildet eine kleine, unregelmässig abgerundete Masse von 1 cm Länge, ^V-i cm Breite und Höhe und ist mittels breiter, lappiger Auswüchse an der Basis auf Korallentrümmern festgewachsen. Die Oberfläche des Ascidiariums ist glatt, die lappigen Auswüchse der Basis aber mit Sandkörnchen bedeckt. Gemeinschaftliche Kloakenöffnungen fehlen. Die Farbe der Testa ist grau, durchscheinend, die Einzelthiere schimmern als hell bräunliche Flecken und Streifen deutlich durch. Die Ascidiozooide werden 3,5 mm lang, sind vorn beträcht- lich breiter als hinten, nämlich ^/^^ mm. Der Körper ist deutlich in Thorax, Abdomen und Postabdomen getheilt. Der Thorax ist un- gefähr ebenso lang wie das Postabdomen, das Abdomen etwas kürzer; Abdomen und Postabdomen gehen ohne Einschnürung in einander 14 C. PH. SLUITER, Über. Die Branchialöffnung ist 6 lappig, die Atrialöflfnung ziemlich weit nach vorn und mit einem massig langen Zungenfortsatz versehen. DieTesta ist reichlich mit Sand durchsetzt und zwar besonders die lappigen Auswüchse an der Basis und der untere Theil des Asci- diariums. In der Testa kommen ausser den gewöhnlichen Testazellen noch einige eigenthümliche, sehr dunkle Pigraentkörperchen vor, die ausserordentlich lange, strahlige Ausläufer besitzen. Blasenzellen fehlen. Die Tunica ist ziemlich dick und nicht durchscheinend, obgleich die Musculatur nicht sehr kräftig ist. Der Kiemen sack ist gut entwickelt, besitzt 8 Reihen von läng- lich runden Kiemenspalten, von welchen 8 in einer Reihe liegen. Der Endostyl ist massig breit und nicht wellig gebogen. Die Dorsalfalte besteht aus den gewöhnlichen zungenförmigen Fortsätzen. Die Fl i mm ergrübe ist klein und rund. Der Darm beginnt mit einem sehr kurzen Oesophagus, der in den mit 8 breiten Längsfalten versehenen Magen übergeht. Der eigentliche Darm macht zuerst noch eine Schlinge nach hinten, um dann in den langen, gerade nach vorn verlaufenden, mit Kothballen gefüllten Enddarm überzugehen und in dem weit nach vorn liegenden After auszumünden. Das Postabdomen ist lang, noch etwas länger als der Thorax, und ist typisch, wie bei Ämaroucium gebaut. Fundort: French Pass. Eine Colonie. 14. JPsammaplidiufn circu^nvolutum n, sp, (Taf. 1, Fig. 7; Taf. 3, Fig. 1.) Aeussere Kennzeichen. Die Colonie bildet eine dicke, eiuheithche, feste Masse von 85 mm Länge, 30 mm Breite und 23 mm Dicke, ohne grössere, lappenförmige Einschnitte, aber die Oberfläche mit deutlichen Furchen, einer Vorderhirnrinde nicht unähnlich. Die ganze Oberfläche ist mit einer dichten, aus feinem Sande bestehenden Kruste bedeckt. Nur hier und da, wo der Sand abgerieben ist, tritt die bräunlichgraue Testa zu Tage. Aeusserlich ist von den Einzel- thieren nichts zu entdecken, und ebenso wenig sind gemeinschaft- liche Kloakenööhungen vorhanden. Die Ascidiozooide werden 4 mm lang und höchstens 0,6 mm breit. Sie sind getheilt in einen sehr langen Thorax, der mehr als die Hälfte der ganzen Länge erreicht. Das Abdomen ist sehr kurz, höchstens gleich der Breite der Thiere. Das Postabdomeu ist etwas Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 15 länger, durch eine tiefe Einschnürung scharf vom Abdomen abge- schnürt und an der dorsalen Seite angeheftet. Die Branchialöffnung ist 6 lappig, die Atrialöffnung weit nach vorn, aber doch dorsal ge- legen und mit einem ziemlich langen, vorn verbreiterten, zungen- förmigen Fortsatz versehen. Die Testa ist dick und sehr reichlich mit Sandkörnchen durch- setzt, welche sich hauptsächlich in der äussersten Schicht anhäufen, wo sie eine fest zusammenhängende Sandschicht bilden; aber auch das Innere der Testa ist reichlich mit Sandkörnchen versehen. Ferner sind nur Testazellen vorhanden, aber keine Blasenzellen. Die Tunica ist dünn und mit äusserst schwacher Musculatur versehen. Der Kiemensack ist lang, aber schmal und besitzt 14 Reihen von ziemlich kleinen Kiemenspalten, von welchen nur 6 — 8 in einer Reihe liegen. Der Endostyl ist nur schmal und nicht geschlängelt. Die Dorsal falte besteht aus zungenförmigen Fortsätzen. Die Flimmergrube ist sehr klein und scheint kreisrund zu sein. Der Darm ist kurz, beginnt mit einem gebogenen, engen Oeso- phagus, der in einen glattwandigen, kugiigen Magen übergeht. Der Magen liegt quer im Körper und geht an der ventralen Seite in den eigentlichen Darm über, der unter dem Magen entlang biegt, um dann in den gerade nach vorn verlaufenden, mit länglich runden Koth- ballen gefüllten Enddarm überzugehen. Die Gonaden liegen in dem kleinen Postabdomen und zwar das Ovarium in der Mitte, umgeben von den Hodenbläschen. Das Vas deferens nimmt zuerst einen geschlängelten Verlauf, um dann neben dem Enddarm gerade nach vorn zu ziehen. Die Tentakel wenig zahlreich, höchstens 12. Fundort: Maunganui. Eine Colonie. 15. Amaroucium ritteri Sluit. Sluiter, Tunicaten, in: Semon, Zool, Forschungsreisen in Australien und dem Malay. Archipel, V. 5, p. 170. Eine Colonie dieser früher von mir beschriebenen Art, welche genau mit meiner frühern Beschreibung übereinstimmt, wurde bei French Pass erbeutet, und mehrere etwas kleinere an der D'ür- ville-Insel. 16 C. PH. SLUITEß, 16. AniaroticitfTri variabile Herdm. Herdman, Challenger Report Tunicata, Part 2, p. 216. Einige kleine Colonien dieser im äussern Habitus sein- variirenden Art von den Cliatham-Inseln. Die von der Challenger Expedition er- beuteten Exemplare stammen alle von Kerguelen Island, so dass es etwas befremden muss, dass auch in den tropischen Meeren dieselbe Art gefunden wurde. Sowohl das Aeussere als namentlich der Bau der Ascidiozooide stimmt aber genau mit der ausführlichen Be- schreibung, welche Herdman giebt, überein, so dass ich an der Iden- tität beider Arten nicht zweifeln kann. 17 . Amarouciuni constrictum n. sp. (Taf. 1, Fig. 8 a,) Aeussere Kennzeichen. Die Colonien bilden kleinere und grössere rundliche Massen, die sich zwischen verästelten Meeresalgen von sehr derber Consistenz eingenistet haben. Die Oberfläche ist glatt und glasig, während die Einzelthiere als gelblichweisse, ziem- lich grosse Flecken deutlich durchschimmern. Die Farbe ist braun oder gelblichweiss. Die Ascidiozooide sind ziemlich klein, nur 3 mm lang, aber verhältnissmässig dick, ^4 ^^d^- Sie stehen senkrecht zur Ober- fläche und sind in Thorax, Abdomen und Postabdomen getheilt, von welchen drei Theilen der Thorax und das Postabdomen ungefähr gleich lang sind, das Abdomen beträchtlich kürzer ist. Die Branchial- öffnung ist 6 lappig, die Atrialöffnung ziemlich weit nach vorn ge- legen und mit einem Zungenfortsatz versehen, der sich in 3 kurze Lappen theilt. Das Postabdomen ist ohne Einschnürung am Abdomen befestigt. Die Testa hat den gewöhnlichen Bau, nur liegen zwischen den gewöhnlichen Testazellen noch zahlreiche grössere, fast kreisrunde Körperchen, die eine feine, netzförmige Zeichnung besitzen, jeden Falls keine Blasenzellen sind, vielleicht aber Pigmentanhäufungen darstellen. Die Tunica ist nur dünn und mit schwacher Musculatur ver- sehen. Der Kiemensack ist nur kurz, hat 8 oder 9 Reihen von Kiemenspalten, und zwar etwa 10 in einer Reihe. Die Kiemenspalten selbst sind klein und rundlich. Der Endostyl ist breit und wellig gebogen. Die Dorsalfalte wie gewöhnlich aus zungenförmigen Fort- sätzen bestehend. Die Flimmergrube klein und fast kreisrund. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 17 Der Darm beginnt mit einem kurzen und engen Oesophagus, der in den geräumigen, mit 10 Längsfalten versehenen Magen über- geht. Der eigentliche Darm biegt hinter dem Magen unmittelbar nach vorn, kreuzt den Oesophagus und mündet mit weitem Enddarm ohne Kothballen neben der Atrialöffnung im After aus. Das Postabdomen ist etwas länger als das Abdomen und zeigt den gewöhnlichen Bau. Das Herz ist gross und liegt ganz hinten im Postabdomen. Fundort: Mehrere Exemplare von Maunganui, Chatham-Inseln. 18. Amaroucium obesuni n. sj). (Taf. 1, Fig. 9.) Aeussere Kennzeichen. Die Colonien bilden grosse, fleischige Massen, welche unregelmässig gelappt und hell rosa gefärbt sind. Sie sind mit nur einem kleinen Theil auf Muschelschalen etc. aufgewachsen, ohne Stiel. Die Oberfläche ist glatt, ohne Fremdkörper, aber schwammig durch die grossen Hohlräume in der Testa. Ge- meinschaftliche KloakeuöÖnungen sind vereinzelt als kleine, längliche Spalten vorhanden. Die Einzelthiere bilden keine deutlichen Systeme, sind aber öfters in ziemlich regelmässigen Reihen angeordnet. Die Ascidiozooide werden bis 6 mm lang, aber nicht mehr als 0,5 mm breit. Sie stehen senkrecht zur Oberfläche, sind aber vielfach tief in die Testa zurückgezogen. Bei ganz ausgestreckten Thieren sind die drei Abschnitte, Thorax, Abdomen und Postabdomen, alle ungefähr gleich gross, und zwar jeder 2 mm. Die Branchial- öfi"nung ist 6 lappig, die Atrialöffnung mit einem langen, einfachen Zungenfortsatz versehen und auf Vs der Länge des Thorax nach hinten gerückt. Das Postabdomen geht ohne scharfe Grenze in das Abdomen über. Die Testa ist sehr reichhch entwickelt, ist aber wenig fest und besitzt eine fast schwammige Consistenz, indem zahlreiche grössere und kleinere Lücken im Testagewebe vorhanden sind. Es finden sich nur kleine Testa-, aber keine Blasenzellen. Die Tunica ist massig dick und mit ziemlich kräftiger Muscu- latur versehen. Der Kiemensack ist laug und eng, besitzt etwa 14 Reihen von Kiemenspalten, welche klein und länglich rund sind. Der Endo- styl ist breit, mit wellenförmig gebogenem Rande. Die Dorsalfalte besteht aus zungenförmigen Fortsätzen. Die Flimmergrube ist kreisrund. Der Darm beginnt mit einem langen Oesophagus, der fast ge- Zool. Jahrb. XIII. Abth. f. Syst. 2 18 C. PH. SLUITER, rade nach hinten verläuft. Der Magen ist längs gefaltet, und zwar mit 9 Längsfalten. Der eigentliche Darm setzt sich noch eine Strecke weiter nach hinten fort und biegt dann gerade nach vorn, um vor der Atrialöffnung im After auszumünden. Der Enddarm ist mit regel- mässig hinter einander liegenden Kothballen angefüllt. Das Postabdomen verhältnissmässig kurz, höchstens 2 mm lang. Fundort: Waitangi, Chatham-Inseln. Zwei Colonien. Familie 3. Bidemnidae Giard. 19. jyidemnoides lamhituni n. sp, (Taf. 4, Fig. 1.) AeussereKennzeichen. Die Colonien bilden grosse, fleischige, öfters zungenförmige Massen, die bis 60 mm lang, 25 mm breit und 8 mm dick werden. Die Oberfläche ist grössten Theils glatt, wenn auch grössere und kleinere Höcker vorkommen. Gemeinschaftliche Kloakenöffnungen scheinen zu fehlen. Die Einzelthiere treten als sehr kleine, weisse Pünktchen in der hell rosa aussehenden Grundfarbe hervor. Die Colonien scheinen auf Korallensand und Schwämmen fest- gewachsen gewesen zu sein. Die Ascidozooide sind sehr klein, höchstens 0,8 mm, lang und in Thorax und Abdomen getheilt, welche durch eine tiefe Einschnü- rung von einander getrennt sind. Beide Theile sind ungefähr gleich gross. Branchialöffnung 6 lappig. Die Testa ist reichlich entwickelt, dick und fleischig. Es sind nur Testa-, keine Blasenzellen vorhanden. Die Kalkspicula sind sehr ungleichmässig vertheilt, so dass sich zuerst eine ziemlich dünne äussere Schicht mit zahlreichen Spicula findet. Auch neben den In- gestionscanälen der Ascidiozooide liegt eine Reihe von Spicula dicht neben einander. Sonst sind die Spicula viel spärlicher, liegen in ein- zeiligen Reihen zwischen den Einzelthieren und hier und da haufen- weise vereinigt. Die Spicula selbst sind von sehr verschiedener Grösse, sternförmig, mit nur wenigen Strahlen, die an der Basis dick und dornförmig sind mit einer zapfen förmigen Spitze. Die kleinen haben viel mehr Strahlen, welche mehr dreieckig und spitz sind. Die Tunica ist dünn und mit schwacher Musculatur versehen. Der Kiemensack hat 4 Reihen von kleinen, fast runden Kiemenspalten, von welchen nur 5 in einer Reihe liegen. Der Endo- styl ist sehr breit. Die Dorsalfalte besteht aus den gewöhnlichen zungenförmigen Fortsätzen. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. J0 Die Flimmergrube ist quer oval. Der Darm beginnt mit einem kurzen und engen Oesophagus, der in den glattwandigen Magen übergeht. Der Darm biegt dann dorsal nach vorn, um mit dem S förmig gebogenen Enddarm in dem After zu enden. Die Gonaden dorsal auf dem Darm liegend. Das Vas deferens macht 7 Spiral Windungen. Fundort: Waitangi, Chatham-Inseln. Mehrere Colonien. 20. Leptoclinum asperum Gottschaldt. (Taf. 1, Fig. 8 b.) GoTTscHALBT, SyDascidien von Ternate, in: Abb. Senckenb. naturf. Ges. Frankfurt a. M., V. 24, p. 653, 1898. Eine Colonie von Pitt Island und eine um Algen gewachsene von Maunganui stimmt mit der Beschreibung von Gottschaldt überein, nur dass vielleicht die Spicula etwas weniger zahlreich sind und die Oberfläche nicht schmutzig weiss, sondern wirklich weiss war. Das Vas deferens war 3 mal um den Hoden gewunden. 31. Leptoclinum scidula n, sp. Aeussere Kennzeichen. Die Colonien bilden sehr dünne Ueberzüge von noch nicht 1 mm Dicke auf Steinen. Die Oberfläche ist glatt, grauweiss; die Testa mit den zahlreichen Spicula zwar weiss, aber die massig weit aus einander stehenden Einzelthiere bilden dunklere Pünktchen, wodurch das Ganze mehr grau erscheint. Mehrere grosse, runde gemeinschaftliche Kloakenöffhungen. Die Thiere sind in unregelmässig verlaufenden Reihen angeordnet. Die Ascidiozooide sind klein, 0,8 mm lang, durchsetzen die ganze überaus dünne Testa, so dass das Hinterende fast die steinerne Unterlage berührt. Sie sind in Thorax und Abdomen getheilt, beide von gleicher Grösse. Die Testa ist sehr dünn, aber von zahlreichen Spicula durch- setzt, die den gewöhnlichen, vielstrahligen Bau besitzen, aber sehr ungleich an Grösse sind. Der Kiemensack hat 4 Reihen von kleinen, länglich runden Kiemenspalten. Der Endostyl ist sehr breit und hat einen wellig ge- bogenen Rand. Der Darm hat den gewöhnlichen Verlauf, ist kurz, der Magen ist glattwandig, der Enddarm, mit Kothballen gefüllt, endigt auf der Hälfte des Kiemensacks. 2* 20 C. PH. SLUITER, Die Gonaden sind typisch entwickelt, das Vas deferens macht 6 oder 7 Windungen um den Hoden. Zahlreiche Tentakel von verschiedener Grösse, ohne dass aber eine bestimmte Anordnung zu erkennen ist. Fundort: French Pass und D'ürville-Insel. Einige Bruchstücke von Colonien. Wie gewöhnlich bei den Arten von Leptoclinum ist es auch hier sehr schwierig, mit Bestimmtheit zu sagen, ob nicht vielleicht eine schon beschriebene Art vorliegt. Ich kann aber keine aus diesen Gegenden beschriebene Art finden, welche eine so überaus dünne Testa besitzt, die noch nicht 1 mm dicke Krusten bildet, und da die verschiedenen Exemplare, sowohl von D'ürville Island als von French Pass, dieselbe Eigenthümlichkeit zeigen, so glaube ich berechtigt zu sein, die Exemplare als eine noch nicht beschriebene Art aufzuführen, wenn auch die innere Anatomie kaum von vielen andern Leptocliuen zu unterscheiden ist. Unterordnung C. Ascidiacea liolosouiata, I. Phlebobranchiata. Familie 1. Corellidae. 23. Corella japonica Herdman. Herdman, Challenger Report on the Tunicata, Part 1, p. 190. 4 Exemplare wurden bei Maunganui und 5 im French Pass er- beutet. Sie stimmen alle genau mit der Beschreibung Herdman's im Challenger Report, nur zeigt sich bei dem grössten Exemplar eine eigenthümliche Verwachsung am Kiemensack. Zum Theil sind nämlich die Spiralen der Trichter derartig mit einander verwachsen, dass gar keine Spalten mehr übrig bleiben und der Kiemensack zum Theil ohne Löcher erscheint und die Trichter sich nur als Blindsäcke darthun. 23. Corella novarae v. Dräsche. V. Dräsche, in: Denkschr. Akad. Wiss. Wien, V. 48, p. 369. 2 Exemplare von D'ürville Island, ein grösseres von 3 cm und ein kleineres von P/4 cm, und 2 von den Chatham-Inseln liegen mir vor. Alle Thiere stimmen fast genau mit der Beschreibung von V. Dräsche überein. Es sind auch 100 Tentakel von zwei verschiedenen Grössen vorhanden, und auch der Kiemensack und die sonstigen Or- gane stimmen mit von Drasche's Beschreibung, nur fehlt bei allen Exemplaren die Einbuchtung an dem sonst hufeisenförmigen Dorsal- Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 21 tuberkel, welche v. Dräsche als eine Arteigeuthümlichkeit beschreibt. Ob die C. uovarae v. Dr. und C. eumyota Traust, zwei verschiedene Arten oder nur Varietäten sind, bleibt mir auch jetzt noch fraglich. II. Stolidobranchiata. Familie 2. Botryllidae Giard, 24. Botrylloides perspicuum Herdm. Herdman, Challenger Report on the Tunicata, Part 2, p. 45. Eine Colonie von 30 mm Länge und 20 mm Breite wurde von Prof. Schauinsland im French Pass erbeutet , welche sowohl in Farbe als im Bau der Ascidiozooide genau mit Herdman's Be- schreibung übereinstimmt. Familie 3. Styelidae. 35. Styela nisiotis n. sp. (Taf. 3, Fig. 2—5.) Aeussere Kennzeichen. Die Thiere werden 65 mm lang und 35 mm breit und sind mit der hintern rechten Seite auf Schalen- trümmern, Kalkröhren etc. festgewachsen. Der Branchialsipho ist lang und nach vorn gekehrt. Der Atrialsipho liegt in der Hälfte der Körperlänge, ist aber nur wenig hervortretend. Beide Oeffnungen deutlich 4 lappig, Die Oberfläche des Körpers hat links nur wenige Furchen, die aber hinten am Körper, auf der Rückenseite und auf den Siphonen zahlreicher werden. Nur wenige Fremdkörper auf der Oberfläche. Die Farbe ist bei den Alkohol-Exemplaren schmutzig gelbbraun. Die Testa ist dünn und lederartig, aber nicht sehr fest. Am Hinterkörper wird sie etwas dicker, bleibt aber auch hier nur schwach entwickelt. Innen schwach perlmutterglänzend. Die T u n i c a ist dick und fleischig, ohne eine kräftige Musculatur, indem die Hauptmasse aus einer mehr gallertigen Bindegew€bsraasse besteht. Der Kiemen sack hat jederseits 4 massig breite Falten. Zwischen 2 Falten liegen 6 Längsgefässe, auf jede Falte kommen ungefähr 20 bis 22 Längsgefässe. Die Quergefässe sind nur wenig verschieden in der Breite, liegen aber in ungleicher Entfernung von einander, da die Kiemenspalten ungleich lang sind. Auf jedes Viereck kommen ge- wöhnlich 5 längliche Kiemenspalten, die aber öfters in 2 vor einander liegende aufgelöst sein können. Vielfach findet man ein kleines, secun- däres Längsgefässchen , das in dem Viereck zwischen zwei Quer- 22 C. PH. SLUITER, gefässen verläuft und wieder durch eine Querverbindung mit den Längsgefässeu verbunden ist. Der Endostyl ist massig breit und hat vorn einen geschlängelten Verlauf. Die Flimmer grübe hat zuweilen eine regelmässig birnförmige Gestalt mit stark nach einander zu gebogenen Schenkeln, die an ihrem Ende zu einer Spirale aufgerollt sind. Zuweilen zeigt sie aber auch eine ganz unregelmässige Figur. Die Dorsalfalte ist nicht breit und glattrandig. Der Darm macht die gewöhnliche, ziemhch enge Schlinge. Der Magen zeigt Längsfalten, die Darmschlinge reicht etwas über die Hälfte nach vorn, der After liegt etwas hinter der Körpermitte. Die Gonaden finden sich links als 3 verästelte Drüsenschläuche, rechts Hegen 2 oder 3. Die Geschlechtsschläuche sind kurz und lappig eingeschnitten. Sehr grosse Endocarpen liegen in der Darmschlinge und zwischen den Gonaden und sehen glasig oder gallertig aus. Die Tentakel 40 an der Zahl, abwechselnd gross und klein. Fundort: French Pass. 6 Exemplare. 36. Styela Mcomuta n, sp, (Taf. 3, Fig. 6-8; Taf. 4, Fig. 2.) Aeussere Kennzeichen. Die Thiere werden bis 55 mm lang und 35 mm breit, sind mit der hintern ventralen Seite festgewachsen. Immer ist der lange Branchialsipho stark nach der dorsalen Seite umgebogen, und die 4 lappige Branchialöffnung schaut dadurch öfters sogar nach hinten. Der Atrialsipho liegt weit nach hinten, noch hinter der Hälfte des Körpers, ist kürzer als der Branchialsipho und nach vorn gerichtet. Die Atrialöffnung deutlich 4 lappig. Die Ober- fläche ist ziemUch regelmässig gefurcht und zwar so, dass die Furchen einander parallel, von dem Branchialsipho ab, die ganze Länge des Körpers durchziehen. Am Hinterkörper verlaufen die Furchen mehr unregelmässig. Die Farbe ist bräunlich grau, aber stellenweise finden sich deutliche, rothbraune Partien des Körpers, was wahrscheinlich die ursprüngliche Farbe im Leben gewesen ist. Die Testa ist ziemlich dünn, aber sehr fest und lederartig, innen grau, mit nur sehr schwachem Perlmuttcrglanz. Der Theil, welcher sich am Branchialsipho nach innen umschlägt, ist bei allen Spiritus-Exemplaren intensiv violett gefärbt. Die T u n i c a ist massig dick und fleischig, bei den verschiedenen Exemplaren mehr oder weniger verschieden, aber niemals ist die Musculatur besonders kräftig. Tunicateu aus dein Stillen Ocean. 23 Der Kiemensack hiit die gewöhnlichen 4 breiten Falten. Zwischen 2 Falten liegen 7 oder 8 Längsbalken. Die Quergefässe ungleich breit und zwar gewöhnlich so, dass ein breiteres mit zwei schmälern abwechselt. In jedem Viereck liegen 7 längliche Kiemen- spalten. Sehr regelmässig kommen die ersten Anfänge von secun- dären Quergefässchen vor, die aber nur 1 oder höchstens 2 Spalten überbrücken. Der Endostyl ist schmal und tritt nur wenig hervor. Die Flimmer grübe ist verschieden gestaltet. Meistens fand ich sie hufeisenförmig mit den beiden Hörnern nach derselben und zwar rechten Seite spiralig aufgerollt. Bei 1 Exemplar war sie in zwei Hälften getheilt, die sich beide unregelmässig schleifen artig ge- krümmt hatten. Die Dorsalfalte ist glattrandig, aber auffallend breit. Der Darm macht eine massig lange, aber enge Schlinge, die in den Hinterkörper zurückgedrängt ist. Der Magen ist nur wenig weiter als der sonstige Darm. Die Gonaden jederseits als zwei lange Schläuche als Abfuhr- canäle, in welche die eigentlichen gelappten Geschlechtsdrüsen jeder- seits einmünden. Bei dem grössten Exemplar sind die verschiedenen Drüsen zu zwei dicken und langen Massen zusammengewachsen, auf welchen die Abfuhrcanäle verlaufen. An der Innenseite der Tunica liegen ausserdem mehrere Endocarpen, Tentakel ungefähr 70, abwechselnd gross und klein. Fundort: French Pass. 4 Exemplare. Ausser den 4 eben beschriebenen Exemplaren vom French Pass liegen mir noch weitere 4 kleinere Sfyela-'StückG von Sumner vor, die in den meisten Hinsichten mit den oben beschriebenen Thieren übereinstimmen und vielleicht nur etwas jüngere Exemplare sind. Das Aeussere ist heller gefärbt, die Furchen auf der Oberfläche sind weniger deutlich in parallelen Streifen angeordnet, und der Branchial- sipho ist noch gerade nach vorn gekehrt. Die innere Anatomie ist in der Hauptsache auch die gleiche. Am Kiemensack kommen aber nur 4 — 6 Spalten auf jedes Viereck, und die secundären Gefässchen sind erst spärlich entwickelt. Die Flimmergrube zeigt wieder ver- schiedene Zeichnung, so dass die Endschleifen der Höruer auf ver- schiedene Weise gebogen und geschlängelt erscheinen. Eine Auflösung in zwei ganz getrennte Stücke aber, wie es bei dem grössten der Exemplare vom French Pass der Fall war, fand sich nicht. Die breite Dorsalfalte, der Darm, die Gonaden und die Polycarpen verhalten 24 C. PH. SLUITER, sich genau wie bei den Exemplaren vom Freuch Pass, so dass ich die Unterschiede nur als Altersunterschiede auffassen kann. 37. Styela cevea n. sp. (Taf. 3, Fig. 9—11.) Aeussere Kennzeichen. Der Körper wird ungefähr 25 mm lang und 15 mm breit. Das Thier ist mit dem grössten Theil der linken Seite festgewachsen. Die Siphonen treten nur wenig hervor, die beiden Oeffnungen sind 4 lappig, der Branchialsipho ungefähr in der Hälfte der Körperlänge. Die Oberfläche ist fast railchweiss mit unregelmässigen kleinen, wenig tiefen, aber zahlreichen Furchen. Die Testa hat eine knorplige Consistenz, während die faserige Structur nur wenig ausgeprägt ist, und ist an der linken Seite be- trächtlich dicker als an der rechten Seite. Die Tunica ist nur dünn und mit schwacher Musculatur ver- sehen. Der Kiemensack mit 4 breiten Falten. Nur 2 Längsbalken zwischen je 2 Falten. Regelmässig wechseln zwei schmälere Quer- gefässe mit einem breitern ab. In den Vierecken liegen 8 — 9 läng- liche Kiemen spalten, die aber öfters in zwei kleine hinter einander liegende gespalten sind. Secundäre Quergefässchen überbrücken öfters, wenn auch nicht regelmässig, die Spalten. Die Fl i mm ergrübe ist U förmig, die beiden Hörner sind nach der linken Seite gebogen. Die linke Schleife reicht etwas weiter nach vorn und ist etwas mehr umgebogen. Die Dorsalfalte ziemlich schmal und glattrandig. Der Darm beginnt mit einem kurzen Oesophagus, welcher in den längs gestreiften Magen übergeht, der ganz hinten im Körper liegt. Der eigentliche Darm macht eine enge Schlinge, die aber ziemlich weit nach vorn reicht, bis zum Magen wieder zurückgeht und dann in den Enddarm übergeht, der auf der Mitte des Körpers im After mündet. Die Gonaden sind jederseits nur in der Einzahl entwickelt, d. h. jederseits ist nur ein gelappter Drüsenschlauch vorhanden, die ihre Producte in das Vas deferens und den daneben verlaufenden Oviduct ergiessen. Der rechte war viel kräftiger entwickelt als der linke, der nur eine kleine, noch vor der Darmschlinge liegende Drüse bildet. Die Tentakel sind abwechselnd gross und klein und etwa 60 an der Zahl. Fundort: D'Urville-Insel. 2 Exemplare. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 25 38. Styela argillacea n, sp, Aeussere Keunzeicheu. Das einzige Exemplar war 22 mm lang und 11 mm breit, ohne den breiten und 12 mm langen Stiel, der an der hintern dorsalen Seite des Körpers entwickelt ist. Die rechte Seite des Stiels ist auf Schalentrümmern etc. festgewachsen. Die Siphonen sind kurz, äusserlich kaum zu unterscheiden, die beiden Oeffnungen deutlich 4 lappig. Die Furchen sind hauptsächlich am vordem und dorsalen Körpertheil entwickelt, das übrige mehr glatt. Auch an der vordem Ventralseite befindet sich noch ein Auswuchs der Testa zur Befestigung. Sonst ist die Oberfläche ohne Fremd- körper. Farbe hell gelblich weiss. Die Testa ist massig dünn, aber fest und lederartig, innen schwach glänzend. Die Tunica lässt leicht von der Testa los und ist mit ziemlich kräftiger Musculatur versehen. Der K i e m e n s a c k hat 4 nicht sehr breite Falten jederseits. Zwischen je 2 Falten liegen 4 Längsgefässe und zwar so, dass nach der dorsalen Seite hin zwischen der Falte und dem Längsgefäss zu- erst 3 Kiemenspalten kommen, dann folgen 3 Vierecke mit 4 oder 5 Kiemenspalten und endlich ein breiteres Viereck wieder neben der ventralen Falte mit 7 oder 8 Spalten. Die Kiemenspalten selbst sind lang und schmal und werden nicht von secuudären Quergefässchen überbrückt. Bei den primären Quergefässen wechseln regelmässig je 2 schmälere mit einem breitem ab. Die Flimmergrube hat eine umgekehrte S-Form, die vordere Schleife etwas mehr spiralig eingebogen als die hintere. Die Dorsalfalte ist glattrandig und nur schmal. Der Darm macht die gewöhnliche, nicht weite Schlinge, Der Oesophagus ist kurz, der Magen schwach längs gefaltet, die Darm- schlinge reicht etwas über die Hälfte nach vorn. Der After liegt ziemlich weit nach hinten. Die Gonaden als zwei lange, schlauchförmige Drüsen jederseits entwickelt, die vordere etwa doppelt so lang wie die hintere. Ferner ziemlich zahlreiche Endocarpen an der Innenseite der Tunica. Tentakel etwa 60, abwechselnd gross und klein. Fundort: Maunganui, Chathara-Inseln. 1 Exemplar. Im äussern Habitus und auch in Betreff der Innern Anatomie stimmt diese Art mehr oder minder mit der vorigen {St. cerea) über- ein, allein der abweichende Bau des Kiemensacks, die doppelte Anzahl 26 C. PH. SLUITER, der Gonaden, die andere Form der Flimmergrube veranlassen alle zu- sammen doch, dass ich sie nicht als zur selben Art gehörig ansehen kann, wenn auch jedes dieser Kenuzeichan für sich kaum dazu be- rechtigen würde. Familie 4. Cynthiidae. 39. Cynthia lutea n, sp. (Taf. 4, Fig. 3; Tal 5, Fig. 1—3.) Aeussere Kennzeichen. Die Thiere werden bis 72 mm lang und 35 mm breit, hinten mit einem deutlichen Stiel von etwa 10 mm versehen, womit sie auf der Unterlage festgewachsen waren. Die Oberfläche ist mit einigen tiefen Längsfurchen, die fast von vorn nach hinten verlaufen, eingeschnitten und jeder Längswulst von kleinern, weniger tiefen Furchen gekreuzt und mit Warzen besetzt. Der Stiel ist quer gerunzelt. Die Branchialöffnung ist nach der Dorsalseite umgebogen, wo auch die Längsfurchen ihr Ende nehmen. Der eigentliche Branchialsipho ist nur kurz. Der Atrialsipho hin- gegen ist lang und stark nach hinten umgebogen, und auch mit 2 tiefen Längsfurchen versehen. Beide Oefinungen sind deutlich 4 lappig Die Farbe ist gelblich braun mit einem etwas röthlichen Schimmer. Die Testa ist überaus dick, fest und lederartig, nur an den Furchen viel dünner. Die Innenfläche glatt und mehr oder weniger perlmutterglänzend. Die Tunica lässt leicht von der Testa los und ist mit der ge- wöhnlichen, aber nicht sehr kräftigen Musculatur versehen. Der Stiel, mit hauptsächlich quer verlaufenden Muskelfasern, tritt deutlich her- vor. Von den beiden Siphonen ist der Branchialsipho deutlich nach vorn, der Atrialsipho deutlich nach hinten gekehrt. Zwischen beiden sieht man die Neuraldrüse. Der Kiemensack besitzt 6 Falten jederseits. Zwischen je 2 Falten liegen 3 Längsgefässe und zwar 2 in geringer und das 3. in fast doppelt so grosser Entfernung. Zwischen den beiden ersten Längsgefässen liegen 5 resp. 8 längliche Kiemenspalten, während in den beiden übrigen Vierecken 10—13 Spalten vorkommen. Die Quer- gefässe haben im Allgemeinen einen recht unregelmässigen Verlauf, der zum Theil allerdings regelmässiger werden kann. Breitere und schmälere wechseln ohne bestimmte Ordnung mit einander ab, während secundäre Quergefässchen öfters, wenn auch bei weitem nicht immer, die Kiemenspalten überbrücken. Die Flimmergrube befindet sich auf einem länglich runden Tunicaten aus dem Stilleu Ocean. 27 Tuberkel und besitzt eine recht complicirte Zeichnung. Diese besteht aus einem Mittelstamm und mehreren links und rechts von ihm ab- gehenden Seitenästen, die zuweilen Spiralen bilden, zuweilen aber nur unregelmässige Verästelungen darstellen. Auch von der Seite her kommen noch kleine Einbuchtungen hinzu, die sich zwischen die andern einschieben. Das Ganze giebt eine eigenthiimliche Zeichnung, die bei der Grösse des ganzen Tuberkels schon bei Lupenvergrösse- rung zu erkennen ist. Die Dorsalfalte besteht aus zahlreichen, sehr schmalen, zungen- tormigen Fortsätzen, Der Darm macht die gewöhnliche, weite Schlinge und reicht weit nach vorn. Die Gonaden jederseits als grosse, in 4 oder 5 Lappen ge- theilte Drüsen, welche an der linken Seite die weite Darmschlinge ausfüllen. Tentakel etwa 30, von welchen 15 grössere mit 15 kleinem abwechseln. Fundort: Red CHff, Chatham-Inseln. 30. Cynthia siihuculata n, sp. (Taf. 5, Fig. 4—7.) Aeussere Kennzeichen. Der Körper wird bis 35 mm lang und 20 mm breit, ist mit dem grössteu Theil der linken Seite auf todten Korallen etc. festgewachsen, ohne Stiel. Die Siphonen und namentlich der Brauchialsipho lang und schmal. Die Oberfläche mit unregelmässigen Runzeln, die auf den Siphonen zu Längsfurchen werden. Beide Oeftnungen deutlich 4 lappig. Farbe gelblich grau. Die Testa ist zwar nicht sehr dick, aber fest und lederartig, ohne Blasenzellen, aber mit zahlreichen Testazellen. Die Tunica ist mit der gewöhnlichen, kräftigen Musculatur ver- sehen, die an den Siphonen in ringförmige Fasern übergeht. Sie lässt nicht sehr leicht von der Testa los. Der Kiemensack hat 7 breite Falten. Zwischen je 2 Falten liegen 4 Längsgefässe und zwar so, dass die Vierecke, die jederseits an die Falten grenzen, nur 4 oder 5 Spalten besitzen, die 3 mittlem aber 7 oder 8. Die Spalten selbst sind verhältnissmässig kurz. Es kommen aber mitunter auch Vierecke mit längern Spalten vor, die dann aber durch ein secundäres Gefäss überbrückt werden. Sonst wechseln breitere und schmälere Quergefässe ziemlich regelmässig mit einander ab, nur nach 3 breitern kommt ein sehr breites vor. Die Flimmergrube ist ziemlich variabel in ihrer Gestalt, und 28 C. PH. SLUITER, zwar fand ich bei einigen eine deutlich S förmig gebogene, bei andern aber die mehr U-Form mit eingebogenen Hörnern, das eine spiralig, das andere mehr geschlängelt. Die Dorsalfalte besteht in ihrer ganzen Länge aus zahlreichen, zungenförmigen Fortsätzen. Der Darm macht die gewöhnliche weite Schlinge, reicht aber nicht so weit nach vorn, wie es sonst bei Cynthia gewöhnlich der Fall ist. Die Gonaden jederseits als eine stark gelappte Drüse, welche grössten Theils aus von einander getrennten Stücken besteht, die alle in den gemeinschaftlichen Oviduct und Vas deferens ausmünden. Die Tentakel sind wenig verästelt und 22 an der Zahl, von welchen 16 gross sind. Fundort: Mehrere Exemplare von French Pass und eines von Sumner. 31. Cynthia pulla n. sp. (Taf. 5, Fig. 8—11.) Aeussere Kennzeichen. Die Thiere werden bis 6 cm lang und 372 cm breit. Die Siphonen treten nur sehr wenig hervor und sind 4 lappig. Das Aeussere ist durch anhaftenden schwarzbraunen Sand grau bis fast schwarz gefärbt und fühlt sich rauh an. An ver- schiedenen Stellen des Körpers kommen Haftfäden vor. Die Testa ist ziemlich brüchig, wohl zum Theil durch den in ihr liegenden Sand, vorn beträchtlich dünner als hinten, wo sie sehr dick wird. Die Farbe der Testa ist schon ziemlich dunkel grau, auch ohne den eingebetteten Sand, und hat eine mehr gallertige als leder- artige Structur, wie es sonst bei Cynthia kaum vorkommt. Die Tunica ist mit kräftiger Musculatur versehen. Die beiden Siphonen treten an der Tunica deutlich hervor und liegen auf einem mehr flachen Feld mit schwächerer Musculatur. Dieses Feld ist scharf von dem übrigen Theil mit kräftigern Muskelbündeln abgesetzt. Nur die Gonaden schimmern mehr oder weniger deutlich durch. Der Kiemensack hat 5 Falten jederseits, welche sehr breit sind und einander beim Flachlegen berühren oder sogar etwas be- decken. Zwichen 2 Falten liegen nur 3 oder 4 Längsgefässe, indem etwa 20 Längsgefässe auf eine Falte kommen. Auf jedes breite Viereck kommen 6 — 8 kurze, aber ziemlich weit offene Kiemenspalten, die grössten Theils von einem secundären Quergefässchen überbrückt werden. Die Quergefässe sind derartig angeordnet, dass drei ver- Tuiiicaten aus dem Stillen Ocean. 29 schiedene Arten vorkommen, und zwar liegen zwischen 2 sehr breiten 6 schmale und in der Mitte noch eins von mittlerer Breite. Die Flimmergrube hat die beiden Hörner spiralig eingerollt, und zwar liegt das linke Horu etwas weiter nach vorn als das rechte. Die Dorsalfalte besteht aus zahlreichen schmalen, zungen- förmigen Fortsätzen, und zwar in der ganzen Länge. Der Darm macht eine ziemlich enge Schlinge, die aber weit nach vorn reicht. Die Gonaden liegen an der linken Seite ausschliesslich in dem von der Darmschlinge frei gelassenen Raum, sind hier also verhält- nissmässig schwach entwickelt. An der rechten Seite sind sie viel mächtiger entwickelt, und zwar so, dass die Drüsen sich regelmässig zweizeilig an den Oviduct und das Vas deferens lagern. Tentakel + 30, reichlich verästelt. Fundort: 5 Exemplare von Sumner. 33. Cynthia trita n, sjj. (Taf. 6, Fig. 1, 2.) Aeussere Kennzeichen. Die Thiere werden 20 mm lang und 15 mm breit. Die Siphonen sowie die 4 lappigen Oeffnungen sehr wenig deutlich, die erstem kaum zu unterscheiden. Die Ober- fläche ganz von Sand, Schalentrümmern etc. bedeckt, kein Stiel, durch anhaftende Fremdkörper grau gefärbt. Die T e s t a ist an der Innenseite lederartig und fest, die Aussen- seite aber ist stark mit Sand und Kalk durchsetzt und dadurch brüchig. Die Tunica ist mit der gewöhnlichen, kräftigen Musculatur versehen. Der Kiemensack hat jederseits 6 nicht sehr breite Falten. Zwischen je 2 Falten liegen 3 Längsgefässe. Die Quergefässe sind ungleich gross, und zwar wechseln gewöhnlich 3 oder 4 schmale mit einem breitern ab. In den beiden mittlem Vierecken liegen 4 kurze und breite Kiemenspalten, in den beiden Vierecken neben den Falten nur 2 oder höchstens 3. Diese breiten Kiemenspalten werden ge- wöhnlich von einem secundären Quergefässchen überbrückt. Die Flimmer grübe ist deutlich leierförmig mit stark einander zugebogenen Endschleifen. Die Dorsalfalte über die ganze Länge als ziemlich kurze, zungenförmige Fortsätze. Der Darm macht die gewöhnliche, sehr weite Schlinge und reicht bis weit nach vorn. 30 C. PH. SLUITER, Die Gonaden sind jederseits als eine stark gelappte Drüse zweizeilig um die neben einander liegenden Ei- und Samenleiter gelagert. Die Tentakel verästelt und 12 an der Zahl. Fundort: MauDganui, Cliatham-Inseln. 2 Exemplare. 33. Microcosmus hirsutus n, sp, (Taf. 4, Fig. ö; Taf. 6, Fig. 3.) Aeussere Kennzeichen. Der Körper von unregelmässig knollenförmiger Gestalt mit nur sehr wenig hervortretenden Siphonen, die einander auf etwa Vs der Körperlänge nahe gerückt sind. Die beiden Oeifnuugen bei den Jüngern Thieren deutUch 4 lappig, bei den altern nur schwer zu unterscheiden. Die Oberfläche ist bei den grössern Exemplaren mit den verschiedensten Kalkgebilden, Algen und Sand bekleidet, so dass kaum eine Stelle der Testa frei liegt, bei den Jüngern erscheint die Farbe hell gelblich grau. Die Testa ist ziemlich dünn, aber zähe und lederartig. Der äussere Theil ist reichlich mit Sand etc. imprägnirt. Innen mit schwachem, ziemlich dunklem Perlmutterglanz. Die Tunica ist dick und fleischig und an der Aussenseite mit kräftiger Musculatur versehen. Auch an der Tunica erscheinen die Siphonen als kurze, breite Kegel. Der Kiemensack hat ausser 7 grossen und breiten Falten noch eine kleine, unvollständige neben dem Endostyl. Zwischen je 2 Falten liegen 5 Längsgefässe. Die Quergefässe sind nicht alle gleich breit, aber die breitern und schmälern sind unregelmässig vertheilt, so dass gewöhnlich 3 — 5 schmale zwischen 2 breitern liegen, zuweilen aber auch ^weniger. In jedem Viereck liegen 6 — 11 Kiemenspalten und zwar in den Mittelfächern 11 und in den Seitenfächern neben den Falten 6 oder noch weniger. Gewöhnlich überbrücken secundäre Ge- fässchen die Spalten, welche dadurch auch öfters in zwei Theile ge- theilt werden. Endostyl nur schmal. Die Flimmer grübe hufeisenförmig, die beiden Hörner spiralig eingerollt. Die Dorsal falte ist glattrandig, aber breit. Der Darm macht eine ziemlich enge Schlinge, die aber weit nach vorn reicht. Am Magen eine sehr grosse Hepatopankreasdrüse. Die Gonaden jederseits als eine sehr grosse, ovale, drüsige Masse, die Oetil'nung der Ausführungsgänge nach dem After zugekehrt. Die Tentakel sind reichlich verästelt, 12 grosse und 6 kleine. Fundort: Te One, Red Blutf, Chatham-Inseln. 5 Exemplare. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 31 34. Microcosmus miniaceus n, sp. (Taf. 4, Fig. 6; Taf. 6, Fig. 5, 6.) Aeussere Kennzeichen. Das einzige Exemplar ist 20 mm lang und ohne den kurzen Stiel 15 mm breit. An der ventralen Seite, den beiden Siphonen gegenüber, ist das Thier mit einem kurzen Stiel auf Kalkröhren etc. aufgewachsen. Ausser diesem Stiel finden sich in derselben Gegend noch mehrere wurzelartige Ausläufer. Die beiden Siphonen sind deutlich, der Branchialsipho länger als der Atrialsipho ; der erstere schräg nach vorn, der letztere schräg nach hinten gekehrt. Die beiden Oeffnungen deutlich 4 lappig. Die Ober- fläche mit unregelmässigen Furchen, die sich nur auf den Siphonen mehr zu Längsfurchen anordnen. Die Farbe des in Formol aufbe- wahrten Thieres ist röthlich. Die Testa ist dünn und lederartig, an der vorder Seite dicker als hinten. Die Innenseite nur schwach glänzend und gleichfalls röthlich gefärbt. Die Tunica ist nicht sehr dick, aber mit der gewöhnlichen, kräftigen Musculatur versehen und auch, wie das ganze Innere des Thieres, röthlich gefärbt. Der Kiemensack hat jederseits 7 Falten, die ziemlich breit sind. Zwischen je 2 Falten liegen nur 3 Längsgefässe. Die Quer- gefässe sind alle ungefähr gleich breit. In jedem Viereck liegen 4 — 5 Spalten, welche massig lang und ziemlich breit sind. Ueberall zwischen den Spalten zahlreiche kolbenförmige Papillen, die vielfach an der Spitze sich in zwei Knospen zu spalten beginnen. Auch die Längsgefässe sind am Rande mit zahlreichen zungenförmigen Fort- sätzen versehen. Uebrigens liegen die Papillen ganz unregelmässig an der Innenseite des Kiemensacks vertheilt. Der Endostyl ist breit, mit hohen, emporstehenden Lippen. Die Flimm ergrübe ist hufeisenförmig, die beiden Hörner nach innen in eine kurze Spirale umgebogen. Die Dorsalfalte ist schmal und glattrandig. Der Darm macht eine enge Schlinge, reicht aber ziemlich weit nach vorn. Der Enddarm legt sich an den Magen an, und der After liegt weit nach hinten. Eine mächtige Hepatopankreasdrüse bedeckt den Magen. Die Gonaden jederseits als eine einzige, grosse Drüse ent- wickelt, von denen die linke zum Theil in dem vordem, offen 32 C. PH. SLUITER, bleibenden Theil der Darmsclilinge liegt, dann über den Darm biegt und etwas hinter dem After in den Atrialraum ausmündet. Die Tentakel reichlich verästelt und 12 an der Zahl. Fundort: Oahu, Pearl Harbour, Hawaii. 3 Exemplare, 1 grosses und 2 kleine. Familie 5. Molgulidae. 35. Molgula ^nartensi Traust. TßAUSTEDT, Ascidiae simplices fra den stille Ocean, in : Vidensk. Meddel. naturh. Foren. Kjöbenhavn, 1884, p. 19. Ein Exemplar von Red Bluff, Chatham-Inseln, das genau mit der Beschreibung Teaustedt's übereinstimmt. 36. Molgula Inversa n, sp. Aeussere Kennzeichen. Das einzige mir vorliegende Exem- plar ist 15 mm lang und 10 mm breit. Die Siphonen äusserlich nicht zu unterscheiden. Auch die beiden Oeffnungen sind ganz durch Sand verhüllt, so dass die Zahl der Lappen äusserlich nicht zu unterscheiden ist. Die ganze Oberfläche ist mit Schalentrümmern, Kalkröhren und Sand bedeckt, so dass von der glasigen Testaober- fläche nichts zu sehen ist. Die Testa ist dünn und gallertartig und nach Entfernung der Fremdkörper durchscheinend, so dass der Innenkörper deutlich durchschimmert. Die Tunica ist auch dünn und mit der für Molgula typischen MusGulatur versehen. Die beiden Siphonen sind kurz und conisch. Der Kiemensack hat 7 sehr schmale Längsfalten mit nur 2 Gefässen in jeder Falte. Die schmalen Falten verlaufen über der Mitte der Infundibula, so dass in jedem Fache zwei halbe Infun- dibula liegen. Letztere sind in einer Doppelspirale aufgewunden, deren Windungen durch radiär verlaufende Muskeln zusammenge- halten werden. In den dreieckigen Feldern zwischen 2 Infundibula und den Quergefässen liegen noch 2 oder 3 kleine secuudäre Infun- dibula, gleichfalls spiralig gewunden. Die Quergefässe sind alle un- gefähr gleich breit und mit sehr breiten ins Innere des Kiemensacks hineinhängenden Membranen versehen. Der Endostyl ist schmal und wenig hervortretend. Die Flimmer grübe ist hufeisenförmig, die beiden Hörner spiralig eingerollt, aber die Oeffnung des Hufeisens ist nach hinten gekehrt. Tunicaten aus dem Stillen Ocean. 33 Die Dorsal falte glattrandig und ziemlich schmal. Der D!arm liegt links und macht die gewöhnliche, sehr enge Schlinge, so dass Oesophagus und Enddarm gegen einander zu liegen kommen. After glattrandig. Die Gonaden in der gewöhnlichen Form beiderseits entwickelt. Die Tentakel gefiedert, 18 an der Zahl, abwechselnd gross und klein. Fundort: French Pass. 1 Exemplar. Die Form stimmt in vielen Hinsichten mit M. septenfrionalis Traust, überein, so namentlich ausser dem allgemeinen Habitus und Bau verschiedener Organe besonders in der ganz eigenthümlichen Form des Dorsaltuberkels, welcher die Oefinung des Hufeisens nach hinten gekehrt hat. Die Localität „Arctic" wird von Traustedt mit einem Fragezeichen angegeben, so dass der so sehr verschiedene Fund- ort auch kein unabweisbares Hinderniss gegen die Gleichstellung der beiden Thiere sein würde, aber andrerseits ist der Kieraensack recht verschieden gebaut und stimmt auch die Zahl der Tentakel nicht, so dass ich dennoch beide Thiere als verschieden ansehen muss. Zool. Jahrb. 2III. Abth. f Syst. 34 C. PH. SLUITER, Fig. 1. Fig. 2. Fig. 3. Fig. Fig. Fig, Fig. 7. Fig. 8 a. Fig. 8 b. Fig. 9. 4. 5. 6. Erklärung der Abbildungen. Tafel 1. Colella pedunculata Q. et G Distoma j^cirva n. sp. Distoma fusca n. sp Distoma circumvallata n. sp. Distoma laysani n. sp. Polyclinum fungosum Herdm. PsammapUdium circumvolutum n Ämaroucium constrictum n. sp. Leptoclinum asperum Gottsch. Am.aroucium ohesum n. sp. X iVi sp. Fig. 1. Fig. 2. Fig. 3. Fig. 4. Fig. 5. Fig. 6. Fig. 7. Fig. 8. Fig. 9. Fig. 10. förmigen Pig Tafel 2. Ecteinascidia diligens n. sp. Ecteinascidia diligens n. sp. Dorsalfalte und Kiemensack. Ecteinascidia diligens n. sp. Enddarm mit Afterrand. Distoma fusca n. sp. Ein Ascidiozooid. Distoma fusca n. sp. Der Kiemensack. Distoma circumvallata n. sp. Ein Ascidiozooid. Distoma laysani n. sp. Ein Ascidiozooid. Polyclinum meridianum n. sp. Ein Ascidiozooid. PsammapUdium stelliferum n. sp. Ein Ascidiozooid. PsammapUdium stelliferum n. sp. Testa mit stern- Pigmentkörperchen. Tafel 3. Fig. 1. PsammapUdium circumvolutum n. sp. Ein Ascidiozooid. Fig. 2. Styela nisiotis n. sp. Das Thier aufgeschnitten und die linke Hälfte des Kiemensacks entfernt. Fig. 3. Styela nisiotis n. sp. Stück des Kiemensacks. Fig. 4 und 5. Styela nisiotis n. sp. Zwei verschiedene Flimmer- gruben. Fig. 6 und 7. Styela bicornuta n. sp. Zwei verschiedene Flimmergruben. Fig. 8. Styela bicornuta n. sp. Stück des Kiemensacks. Tunicaten aus dem Stillen Oceau. 35 Fig. 9. Styela cerea n. sp. Das Thier aufgeschnitten und fast der ganze Kiemensack entfernt. Fig. 10. Styela cerea n. sp. Stück des Kiemensacks. Fig. 11. Styela cerea n. sp. Flimmergrube. Tafel 4. Fig. 1. Didemnoides lamhitum n. sp. Fig. 2. Styela hicornuta n. sp. Fig. 3. Cynthia lutea n. sp. Fig. 4. Cynthia pulla n. sp. Fig. 5. 3Iicrocosmus Mrsutus n. sp. Thier ohne Testa. Fig. 6. Microcosmus miniaceus n. sp. Tafel 5. Fig. 1. Cynthia lutea n. sp. Das Thier ohne Testa. Fig. 2. Cynthia lutea n. sp. Stück des Kiemensacks. Fig. 3. Cynthia lutea n. sp. Flimmergrube. Fig. 4. Cynthia subuculata n. sp. Das Thier geöffnet und die rechte Seite des Kiemensacks entfernt. Fig. 5. Cynthia suhuculata n. sp. Stück des Kiemensacks. Fig. 6 und 7. Cynthia subuculata n. sp. Zwei verschiedene Flimmergruben . Fig. 8. Cynthia pulla n. sp. Das Thier geöffnet und die linke Hälfte des Kiemensacks entfernt. Fig. 9. Cynthia pulla n. sp. Das Thier ohne Testa. Fig. 10. Cynthia pulla n. sp. Flimmergrube. Fig. 11. Cynthia pulla n. sp. Stück des Kiemensacks. Tafel 6. Fig. 1. Cynthia trita n. sp. Flimmergrube. Fig. 2. Cynthia trita n. sp. Stück des Kiemensacks. Fig. 3. Microcosmus Mrsutus n. sp. Das Thier geöffnet und die linke Hälfte des Kiemensacks entfernt. Fig. 4. Microcosmus miniaceus n. sp. Das Thier geöffnet und die linke Seite des Kiemensacks entfernt. Fig. 5. Microcosmus miniaceus n. sp. Stück des Kiemensacks. Fig. 6. Microcosmus miniaceus n. sp. Flimmergrube. 3* Nachdruck verboten. Ueber setzungsrecht vorbehalten^ Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. X. Aufsatz^). Zur vergleichenden Morphologie, Phylogenie, Gruppen- und Artsystematik der Lysiopetaliden. Von Dr. phil. Carl Verhoeff in Bonn a. Rh. Hierzu Tafel 7 — 9 und 3 Abbildungen im Text. Inhalt: 1. Ahschnitt. Vergleichende Morphologie: Literatur, Gono- poden, Unterschiede von Polydesmiden , Gonocoxide , Telopodide, Stützen, Ventralplatten. 2. Abschnitt. Gruppenübersicht der Lysiopetaliden: Früher© Gruppen, Schlüssel der Unterfamilien, Sippen, Gattungen und Unter- gattungen (Verzeichniss der berücksichtigten Arten) ; Tribus- phylogenie ; 3 Unterordnungen. 3. Abschnitt. Ueber neue und wenig bekannte Lysiopeta- liden-Arten. Erklärung der Abbildungen. 1. Abschnitt. Vergleichende Morphologie. Im VIII. Aufsatz meiner „Beiträge", überschrieben: „Zur ver- gleichenden Morphologie, Phylogenie, Gruppen- und Artsystematik der Chordeumiden" ^) habe ich gezeigt , dass alle die verschiedensten Copulationsapparate dieser Thiere, seien sie auch noch so ver- wickelt gebaut sind, sich doch auf die normalen Laufbeinpaare nebst deren zugehörigen Coxalorganen, Ventralplatten und Tracheentaschen 1) Die frühern Aufsätze erschienen in : Verh. zool.-bot. Ges. Wien und in : Arch. Naturg., Berlin. 2) in: Arch. Naturg., 1899. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 37 zurückführen lassen. Ich setze hier jene Erörterungen als bekannt voraus und kann daher, hidem ich auf eine Untersuchung der Copula- tionsorgane der männlichen Lysiopetaliden eingehe, ohne Weiteres den Ausdruck Gonopoden gebrauchen, welcher dort eingeführt wurde. Bei den Chordeuraiden musste zwischen vordem, hintern und Neben-Gonopoden unterschieden werden. Bei den Lysiopeta- liden giebt es nur vordere Gonopoden, weshalb ich weiterhin kurzweg von Gonopoden spreche. Auch bei den Lysiopeta- liden sind diese die bei weitem wichtigsten Körpertheile für Phylo- genie und Systematik, weshalb ich in diesem Abschnitt auch fast lediglich diese vergleichend erörtere, zugleich aber auch diejenigen Organe, zu welchen sie in inniger Beziehung stehen, nämlich Tracheen- taschen (Stützen) und Ventralplatten. Das 1. — 8. Beinpaar des cJ haben zwar auch mancherlei sexuelle Auszeichnungen, aber dieselben sind, im Vergleich mit den Gono- poden, so einfacher Natur, dass ich hier nicht besonders davon spreche, ich verweise vielmehr vorläufig auf die Einzelbeschreibungen. Dass keine Penes vorkommen, war schon den frühern Schriftstellern (Latzel u. A.) bekannt. Was nun die Literatur betrifft, in welcher etwas über Lysio- petaliden-Gonopoden vorkommt, so führe ich folgende Arbeiten auf: 1) Latzel. R., Die Myriopoden der österreichisch-ungarischen Monarchie, V^ien 1880-84, 2 Bände. 2) Verhoeff, C, Zool. Ergebnisse von Eschekich's Reise nach Klein- asien, L Theil, Myriopoden, in: Arch. Naturg., Berlin 1896, V. 1, 25 SS. 2 Taff. 3) — , Aphorismen zur Biologie, Morphologie, Gattungs- und Artsyste- matik der Diplopoden, in: Zool. Anz., 1895, No. 476 — 478, 27 SS., 4) — , Ueber die Copulationsorgane der Lysiopetaliden und ein Lysio- petalum aus Bosnien, ibid. 1896, No. 518, 12 SS., 4 Figg. ö) — , Ueber Diplopoden aus Bosnien u. s. w., IL u. III. Theil, in : Arch. Naturg., 1897. ■6) — , Ueber Diplopoden aus Kleinasien, in : Verb, zool.-bot. Ges. Wien, 1898, 15 SS., 2 Taff. 7) SiLVESTRi, F., Origine dell' organo copulativo nei Callipodidae, in: Naturalista Siciliano, 1895, 8 SS., 2 Figg. Im Anschluss hieran gebe ich folgende geschichtliche Daten: 1884 erklärte Latzel den Copulationsapparat der Lysiopetaliden als aus einem Laufbeinpaar entstanden. Da er ihn aber selbst nicht genauer zergliederte, fehlte hierfür der Hauptbeweis. 38 CARL VERHOEFF, 1895 untersuchte Verhoeff mehrere Formen genauer und kam zu der Ansicht, dass der Copulationsapparat aus zwei Laufbeinpaaren entstanden sei. (Es hätte dann eine grosse Analogie mit den luliden vorgelegen.) 1896 erkannte Verhoeff zwei Irrthümer seiner frühern Dar- legung: Die Stiele der Organe, welche im Folgenden als Telopodide aufgeführt werden, können nämlich unmöglich Stützen sein (wie erst angenommen), da sie nicht endoskeletal sind und übrigens einen Samengang enthalten. Ferner können die endoskeletalen Fortsätze der Gonocoxide der Callipus-krtm (im Sinne der weitern Darstellung) ebenfalls nicht umgewandelte Tracheentaschen sein (in Analogie mit den hintern Gonopoden der luliden), sondern coxale Fortsätze, weil die zugehörigen Anhänge der 2. Tracheentaschen (nach dem Vorigen) nicht da sein würden und weil übrigens Muskeln dieser Fortsätze an den Grund der Telopodide ziehen, die hier bereits auf Tracheen- taschen festsitzen. Mithin kehrt V. zu der Ansicht Latzel's zurück, dass die Copulationsorgane aus einem Laufbeinpaar entstanden sind; diese Ansicht erhält hiermit aber erst die nöthige Begründung. 1895 hatte Silvestri die Meinung vertreten, dass die Copulations- organe nicht aus Laufbeinen entstanden seien, sondern eine ganz eigenartige Bildung wären. Eine Begründung dieser auch von R. Hey- MONS vertretenen Anschauung ist bislang nicht erfolgt. In der weitern Abhandlung werde ich nun auf breiter Grundlage meine Darstellung von 1896 bestätigen und weiter ausbauen. Im Aufsatz VIII (a. a. 0.) unterschied ich an den vordem Gono- poden der Chordeumiden zwei Haupttheile und Glieder, Gono- coxide und Femoroide, die nur in wenigen Fällen mehr oder weniger verkümmern. Bei den Poly desmiden zerfallen die Gonopoden nach den Beobachtungen mehrerer Forscher (Attems, Brölemann u. A.) immer in zwei Glieder. Während nun das endwärtige Glied bei den Chordeumiden einen einheitlichen Eindruck macht, jeden Falls keine deutlichen Absetzungen erkennen lässt, weshalb ich es auch als Femoroid bezeichnete, kommen am endwärtigen Glied der Poly- desmi den- Gonopoden häufig mehrere Absetzungen vor, die das- selbe selbst wieder in Abtheilungen zerlegen, welche sehr an die übrigen Glieder eines Laufbeines erinnern und daher auch als Femoral-, Tibial- und Tarsalabschnitt unterschieden wurden. Es fehlt diesen Einschnürungen meist die gelenkige Beweglichkeit und immer die Musculatur, Eigenschaften, die im Laufe der phylogenetischen Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden, 39 Entwicklung, in Folge der veränderten Leistung, verloren gehen konnten. Weil nun am endwärtigen Hauptabschnitt, der immer durch Muskeln beweglich ist wie die Coxae selbst, so häufig Unterabtheilungen auftreten, die unzweifelhaft mehreren Beingliedern entsprechen, ist hier der Name Femoroid nicht anwendbar (natürlich aber auch bei den Chordeumiden in dem Fall, dass dort noch entsprechende Formen entdeckt werden sollten, was nicht undenkbar wäre). Deshalb unterscheide ich an den Gonopoden der Polydesmiden die beiden Hauptabschnitte als 1) G o n o c o x i d e und 2) T e 1 o - podide. Die Telopodide also zerfallen häufig wieder in Glieder mit un- vollständiger Trennung, Von einem Trochanter [wie Pocock ^) das gemeint hat] kann bei Gonopoden nicht die Rede sein, da dieses Glied stets den Charakter einer schmalen Zwischenscheibe hat, von den Femoralmuskeln, die aus der Coxa kommen, überbrückt wird und schon an normalen Lauf- beinen häufig fehlt, wenigstens an den vordem bei Chordeumiden. Es ist übrigens auch ganz undenkbar, dass ein so kleines Glied wie der Trochanter beim Uebergang von Laufbeinen zu Gonopoden plötz- lich zu einem grossen werden sollte, und meine Erörterungen über die hintern Gonopoden der Chordeumiden haben auch nichts Derartiges ergeben. Es ist vielmehr ganz offenbar, dass der Trochanter in die Hüften eingeschmolzen wird. Meine frühere Mittheilung (in No. 518 des Zool. Anz.), dass die Gonopoden der Lysiopetaliden in den Grundzügen grosse Aehn- lichkeit mit denen der Polydesmiden zeigen, kann ich jetzt nach Untersuchung vieler neuer Formen durchaus bestätigen und hebe daher insbesondere hervor, dass ebenfalls zu unterscheiden sind: 1) Gono- c 0 X i d e und 2. Telopodide. Es unterscheiden sich die Gonopoden beider Familien aber folgendermaassen : A. Folydesmidae: Gonopoden, im Zusammenhang mit den ver- schmolzenen Ventralplatten, offen daliegend, nicht einziehbar. Gono- coxide fast immer mit Hörnchen, die durch Muskeln bewegt werden (Coxalorgan). Stützen (Tracheentaschen) zapfen-, stab- oder balken- förmig, nicht muschelförmig und nie mit dem Telopodid verkittet. B. Lysiopetalidae : Gonopoden, im Zusammenhang mit den freien Ventralplatten, in eine Grube versenkt und vorstülpbar. Gonocoxide 1) Vgl. Myriopoda from Funafuti and Eotuma, 1898. 40 CARL VERHOEEF, ohne durch Muskeln bewegliche Hörnchen. Stützen (Tracheentaschen) meist muschelförmig ; wenn balkenförmig, sind sie mit dem Telopodid verkittet. Hüftfortsätze kommen in beiden Familien vor, bei den L y s i o - petaliden allerdings häufiger. Ein wichtiges gemeinsames Merk- mal ist der Sameucanal der Telopodide, der bei Lysiopetaliden durch- schnittlich enger ist und am Grunde mit einer mehr blasenartigen Grube beginnt. Hinsichtlich der Endigungsstelle der Rinne unterscheiden sich die Lysiopetaliden von den Polydesmiden in bemerkenswerther Weise, wie sich weiterhin zeigen wird, doch habe ich diesen Unter- schied soeben nicht aufgeführt, weil er bei Formen mit sehr einfachem Telopodid nicht feststellbar ist und übrigens noch weiter geprüft werden möge. Wir müssen beim Copulationsapparat der Lysiopetaliden folgende Theile unterscheiden: 1. die Gonopoden und zwar a) Gonocoxide und b) Telopodide; 2. die Stützen oder Tracheentaschen ; 3. die Ventralplatte. 1) Gonocoxide. Die Gonocoxide, d. h. die Hüften der Gonopoden, haben niemals eine Gestalt ähnlich der der typischen Hüften, vielmehr ragen sie immer nach einer Seite (oder auch zweien) bedeutend empor und zwar gewöhnlich vorn mit dem hornartigen Hüftfortsatz von sehr verschiedener Gestalt und Länge. Innen und meist hinten ent- halten sie eine tiefe Gelenk grübe, in welcher der Grund des Telopodids beweglich eingelagert ist. Der Hüftfort satz (Processus coxalis) kreuzt sich in manchen Fällen, wo er lang ist, vorn mit dem der andern Hüfte. Er geht am Grunde immer in fester Ein- schmelzung, ohne besondere Grenze und meist mit Verbreiterung in das Stammstück des Gonocoxids über. Einen andern Fortsatz, der sich mehr innen wärts und mehr hinten befindet, näher am Telopodid, nenne ich Hüftstab (Virgula coxalis). Er umfasst mit seinem Grunde, wie man z. B. aus den Textfiguren A und B (a) ersieht, bei Apfelhcclcia lendenfeldi von hinten oder bei Callipus hamuligeriis (Fig. 19 u. 23) von innen her das Telopodidgrundstück und nimmt an dessen Gelenkbildung oder Um- fassung Teil. Das erstere ist aber durchaus nicht immer der Fall, Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 41 namentlich nicht bei Callipus, wo das Telopodid auf den Stützen sitzt. Den natürlichen Zusammenhang des Hüftstabes (a) mit der Hüfte zeigen Fig. A und B von Äpfelheckia besonders schön. Hier ist aber der Verbindungsbogen noch gleichmässig geschlossen. Bei Callipus hamuUgerus ist er nicht nur verlängert und verschmälert, sondern an einer Stelle sogar fast von der übrigen Hüfte getrennt (Fig. 23 u. Fig. B. Fig. A. ^^ .r Ttv3 Fig. A. Lysiopetalum lendcnfeldi von innen, cpr vorderer Hüftfortsatz, a hinterer Lappen, oe Gelenkgrube, Oeflfnung für die Basis des eigentlichen Copulationsorgans, F Fenestra, nur zum Theil sichtbar, h Vorsprung, an den sich das Copuiationsorgan an- lehnt. An der Stelle des « setzt sich der hintere Retractor des Copulationsapparats au. m Coxalstückmuskel, / Muskelkante, ml und m2 Muschelmuskeln, mS Qaermuskel. Fig. B. Ansicht eines Coxalstückes nebst Muschelstütze (T), von aussen gesehen. Die Ventralplatte (d) ist in der Mitte durchgerissen und nur zur Hälfte gezeichnet. Ihre Seitenkante (dl) geht auf die Berührungsstelie (n) von Coxalstück und Muschelstütze, g proximales, g[ distales Gelenk zwischen Stütze und Coxalstück, c Theil der durch- schnittenen Querbrücke. Der untere * bezeichnet die Anheftungsstelle des hintern, der obere * die des vordem Retractors. Sonstige Bezeichnungen wie in Fig. A. (Aus meinem Aufsatz in No. 518 des Zool. Anz.) 24 hr), indem sich daselbst nur noch eine äusserst schmale Brücke vorfindet. Der Hüftstab selbst ist sehr schlank und stark eingekrümmt. Bei Callipus alternans (Fig. 34) hängt er ebenfalls nicht mehr deut- lich mit der übrigen Hüfte zusammen, während er bei C. foetidissimus (Fig. 36) zwar unzweideutig abgesetzt ist, aber doch durchaus noch mit der Hüfte gut verwachsen. Bei Lysiopetalum stossen wir überall nur auf mehr oder weniger schwache Ansätze zu einer Hüftstabbildung; am 42 CARL VERHOEFF, deutlichsten sah ich sie bei Lysiopetalum illyricum (Fig. 42 c). Am schwersten und vorläufig nicht sicher deutbar sind die betrefienden Theile von Borypetalum (Fig. 16, 17, 27). Wir haben dort nämlich einen glasigen Hüftstab (c), der seiner ganzen Lage nach diesem ent- spricht, aber es befindet sich ausserdem noch ein zweiter glasiger Stab am Grunde des Telopodids, mit diesem lose verbunden (Fig. 27 u. 37 JV), eine Erscheinung, die sonst bei Lysiopetaliden nicht be- kannt ist. Da erhebt sich die jetzt nicht zu entscheidende Frage : Ist der Hüftstab in zwei zerspalten, von denen der eine sich an das Telopodid angelehnt hat, oder ist der grundwärtige Nebentheil des Telopodids eine Abspaltung von diesem? Schliesslich kommt noch eine dritte Fortsatzbildung der Hüft- stücke vor, die sich am Rande der Telopodid-Gelenkgrube befindet und diesem als Gelenkhöcker dient. Sie ist ebenfalls in den Figg. A u. B bei h deutlich angezeigt, aber noch schwach entwickelt. Bei Lysiopetalum illyricum erscheint schon ein stärkerer Zahn (Fig. 42 h), und in noch andern Fällen (vgl. fig. 14 2 in Schrift No. 2) wird er so breit, dass er nicht ausschliesslich als Gelenkhöcker dient {Lysiopetalum hyzantinum). Es liegt nun die Frage nahe, da ja die den Gonopoden benach- barten Laufbeine sehr starke Hüftorgane in Gestalt von aus- und ein- stülpbaren Hüftsäcken besitzen, ob die Gonopoden selbst keine Hüft- säcke aufweisen. Hierauf antworte ich mit nein. Es kommen wenigstens einstülpbare, mit Muskeln versehene Hüftsäcke unter den bekannten Formen nirgends vor. Dagegen besitzt allerdings Callipus hamuligerus (Fig. 19 u. 22 coa) säckchenartige, behaarte, weichhäutige Ausstülpungen in den Hüftstücken, die ich als den Hüftsäcken homolog erachte, aber sie sind nicht mehr einstülpbar und haben keine Rück- ziehmuskeln. Ueber die Musculatur der Gonopoden habe ich besonders in der Schrift No. 4 gesprochen ; hier sei noch einiges hinzugefügt. Ich habe bei Callipus hamuligerus mihi folgende Muskeln beobachtet: 1) ein Bündel, das vom endoskeletalen Gonocoxidfortsatz (Fig. 23) zum endwärtigen Theil des Telopodidstiels zieht ; 2) ein Bündel von der braunen Querkante (Fig. 23 w) am Grunde des Hüftfortsatzes zum grundwärtigen Theil des Telopodidstiels. Dieses sind die Telopodid- oder Femoralmuskeln^), deren 1) Sie entsprechen meinen Femoraltheil- und Coxalstückmuskeln. Den Ausgangspunkt der erstem habe ich in meiner Schrift No. 4 als „in der Concavität der Muscheln" liegend angegeben. Das ist aber ein Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 43 Verhalten meine morphologische Auslegung bestätigt und den Ver- hältnissen an den Laufbeinen entspricht. 3) finden wir Muskeln zwischen der Tracheentasche und Rücken- plattenseite, sowie 4) zwischen der letztern und den Grundecken des Gonocoxids sowie dessen Endoskeletfortsatz ausgespannt; 5) zieht ein Muskel vom Bügel xy (Fig. 22 u. 23) des Hüftstabes zur Tracheentasche; 6) von dieser aus ein Muskel zum endoskeletalen Hüftfortsatz. Die Muskeln 3 und 4 sind Seitenmuskeln, Retractoren des ausgestülpten Copulationsapparats und entsprechen den „vordem und hintern Retractoren" bei Lysiopefalum. Die Muskeln 5 und 6 sind Hüft- oder Go nocoxidmuskeln; die letztern entsprechen den „Muschelmuskeln" bei Lysiopetalum und die erstem den Muskeln, welche ich a. a. 0. (unter 4) nur unbestimmt angedeutet habe. Die für einige der erwähnten Muskeln bestimmten endoskeletalen Fortsatzbildungen der Gonocoxide sind durchaus nicht gleichförmiger Natur. Besonders auffallende Stäbe i), welche ungefähr in entgegen- gesetzter Richtung von den Hüftfortsätzen sich erstrecken, den Tracheentaschen mehr oder weniger parallel laufen und mit ihrem Ende auch ungefähr so weit ragen wie jene (Fig. 36 epr u. Tr), finden wir bei CalUpus. Borypetalum (Fig. 16) besitzt einen endoskeletalen Quer- balken (&) und einen vorragenden Muskellappen {II). Bei Lysiopetalum und Apfelheckia haben wir es mit Innern vorspringenden Kanten oder Lappen zu thun (vgl. hier Fig. A u. B /"und hh der fig. 14 in Schrift No. 2), welche bisweilen eine ziemlich bedeutende Grösse erreichen (Fig, 42 b epr) und dann fast wie eine muschelartige Stütze erscheinen. Von den Tracheentaschen (Stützen) sind die Gonocoxide immer deutlich abgesetzt, bei CalUpus bisweilen völlig getrennt. Bei Lysio- petalum und Apfelheckia befindet sich in der Trennungslinie beider Theile eine rundliche Oeffnung, das Fenster (Fenestra, Fig. A und B F, Fig. 30 fen)^ hinter welchem ich mehrfach die Trennung durch eine Gelenkstelle angezeigt fand (Fig. B g und fig. 15 x in Schrift No. 2). Irrthum, den man mir verzeihen wird, da ich zur Untersuchung vieler Punkte nur 1 $ besass. Diese Muskeln gehen vielmehr von einer an die Muscheln anstossenden Kante der Gonocoxide aus. 1) Diese hielt ich früher irrthümlich, wie schon gesagt, für ein zweites Paar von Stützen, was man mir leichter verzeihen wird, wenn man an die Verhältnisse bei den luliden denkt! 44 CARL VERHOEFF, Fig. C. 2) Telopodide. Innerhalb der Telopodide finden sich keine Muskeln und keine wirklichen Gelenke. Dass sie selbst durch zwei Muskeln hin und her bewegt werden können, habe ich schon erörtert. Indessen kommen am Telopodid durch ganz bestimmte Einschnü- rungen oder Absetzungen charakterisirte Abschnitte vor, welche so auffällig an die weitern Beinglieder erinnern, dass sie auch (in der Folge von grund- nach endwärts) als Femoral-, Tibial- und Tarsal- abschnitt unterschieden werden können, wie es besonders deutlich in der neben- stehenden Fig. C von Apfelheckia zu er- kennen ist. Von diesen drei Theilen ist der F e m 0 r a 1 abschnitt immer vorhanden, häufig ist der Tarsal-, bisweilen aber auch der Tibialabschnitt verschwunden. Wie ich schon früher nachgewiesen habe, kommt in den Telopodiden, ent- sprechend den Verhältnissen bei Poly- desmiden, ein Samengang oder eine Sper- marinne vor (Fig. C r, rl und auf den Tafeln). Dieser S per macanal ist bei Lysiopetaliden auf den Femoral- abschnitt beschränkt und ein wichtiges Characteristicum für denselben. Der Beginn stellt sich immer als eine blasenähn- liche Grube am Grunde des Telopodids dar, während das Ende sich nicht an der Grenzstelle von Femoral- und Tibialabschnitt befindet, sondern in einem vor derselben beginnenden, also aus dem Femoralabschnitt entsprungenen Seitenastvon sehr verschiedener Grösse und Stellung, den ich als Can alast (Ramus canaliculi) bezeichne^) (siehe Tafeln). Bei den Polydesmiden dagegen durchzieht der Spermacanal zwei Glieder, wie man besonders schön aus der Arbeit von Attems über „Die Copulationsfüsse der Polydesmiden" ersehen kann. Es wäre nun denkbar, dass der von mir als Femoralabschnitt bezeichnete 1) Er kommt in analoger Weise bei manchen Polydesmiden vor. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 45 Theil zwei ursprüngliche Abschnitte und Glieder verträte, wozu sich auch allenfalls Andeutungen finden Hessen, etwa bezeichnet durch die mittlem Höcker x der Figg. 39 u. 40 oder ^ der Fig. C. Indessen sind das doch zu ungewisse und auch nicht durchgreifende Charaktere, so dass, wenigstens vorläufig, die jetzt gegebene Darlegung die allein berechtigte ist. Die Grenze zwischen Femoral- und Tibialabschnitt ist bestens charakterisirt, denn es findet sich dort: 1) eine deutliche Einschnürung ; 2) geht bis dahin sehr häufig eine besondere Beborstung (wie sie auch bei Polydesmiden für den Femoralabschnitt charakterisirt ist); 3) läuft an oder kurz vor dieser Trennungsstelle stets der C analast ab. Dass die grundwärtige Hälfte des Femoralabschnittes nie beborstet ist, hängt mit der Leistung dieses Stückes zusammen, da es sich in der Gelenkgrube bewegt und daher oberflächlich glatt sein muss. Die grössere Enge des Spermacanals entspricht dem Fehlen eines Hüfthornorgans (Polydesmiden), es findet das Sperma also in noch erhöhtem Maasse in dem Canal nach dem physikalischen Gesetz der Haarröhrchen durch Aufsaugung Annahme. Drüsen habe ich bisher in der Umgebung der Blasengrube, am Grunde des Telopodids, nicht gefunden, obwohl es mir manchmal den Anschein hatte, als wenn ein derartiger Strang hinziehe. Ich empfehle den Punkt also weiterer Beachtung. Der Canal ast ist von sehr verschiedener Beschaffenheit, indem er bald frei steht, bald vom Tibialabschnitt mehr oder weniger schützend umgeben wird. Bei Borypetalum (Fig. 27) bildet er das Ende des Telepodids überhaupt, indem die weitern Abschnitte fehlen. Einen Uebergang zu solcher Erscheinung bietet Callipus alternans. Meist ist er am Ende in zwei Aermchen gespalten (Fig. 5, 9, 29, 33, 39, 43), deren eines die Rinne selbst enthält, während das andere meist fein ausläuft und den Eindruck einer langen Tastborste macht, bisweilen auch als ein langes Läppchen erscheint (Fig. 43 y). Der Tibialabschnitt, welcher bei Borypetalum völlig fehlt, ist schon bei Callipus mehr oder weniger klein, bei alternans (Fig. 34) erscheint er nur als eine Blase mit zwei Nebenstacheln. Sonst aber bildet er mehr oder weniger grosse, mehr oder weniger bestachelte, einer halb eingekrümmten Hand vergleichbare Blätter, deren Höhlung stets nach hinten geöffnet ist (Fig. 2 oe). In diese Höhlung ragt dann der Canalast in grösserm oder geringerm Maasse hinein. Offen- bar werden durch die Tibialabschnittmulden die Vulven des Weibchens 46 CARL VERHOEFF, umfasst und durch die verschiedenartigen Stacheln festgehalten. Einen eigenthüralich stielartigen Hals besitzt der Tibialabschnitt bei Lysiopetalum scahratum, wobei gleichzeitig der Canalast eine kolossale Entwicklung erfahren hat (Fig. 12 u. 13). Bisweilen ist der Tibial- abschnitt prächtig mit langen Grannen geschmückt, die wie ein Feder- busch herabwallen {Lys. koelbeli und vinciguerrae Fig. 45). Eine Spaltung in zwei, ziemlich gleich weit aufragende Aeste sah ich nur bei Lys. ülyricum Latz. (Fig. 42). Der Tarsalabschnitt fehlt den Gonopoden der meisten Lysio- petaliden, wo er aber vorhanden ist, erscheint er eingekrümmt oder zurückgeschlagen, wie man das schon bei kleinern Laufbeinen an den entsprechenden Abschnitten sieht. Besonders schön ausgebildet und am Grunde stark abgesetzt finden wir ihn bei Apfelhechia lenden- feldi (Fig. C Td) ; er erreicht dort überhaupt die grösste mir bekannte Entwicklung. Kleiner und einfacher und nicht mehr vorragend finden wir ihn bei Himatiopetalum icterum (Fig. 7), vielleicht ist auch der Fortsatz a bei Lysiopetalum scdbratum (Fig. 13) hierher zu rechnen. Bei Callipus, wo schon der vorige Theil schwach erscheint, fehlt der Tarsalabschnitt ganz. Bei einigen Untergattungen von Lysiopetalum kommen an der Grenze von Femoral- und Tibialabschnitt, oder ein wenig dahinter, ein bis mehrere, nach innen ragende Lappen oder Aeste vor (vgl. Fig. 8 a, /?, y, d, s, C und Fig. 31 ö), besonders auf- fällig in der Untergattung Callipodella. Es ist möglich, dass wir es hier theilweise mit Tarsalresten in Umwandlung zu thun haben. Um aber sichere Schlüsse zu ziehen, müssen mehr Formen bekannt werden, weshalb das vorläufig unentschieden bleibt. Sicher ist aber schon jetzt, dass nicht alle diese Grenzgebilde auf einen Tarsaltheil zurückführbar sind, weil schon bei Formen, welche einen solchen un- zweifelhaft besitzen, an der Grenzstelle von Femoral- und Tibial- abschnitt auffallende Bildungen vorkommen, z. ß. ein Stiftpolster bei H. ictericum (Fig. 7 K). 3) Die Stützen. Die Stützen oder Tracheentaschen wurden bereits im Vorigen mehrfach erwähnt. Sie sind von ihrer ursprünglichen Gestalt immer beträchtlich abgewichen und nehmen keine Tracheen mehr auf. Die balkenartigen Stützen von Callipus kommen der typischen Gestalt an den Laufbeinen (welche derjenigen bei Chordeumiden ziemlich ähnlich ist) noch am nächsten. Sehr weit abgewichen sind die Muschel- stützen, welche vorn mit der Innenecke an einander gelötet sind. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 47 4) Die Ventralplatte. Auch die Ventralplatte ist derjenigen bei den Laufbeinen sehr unähnlich. Sie liegt stets vorn vor dem Grunde der Gonocoxide und ragt als ein querer, mehr oder weniger chitinisirter Lappen empor, der bald abgerundet ist (Fig. 3 a), bald abgestutzt (Fig. 14 F), bald mit den Seitenecken in Lappen ausgezogen. Grundwärts pflegt sie einen Fortsatz zu entsenden, welcher mehr oder weniger in die Verkittungsbrücke der Stützen eingetrieben ist und daran Theil nimmt (Fig. 14 w). Besondere Structurverhältnisse habe ich an der Bauch- platte nicht beobachtet. Sie ist bald glasig, bald gelb, bald gelb und schwarz. Immer ist sie in die Mitte gedrängt, seitlich von geringer Ausdehnung. Ihre Rolle ist überhaupt eine so unwichtige, dass sie ganz ent- behrt werden könnte, denn die ehemalige Rolle, als Trägerin der Hüftgelenke, hat sie ganz eingebüsst, indem diese Leistung von den Stützen übernommen wurde (Leistungswechsel). Zum Schluss nur noch wenige Worte über das hinsichtlich seiner phylogenetischen und systematischen Bedeutung bisher nicht beachtete Analsegment. Dasselbe zeigt schon in den Stufen der Anamor- phose die Neigung, sich immer mehr in das vorhergehende Segment einzusenken. Dem ganz entsprechend schwankt es hinsichtlich seiner Sichtbarkeit auch bei den verschiedenen Gruppen unter den Erwachsenen. Es ist nur bei 2 Untergattungen von Lysiopetalum ganz versteckt, nämlich bei Lysiopetalum und Äcanthopeialum , andere zeigen es wenig vorragend, z. B. ScMsopetalum. Alle Formen mit besonders niedern Merkmalen, wie Himaüopetalum und Äpfelbeckia, haben ein reichlich vorragendes, also noch am meisten in der Urlage gebliebenes Analsegment. 2. Abschnitt, (xruppenübersicht der Lysiopetaliden. Schon im Jahre 1883 hat A. S. Packard jun. eine „Revision of the Lysiopetalidae" (in: Proc. Americ. philos. Soc, p. 177 — 195) ver- öffentlicht, welche 6 Gattungen enthält. Von diesen sind aber in Wahrheit die meisten, nämlich 5, den Chordeumiden zuzuzählen, nur Lysiopetalum Brandt gehört zur aufgeführten Familie. Ob die von Packard für Lysiopetalum namhaft gemachte Vertretungsart, nämlich lactarium Say, wirklich in die heutige Gattung gehört, über- haupt in den Bereich der paläarktischen Formen, kann ich leider 48 CARL VERHOEFF, nicht entscheiden, da ich dieses Thier nicht aus eigner Anschauung kenne. (Es wird von Tennessee und Nord-Carolina angeführt.) Was Packard darüber schreibt, genügt nicht, um in dieser Arbeit daraus Nutzen ziehen zu können. Seine Angabe über „the male genital armature" (p. 181) seiner Lysiopetaliden ist nur ganz kurz und übrigens werthlos. Latzel (1884) kennt in seinen „Myriopoden der österreichisch - ungarischen Monarchie" auch nur eine Lysiopetaliden-Gattung und sagt auf p. 65 ausdrücklich: „Die Genera CalUpus Risso, Reasia Gray, Flatops Newport scheinen mit Lysiopetalum zusammenzufallen." Latzel hat zum ersten Mal wirklich gute Beschreibungen von Lysio- pefalum-Ai'ten gegeben und dieselben auch durch Darstellungen von Copulationsorganen ergänzt, welche für damals ebenfalls gut waren. Später habe ich selbst in meinen bereits erwähnten Schriften No. 2 und 3 eine Gruppentheilung hauptsächlich auf Grund des Baues der Copulationsfüsse und der Stirnbildung des S vorgenommen, die neuen Gruppen vorsichtiger Weise aber zunächst als Untergattungen von Lysiopetalum aufgeführt. F. Silvestri hat 1896 (in : „I Diplopodi, I. Sistematica", Genova) einen „conspectus generum" der Lysiopetaliden (= ^^Callipodidae Bollmann") geliefert (p. 150), wobei als Gattungen unterschieden werden : Spirostrephon, CalUpus und Bollmannia n. g. Der angegebene Unterschied zwischen Spirosirephon und CalUpus nach der Furchung ist nur ein Speciesunterschied und daher unbrauchbar. „CalUpus Risso" ist überhaupt eine undeutbare Gattung ! Den längst eingebürgerten Namen Lysiopetalum durch Spiro- sirephon zu ersetzen, ist um so zweckloser, als der Autor der gleiche ist. Die neue Gattung Bollmannia ist charakterisirt : „Organa copu- lativa persimplicia , virga singula perlonga , hiarticulata constituta ; tergifa carinis aucta.'^ Die Type „CalUpus orientalis Silvestri" ist im Zool. Anzeiger, 1895, No. 474, so kurz beschrieben, dass es un- möglich ist, sich von der neuen Gattung eine Vorstellung zu machen. Ich kann nicht umhin, in die Richtigkeit der obigen ersten Worte einigen Zweifel zu setzen. Jeden Falls wird man nach der folgenden Gruppendarstellung die Ueberzeugung gewinnen, dass mit einer solchen Diagnose nichts anzufangen ist. Was man sich unter der „virga singula'"'' vorstellen soll, weiss ich nicht, da dieser Ausdruck nirgends weiter begründet worden ist! Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopodeu. 49 Dass SiLVESTRi meine Gruppen in seinem „Conspectus" ganz aus- gelassen hat, will ich nur kurz erwähnen. Mithin stand mir in der Literatur, ausser Latzel's Handbuch und eigenen Vorarbeiten, nichts zu Gebote, was für das Folgende von Belang gewesen wäre. Selbstverständlich muss hier der Inhalt des ersten, vergleichend- morphologischen Abschnitts meiner Arbeit als bekannt vorausgesetzt werden, da sonst die folgende Gruppen darstellung nicht genügend verständlich sein würde. Schlüssel der TJnterfamilien, Sippen (Tribus), Gattungen und Untergattungen der Lysiopetaliden ^). I. Stützen (Tracheentaschen) der Gonopoden völlig getrennt, schmal, balkenartig, mit dem Telopodid fest verwachsen. Unterfamilie Callipodinae n. IL Stützen (Tracheentaschen) der Gonopoden vorn in der Mediane mehr oder weniger mit einander durch einen Fortsatz der Ventralplatte verkittet, von muschel- artiger Gestalt, meist sehr breit, seltener ziemlich schmal, immer völlig vom Telopodid getrennt. Unterfamilie Lysiopetalinae n. ad I. Callipodinae. Einzige Gattung Callipus n. g. Gonocoxide mit endoskeletalem, balkenartigem Fortsatz, der in der entgegengesetzten Richtung vom Hüftfortsatz sich erstreckt. Letzterer ist breit. Hüftstab vorhanden. Telopodid am Grunde nicht ge- spalten. Tibialabschnitt klein. Canalast (wenn vorhanden) klein. 4.-7. Beinpaar des S mit deutlichen Endkrallen. Stirn der SS ein- gedrückt. — Analsegment vorragend. a) Hüftstab mit innerm eingekrümmten Bogen. Gonocoxid mit Hautsack. Rumpfsegmentrippen verflacht. Untergattung Bdbduchopetalum n. subg. (Hierhin hamuligerus n. sp.) b) Hüftstab ohne eingekrümmten Bogen. Gonocoxid ohne 1) Der Schlüssel bezieht sich vorwiegend auf die SSi die $$ können vorläufig zum Theil nur mit Hülfe der SS sicher bestimmt werden. Zool. Jahrb. XIH. Abth. f. Syst. 4 50 CARL VERHOEFF, Hautsack. Telopodid wenig gekrümmt. Rumpfsegmentrippen ver- flacht. Untergattung CalUpus n. suhg. (Hierhin foetidissimus Savi.) c) Wie CalUpus, aber Rippen deutlich emporragend. Telopodid halbkreisförmig gekrümmt. Untergattung Süvestria Verh. ad n, Lysiopetalinae. A. Stützen halbmuschelartig, ziemlich schmal. Telopodid äusserst schlank, am Grunde mit abgespaltenem Nebenaste, am Ende ohne Tibialabschnitt. Gonocoxid ohne balkenartigen, vorragenden Endo- skeletfortsatz , aber mit querer Muskelleiste. Hüftstab vorhanden, Hüftfortsatz schmal. Stirn der S$ eingedrückt. (Kleine Formen.) 1. Sippe Dorypetalini n. Hierhin nur eine Gattung: Dorypetalum n. g. Nebenast des Telopodids einfach, lang und schlank. Hauptast ohne Grannenschmuck, ohne Beborstung oder Behaarung. 4. — 7. Bein- paar des S ohne Endkrallen. 8. mit vorspringenden Hüftkissen. Analsegment vorragend. {degenerans Latz., degenerans hosniense Verh. und degenerans trispiculigerum n. sp.) B. Stützen gross, breit, muschelartig. Stirn des <? nicht ein- gedrückt. Canalast nicht frei vorragend. Telopodid nicht auti'allend schlank, am Grunde ohne Nebenast. Tibialabschnitt gross und deut- lich abgesetzt, auch noch ein Tarsalabschnitt vorhanden. Gonocoxide ohne oder doch nicht mit langen und schlanken Fortsätzen. Hüftstab fehlend oder sehr kurz. 4. — 7. Beinpaar des S mit spitzen Endkrallen. Analsegment sehr deutlich vorragend. (Grosse Formen.) 2. Sippe Apfelheckiini n. a) Gonocoxid vorn mit Innenlappen, mantelartig den Grund des Telopodids umfassend. Tibialabschnitt des letztern mantelartig den in seiner Mulde befindlichen Canalast umgebend. Tarsalabschnitt ziemlich klein und stark zurückgekrümmt. — 4 Endsegmente drüsenlos. Collum hinten gerippt. Gattung Himatiopetalum n. g. (Hierhin ictericum [L. Koch] Verh.) b) Gonocoxid vorn und hinten mit Fortsatz, nicht mantelartig. Tibialabschnitt ebenfalls nicht mantelartig und überragt vom grossen Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 51 Tarsaltheil, der zurückgekrümmt ist. — Nur 2 Endsegmente drüsen- los. Collum ungerippt. Gattung Apfelheckia Verh. (Hierhin lendenfeldi Verh.) C. Stützen gross, breit, mantelartig. Stirn des $ mehr oder weniger tief eingedrückt. Telopodid nicht auffallend schlank, am Grunde ohne Nebenast. Tarsalabschnitt fehlend oder undeutlich oder schwach, Tibialabschnitt vorhanden. Hüftstab fehlend oder sehr kurz. Gonocoxide meist mit langem, seltner mit kurzem Fortsatz. 3. Sippe Lysiopetalini n. Einzige Gattung: Lysiopetalum (Brandt) char. emend. a) Femoralabschnitt des Telopodids mitFadenanhang. Tibial- abschnitt klein, knotenartig. Canalzweig klein, meist versteckt. An der Grenze von Tibial- und Femoralabschnitt keine auifallenden, nach innen vorragenden Nebenäste — Analsegment deutlich vor- ragend. 1. Untergattung Broelemannia Verh. (Hierhin hyzantinum Verh., hyzantinum pJioeniceum n. suhsp. hyzantinum asiaeniinoris Verh., turcicum Verh.) b) Femoralabschnitt des Telopodids ohne Fadenanhang . . c) c) Tibialabschnitt klein, knotig. Canalast klein, versteckt. An der Grenze des Femoral- und Tibialabschnitts mit zurückgekrümm- tem, bezahntem Lappen. Analsegment versteckt. 2. Untergattung Lysiopetalum n. suhg. (Hierhin carinatum [Brandt] Latz., comma n. sp. und wahr- scheinlich auch anceps Latze l.) d) Tibialabschnitt ziemlich gross. Canalast versteckt. An der Grenze des Femoral- und Tibialabschnitts mit zurückgekrümmtem, bezahntem Lappen und ausserdem mehreren nach innen abstehenden Nebenästen. Analsegment vorragend. 3. Untergattung CallijwdeUa mihi. (Hierhin fasciatum Latz., herzogowinense Verh. und dorso- vittatum n. sj).) e) Tibialabschnitt ziemlich gross, scharf abgesetzt. Canalast frei und nur das Ende eingekrümmt. An der Grenze des Feraoral- und Tibialabschnitts mit 1—2 gekrümmten Läppchen oder Zähnchen, aber ohne abstehende Nebenäste. Analsegment versteckt. 4* 52 CARL VERHOEFF, 4. Untergattung Äcanthopetalum n. subg. (Hierhin sicanum Berlese, albidicolle n. sp. und argolicum n. sp.} f) Tibialabschnitt gross und deutlich abgesetzt, theilweise mit Stiften oder Grannen. Canalast ganz frei emporragend. An der Grenze des Femoral- und Tibialabschnitts nur mit einem abstehenden Haken oder ohne Auszeichnung. Analsegment etwas vorragend. . . . g) g) Tibialabschnitt nicht gespalten. 5. Untergattung Schizopetalum n. subg. (Hierhin hoelbeli Verh., scabratum [L. K.] und scabratum pelo- ponnesiacum n. siibsp.) h) Tibialabschnitt in 2 Theile bis fast zum Grunde gespalten. 6. Untergattung Dischizopetalum n. subg. (Hierhin nur illyricum Latzel.) Folgende Arten wurden von mir berücksichtigt und hinsichtlich des Copulationsapparats genauer untersucht: Callipus (Rabduchopetalum) hamuligerus n. sp. ,, (Callipus) foetidissimus Sa vi. „ (Silvesfria) alternans Verh. Dorypetalum degener ans Latz., degener ans bosniense Verh., degene- rans trispiculigerum n. subsp. Himatiopetalum ictericum (L. Koch) char. emend. Apfelbechia lendenfeldi Verh. Lysiopetalum (Broelemannia) byzanünum Verh., byzantinum phoeni- ceum n. subsp.., byz. asiaeminoris Verh. und furcicum Verh. „ (Lysiopetalum) carinaium (Brandt) Latzel, comma Verh. „ (Callipodella) fasciatum Latzel, herzogowinense und dorso- vittatum Verh. „ (Äcanthopetalum) sicanum Berlese, albidicolle n. sp. und argolicum n. sp.. „ (Schizopetalum) koelbeli und scabratum peloponnesiacum n. subsp. „ (Dischizopetalum) illyricum Latzel. Die Unterfamilien undTribus lassen sich hinsichtlich ihres phylogenetischen Verhältnisses folgendermaassen darstellen : Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. Lysiopetalini Dorypetalini 53 Callipodinae Lysiopetalinae Lysiopetalidae Nachdem nunmehr alle paläarktischen Familien der Dipl o- poda proterandria hinsichtlich des Baues der Gonopoden «inem mehr oder weniger eingehenden Studium unterzogen sind, ist es Zeit, auf Grund desselben folgende drei Unterordnungen zu charakterisiren : I. Proterospermophora. Nur mit vordem Gonopoden, welche sich in Gonocoxide und Telopodide gliedern. Telopodide immer mit Spermacanal und durch Muskeln beweglich. 8. Rumpfring ohne oder mit Hüftsäcken, im letztern Fall nehmen sie kein Sperma auf. Wehrdrüsen vorhanden. Bauchplatten verschmolzen oder frei. Polydesmidae und Lysiopetalidae. II. Ascospermophora. Immer mit vordem und meist auch mit hintern Gonopoden, welche meist Gonocoxide besitzen. Telo- podide fehlen entweder, oder sie sind nicht durch Muskeln bewegt, «der wenn doch, enthalten sie keinen Spermacanal und sind nicht in Abschnitte getheilt. Vordere und hintere Gonopoden ohne Spermacanal, aber häufig mit langen Coxaldrüsen. Beide Beinpaare des achten Rumpf- ringes mit aus- und einstülpbareu Hüftsäcken, welche das Sperma aufnehmen können. Bauchplatten frei. Wehrdrüsen fehlen. Chordeumidae. 54 CARL VERHOEFF, in. Opisthospermophora. Immer mit vordem und hintern Gonopoden, die vordem stets ohne Spermacanal, ein solcher aber immer in mehr oder weniger starker Entwicklung in den hintern Gonopoden. Vordere Gonopoden meist nur als platte, aufragende Gonocoxide entwickelt; ist ein durch Muskeln bewegliches Femoroid vorhanden, so ist es sehr einfach gebildet, stäbchenartig. Coxalorgane an den vordem Gonopoden häufig als Flagella, an den hintern häufig als Coxaldrüsen entwickelt. Beinpaare des 8. Rumpfringes ohne Hüft- säcke. Wehrdrüsen vorhanden. Bauchplatten verschmolzen oder frei. lulidae (wahrscheinlich hierhin auch die Spirobolidae und Spiro- streptidae). 3. Abschnitt, lieber neue und wenig bekannte Lysio- petaliden-Arten. Die Charakterisirung der neuen Gattungen und Untergattungen ist bereits im Vorigen gegeben und kann deshalb hier übergangen werden. Die Funde der nachfolgenden Formen beziehen sich, wenn nichts anderes angegeben ist, auf selbst gesammelte Thiere. 1. SLimatio2)etalum ictericum (L. Koch) char. emend. Erwachsene sah ich immer nur mit 47 Rumpfsegmenten. Länge des ? 53 — 58 mm, Breite 3'^/^ — 4 mm. Länge des S 46 mm. Breite 3 mm. Jüngere ?? fand ich von 46 (50 mm) und 44 (31 mm) Segmenten. Ein junges $ von 41 Segmenten ist 22^2 ^^ lang. Junge von 14 ( — 15) Segmenten sind grau, 5V2 ^^ la-^g, mit 14 Beinpaaren, das 3. — 5. mit Hüftsäckchen, Analsegment sehr frei, 4 beinlose Endsegmente. Jederseits 3 Ocellen, Collum hinten schon gerippt. Hinsichtlich der Erwachsenen bemerke ich noch Folgendes: Analsegment stets sehr deutlich, durchschnittlich so lang vorragend wie das vorhergehende. Die 4 Endsegmente entbehren der Wehrdrüsen. Stirn in beiden Geschlechtern deutlich und dicht punktirt und behaart, hier und da etwas runzhg, beim S nur um Weniges schwächer gewölbt als beim ?. Die Wehrdrüsenlöcher liegen in einer Rippe, der Oese einer dicken Nadel vergleichbar, d. h., also die Rippe ist in der Mitte nicht unter- brochen. Hintere Hälfte des Collums dicht gerippt. Hinteres Beinpaar des 8. Ringes des S am letzten Tarsale innen Beiträge zur Eeontniss paläarktischer Myriopoden. 55 dicht mit spitzstiftigen, dünnen Haaren bepelzt. Klauen kräftig, Trochanter aussen mit Höcker, Hüften innen nicht vorspringend. Die Gonopoden sind schon im 1. und 2. Abschnitt behandelt, ich bemerke hier noch Folgendes: Die ohrförmigen Innern Lappen der Gonocoxide (Fig. 3 y) sind äusserst fein punktirt, sonst aber, wie auch der abgestutzte Mantel derselben, ohne besondere Auszeichnung. Der Spermagang ist der ganzen Länge nach deutlich zu verfolgen und mündet an der Spitze des einen der beiden ziemlich gleich langen Aeste, in welche der Canal- ast am Ende gespalten ist (Fig. 5). Das Stiftkissen (K) am Grunde des Canalastes ist äusserst dicht mit meist schwach gekrümmten, wenig spitzen Stiften besetzt. Der Tarsalabschnitt (Fig. 7) ist am Ende abgerundet, stark eingeschlagen und sonst einfach. Viele Stifte und Borsten sitzen fast allenthalben vor dem Rande des Tibialtheilmantels. Vorkommen: Corfu, April und Mai unter Geröll stellenweise nicht selten, theils in Olivenpflanzungen, theils an verwilderten, dicht verwachsenen Plätzen. 3. JLysiopetalum (Acanthopetalum) albidicolle n, sp, (? = Lys. erheri L. K.) S und $ mit 46 Rumpfsegmenten. Länge des S 46 mm. Breite SVa mni. Länge des ? 52 mm. Breite S^/g mm. Jüngere Stücke beiderlei Geschlechts von 37 mm mit 45 Rumpf- segmenten. Junge SS und $$ von 27—32 mm mit 43 Segmenten. Körper ziemlich glänzend, grauschwärzlich, in der Gegend der Sattlöcher mit rothem, röthlichem bis weisslichem, länglich nach unten gerichtetem Fleck. Beine grau, Kopf theils hell, theils dunkel, Collum weiss bis grauweiss, bisweilen hinten oder in der Mitte etwas ver- dunkelt. Jüngere Stücke sind viel heller, lassen aber schon früh das weisse Collum auffallend erscheinen. Stirn des ? deutlich und dicht punktirt und behaart, ziemlich gewölbt. Stirn des S glänzend, wenig und schwach punktirt, sehr spärlich behaart und tief und breit eingedrückt, in Gestalt einer Grube, deren Seitenränder fast wulstartig vorragen. Collum in der Mitte mit einer Borstenquerreihe, hinten unge- rippt, nur an den Seitenzipfeln mit einigen schwachen Längsstreifchen. — Auf den weitern Ringen nimmt die Furchung allmählich zu bis zu kräftigen Rippen, die hinten eine ziemlich lange Borste tragen. Auf 56 CARL VERHOEFF, der Rückenmitte finden sich 2 genäherte Rippchen, die namentlich hinten am Körper beträchtlich schwächer sind als die andern Rippen, die unter einander ziemlich gleiche Grösse behalten, nach den Flanken zu natürlich abnehmen. Die grossen Saftlöcher liegen ziemhch vorn in einem breiten Rippenthal, in welchem sich hinten häufig eine abgekürzte Rippe vor- findet. Ihr Erscheinen ist aber nach Ringen und Stücken sehr wechselnd, doch an den vordem Ringen durchschnittlich häufiger als an den hintern. Sie beginnt auch erst mit dem 12.— 13. Ringe. Die 5 Endsegmente sind wehrdrüsenlos, doch findet sich beim ? (immer?) am vordersten eine Andeutung eines Porus. Analsegment fast ganz versteckt und nur mit den Endspitzcheu rückenwärts vorragend. (Bei Jüngern Stücken ragt es um so mehr hervor, je jünger sie sind.) Afterklappe hinten abgerundet. Hüften des 7. ßeinpaares des S mit beinahe abgestutztem Höcker um die halbe Länge vorragend, ohne Spitze und ohne Hüftsäcke. Femur gedrungen und angeschwollen, Endglied innen mit dichter^ Bürste. 8. Beinpaar des S ohne die genannten Auszeichnungen, nur am letzten Glied ebenfalls mit Bürste. Gonopoden (vgl. 1. und 2. Abschnitt) mit starken, allmählich verschmälerten Hüftfortsätzen (Fig. 38), welche am Ende hakig um- gebogen sind und mit den Enden innen sich fast berühren, aber nicht kreuzen. Kein Hüftstab. Am Telopodid ist die endwärtige Hälfte des Femoralabschnitts hinter der jederseitigen Vorwölbung aussen reichlich beborstet (Fig. 39), innen erhebt sich der Canalast, dessen Ende wieder in zwei Spitzen gegabelt ist, deren eine die Mündung des in seiner ganzen Länge zu verfolgenden Spermacanals enthält. Am Grunde des Canalastes be- finden sich zwei abstehende, rückwärts gerichtete Lappen (a und &), deren grundwärtigerer in einen Stachel ausläuft und auch noch end- wärts einen solchen entsendet, dessen Spitze in der Fig. 39 kaum vorschaut. Der greifhandartige Tibialabschnitt ist am Innenrand in eine An- zahl spitzer Stacheln zerschlitzt (d), deren letzter bisweilen besonders stark ist. Aussen befindet sich ein abstehender Lappen (c), ebenfalls in spitze Zähne gespalten und wohl der Rest eines Tarsalabschnitts ^). 1) Bei einem jungen $ von 43 Rumpfsegmenten sah ich die in rückschreitender Umbildung begriffenen Vorstufen der Gonopoden : sie Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 57 Die Muschelstützen und die Ventralplatte sind vorn in einem Knoten verkittet, die erstem allein laufen noch eine Strecke weiter hin, in dunkelfarbiger Naht verwachsen, weiter hinten sind sie ge- trennt, so dass die Innenränder Y förmig erscheinen. — Ventralplatte des Gonopodensegments aussen jederseits mit blassem, aufragendem, länglichem Läppchen. Vorkommen: Corfu, geraeinsam mit dem Vorigen und nicht selten, bisweilen auch unter Kräutern oder in Rubus-Gestrüpp. 3. Ijysiojjetaluin {Acanthopetalum) argolicuni n, sp. Gleicht dem Vorigen in vielen Dingen sehr, weshalb ich mich vor- wiegend auf die Unterschiede beschränken kann. Aeusserlich von alhidicoUe sofort durch das graubraune, in der Mitte dunkelbraune Collum unterscheidbar. Flanken nur mit grauen Flecken. 5 Endsegniente sind auch hier drüsen^os. 7. Beinpaar des S ohne Hüftsäcke, die Hüften endwärts um die Hälfte emporragend und hier innen noch in ein leicht nach aussen gekrümmtes, am Ende völUg glasiges Hörn verlängert, dessen Länge aber noch nicht die Breite der Hüfte erreicht. Femora weniger auf- geschwollen als beim Vorigen. Letzte Tarsalia innen wieder bepelzt. Gonopoden: Hüftfortsätze mit viel schlankerer Endhälfte als bei alhidicoUe^ leicht gebogen und am Ende noch stärker hakig um- gekrümmt. Sie kreuzen sich in der Mitte noch nicht, liegen aber bisweilen mit den Enden schon hinter einander. Telopodide (Fig. 40) am Grunde des Canalastes wieder mit zwei Läppchen, deren grundwärtiges {a) in zwei Zähne gespalten ist, gegen- über ragt nur ein sehr kleines Spitzchen vor (/"). Noch näher der Abschnüruugsstelle erhebt sich ein dreieckiger, glasiger Zahn. Die Tastborste des Canalastes endet ausserordentlich fein. Der Tibialabschnitt ist in zwei grosse Stacheln gegabelt, während, statt des zerschlitzten Läppchens bei alhidicoUe, nur ein einziger, langer Zahn (c) vorhanden ist. Länge des S 43—48 mm. Breite 3 mm. Länge des ? 48 mm. Breite 3 mm. Erwachsene immer mit 46 Rumpfsegmenten. Junge ?? und SS mit 45 Segmenten sind 36 — 37 mm lang. sind nur noch ^j^ mm lang, besitzen noch deutliche Endkrallen und sind in 6 mehr oder weniger deutliche Glieder eingeschnürt, Hüft- muskeln und Krallensehne sind noch vorhanden, der sonstige Inhalt ist ein körnig-verschwommener. 58 CARL VERHOEFF, Vorkommen: Oestlicher Peloponnes, unter Felsstücken, ziem- lich selten; Burg Larisa bei Argos und arkadische Hochfläche bei Tripolitza. 4. Lysiojyetaluni {Acanthopetalvm) sicanuni Berlese. Ich besitze ein S von Messina durch Dr. Silvestri und theile danach Folgendes mit: 47 Rumpfsegmente, die 5 letzten drüsenlos. Collum vorwiegend braun. Hinter den sehr deutlichen Saftlöchern häufig eine abgekürzte Rippe. Gonopoden^) mit Hüftfortsätzen, die fast so schlank sind wie bei argolicum, übrigens ganz gerade, am Ende mit schwächerm Haken. Telopodide durch folgendes unterschieden: die Läppchen — entsprechend a und h der Fig. 40 — sind vorhanden, aber a nur mit einem deutlichen Zahn, die gegenüber liegende Spitze f ist grösser. Der Tibialabschnitt zeigt ein etwas vorragendes Endläppchen, und von den beiden grossen Spitzen ist nur die endwärtige kräftig ausgebildet, die grundwärtige äusserst klein und verkümmert. Der Aussenlappen (c) ist wieder in mehrere Spitzen zerschlitzt, von denen aber eine be- deutend überwiegt. L. sicanum ist also mit argolicuni recht nahe verwandt. 5. Lysiojjetalum (Lysiojyetalum) coinma n, sp, Länge des S 60 mm. Breite 4 mm. Länge des $ 50—57 mm. Breite 4V3 — ^72 oam. Erwachsene mit 46 Rumpfsegmenten, wobei das Analsegment ganz in das vorletzte eingezogen ist. Junge ?? von 39—45 mm mit 45 Segmenten, das letzte schon etwas vorschauend. Junge ?? und SS von 32 mm mit 43 Segmenten, wobei das Analsegment schon deutlich vorragt. Körper schwarzbraun, Unterflanken hell. Rückenmitte und Gegend der Saftlöcher grau bis graugelb (im Leben bis grauröthlich), ziemlich breit längs gestreift. Bisweilen, namentlich bei jungem Stücken, dehnt sich die helle Farbe so aus, dass die dunkel braunen Zwischenstreifen in Fleckchen zerfallen. Collum braun mit hellerer Mittellinie. Meist sind die Rippen dunkler gefärbt als der Untergrund, wodurch besonders 1) Dieselben sind von Berlese offenbar nach einem sehr stark ge- pressten Präparat gezeichnet. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 59 auf der Rückenhöhe autfallende commaartige Längsstriche dargestellt werden. Gestalt, Sculptur und Beborstung der von carinatum sehr ähn- lich. Nur 3 Endsegmente drüsenlos. Hinter den Saftlöchern keine abgekürzten Rippen oder doch nur hin und wieder verschwindende Spuren. Collum ungerippt, nur an den Seiten fein gestreift. Die eingedrückte Stirngrube des S sehr glänzend. Die Hüften des 7. Beinpaares des S (welche bei carinatum um die übrige Länge vorragen und am Ende der Vorragung abgerundet sind) erheben sich hier um P/a »ier sonstigen Länge und springen in einen schräg nach innen gebogenen, ziemlich langen, am Ende glasigen Fortsatz vor. Die Femora (bei carinatum zugerundet) ragen drei- eckig nach innen vor. Die Hüften des 8. Beinpaares (bei carinatum zugerundet) ragen auch wie dort empor, aber der Endtheil ist als ein dünnerer Lappen gegen die übrige Hüfte abgesetzt und ein wenig nach aussen ge- wendet. Die vorspringende Ecke der Femora liegt innen mehr end- wärts (bei carinatum in der Mitte). Gonopoden: Gonocoxide (Fig. 30) von denen des carinatum kaum verschieden. Telopodide (Fig. 31) in der Grenzgegend von Femoral- und Tibialabschnitt mit dem zurückgekrümmten, in zwei Zähne getheilten Lappen, gegenüber mit abstehendem, grossem Stachel (S). Grundwärts von demselben ein starker, vorragender Lappen (Sl). Die grössere, endwärtige Hälfte des Femoralabschnitts (und zum Theil auch noch der verdeckte Canalast) allenthalben mit Tastborsten besetzt. Canal- ast am Ende in den Borsten- und Rinnenfortsatz gegabelt (Fig. 33) und eine Strecke davor noch mit einer Nebenspitze (c). Tibialabschnitt mit abgerundeter Aussenecke (d) und am Innenrande (a) in eine be- stachelte Kante umgeschlagen (Fig. 32), die grundwärts in einen zer- spaltenen Fortsatz ausläuft. Vorkommen: Corfu, in Olivenpflanzungen, deren Boden dichtes Unterholz (Rubus, Quercus ilex, Pistacea u. a.) enthält, unter Steinen und Laub, vereinzelt, April. Lebt mehr im Innern der Insel. 6. Lysiopetalum (Apfelbeckia) byzantinum phoeni- ceufn n, subsp. In Grösse, Gestalt und Sculptur mit hyzantinum grössten Theils übereinstimmend, doch liegen die Saftlöcher nicht in der Mitte zwischen 60 CARL VERHOEFF, zwei Furchen, sondern der obern so genähert, dass sie sie ganz oder fast ganz berühren (also beinahe wie bei asiaeminoris Verh.). Erwachsene mit 49 Rurapfsegmenten und 2 drüsenlosen End- segmenten, wobei zu bemerken ist, dass die Saftlöcher des drittletzten Segments sehr in ihrer Grösse schwanken und bisweilen sehr klein sind. Das Analsegment ragt deutlich vor^). Körper grauschwarz bis graublauschwarz, die Flanken heller. Rundliche Flecken bei den Saftlöchern und eine Rückenbinde gelblich, dieselbe ist an jedem Ringe vorn etwas erweitert. Zwei in der Rücken- binde stehende Kiele sind verdunkelt. Collum wie bei hyzanüniim. 7. Beinpaar des $ mit um die übrige Länge der Hüften vor- ragendem, breitem und am Ende abgerundetem Hüftfortsatz. End- glieder innen bepelzt. Hüften des 8. Beinpaares des S ohne Fortsätze. Gonopoden: Hüftfortsätze sehr kräftig ( Fig. 28 cpr), am Ende abgerundet, die innere Ecke kann auch etwas zahnartig vortreten. An der erhabenen Seite befindet sich in der Mitte ein breiter Vorsprung, {p), der am Ende abgestutzt oder auch ein wenig eingebuchtet ist. Sonstige Zähnelungen und Einkerbungen fehlen. Telopodide (Fig. 28 links) vor der Mitte des Femoralabschnitts mit deutlichem Fadenanhang, der gegen das Ende etwas verdickt und vor der Spitze mit einem kleinen Zähnchen versehen ist. Hinter der Fadenabspaltung folgen die beiden grossen, dreieckigen Zähne {S und Sl), deren grundwärtiger ein wenig eingekrümmt ist, aber wenig länger als der endwärtige. Kurz vor dem Ende des Femoralabschnitts findet sich ein kleines Spitzchen. Der Tibialabschnitt breitet sich am Ende etwas schirmartig aus {a &), ragt aber innen weiter vor als aussen, die Ecken sind beinahe spitz. Geschützt vom Schirmblatt, ragt in dessen innere Bucht der kurze, in zwei Arme getheilte Canalast {xc und P'ig. 29), dessen Nebenarm (c) breit ist und am Ende abgerundet. Ventralplatte eine fast halbkreisförmige, am Ende beinahe abge- stutzte Platte mit grundwärtigem, endoskeletalem Stiel. Vorkommen: Mehrere Stücke mit dem Zettel „Caifa, Palä- 1) Das Analsegment hat nie Furchen und Rippen auf der Rückenplatte. Wenn daher ein Lysiopetalide auf der letzten von oben sichtbaren Rückenplatte solche Auszeichnungen besitzt, so kann man daran gleich er- kennen, dass das Analsegment eine zurückgezogene und verdeckte Lage besitzt, Beiträge zur Kenntniss paläarktiscber Myriopodeu. 61 stina, 67, H. Simon" erhielt ich durch Herrn Prof. Dr. J. Vosseler in Stuttgart. 7. Lysiopetalutn (Callipodella) dorsovittatum n, sp, Körper mit 42 Runapfsegmenten. Ich fand auch jüngere $? mit 41 Segmenten. Junge von I2V2 d^^i^ haben 36 Segmente, solche von 6^2 mm 22 Segmente. Stimmt in den meisten Merkmalen, auch in der Farbe, mit fasciatum Latzel überein, ist nur ein wenig kleiner. Die Collum- borsten, welche bei fasciatum in deutlichen Grübchen sitzen, sitzen hier in kaum merklichen. In der Furchung ist kein deutlicher Unter- schied zu sehen, denn die flachen, fingerartigen Kiele haben auch hier Dach vorn stark aus einander geneigte Grenzfurchen und auf der hintern Abrundung eine Borste. Die Hüften des 7. Beinpaares des S, welche bei fasciatum zwar verhältnissmässig kleine, aber doch deutlich ausstülpbare Hüftsäcke besitzen, entbehren derselben auch hier nicht völlig, ich sah sie aber nirgends deutlich ausgestülpt und überhaupt sehr schmal. Die Hüft- vorragungen wie bei fasciatum, also um die halbe Länge der Hüfte aufragend und am Ende abgerundet. Die Gonopoden beider Arten unterscheiden sich folgendermaassen : fasciatum : Nebenlappen am Grunde des Hüft- fortsatzes breit, dreieckig, am Ende fast spitz. Telopodid an der Grenze von Femoral- und Tibialtheil mit 2 nach innen stehenden Aesten, deren einer, der Bartast, in der Krüm- mung 3 längere und 1 kürzern Stachel besitzt, 2 der längern Stacheln stehen vor der Mitte. Der andere, der Spaltast, ist in 2 Arme gegabelt, die ungefähr um 90 ^ von einander abstehen. Der nach aussen ragende Arm besitzt vor dem Ende eine ganze Anzahl abgerundeter, kurzer Fort- sätze und entbehrt der Neben- lappen, der grundwärts zurück- stehende Arm ist schmal, leicht gebogen, ohne Nebenkante. dorsovittatum : Nebenlappen am Grunde breit, end- wärts in einen am Ende abge- rundeten, fingerartigen, etwas ge- bogenen Fortsatz ausgezogen. Telopodid (Fig. 8) am B a r t a s t (e) mit nur 2 Stacheln in der Krümmung, dieselben sind sehr kräftig und stehen in der Mitte. Spaltast ausser diesen 2 Armen, von denen der nach aussen ragende (S) einfach stachelartig ist und mit abgesetzter Spitze endigt (Fig. 9 S) und der grundwärts zurückstehende (^) eine glasige Nebenkante besitzt, noch mit zwei grossen Lappen (y, 8), welche zu- nächst mit J verwachsen sind. 62 CARL VERHOEFF, Nach aussen setzt sich der Spaltast in einen Lappen fort, der in zwei kurze, grundwärts gerichtete Fort- sätze vorragt, zwischen denen sich noch ein kleines Spitzchen be- findet. Neben dem Vorstachel steht ein dichtes Büschel von 6 nach aussen gerichteten glasigen Stiften. Der den Canalast überragende und umgebende Tibialabschnitt springt innen in einen mit Stiften be- haarten aber zurückgekrümmten Lappen vor, ragt endwärts abge- rundet breit und stark empor und hat dort eine kleine Nebenspitze, die nicht zurückgekrümmt ist. Der Canalast (Fig. 9 sa) liegt so verdeckt, dass man ihn nur deutlich erkennen kann, wenn man die Gonopoden in Stücke aus einander legt. Er gabelt sich am Ende in zwei Aestchen, deren kürzerer die Mündung des Spermaganges enthält, deren längerer peitschenartig ausläuft. Der Tibialabschnitt trägt (wie auch bei fasciatum) zahlreiche Stifte, die vor ihrem Grunde einen dunklen Ring aufweisen. Vorkommen: Corfu, mehrfach in Gesellschaft von L. comma erbeutet und wie dieser mehr vereinzelt und im Innern der Insel, unter Laub von zartblättrigen und lederblättrigen Quercus sowie unter Gestrüpp in dichtem Olivenpflanzungen. Der Lappen nach aussen ragt eben- falls in zwei Fortsätze vor (« u. ß), welche in entgegengesetzter Richtung stehen und zugespitzt sind und von denen besonders der grundwärtige stark entwickelt ist. Neben dem Vorstachel SI giebt es nur 3 nach aussen gerichtete, glasige Stifte. Der Tibialtheil springt innen auch in einen solchen Lappen vor (x), aber derselbe ist nicht zurück- gekrümmt (Fig. 10) , endwärts ragt der Tibialtheil abgerundet nur wenig und schmal empor (y), die Nebenspitze ist gross und zurückgekrümmt. 8. JLysiopetalum {Schizopetalum) scahratum L. Koch. Es ist eine eigenthümliche Erscheinung, dass ich von diesem auf Corfu häufigsten Lysiopetaliden kein reifes Stück und auch kein S ge- funden habe. Bei der Parallelform peloponnesiacum liegen die Ver- hältnisse etwas ähnlich, aber dort habe ich doch ein reifes i erbeutet und an diesem dann endgültig festgestellt, dass die Stücke mit 44 Rumpfsegmenten nicht geschlechtsreif sind. ?? mit 44 Rumpfsegmenten waren die ganz vorherrschenden, spärlicher solche von 42 und 39 Segmenten. Junge von 5 mm haben schon 27 Segmente. Ich habe zwar nicht alle gesammelten Stücke auf das Geschlecht untersucht, weil das bei der starken Einkrümmung dieser Thiere im Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. ß3 Tode bisweilen schwierig ist, aber doch eine grössere Anzahl, und diese waren alle weiblich. Vorkommen: Corfu, häufig unter Steinen an den verschieden- sten Plätzen durch die ganze Insel zerstreut. 9. Lysiopetalum {Schizoi^etaluni) scabratum 2)elo- ponnesiacum n, subsp. Steht dem Vorigen sehr nahe und kann als die peloponnesische Vertretungsform desselben betrachtet werden. Stimmt mit ihm in fast allen Punkten überein, insbesondere auch in der matten Oberfläche und den theilweis kleinern Zwischen- rippen, unterscheidet sich nur durch Folgendes: scabratum : Körper braun, bis rothbraun, die Rippen meist dunkel braun, Rücken und Oberflanken mit grauer bis graugelber Längsbinde. peloponnesiacwm : Körper dunkelbraun , die Rippen meist braunschwarz, Rücken und Oberflanken mit grünlichgelber, schärfer abgesetzter Längsbinde. Hiernach zweifle ich nicht, dass das noch unbekannte S von scabratum sich durch Gonopoden auszeichnet, die von meiner Form abweichen. Da ich aber nicht weiss, wie diese Abweichungen sind, habe ich diese Form vorläufig als Unterart aufgeführt. Im Peloponnes häufig, trotzdem habe ich nur ein einziges reifes S gefunden und zwar auf Burg Larisa bei Argos am 28. IV. 99. Reifeform mit 46 Rumpfsegmenten und 26 mm lang; vorherrschend fand ich auch hier die Form mit 44 Segmenten. Junge ?? und $S von 44 Segmenten 25 — 27 mm lang. „ ?? „ SS „ 42 „ 19 „ „ 11 +? 11 ^" 11 1*^ h 11 11 11 +? 11 ^4 11 10 li 11 11 7. Beinpaar des S ohne Fortsätze an den Hüften, aber mit typischen Hüftsäcken. 3. Tarsale innen dicht bepelzt, Endklaue klein und kaum über die Borsten vorragend. Spitze der Ventralplatte mit einem dünnen, spiessartigen Fortsatz zwischen den Hüften, fast bis zu deren Ende aufragend und nach der andern Richtung über der Platte selbst mit einem ähnlichen Spiess ^). 8. Beinpaar des S mit fortsatzartig verschmälertem Endtheil des 3. Tarsale, an dessen Ende eine gedrungene Klaue. 1) Dieses Merkmal ist etwas eigenthümlich, weshalb bei weitern Stücken zu beachten ist, ob es normaler Weise vorkommt. 64 CARL VERHOEFF, Gonopoden: Gonocoxide mit läoglichem, am Ende abgerundetem, lang beborstetem Hüftfortsatz und einer unbehaarten, stachelartigen Spitze, welche vielleicht dem Hüftstab entspricht. Telopodide (Fig. 11, 12, 13) sehr scharf in drei Theile abgesetzt. Der längliche, fast ganz vom Gonocoxid umfasste Femoralabschnitt entsendet am Ende (x) den zunächst etwas gekrümmten, dann gerade weiter ver- laufenden, stark keulenförmigen Tibialabschnitt (Fig. 13), ungefähr in seiner Mitte den grossen, freien Canalast, der sich Anfangs grund- wärts und dann in schneller Umbiegung endwärts wendet und mit seinem Endtheil an den Tibialabschnitt anschmiegt. Kurz vor der Umbiegung bemerkt man einen abstehenden starken Stachel (Fig. 12), an dessen Grunde der Spermacanal vorbeizieht, der im weitern Ver- lauf undeutlich ist. Der Canalast läuft am Ende in eine gebogene Spitze aus, vor deren Grund sich eine Anschwellung befindet. Aus dieser Anschwellung ragt ein am Ende abgerundeter, keulenförmiger Fortsatz hervor, neben dessen Grunde sich noch eine kleine Spitze vorfindet. Der keulenförmige Tibialabschnitt (Fig. 13) besitzt einen beinahe viereckigen Kopf, über den einerseits ein glattes Läppchen, andrerseits ein gekrümmtes, mit Stiften besetztes Hern (a) und in der iVIitte eine mit Stiften besetzte, rundliche Kuppe vorragen. Der Vorderrand ist ebenfalls mit Stiften besetzt und in einen zurückgekrümmten Lappen fortgesetzt. Aufstehender Lappen der Ventralplatte abgestutzt. Ecken etwas spitz vortretend. Vorkommen: Peloponnes, April und Mai unter Steinen, im Küstengebiet häufig (Nauplia, Argos, Tiryns, Kalamata, Patras), im Innern seltner (Tripolitza). 10. Dorypetaluni degenerans trispiculigerum n. subsp^ Stimmt äusserlich vollkommen mit degenerans überein. Unter- scheidet sich im männlichen Geschlecht folgendermaassen : 7. Beinpaar mit gerundeten, vorspringenden Hüfthöckern, in deren Mitte noch ein glasiger Zapfen vortritt. Hüftsäcke fehlen. Endkrallen fehlen, Femora am Ende keulig angeschwollen {degenerans mit Hüftsäcken, bosniense mit grösserm glasigem Fortsatz). Gonopoden (Fig. 27) mit sehr langem, gelbem, stark gebogenem Gonocoxidfortsatz (e), der verhältnissmässig dünn ist und neben seinem Grunde am Lappen, der zu dem Stachelbündel d führt, einige schwache Spitzchen aufweist. Stachelbündel mit 6—7 Spitzchen. Hüft- stab (c) dicker, aber etwas kürzer als der Hüftfortsatz und völlig glasig. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 65 am Ende hakig zurückgekrümmt. Nebenstachel des Telopodids ebenso lang wie dieses (iV), sehr schlank, glasig, gleichmässig eingebogen und spitz auslaufend. Spermagang und Blasengrube sehr deutlich. Erwachsene mit 44 Rumpfsegmenten. Jüngere mit 43 und 39 Segmenten. Vorkommen: Corfu, unter Steinen nicht häufig. 11. Callijnis {Rhabduchopetalum) Jiamuligerus n, sp. Erwachsene mit 63 Rumpfsegmenten. Länge 67—68 mm. Breite 4 mm. Körper glänzend, gelbbraun, die Flanken heller, Beine, Anal- segment und Unterkopf graugelb. In der Gegend der Saftdrüsen sind nur unbedeutende graue Spritzfleckchen zu sehen. Rücken mit feiner, heller Mittellinie. Stirn des S massig stark eingedrückt, seitwärts nicht gewulstet, sehr dicht punktirt und behaart. Rumpfsegmente ohne Rippen, nur mit etwas schrägen, feinen Streifen als Grenzen von sehr abgeflachten, welche hinten in der be- kannten Weise (ähnlich Borypetalum) fingerartig auslaufen. Diese Fingerenden, ohne oder nur mit sehr schwachen Borsten, sind abge- rundet und bilden vor dem Hinterrande eine beinahe wellenartige Queriinie. Die Längsstreifen erreichen in den Flanken die sehr feine Naht, auf dem Rücken bleiben sie davon entfernt. Vor der Naht finden sich sehr feine Längsstreifen. Rücken mit feiner, stellenweis gekerbter Mittellängsfurche. Saftlöcher am Ende eines abgekürzten Streifens gelegen und beinahe in der Mitte zwischen Naht und Hinterrand. Collum in der Mitte ohne Borsten, nur seitlich mit einigen feinen Längsstreifen. Analsegment deutlich vorragend. 3 drüsenlose Endsegmente. 3. — 7. Beinpaar auch des S mit deutlichen Endkrallen. Das 7. und 8. Beinpaar des $ an allen Gliedern auf der ganzen Innenfläche dicht mit kurzen Stiften und Borsten bürstenartig besetzt. Hüftsäcke fehlen, Hüften auch ohne vorspringende Höcker, in der Mitte hart an einander gedrängt. Gonopoden (Fig. 19 — 26) mit grossen Gonocoxidfortsätzen, die sich schon in situ durch ihre weissliche Farbe autfallend bemerkbar machen. Sie sind am Grunde recht breit, verschmälern sich ganz all- mählich und enden mit einem abgerundeten Knöpfchen. Die äussere Grundecke (Fig. 23) setzt sich fort in einen endoskeletalen, schlanken Fortsatz, der ^/^ der Länge des Hüftfortsatzes erreicht. Sehr auf- Zool. Jahrb. xm. Abth. f. Syst. 5 66 CARL VERHOEFF, fallend ist der Hüftstab entwickelt. Er hängt mit der äussern Grundecke des Fortsatzes nur durch eine schmale Brücke zusammen (Fig. 24 &r), bildet dann einen kräftigen Innern Bügel, der in weitem Bogen bis hinter die innere Grundecke des Gonocoxidfortsatzes zieht, sich hier in neuem Bogen einsenkt und schliesslich so im Halbkreis zurückbiegt (Fig. 22), dass die Endspitze, welche schräg abgestutzt ist, noch zwischen Telopodid und Gonocoxidfortsatz bemerkbar wird (Fig. 19 coh). In der Bucht des eingesenkten Theiles des Hüftstabes erhebt sich eine häutige, coxalsackartige, aber muskellose Ausstülpung, reichlich besetzt mit langen Tastborsten. Telopodide (Fig. 19 u. 20) mehr als doppelt so lang wie die balkenartigen, schmalen Stützen, mit denen sie fest zu einem Stück verkittet sind (Fig. 26), aber deutlich genug davon abgesetzt. Der Spermagang ist nur theilweise leicht erkennbar, theils durch dunkles Pigment verdeckt. Canalast klein und vom Tibialabschnitt kappen- artig überwölbt. Daher konnte ich (ich besitze nur 1 $) die Spitze des Canalastes nicht erkennen. Derselbe besitzt (Fig. 25) hinter dem Grunde einen abstehenden Stachel, eine dunkel pigmentirte Samen- rinne und ist sonst mehr glasig. Etwas vor dem Grunde des Canal- astes bemerkt man einen zurückgekrümmten Dorn. Der Tibialabschnitt ist ein am Ende abgerundeter Knoten, der jederseits einen starken, zurückgebogenen Stachel besitzt, deren kürzerer (a) mehr nach aussen absteht. Vorkommen: Mit dem Zettel „Sardinien, No. 56, Prof. E. Fraas 1896" erhielt ich auch diese interessante Form durch Herrn Prof. Vos- SELER in Stuttgart. 13. Calliptis (Silvestria) alternans Verh. Die Gonopoden sind in den Figg. 34 und 35 zum ersten Mal dar- gestellt; ich bemerke dazu noch Folgendes : Bei der colossalen Krümmung des Telepodids hat dasselbe in einem breiten, umgeschlagenen Lappen (L) vorn am Gonocoxid ein starkes Widerlager gefunden. Der Grund des Telopodids ist ausserdem auf einen Gelenkhöcker {G) gestützt, der sich am Grunde des endoskele- talen Fortsatzes befindet. Der eigentliche Canalast (Fig. 34 ß) ist sehr kurz und der Spermagang der Länge nach deutlich erkennbar. Vorkommen: Portugal . Zum Schlüsse noch wenige Worte über den Familiennamen Lysio- ^Jetalidae, der neuerdings von einigen Forschern durch Callipodidae Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 67 ersetzt worden ist. Schon der Umstand, dass es bisher keine greif- bare Gattung Callipus gab, möchte gegen den letztern Namen sprechen, allein das würde denen nicht genügen, die mit mehr Gewalt als ver- nünftigem Grunde das mystische Genus Callipus = Lysiopetalum setzten. Ich stimme hier aber vollkommen Latzel bei, welcher in seinem Werke von 1884 auf p. 217 schrieb: „Von den Synonymen der Gattung Lysiopetalum ist ^,Callipus^^ älter. Trotzdem kann nur Lysiopetalum angenommen werden. Risso hat nämlich von Callipus eine solche Diagnose gegeben, dass man nur mit Zweifel eine Lysiopetalide darunter verstehen kann, zumal die einzige von Leach aufgestellte und von Risso beschriebene Art Cal- lip)us rissonius (= longipes Risso) Eigenthümlichkeiten aufweist, welche nicht gut zu einer Lysiopetalide passen." In folgenden Schriften sind Lysioj)etalum- Xrteu. beschrieben, deren Diagnosen zu schlecht sind, um sie wieder zu erkennen: 1) L. Koch, Zur Myriopodenfauna Süd-Europas, Oct. 1867, in: Verh. zool.-bot. Ges. Wien. — Räthselhaft bleibt mir Lys. corcy- raeum L. K. 2) E. V. Daday, Myriopoda extranea Musaei nationalis hungarici, in: Term. Füzetek, V. 12, 1889, Budapest. — Enthält eine ganze Reihe bedenklicher Angaben, zu denen ich folgendermaassen Stellung nehme: Lysiopetalum ,ßlyricum''^ aus Serbien ist zweifellos auf degeram Latz, zu beziehen. Lys. ,.fasciatum^'' von Corfu = dorsovittatum Verh. Lys. „degenerans''' von Morea ist mindestens eine besondere Rasse, da schon in Bosnien eine andere auftritt. Lys. ^.,trifasciatum n. sp." von Corfu = juvenes von scabratum. Ferner sind als neu angegeben: L. unicolor, unilineatum und longicorne, alle drei aus Griechenland, aber so dürftig beschrieben, dass eine wissenschaftliche Identificirung nicht möglich ist. 3) F. Karsch, V. Oertzen's Myriopoden aus Griechenland, in: Berlin, entom. Zeitschr., 1888, p, 224, giebt von Naxos an: Lys. sicanum Berl. Dies kann ich, auch ohne das Belegstück gesehen zu haben, als irrig bezeichnen, weil Verf. über Gonopoden nichts schreibt, ich aber im Peloponnes schon eine andere Parallelform nachgewiesen habe (siehe Lys. argolicum.) 4) Derselbe, Einige diplopode Myriopoden des Berliner Museums, in: Mitth. München, entomol. Ver., 1880, 2. Heft, p. 143. — Ent- 5* 68 CARL VERHOEFF, hält die werthlosen Diagnosen zweier Lysiopetaliden, von denen nicht einmal die Segmentzahl bekannt gemacht wird. Eine dritte ist auch dem Vaterlande nach zweifelhaft. Bonn, 13. Juli 1899. Erklärulis: der Abbildungen. Allgemein gelten folgende Abkürzungen; m Muskel r Rinne sa Canalast, Ramus canaliculi te Telopodid Ti Tibia, Tibialabschnitt Tr Tracheentascbe, Stütze CO Coxa, Gonocoxid coh Hüftstab, Virgula coxalis cpr Hüftfortsatz, Processus coxalis epr endoskeletaler Fortsatz, grund- wärts beim vorigen Fe Femur, Femoralabschnitt fo Spermagrube, Fovea Ein eingeklammertes (L.) bedeutet Lupenbild, (mac.) heisst mace- rirt. In allen Fällen, wo nichts Besonderes angegeben wird, ist die Darstellung nach einem nicht macerirten Präparat entworfen und zwar bei ungefähr 200 facher Vergrösserung. Tafel 7. Fig. 1. Himatiopetalum ictericum (L. Koch) Vkrh. 1. Ansicht von vorn auf die Endhälften der Telopodide. (L.) 2. Ansicht in die ohrartige Oeffnung am Ende eines Telopodids. V vorn, i innen. (L.) 3. Innere Theile des Copulationsapparats, von unten gesehen. ß Mediannaht, « Ventralplattenrest, y innere Läppchen der Gonocoxide. 4. Ein Gonopod, von aussen gesehen. (L). 5. Ein Canalast mit benachbartem Stiftpolster K. ß. Telopodidgrund. 7. Ein Gonopod, von innen gesehen. X ^^^ Fig. 8 — 10. Lysiopetalum dorsovittatum n. sp. 8. Ein isolirtes Telopodid, X ^0 ; rechts davon das Ende des Stachels Sl, X 200. 9. Hechts der Canalast, mit Geisseifortsatz f, links das Ende des Stachels S. 10. Der mit Stiften besetzte innere Endlappen. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopodeo. ß9 rig. 11 — 14. Lysiopetalum scahratum pelo])onnesiacum n. subsp. 11. Femoralabschnitt des Telopodids. 12. Grosser Canalast. 13. Keulenartiger Tibialabschnitt. 14. V Ventralplatte (lappenartiger Rest), w mittlerer Knoten, an den die Stützen stossen. Tafel 8. rig. 15 — 18. Dorypetalum degenerans Latz. 15. Eine Stütze der Gonopoden, bei Je an die der andern Seite fest gekittet, (mac.) {U giebt den Rand des Lappens der Fig. 16 seiner natürlichen Lage nach an.) 16. Ein Gonocoxid (mac), H Andeutung der Verbindungshaut mit dem Telopodid, h endoskeletaler Querbalken, U endoskeletaler Lappen, s Sehne eines Telopodidmuskels. 17. Die Theile, welche bei x der Fig. 16 fortgelassen wurden, d Stachelbündel. 18. Grundtheil eines Telopodids. -26. Callipus haniuligerus n. sp. Vorragende Theile eines Gonopoden. (L.) xy eingekrümmter Bügel des Hüftstabes, coa häutige Ausstülpung. Endhälfte des Telopodids. (L.) Gonocoxid, von aussen gesehen , Endhälfte des Hüftstabes theilweise verdeckt. (L.) Der letztere nebst dem Hautsack (coa), stärker vergrössert. Gonocoxid, von innen gesehen, w Muskelkante, br Verbindungs- streifen zwischen dem Gonocoxid und dem Hüftstabbügel. (L.) Diese Verbindungsstelle stärker vergrössert. Theil des Canalastes. Grundtheil des Telopodids mit der Stütze verwachsen, X 50. Dorypetalum degenerans trispiculigerum n. subsp. Ein Gono- pod, von aussen gesehen, N Nebenast des Telopodids, e und C Gonocoxidfortsätze, X ^O« -29. Lysiopetalum byzantinum phoeniceum n. subsp. Endhälfte eines Telopodids, x und c sind kaum vorragende Enden des Canalastes, fa Fadenanhang, rechts Endhälfte des Gonocoxidfortsatzes, X 50. 29. Enden des kurzen Canalastes. Tafel 9. Fig. 30 — 33. Lysiopetalum comma n. sp. 30. Gonocoxid, X ^0; fen Fenstergrube. 31. Telopodid, X ^^j t)ei x sieht man den kleinen, verdeckten Canalast durchschimmern. 32. Bedornung des Endlappens a der Fig. 31. 33. Isolirter Canalast mit Geisseifortsatz f. Fig. 19- 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. Fig. 27. Fig. 28- 28. 70 CARL VERHOEFF, Paläarktische Myriopoden. Fig. 34 — 35. Callipus alternans Verh. 34. Ein Gonopod, von innen gesehen (mac), X ^0. 35, Grund des Telopodids, mit der Stütze bei x schief ver- wachsen, (mac.) Fig. 36. Callipus foetidissimus (Savi). Ein Gonopod, von innen ge- sehen (mac), X 50 5 ^«^ Knoten an der Verwachsungsstelle von Stütze und Telopodid. Fig. 37. Dorypetalum degenerans Latzel. Nebenast des Telopodids, um dessen Anheftung an den Grund des Telopodids zu zeigen. Fig. 38 — 39. Lysio])etalum alUdicolle n. sp. 38. Hüftfortsatz, X 50. 39. Telopodid, X 50. Fig. 40—41. Lysiopetalum argolicum n. sp. 40. Telopodid, X 50. 41. Grundtheil desselben. Fig. 42—44. Lysiopetalum illyricum Latz. 42. Ein Gonopod nebst Stütze (mac), X 50; Ä Fortsatz, gegen welchen sich der gegenüber liegende Telopodidhöcker stützt, TU Nebenast des Tibialabschnitts. 43. Canalast mit Nebenlappen y. 44. Endlappen des Tibialabschnitts. Fig. 45. Lysiopetalum koelheli Verh. Ein Gonopod, von innen ge- sehen, X 50 ; ^ Haken, mit dem das Telopodid in der Aus- bauchung des Gonocoxidfortsatzes widerliegt. Anmerkung. Die 3 Textabbildungen sind meiner Schrift : lieber die Copulationsorgane der Lysiopetaliden und ein Lysiopetalum aus Bosnien, in: Zool. Anz., 1896, No. 518, entnommen. Dort findet man auch noch eine genauere Erklärung derselben. Nachdruck verboten. Uebersetzungsrecht vorbehalten. lieber die geographische Verbreitung der Opilioniden. Von Dr. J. C. C. Lomaii in Amsterdam. Hierzu Tafel 10 und 11. Der Kenntniss der geographischen Verbreitung einer bestimmten Thiergruppe geht stets ein eingehendes Studium der Verwandtschaft dieser Thiere unter sich voraus, und gewissermaassen ist sie eine Folge davon. Vor allem rauss daher ein reichhaltiges, umfangreiches Material aus allen Weltgegeuden untersucht, beschrieben und hin- reichenden vergleichenden Betrachtungen unterzogen werden, ehe die Geographie, sich auf die in dieser Weise erzielten Resultate stützend, ihre Arbeit anfangen kann. Es kann uns denn auch nicht Wunder nehmen, dass es mit der genauen Kenntniss der Verbreitung vieler Thiergruppen noch so schlecht bestellt ist. Die Zoogeographie wartet nur auf die ihr durch die Systematik zu liefernden Thatsachen, um diese zu verarbeiten. Wie bei all unserm Wissen ist der Anfang reine Empirie. Auf dieser Basis stehen alle Schriften, sowohl jüngere als ältere. Je mehr aber die Zoogeographie als Wissenschaft in den Vordergrund tritt, desto deutlicher wird es, wie man nur dann zu einem richtigen Studium derselben gelangt, wenn man sehr viele andere Erscheinungen berücksichtigt, welche Anfangs nicht beachtet wurden. Die Kenntniss der Verbreitung der Thiere im weitesten Sinne des Wortes wird noch lange sehr unvollkommen bleiben müssen, weil sie das Product mehrerer Factoren ist, von denen die meisten nahezu unbekannt sind. Es ist schon als ein bedeutender Fortschritt zu bezeichnen, dass man jetzt angefangen hat, diese unentbehrhchen Factoren aufzuzählen, und hier und da Versuche gemacht werden, ihren Werth, wenn auch nicht 72 J. C. C. LOMAN, genau, so doch annähernd zu berechnen. Wie gering ist unsere Kennt- niss von den Verbreitungsraitteln sowie umgekehrt von den Ursachen, welche der VerbreituDg einer Thierart im Wege stehen oder dieselbe gar verhindern! Welches sind ihre genau bestimmten Lebensbe- dingungen, von denen doch alles abhängt ? Welchen Einfluss hat das Klima oder eine Veränderung des Klimas? Durch welche andern Thiere oder Pflanzen ist ihre Existenz bedingt? Und endlich, welche Rolle spielt die Geologie in dieser grossen Verwandlungsscene? Alles lauter Fragen, deren Anzahl unschwer noch vergrössert werden kann; Fragen, deren vollständige Lösung vorläufig auf sich warten lässt. Fassen wir also zusammen, was zu einer fruchtbaren Kenntniss der geographischen Verbreitung einer grössern oder kleinern Thier- gruppe nöthig ist, so dürfen folgende drei unerlässliche Forderungen gestellt werden: 1) Vollständige systematische Kenntniss, Endergebniss sorgfältiger morphologischer, anatomischer und embryologischer Studien; 2) Bionomie der betreffenden Thiere, also die Kenntniss aller Lebensbedingungen im weitesten Sinne des Wortes ; 3) Kenntniss der geologischen Veränderungen der Erdoberfläche, so weit sie die Verbreitung der zu behandelnden Gruppe beeinflusst haben können. Es wäre vielleicht möglich, hinsichtlich einiger sehr gut bekannten und von zahlreichen Forschern eifrig studirten Vertebrateuclassen in Bezug auf diese drei Punkte eine ziemlich befriedigende Antwort zu erlangen, aber gewiss nicht bei den meisten wirbellosen Landthieren, Zwar dürfen wir nicht über Mangel an Material klagen ; so ist z. B. die Anzahl der beschriebenen Insecten und Arachnideu aus allen Welt- gegenden wirklich ungeheuer gross ; doch es fehlt uns bis jetzt an einer kritischen Uebersicht des Ganzen. Kleinere Bearbeitungen von Unter- abtheilungen giebt es genug. Denn mit einigem Grund darf man be- haupten, dass überall, wohin Europäer in noch unbekannten Gegenden vordringen, die Insecten zu den zuerst und am besten studirten Thieren gehören. Es erleichtert dies aber das Ordnen nicht. Scharfe Kritik bei der Sichtung ist hier vor allem geboten. Der einzige Weg, der uns zum Ziel führen wird, ist der längste, aber zugleich der sicherste. Alle Abtheilungen aus dem Thierreich müssen einzeln untersucht werden. Man beginne mit der Systematik, ohne deren gründliche Kenntniss natürlich kein Fortschritt auf diesem Gebiet denkbar ist. Daran werde ein sorgfältiges Studium der Lebens- Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 73 bedingungen geknüpft. So sind auf der einen Seite die physische Be- schaffenheit der Erdoberfläche, die Natur des Bodens, das Klima, der Pflanzenwuchs u. s. w. , auf der andern Seite die Mittel, welche die Thiere selbst oder ihre Larven besitzen, sich über eine grössere Ober- fläche zu verbreiten, geraeinsame Factoren, deren Product endlich uns in den Stand setzen wird, für jede Gruppe von Thieren, welche gleich- artigen Lebensbedingungen unterworfen sind, die Gesetze kennen zu lernen, welche ihre Verbreitung beherrschen. Es mögen hier schliesslich Ortmann's ^) Worte angeführt werden, denen ich beipflichte: „Jede einzelne Thiergruppe muss bei der Unter- suchung ihrer Verbreitungsgesetze besonders behandelt werden und oft wird es sich ergeben, dass innerhalb einer beliebigen systematischen Gruppe, mag sie grösser oder kleiner sein, sich erhebliche Ditt'erenzen ergeben. Es können naturgemäss auch nur solche Thiere und Thier- gruppen zusammengefasst und gemeinsam behandelt werden, die unter gleichen allgemeinen Existenzbedingungen, also vornehmlich im gleichen Lebensbezirk, vorkommen, die von den Verschiedenheiten der Existenz- bedingungen gleichraässig beeinflusst werden und die im wesentlichen gleiche Verbreitungsmittel besitzen. Jeder Versuch, in diesen Be- ziehungen sich verschieden verhaltende Thiergruppen gemeinsam be- bandeln, oder auch nur, solche mit einander vergleichen zu wollen, muss von anfang an als verfehlt bezeichnet werden." Lehrreich in dieser Hinsicht ist das vor einiger Zeit erschienene Werk von Otto Stoll^), in welchem der Verfasser eine Uebersicht von unserer Kenntniss der Verbreitung der verschiedenen wirbellosen Landthiere giebt. Denn obgleich man den Fleiss und die Ausdauer, womit das Ganze bearbeitet ist, nur loben kann, so tritt hier wiederum aufs deutlichste zu Tage, wie die minutiös bis ins Einzelne gehende Kenntniss der Systematik die erste und wesentliche Bedingung jeder fruchtbaren Betrachtung ist. Bis auf einige löbliche Ausnahmen, wie die Milben, die Landmollusken und einige Insectenordnungen, kann man von den übrigen Gruppen behaupten, dass sie grossen Theils nur flüchtig behandelt worden sind und ein durchaus unvollkommnes Bild von dem heutigen Stand unserer Wissenschaft geben. Und trotz alle dem darf man dem Verfasser keinen ernstlichen Vorwurf darüber 1) Ortmann, Grundzüge der marinen Tbiergeographie, Jena 1896, p. 42. 2) Otto Stoll, Zur Zoogeographie der landbewohnenden Wirbel- losen, Berlin 1897. 74 J. C. C. LOMAN, machen. Denn ich kann nicht glauben, dass es einem einzelnen Menschen möglich wäre, das gewaltige Material und die Unmasse der Literatur all dieser verschiedenen Abtheilungen zu bewältigen und zu verarbeiten. Nur der Specialist vermag eine bestimmte Gruppe so zu übersehen, so zu beherrschen, dass seine systematischen Kenntnisse ein kleiner, aber schätzenswerther Thcil des grossen Ganzen zu werden versprechen, das hoffentlich einst von einem würdigen Nachfolger von Wallace aufgebaut werden wird. Solange man indessen nicht einsieht, dass Zoogeographie in erster Linie eine Wissenschaft von Thatsachen ist und dass für sie die Zeit noch nicht gekommen ist, viel zu generalisiren oder zu theoretisiren, so lange muss man sich gefallen lassen, dass von Zeit zu Zeit auf weniger angenehme Weise daran erinnert wird^). Die schönsten, die grössteu Krystalle erhält man aus einer langsam verdunstenden, gesättigten Lösung. Von dieser Seite betrachtet, dürfte die Bearbeitung einer kleinen Gruppe wie die 0 p i 1 i o n i d e n als eine fruchtbare Arbeit bezeichnet werden, auch dann, wenn wichtige allgemeine Fragen dabei nicht be- rührt werden. I. Systematik der Opilioniden. W^enn man die Lehr- und Handbücher der Zoologie der Gegen- wart über diese Unterabtheilung der Arachnoiden nachschlägt, so wird man am Schluss der Uebersicht dieser Gruppe fast beständig auf die Mittheilung stossen, dass besonders zahlreiche Arten und höchst bizarre Formen in Südamerika leben. Dieser Satz geht hartnäckig von einem Buch ins andere über und ist das Einzige, was ich je über die Geographie dieser Gruppe gefunden habe. Dadurch bekommt man den Eindruck, dass übrigens die Opilioniden anderer Welttheile keine grossen, jeden Falls kaum nennenswerthe DüTerenzen aufweisen. Sogar bei Besprechungen von ganz besonderer Art, wie z. B.: L. Koch, 1) Scharf, doch nicht ganz unwahr, ist folgender Satz: „We hate all kinds of ,a priori' reasoning in a science like ours. It is not Eng- lish, it is not rational; it is German, and it is metaphysical ; and meta- physics, as some of us have found who have spent years in quest of its secrets, is like drinking Bass's beer out of an empty mug, or making love to the Venus of Milo. We abominate ever}'^ kind of general postulate springing from the innate prejudices of superior men," Aus: Natural Science, 1898, p. 3G. lieber die geographische Verbreitung der Opilioniden, 75 Ueber die geographische Verbreitung der Spinnen ^) , werden die Opilioniden stiefmütterHch behandelt, und was von ihnen bemerkt wird, ist unvollständig und nicht ganz richtig. Besser werden wir scheinbar von Stoll unterrichtet (p. 23), wo es heisst: „Die Phalangidenfamilie der Gonyleptiden (Opiliones Lania- tores), die zwischen den Wendekreisen unsere Weberknechte vertritt, umfasst eine Anzahl von Gattungen, die sämmtlich aus der alten Gattung Gonyleptes Kirb. abgetrennt worden und die unter sich noch sehr nahe verwandt sind. Sie bewohnen durchgängig die Tropen aller Erdräume, so dass von ihnen nichts weiter zu bemerken ist." Und in der That, wenn wir weiter nichts wüssten, als dass die Opilioniden aller Tropenländer unter sich sehr nahe verwandt und ausserdem von den die gemässigten Zonen bewohnenden Formen verschieden sind, dann freilich wäre die Sache verhältnissmässig einfach und brauchte diese Abhandlung vielleicht nicht geschrieben zu werden. Allein das oben Angeführte ist in seiner Allgemeinheit durchaus falsch. Denn unter den vielen Formen, die aus Australien und aus dem Malayischen Archipel bekannt geworden sind, giebt es einige, welche grosse Aehnlichkeit mit unsern gemeinen Weberknechten besitzen. Und es leben in der Capcolonie Opilioniden, die von den europäischen Phalangium- und Äcantholophus- A.rten nur sehr wenig verschieden sind. Ausserdem kennen wir aus Südamerika ebenfalls verwandte Formen. Die geographische Verbreitung ist demnach viel verwickelter, und nur spätem Funden verdanken wir es, dass wir besser unter- richtet sind, als eine oberflächliche Betrachtung wohl vermuthen Hesse. Ueberdies hat der bekannte Arachnologe E. Simon schon vor 20 Jahren eine Uebersicht der geographischen Verbreitung gegeben, die ausführlicher und, da sie den damals bekannten Thatsachen besser Kechnung trug, auch richtiger war 2). Bei der Zusammenstellung der folgenden systematischen Ueber- sicht habe ich einige Abtheilungen absichtlich nicht ausführlich be- sprochen, und zwar aus zwei Gründen: 1) weil von diesen Formen, unter andern aus den Familien der Troguloidae, der IscJip'opsalidae, der Phalangodidae^ der Nemastomidae etc., nur wenige, grossen Theils europäische Formen beschrieben sind; 2) weil ihre Unterscheidungs- merkmale rein äusserliche sind, da man von dem Innern Bau einfach 1) in: Verh. Ges. deutsch. Naturf. u. Aerzte, 65. Vers. Nürnberg, 2. Theil, 1. Hälfte, p. 134. 2) in: Arachnides de France, V. 7, 1879, p. 130. 76 , J. C. C. LOMAN, nichts weiss. Eine HauptbediDguDg für die Erkenntniss ihrer Ver- wandtschaft mit andern Familien ist also nicht erfüllt; sie sind daher für die Kenntuiss der geographischen Verbreitung von geringer Be- deutung, und ausserdem könnte diese lückenhafte Kenntniss uns leicht zu falschen Schlüssen veranlassen ^). Ein kritischer Vergleich aller, namentlich aber der innern Organsysteme ist für eine natürliche Systematik von ungleich grösserer Bedeutung als das sorgfältigste Studium des Chitinskelets und der Gliedmaassen allein. Die ursprüng- liche Verwandtschaft der verschiedenen Familien bleibt am treuesten in den innern Theilen bewahrt, die gewiss weit geringere Verände- rungen erleiden als die äussere Gestalt des Körpers, auf welche ja so viel mehr Umstände ändernd einwirken können. Es giebt eine Fülle von Beispielen, diese Wahrheit für alle Classen des Thierreichs näher zu beleuchten. Wenn dies feststeht, so wird es begreiflich, dass es mit der systematischen Kenntniss der Opilioniden noch so traurig aussieht, denn es sind nur einzelne anatomisch beschrieben, und sogar nicht einmal immer vollständig. Stets sind dies natürlich Untersuchungen der in Mitteleuropa allgemein vorkommenden Arten, und mir ist nur eine einzige Schrift bekannt, in welcher eine andere Familie, die der südamerikanischen Gonyleptiden, der Gegenstand eingehender anatomischer Betrachtungen war ^). Und da sie ausser- dem dänisch geschrieben ist, ist sie weniger bekannt, als sie verdient. Im Laufe der letzten Jahre habe ich die Gelegenheit gehabt, vor- trefflich conservirtes Material aus verschiedenen Welttheilen zu zer- gliedern, so dass bei der Abfassung dieser Abhandlung der anatomische Bau mehrerer Arten mir aus eigener Untersuchung bekannt war. Diese gehörten zu verschiedenen Familien, und zwar: 3 Arten zu den Phalangioidae 2 „ „ „ Gonyleptoidae 1 Art „ „ Ässamioidae 1 „ „ „ Triaenonychoidae 1 „ „ „ Oncopodoidae Wiewohl die ausführliche Beschreibung der Untersuchungen dieser 1) Indessen darf dieser ungünstige Umstand nicht allzu schwer ins Gewicht fallen; denn bis auf eine einzige Ausnahme scheinen die oben erwähnten Gruppen uns keine sichern Anhaltspunkte in Bezug auf die geographische Verbreitung zu geben. 2) W. SöRENSEN, Gm Bygningen af Gonyleptiderne, en Type af Arachnidernes Classe, in: Naturhist. Tidskr., 1879. üeber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 77 5 Familien, eine vergleichende Anatomie also, eigentlich diesen Seiten hätte vorangehen sollen, so ist es mir nicht wohl möglich gewesen, sie druckfertig zu machen, zunächst wegen der vielen Zeichnungen, welche sie begleiten, und dann, weil ich hoffte, durch die Unter- suchung von noch mehr Formen das Ganze zu vervollständigen. In- dessen konnte die gegenseitige Verwandtschaft dieser Familien doch schon besser dargethan werden, als es bis jetzt möglich war, weil der äussere Bau nicht mehr ausschliesslich als systematische Grund- lage benutzt wurde. Es sei mir hier gestattet, die Ergebnisse dieser Untersuchung in den Hauptzügen darzulegen, unter Hinweis auf die oben erwähnte anatomische Arbeit, was die ausführlichere Besprechung der Einzel- heiten betrifft. Zunächst wurde es mir klar, dass der Bau der Phalangioidae so sehr von dem der andern Familien abweicht, dass die Annahme einer Unterordnung für sie (und die sich ihr anschliessenden Familien der Nemastomidae, der IschyropsaUdae etc.), wie Sörensen, Thorell, Simon u. A. es gethan haben, als durchaus berechtigt erscheint. Der von Sörensen in seiner oben, angeführten Arbeit genauer unter- suchte innere Bau der südamerikanischen Gonyleptiden ist in einigen Hauptpunkten von dem der Phalangioidae sehr verschieden, während ausserdem die Thiere sich äusserlich durch wichtige Merkmale unter- scheiden lassen. Nachdem ich die Gelegenheit gehabt habe, andere Arten dieser Familie selbst zu zergliedern, wobei ich die von Sörensen er- kannten Thatsachen bestätigt fand, stehe ich nicht an, mich denen anzu- schliessen, welche diese Thiere zu einer zweiten Unterordnung ver- einigen. Nach und nach wurden uns nun aus Süd- und Ostasien, aus Afrika, aus Australien, Neuseeland und einzelnen Inseln Polynesiens Opilioniden zugeführt, welche, so verschieden sie auch von den echten südamerika- nischen Gonyleptiden sind, eine unverkennbare Verwandtschaft mit ihnen besitzen. So entstanden die neuen Familien der Ässamioidae, der Epedanoidae^ der Biantoidae, der Oncopodoidae und der Tri- aenonychoidae, einzelne andere nicht zu erwähnen. Die Diagnosen dieser Familien, obgleich ziemlich scharf, sind doch immer der äussern Form der Thiere entnommen. Die Palpen, die Augen, die Stigmen, die Form und Bewaffnung des Rückenschildes und der Beine u. s. w., das alles wurde als systematische Merkmale von grösserm oder ge- ringerm Werth benutzt. Durch die anatomische Untersuchung, von welcher oben die Rede 78 J. C. C. LOMAN, war, ergab sich nun bald die nahe Verwandtschaft der zwei Familien Gont/leptoidae, und Ässamioidae und einige Beobachtungen brachten mich zu der Ueberzeugung, dass auch die Biantoidae^) sowie die JEpedanoidae-) sich diesen beiden anschliessen. Was nun die so seltene Familie der Oncopodoidae betrifft, so ge- lang es mir, an dem einzigen Exemplar von Gnomulus sumatranus Thor., das Prof. Weber aus Sumatra mitgebracht und vortrefflich con- servirt hatte, mit wenig Mühe festzustellen, dass die Innern Theile, bei kleinern Diflerenzen, doch grosse Aehnlichkeit mit den soeben ge- nannten 4 Familien besitzen. Näher konnte ich das nachweisen an Exemplaren von Pelitnus segnipes Loman aus dem Leidener Museum, der zu derselben Familie gehört. Dieses Ergebniss überraschte mich um so mehr, als einige unter den äusserlich sichtbaren Merkmalen grössere Differenzen vermuthen Hessen. Die Familie der Triaenonydioidae endlich wurde 1886 von SöRENSEN für ein paar aberrante Thiere aus Australien aufgestellt. Als nun Prof. Weber seine im Jahre 1894 aus Südafrika mitge- brachten Opilioniden mir zur Bearbeitung anvertraut hatte, fand ich darunter 3 neue Arten dieser Familie und konnte einen Blick werfen in den Bau einer derselben, Larifuga weheri Loman ^), von der viele gut conservirte Exemplare beiderlei Geschlechts mir zur Verfügung standen. Hier trat der umgekehrte Fall ein von dem, was mir bei der Zergliederung von Gnomulus sumatranus Thor, begegnet war. Nach dem Aeussern zu urtheilen, schien die Art nämlich nicht so sehr von den echten Gonyleptiden abzuweichen wie Gnomulus ; allein die Innern Theile belehrten mich bald, wie sehr ich mich getäuscht hatte. Statt Uebereiustiramung zu finden, stiess ich hier, namentlich bei den Ge- schlechtsorganen, auf unerwartete Differenzen, welche, in Verbindung mit den äussern Merkmalen, eine tiefe Kluft zwischen dieser Larifuga und allen übrigen Opilioniden aufwiesen'^). 1) Zu meinem Leidwesen konnte ich, in Ermangelung des nöthigen Materials, von diesen dvirch ihre geringe Grösse gekennzeichneten Thieren nur 2 Exemplare unvollständig untersuchen. 2) Aus dieser Eamilie kenne ich nur die Anatomie von Caletor unguidens Loman aus Java. 3) Loman, Neue Opilioniden von Südafrika und Madagascar, in : Zool. Jahrb., V. 11, Syst., 1898, p. 515. 4) Der Bau einer zweiten Art dieser Familie, der Acumontia ar- mata Loman aus Madagascar, die ich durch die Güte des Prof. Lenz, Directors des Naturh. Museums in Lübeck, untersuchen konnte, zeigt die nämlichen Eigenthümlichkeiten wie der von Larifuga. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 79 Ob diese Abweichungen aber so wesentlich sind, dass dadurch die Annahme der dritten Unterordnung, welche ich weiter unten auf- gestellt habe, gerechtfertigt wird, darüber will ich nicht streiten. Es scheint mir aber nicht von überwiegender Bedeutung zu sein, da in der Regel die Subjectivität des Forschers eine grosse Rolle spielt, wenn in derartigen Dingen eine Entscheidung zu treffen ist. Aber dies behalte man im Auge, dass die bewusste Familie in jedem Falle, inwendig wie auswendig, von allen vorhin genannten ab- weicht und vereinzelt dasteht. Also gelangen wir zu dem Schluss, dass die untersuchten Familien zu drei scharf getrennten Gruppen vereinigt werden müssen. Die erste Abtheilung wird durch die grosse Famihe der Phalan- gioidae gebildet. Wahrscheinlich müssen die Nemastomidae und die IscJiyropsalidae (vielleicht auch die Troguloidae ?) ebenfalls in diese Unterordnung gebracht werden, da sie äusserlich Aehnlichkeit mit den TJialangioidae haben. In Ermangelung gut conservirten Materials war es mir bis jetzt unmöglich, diese Ansicht mit anatomischen Gründen zu stützen. Subordo I. Palpatores Thor. ^). Eine zweite Gruppe umfasst die Gonyleptoidae, die Cosmetoidae, die Ässamioidae, die Epedanoidae, die Biantoidae, die Oncopodoidae und vermuthhch die Samoidae und die Zalmoxioidae, welche letztern zwei ich jedoch nicht untersucht habe. Dem Anschein nach gehören auch die Phalangodidae hierher, über deren Bau und folglich über deren Stelle im System ich kein Urtheil fällen kann, weil kein Exem- plar dieser Familie zur Zergliederung in meinem Besitz war. Dass ich keine Gelegenheit gehabt habe, diese Familie mit den andern zu vergleichen, bedaure ich um so mehr, als gerade sie besonders einer nähern kritischen Erforschung bedarf. Denn das einzige Merkmal, das sie von andern Familien scheidet, ist der Besitz äusserst kleiner, kreisrunder Spiracula (zuweilen nicht einmal sichtbar). Alle übrigen Kennzeichen sind entweder negativ oder so unscharf, dass bei mir schon oft Zweifel an der Existenzberechtigung dieser Familie ent- standen sind. Fügt man hinzu, dass der Typus der Familie, Phalan- godes armata Tellkampf, ein sehr junges und also nicht identificir- bares Thier^) ist, so wird die Verwirrung noch grösser. Es scheint 1) Plagiostethi Simon. 2) SößENSEN, in: Naturhist. Tidskr., (3) V. 14. 80 J. C. C. LOMAN, mir daher wohl möglich, dass bei näherer Untersuchung diese Familie uns Ueberraschungen bereiten wird. Subordo IL Laniatofes Thor.^). Die aberrante Familie der Triaenonychoidae muss eine dritte Ab- theilung bilden, weil ihr abweichender Bau verbietet, sie in eine der beiden vorhergehenden zu stellen. Subordo III. Insidiatores n. Von andern weniger bekannten Formen erwähne ich hier noch die Anepignatlii Thor. (= Sironoidae Sim. ?) , die Gihhocellidae Stecker und die Ricinulei Thor. (= Crypiostemmoidae Westwd.). Die erst genannten sind wenig bekannte, aber stark vom Typus ab- weichende Thiere, die bisweilen sehr klein sind und leicht übersehen werden können, deren geographische Verbreitung in Folge dessen so unvollständig bekannt ist, dass es mir nicht rathsam erscheint, sie in diese Uebersicht aufzunehmen. Von den GibboceUidae Stecker besitzen wir eine ausführliche anatomische Beschreibung von A. Stecker, die mir aber nicht zuver- lässig vorkommt, da sie viele offenbare Ungenauigkeiten enthält. Sollte darin aber doch das Richtige getroffen sein, so gehört Gibho- celhim gewiss nicht in die Ordnung der Opiliones. Jeden Falls darf ich also glücklicher Weise hier darüber schweigen. Ebenso wenig dürfen die Cryptostemmoidae in dieser Beschreibung eine Stelle finden, wiewohl sie geographisch recht interessant sind. Vielleicht ist Karsch's Ansicht die richtige und müssen wir in diesen sonderbaren Geschöpfen die letzten Vertreter einer übrigens längst ausgestorbenen Arachnidengruppe sehen -). Es kann uns aber für den Augenblick nicht interessiren, zu wissen, was sie denn wohl sind; muss man doch aus Karsch's Abhandlung den Eindruck bekommen, dass sie nicht zu den Opilioniden gehören. Sehen wir jetzt, was an paläontologischem Material zur Ver- gleichung vorhanden ist. Es werden leider wenige Seiten genügen, dies zu erwähnen! F>stens sind uns aus dem Bernstein Europas vortrefflich er- haltene Opilioniden bekannt geworden, die aber über ihre Abstammung 1 ) M e c 0 s t e t li i Simon. 2) Karsch, Ueber Cryptostemma etc., in : Berlin, ent. Zeitschr., 1892, p. 21. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 31 nicht viel Licht verbreiten. Nur das kann man feststellen, dass in diesen altern tertiären Wäldern Opilioniden gelebt haben, die so wenig von den jetzt in Mitteleuropa vorkommenden Formen abweichen, dass man sie mit diesen sogar zu denselben Gattungen hat bringen müssen. Wir müssen deshalb weiter zurückgehen. Und dann treffen wir erst im Carbon Arachnidenreste an. Keine der dazwischen liegenden Zeiten hat uns bis auf den heutigen Tag irgend eine Spur von Opilio- niden geliefert. Denn die zahlreichen Palpites-Ueste aus dem litho- graphischen Schiefer werden wohl von Niemand mehr als Opilioniden betrachtet, nachdem ihre Natur als Crustaceenlarven so deutlich dar- gethan ist. Ebenso wenig kommt es mir wahrscheinlich vor, dass die Gattungen Phalangites und Hasseltides zu dieser Arachnidenordnung gehören. Auch diese scheinen mir besser unter die Crustaceen ge= stellt zu werden. Es liegt kein einziger hinreichender Grund vor, der ihre Spinnennatur ausser Zweifel setzte. Ausserdem macht die Beschaffenheit des lithographischen Steines das Vorkommen vieler Ueberreste solcher typischen Landthiere wie Opilioniden so gut wie unmöglich ^). Gleichwohl muss ich E. Haase Recht geben, wenn er behauptet, dass die von Oppenheim zu den Orthoptera gerechnete Halomeira eine Arachnide sei. Dieses merkwürdige Fossil, von ihm SternartJiron ^) genannt, stimmt noch am meisten mit Koenenia mira- hüls Grassi ^) überein, einer recenten Form von sehr geringer Grösse. Da aber dieser Arachnidenrest nicht die geringste Aehnlichkeit mit Opilioniden hat, muss ich hier weiter darüber schweigen. Im Carbon sind die Arachniden, in Folge der vielen Funde der spätem Jahre zahlreich vertreten, obgleich eigentliche Opilioniden fehlen. Es scheint mir, dass ihre nächsten Verwandten bei der Gattung Eophrynus gesucht werden müssen. Diese seltsame Form, ursprünglich als Käfer (CurcuUonides Buckl.) beschrieben, wurde von Woodward "^j unter die Pseudoscorpiones gerechnet. Wären damals die sonderbaren Thier- forraen aus der Familie der Oncopodoidae schon bekannt gewesen, 1) „Der Solenhof er Schiefer repräsentirt uns ein überaus feinkörniges Sediment aus einigen seichten Buchten mit ruhigem Wasser, wo nament- lich Krebse , Fische und Reptile in verhältnissmässig grosser Zahl lebten, und wohin vom nahe gelegenen Lande häufig fliegende Insecten gelangten" (Neumayk, Erdgeschichte, 2. Aufl., V. 2, p. 221). 2) E. Haase, in: Z. deutsch, geol. Ges., 1890, p. 653. 3) Hansen and Söeensen, in : Entomol. Tidskrift, V. 18, 1897, p. 223. 4) Woodward, in : Geol. Mag., V. 8, 1871. Zool. Jahrb. Xm. Abth. f. Syst. 6 82 J. C. C. LOMAN, das Urtheil hätte gewiss anders gelautet ^). Erst im Jahre 1890 ist Haase zu der Ueberzeugung gekommen, dass alle diese von Karsch 2) zu der Familie der Anthracomarti vereinigten Formen als Unter- ordnung zu den Opilioniden gestellt werden müssen. Er zerlegte diese Unterordnung in drei Familien: Kreischeriidae^ Anthracomar- tidae und Eoxilirynidae. Die erste Familie zeigt Verwandtschaft mit den recenten Troguloidae; die Änthracomartidae würden den Siro- noidae am nächsten stehen, während Eophrynus sich den lebenden Opiliones laniatores anschliessen würde. Auch Karsch^) kam, was die Kreischeria betrifft, zu demselben Schluss. Da ich aber, wie vorhin gesagt, weder die Troguliden noch die Sironoiden in dieser Abhandlung habe besprechen können, so müssen wir uns auf eine Vergleichung von Eojjhrynus mit den Opiliones laniatores beschränken. Wenn Haase damals Abbildungen von Oncopus hätte vergleichen können, so würde er in seiner Ansicht über die Verwandtschaft nur bestärkt worden sein. Da er nun aber die sonderbaren Oncopodoidae nicht einmal erwähnt, so ist es wahrscheinlich, dass ihm diese Familie nicht bekannt gewesen ist*). Und doch scheint mir, dass gerade hier der Anschluss gesucht werden muss. Ich habe auf Taf. 10 Abbildungen von E. prestvichi (Buckl.), Coalbrookdale (nach Woodward) und von Pelitnus segnipes Loman (Sumatra) gegeben , welche diese Ansicht näher beleuchten sollen. Der Umstand, dass alle Rücken- und Bauchsegmente zu einem Stück verwachsen sind, bringt beide Formen einander näher und entfernt sie zugleich von allen andern Opilioniden. Auch die Glieder der kurzen Beine sowie die Zahl und die Bewaff- nung der Rückensegmente bieten Punkte der Uebereinstimmung. Nur besteht der Cephalothorax von Eophrynus aus mehreren Theilen, welche unzweifelhaft, wie Haase nachweist, mit den embryonalen Thorakalsegmenten dieser Thiere verglichen werden dürfen^). 1) Oncopus doriae, der Typus dieser Familie, wurde im Jahre 1876 von Thokell beschrieben in: Ann. Mus. civ. Stör. nat. Genova, V. 9. 2) Kaksch, Ueber ein neues Spinnenthier aus der schlesischen Steinkohle, in: Z. geol. Ges., 1882. 3) Karsch, Ueber Cryptostemma Gü£;r., als einzigen recenten Ausläufer der fossilen Arachnoideenordnung der Meridogastra, in: Berlin, ent. Z., 1892. 4) Die ersten Abbildungen erschienen freilich erst zu Ende des Jahres 1891; die lateinische Diagnose ist vom Jahre 1876, konnte aber leicht der Aufmerksamkeit entgehen. 5) Balbiani, in: Ann. Sc. nat., V. 16, 1872. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. g3 Auch an der Bauchseite ist die Uebereinstimmung deutlich. Die keilförmigeu Coxaltheile der Beine, ihre gleichartige Stellung, die Zahl der Segmente, welche bei beiden dieselbe ist, tragen viel zu der Ueber- zeugung bei, dass sich hier der Stamm findet, zu dem auch die Opilioniden als Zweig gehören. Weiter können wir aber für den Augenblick nicht gehen. Denn Jeder, der die zu diesen Meridogastra Thor, i) (= Anthraco- marti Ksch.) gehörigen Thiere aufmerksam betrachtet, muss, wie mich dünkt, zu dem Schluss kommen, dass das einzige Merkmal, durch das sie vereinigt werden können und das Thorell so zu- treffend, so scharf durch den Namen bezeichnete, dieser in Segmente eingetheilte Hinterleib ist, welcher sich ohne Einschnürung an den Cephalothorax anschliesst. Im Uebrigen gehen diese Formen noch so sehr aus einander, dass man sie mit demselben Recht in mehrere Ordnungen zerlegen könnte, ohne auf ernstlichen Widerspruch zu stossen. Wenn man also mit Haase diese Anthracomarti als eine Unterordnung der 0 p i 1 i o n e s auffassen will, so muss man die Grenzen dieser Ordnung sehr beträchtlich ausdehnen, was mir durch nichts gerechtfertigt erscheint. Meines Erachtens thun wir besser, die aus so heterogenen Bestandtheilen zusammengesetzte Gruppe vorläufig als eine besondere fossile Arachnidenordnung zu betrachten, bis wir durch weitere Funde eine richtigere Einsicht in ihre Verwandtschaft ge- wonnen haben ^). 1) Siehe hierüber noch : Thorell, On a silurian Scorpion from Got- land, in: Svensk. Vet. Akad. Handl, V. 21, No. 9, p. 31, 1885. — ScuDDER, Illustrations of the Carboniferous Arachnids, in: Mem. Boston Soc. nat. Eist,, V. 4, 1886—93, p. 443. 2) Ich kann dieses Capitel nicht schliessen, ohne zwei Schriften über die geographische Verbreitung anderer Arachnidengruppen von PococK zu erwähnen (Scorpions and their geographica! distribution, in: Natural Sc, V. 4, p. 353, und : The geographica! distribution of the Arach- nida of the Orders Pedipalpi and Soüfugae, ibid. V. 14, p. 213). Ob- gleich ich mit grossem Interesse beide Abhandlungen gelesen und die scharfsinnigen Deductionen des Verfassers bewundert habe, so konnte ich mich eines unbefriedigten Gefühles nicht erwehren. Die Grund- festen des ganzen Gebäudes stehen hier nicht unerschütterlich fest. Es wü! mir scheinen, dass die Systematik dieser Gruppen, welche ganz auf äussern Merkmalen beruht und der wichtigen Stütze der vergleichenden Anatomie entbehrt, einer abermaligen Prüfung bedarf. Oben habe ich nachzuweisen versucht, wie sehr auch die Kenntniss des Innern für richtige systematische Schlüsse unentbehrlich ist, und da wir nur allzu 6* 84 J. C. C. LOMAN, II. Bionomie der Opilionideii. Unsere Kenntniss der Lebensbedingungen dieser Thiere ist bis jetzt nocli mangelhaft. Was wir davon wissen, wurde vor einigen Jahren von Henktng ^) gesammelt und mit seinen eignen Bemer- kungen bereichert. Es sind selbstverständlich bloss einheimische Formen, die er hat beobachten können ; über die ausländischen können wir allein per analogiam urtheilen. Was bekannt ist, ist in der Hauptsache Folgendes: Die Weberknechte sind keine reissendeu Thiere und überfallen also keine lebenden Insecten; ihre Nahrung scheint vielmehr aus todten thierischen Ueberresten zu bestehen. Wenn Henking ihnen todtgedrückte Fliegen zur Nahrung gab, wurden diese gierig verzehrt, aber so lange eines der Opfer auch nur durch die Zuckungen eines Beines irgend ein Lebenszeichen von sich gab, konnte er versichert sein, dass es von den Opilioniden ängstlich gemieden wurde. W^eiter ist Feuchtigkeit eine Hauptbediugung, diese Thiere am Leben zu er- halten; ohne dieselbe sterben sie bald. — So weit Henking. Für die grosse Mehrzahl ist eine feuchte, schattige Umgebung der Ort, an den sie gebunden sind. Zwar trifft man bisweilen Exem- plare im hellen Sonnenschein an, aber nur ausnahmsweise. Und wer soll entscheiden, wie oft in solchen Fällen der Forscher selber, indem er die Umgebung beunruhigte, die Thiere in ihrem Versteck aufgestört und eilfertig in die Flucht getrieben hat ? Als Regel ist anzunehmen, dass sie erst gegen Abend ihre Schlupfwinkel verlassen, um zu fouragiren. Je stiller, je versteckter sie sich am Tage halten, desto sicherer sind sie; denn die Unzahl ihrer Feinde, für die sie ein Leckerbissen sind, ist gross, und ihre einzigen Vertheidigungsmittel sind die langen Beine, womit sie sich geschwind aus dem Staube gut wissen, wie traurig es mit der vergleichenden Anatomie der von PococK besprochenen Thierformen bestellt ist, von der wir ohne Ueber- treibung behaupten dürfen, dass so gut wie nichts davon bekannt ist, so halte ich es für sehr wohl möglich, dass bei einer nähern Unter- suchung der innern Theile die systematischen Verhältnisse dieser Ord- nungen sich bedeutend anders gestalten werden. Es liegt hier ein weites, fruchtbares Feld der Forschung brach, das einer sorgfältigen Bearbeitung harrt! Die bahnbrechenden Schriften M. Laurie's über die Scorpione zeigen uns wohl den richtigen Weg. 1) Henking, Biologische Beobachtungen an Phalangiden, in : Zool. Jahrb., V. 3, Syst., p. 319. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. §5 machen. Und bei weitem nicht alle haben solche lange Beine ; viele sind nur träge in ihren Bewegungen. Ein anderes, aber wiederum passives Vertheidigungsmittel ist die Fähigkeit, in den Stinkdrüsen (Foramina supracoxalia) einen übel riechenden Stoff abzusondern, der sie für viele andere Thiere ohne Zweifel weniger schmackhaft macht. Auch können sie ihre Sicherheit dadurch vermehren, dass sie den trägfüssigen Körper mit Sand bedecken. Feuchte, schattige Wohnorte, von denen oben die Rede war, sind überall auf der Erde zu linden, vom Norden bis zum Süden, in den tiefsten Thälern wie auf den höchsten Bergen. Ich nenne nur Mauern, Zäune, Felsenspalten, Baumstämme, feuchtes Moos oder abgefallene Blätter auf dem Boden der Wälder u. s. w. Man kennt auch einige blinde, in Höhlen lebende Arten, welche aber mit andern Arten, die Augen haben, nahe verwandt sind. Selbstverständlich ist auch die Temperatur der Erdoberfläche ein wichtiger Lebensfactor, und in Folge dessen ist jede Art auf bestimmte Orte angewiesen. Dies hindert aber nicht, dass auf Spitzbergen und Grönland vereinzelt Weberknechte leben können, ebenso gut wie in den Tropenländern. Zahlreich sind sie allein in den wärmeru und gemässigten Gegenden; in Folge der Kälte nimmt ihre Anzahl ab, sowohl wenn man sich den Polen nähert, als beim Besteigen hoher Berge. Während aus Grön- land nur eine Art beschrieben ist, kennt man aus Südamerika sehr viele ^). Gehen wir also vielleicht nicht ganz irre, wenn wir annehmen, dass OpiHoniden im Allgemeinen eine nächtliche Lebensweise haben und sich von kleinen todten Thieren nähren, so müssen sie für jede Gegend insbesondere sehr verschiedenen Lebensbedingungen ent- sprechen. Die Lebensdauer dieser Thiere im hohen Norden kann sich kaum auf einige Monate belaufen; während des kurzen Sommers werden sie schnell wachsen, zur vollständigen Entwicklung gelangen, Eier legen, und beim Eintritt des strengen Winters steht ihnen der Tod bevor. Ihre Eier müssen die grimmige Kälte ertragen können, und die Entwicklung, welche bei niedrigen Wärmegraden fast gänz- lich still gestanden hat, kann erst im folgenden Frühling beginnen. 1) Dass die Anzahl der Individuen in gemässigten Gegenden auch weit grösser ist, als man vermuthen sollte, davon konnte ich mich im vergangenen Sommer überzeugen. Da sammelte ich, indem ich einen beinahe trockenen Graben über eine Länge von vielleicht 30 m syste- matisch absuchte, unter dem Moos und den dürren Blättern der Böschungen nicht weniger als 500 Exemplare in noch nicht einer Stunde. 86 J. C. C. LOMAN, Von dieser Entwicklung in unserm gemässigten Klima ist etwas bekannt durch die Forschungen Henking's^): „Bei uns überdauern die Thiere die kalte Jahreszeit im Ei. Die Eier sind etwa 1/2 ^^ gross, von weisser Farbe und völlig undurchsichtig. Doch lehren Schnitte durch dieselben, dass die Entwicklung auch in den kalten Monaten voranschreitet, wenn auch nur ganz langsam. Kälte können die Eier überhaupt sehr gut ertragen. Es ist mir öfters vorgekommen, dass im Winter die Eier in dem ungeheizten Zimmer mit der feuchten Erde zu einem starren Eisklumpen gefroren waren, ohne dass dadurch ihre Entwicklungsfähigkeit irgend welche Einbusse erlitten hätte. Eine schnellere Entwicklung beginnt mit dem Eintreten wärmerer Tage." Obgleich die Thiere also in unsern Breiten wahrscheinlich den Winter nicht überdauern, sondern sterben, nachdem sie Eier gelegt haben und wenn der Nahrungsmangel eintritt, so ist es doch möglich, dass sie in südlichem Gegenden älter als ein Jahr werden ; Blanc ^) wenigstens erwähnt, dass er bei Freiburg i. B. mitten im Winter einen lebenden Opilioniden gefunden habe. In den Tropenländern ist die Möglichkeit eines längern Lebens jeden Falls grösser, wiewohl wir hiervon ebenso wenig wie von der Entwicklung etwas mit Bestimmt- heit wissen. Aber gewiss müssen solche Temperaturdifferenzen, wie z. B. von Spitzbergen und Sansibar, grossen Einfluss haben auf die Entwicklung, auf die Lebensdauer, auf die Nahrungsverhältnisse, kurz, auf die ganze Biologie der Art. Wir sind aber bis jetzt nicht im Stande, irgend etwas über die Gesetze zu sagen, welche diese Dif- ferenzen beherrschen. Dennoch ist es eine Thatsache, dass an diesen Orten systematisch nahe verwandte Gattungen leben. Es ist jedoch eine Eigenschaft, welche sich aus der Verschieden- heit der Temperatur erklären lässt. Die Arten nämlich, welche haupt- sächlich in gemässigten oder gar in kalten Erdgürteln leben und welche alle zu der Familie der Phalangioidae gehören, legen ihre Eier 3) möglichst tief in die Erde, also gegen die strenge Winterkälte 1) Henking, 1. c. p. 329. 2) Blanc, in: Bull. Soc. Vaudoise Sc. nat., (2) V. 17, 1881. 3) Man findet dieses Eierlegen beschrieben von Menge, in : Sehr. Danzig. Ges., 1850, und von Henking, 1. c. p. 327, der ein eierlegendes Weibchen von Liohunum rotundum (Late.) abbildet. De Gkaaff, Sur la construction des organes genitaux des Phalangiens, 1882, p. 92, fig. 125, liat aber ein Weibchen von Phalangium Eier legen sehen auf ein dürres Blatt von Ampelopsis heder acea Michx. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. g7 SO gut wie möglich geschützt. Dem entsprechend besitzen sie eine sehr lange Legeröhre, die obendrein einer grossen Ausdehnung fähig ist. Alle andern Familien, die in tropischen oder subtropischen Ländern vorkommen, besitzen dagegen eine kurze oder sogar sehr kurze Legeröhre, da sie ihre Eier nicht tief in die Erde zu legen brauchen. Merkwürdig, ja fast unglaublich kommt mir vor, was Stoll ^) über die von ihm in Mittelamerika beobachteten Thiere bemerkt: „Es sind nächtliche, träge Thiere, die tagsüber unter Rinde, faulem Holz imd Steinen wohnen und deren besten Zug eine Art von Brutpflege bildet, indem die jungen Thiere, nachdem sie das Ei verlassen haben, noch eine Zeit lang sich um die Mutter schaaren, wie ich au den centralamerikanischen Arten oft beobachtete." Wenn diese Bemerkung sich als richtig erweisen und später bestätigt werden sollte, so hätten wir hier eine merkwürdige Erscheinung kennen gelernt. Thiere ohne festen Wohnsitz, echte Vagabunden, die ihre Eier nicht mit sich tragen, sondern sie, zu einem Häuflein verbunden, mittels einer zu diesem Zweck bestimmten Legeröhre in die Erde verbergen, wo sie ihre ganze Entwicklung durchmachen — solche Thiere sollten den Platz dieser Eier sorgfältig im Auge behalten, um ihre Jungen bei der Geburt zu erwarten und nachher eine Zeit lang zu pflegen? Es kommt mir wahrscheinlicher vor, dass kleinere und grössere Thiere in ein und demselben Versteck verborgen waren, wie dies häufiger der Fall ist, und, wenn sie gefunden, für Mutter und Kinder gehalten wurden. Auch könnte man hier an von parasitischen Milben heim- gesuchte Thiere denken, welche nicht so gar selten sind. — Entweder ist Stoll's Beobachtung eine richtige Interpretation der Thatsachen, und in diesem Fall müssen diese mittelamerikanischen Opilioniden, sowohl was Lebensweise als Körperbau anbelangt, vereinzelt dastehen, und eine nähere Untersuchung wird alsdann gewiss tief einschneidende anatomische Differenzen ergeben, — oder Stoll's Mittheilung beruht auf einem Irrthum und enthält lediglich eine falsche Erklärung seiner Wahrnehmungen. Ohne über diese Sache entscheiden zu können, muss ich jedoch erklären, dass erstere Lösung mir nicht wahrscheinlich vorkommt. Auch über die verticale Verbreitung ist einiges bekannt; allein hier macht sich in hohem Maasse der Mangel an zuverlässigen Höhen- angaben fühlbar. Bei altern Schriftstellern fehlen diese in der Regel 1) Stoll, 1. c. p. 23. 88 J. C. C. LOMAN, ganz und gar, und allein in dem gut bekannten Europa verfügen wir über genug Material, um zu einigen Resultaten zu gelangen. So wissen wir bestimmt, dass die Hochgebirge Mittel-Europas von einigen typischen Formen bewohnt werden und dass unter diesen namentlich Oligo- lophus alpinus (Herbst) auch in den schottischen Hochlanden, im nördlichen Skandinavien und auf Grönland vorkommt, während diese Art in den dazwischen liegenden Ländern fehlt. Im tropischen Süd- ost-Asien leben viele nahe Verwandte europäischer Opiliouiden, aber fast ohne Ausnahme im Gebirge, wo es kälter ist und ihre lange Legeröhre daher ausgezeichnete Dienste leistet. Andere P'amilien, mit kurzer Legeröhre, finden sich dort auch an wärmern, niedriger ge- legenen Orten. Und obgleich es mir vorkommt, als ob im tropischen Afrika und Südamerika die Familie der Phalangioidae nur auf den Bergen ihnen zuträgliche Lebensbedingungen findet , so lässt sich diese Ansicht für die letztern Welttheile nicht beweisen, weil die Ge- birge in Afrika und Südamerika noch zu wenig Material geliefert haben und dies ausserdem zu wünschen übrig lässt, was genaue Höhenangaben betrifi't, worauf hier ja alles ankommt. In diesem Capitel verdienen noch andere Fragen unsere Auf- merksamkeit. Die Kenntniss von den biologischen Factoren dieser Thiergruppe ist aber so gering, dass es vielleicht richtiger wäre, nicht über die Kenntniss zu sprechen, sondern auf die Lücken in derselben hinzuweisen. Es kommt hier zunächst der Zusammenhang zwischen der Thierart und der Bodenbeschafi'enheit in Betracht. Wenn man sein Augenmerk auf die Fundorte einiger gut bekannten europäischen Formen richtet, so zeigt sich in der That, dass in dieser Richtung die Untersuchung viel verspricht, aber zugleich, dass noch wenig ge- than ist. Die Ueberzeugung gewinnt bald Raum, dass jede Art auf ein bestimmtes Substrat angewiesen ist, dass einige nur in waldigen Gebirgsgegenden zu Hause sind, andere dagegen ausschliesslich in niedriger gelegenen Ländern leben können, wiederum andere ein ziem- lich ausgedehntes Areal bewohnen und von der Art des Bodens nahezu unabhängig sind. Aus eigner Untersuchung sind mir allein die Nieder- lande gut bekannt. Die Opilioniden, welche in diesem Lande ge- funden worden sind ^), lassen sich nach ihrem Vorkommen sehr deut- lich in drei Gruppen eintheilen: 1) 16 Arteo, wovon einige sehr selten. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 39 1) Allgemein verbreitet, vom Norden bis zum Süden, sind z. B. a) Phalangium opilio L. b) Phalangium parieiinum De Geer. c) Liohimum roUindum (Latr.). d) Oligolophus morio (Fabr.). 2) Nur auf Saudboden, in Wäldern und auf Haiden fand ich: a) Oligolophus fridens C. K. b) Acantholophus spinosus (Bosc). c) Platyhunus triangularis (Herbst). 3) Allein im Südosten des Landes, in der Provinz Limburg, wurden angetroffen : a) Nemastoma lugubre (Müller). b) Nemastoma quadripunctatum (Perty). Die unter 2 genannten Thiere wurden niemals in den niedrig ge- legenen Poldergegenden des Westens gefangen, die den grössten Theil der Provinzen Holland und Friesland bilden. Bloss auf diluvialem Sandboden können sie leben, und dort sind sie überall verbreitet. In der Umgegend von Amsterdam gelang es mir nicht, andere als zur 1. Gruppe gehörige Arten zu finden, obgleich ich jetzt schon seit nahezu 20 Jahren meine Aufmerksamkeit alljährlich darauf gerichtet habe. Wenn man sich aber von Amsterdam aus ostwärts begiebt, braucht man nur '/g Stunde auf der Eisenbahn zu fahren, um Arten der 2. Gruppe in der Umgegend von Hilversum und Muider- berg anzutreffen, zwei Orten, die bereits auf Sandboden liegen. Das- selbe gilt für Friesland. Im Innern dieser Provinz konnte ich nur Arten finden, welche der 1. Gruppe angehören, aber im Süden, in dem sogenannten „Gaesterland", einer diluvialen Sandinsel mitten im Alluvium, kommt Oligolophus tridens C. K. vor. Und was noch charakteristischer ist, die Nemastoma- Arten kommen ausschliesslich im südlichen Limburg vor, der einzigen Gegend in unserra Land, wo man secundäres Gestein (Maastrichter Kreide) an der Oberfläche antriflt. Es ist dabei bemerkenswerth, dass die Arten der 1. Gruppe alle vagabundiren, schnell laufen können und manchmal ziemlich hoch über der Erde auf Bäumen und Gemäuer angetroffen werden, während die der 2. und 3. Gruppe niemals die Erde verlassen und vielmehr schwerfällig in ihren Bewegungen sind. Dies führt uns wie von selbst zu der Betrachtung der Ver- breitungsmittel und der Hindernisse, die der Verbreitung im Wege stehen. Ganz unwahrscheinlich ist es nicht, dass die Eier zuweilen 90 ' J. C. C. LOMAN, von andern Thieren mit den sie einschliessenden Erdklümpchen fort- geschatft und so über grössere Strecken verbreitet werden. Ich kann aber kaum glauben, dass dies der vornehmste oder auch nur ein be- deutender Factor ist; denn die Weise, wie die Eier, in unsern Gegenden wenigstens, tief in der Erde verborgen werden, scheint einem Transport eher hinderlich als förderlich zu sein. Thatsächliches ist auch nicht bekannt; die Erfahrung lässt uns hier im Stich. Viel mehr spricht für eine directe Verbreitung der Thiere selbst, in so fern sie durch Temperatur, Art des Bodens und Nahrung ermöglicht wird. Langbeinige Formen mit einer umherschweifenden Lebensweise sind dabei gewiss im Vortheil, denn die geologische Beschaffenheit des Bodens ist für sie nicht von so überwiegender Bedeutung wie für andere. Wir werden in dieser Auffassung bestärkt durch die Wahrneh- mung, dass alle Opilioniden der Familie Phalangioidae, die man in weit von Europa entfernten Ländern angetroffen hat, solche langbeinige Vagabunden sind. Entschieden ein Hinderniss für die Verbreitung sind naturgemäss hohe Gebirge und das Wasser, wenn letzteres wenigstens von solcher Ausdehnung ist, dass ein Hinübergelangen auf treibenden Gegenständen oder durch irgend einen Zufall ausgeschlossen ist. Hohe Gebirgs- gegenden werden von einzelnen Formen bewohnt, die in den niedriger gelegenen Nachbarländern keine passenden Lebensbedingungen finden und mithin wie auf einer Insel leben. Für gewöhnlich findet man aber in der niedrigem Umgebung nahe verwandte Arten, deren Existenz eine höhere Temperatur bedingt. Ein Beispiel hiervon liefert uns OUgolophus glacialis C. K., der ausschliesslich in den Alpen bis zu einer Höhe von 3000 m vorkommt. OUgolophus alpinus (Herbst) hingegen, zwar auch eine Bergform Mittel-Europas, die ebenfalls die schottischen Hochlande, das nördliche Schweden und Grönland be- wohnt, steigt nicht so hoch wie ersterer, während endlich OUgolophus morio (F.) in ganz Nord-Europa einheimisch ist, aber nicht in den Alpen leben zu können scheint^). 1) E. Simon, Arachnides de France, V. 7, p. 240 ff. erwähnt bei diesen Arten Folgendes: 0. glacialis C. K. : Cette espece habite toute la chaine des alpes ; eile ne descend jamais au-dessous de 1800 metres d'altitude, et se ren- contre au moins jnsqu' ä 3000 metres. 0. alpinus (Hkijbst): Tres-commun dans toutes les regions monta- gneuses, dans la zone des forets et en dessus, dans les prairies. 0. morio (F.) : Environs de Paris. — Toute la region maritime du Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 91 Und wenn meine, sich auf viele Jahre erstreckenden Unter- suchungen über die Verbreitung über ein so äusserst kleines Areal wie die Niederlande mich nicht täuschen, so weisen sie deutlich darauf hin, dass es Opilioniden giebt, die bloss auf einem bestimmten Boden leben können und denen also das Ueberschreiten einer andern geologischen Formation, falls diese nur gross genug ist, sehr schwer, wo nicht unmöglich wird. Sonst scheint es mir nicht erklärlich, wie die oben unter 3 genannten Nemastoma- Arten allein im südlichen Limburg leben könnten ^). Denn das Klima von Süd-Limburg ist von dem der um ein wenig nördhcher gelegen Gegenden nicht verschieden, und es bleibt also nichts anderes übrig, als anzunehmen, dass die be- stimmte Beschaffenheit des Bodens, wahrscheinlich im Zusammenhang mit der darauf vorkommenden Nahrung, zu den unentbehrlichen Lebensbedingungen dieser Arten gehören. Dasselbe gilt für die Arten der 2. Gruppe, welche sich überall finden, wo nur trockener Sand- boden ist. Auch sie sind auf dieses Substrat angewiesen, und das Alluvium mit seinen Poldern und seinen im Winter häufig über- schwemmten Wiesen kann ihre Lebensbedingungen nicht erfüllen. Mir scheint es deshalb nach den obigen Erörterungen ziemlich sicher, dass für solche Arten , deren Lebensbedingungen innerhalb enger Grenzen liegen, jeder von der ihnen passenden Formation ver- schiedene Boden fast ein ebenso grosses Hinderniss für ihre Ver- breitung ist, wie wenn es ein Meer von derselben Ausdehnung wäre. III. Creographische Verbreitung. Gestützt auf die Ergebnisse unserer Untersuchung in den vorigen Capiteln, schreiten wir nunmehr dazu, die uns bekannten Fundorte kartographisch darzustellen (Taf. 11). Zur Erleichterung der Uebersicht haben wir uns verschiedener Farben bedient, um damit die Familien zu unterscheiden, welche bisweilen auf derselben Karte vereinigt worden sind. Die Orte auf der Erde, von wo uns Opilioniden bekannt wurden, sind durch farbige Punkte bezeichnet. Schon nach einem flüchtigen Blick auf die Karte sieht man, dass nur in Europa und Nordamerika diese Punkte dermaassen zusammenfliessen, dass dadurch Nord. — Egalement en Norvege, en Angleterre et en Allemagne. C'est une espece septentrionale, recherchant les endroits froids et eleves. Dans le midi, eile ne se trouve que dans les montagnes. 1) Das secundäre Gestein fehlt im Norden Limburgs. 92 J. C. C. LOMAN, mitunter ein farbiges Ganzes entsteht; das bedeutet, dass aus diesen Gegenden viele Funde zu erwähnen sind. Auch Südamerika, wiewohl weniger bekannt, zeigt doch verhältnissmässig wenig weisse Flecken. Uebrigens konnten die Farben fast nicht anders denn als kleine Fleckchen angebracht werden, und wir werden dadurch an die vielen Orte erinnert, von wo gar keine Thiere aus dieser Ordnung be- schrieben worden sind. Die grösste Schwierigkeit bieten aber die Exemplare, deren Fundort sehr unbestimmt, wie Indien, West-Afrika, Brasilien u. s. w. angegeben wurde. Die Frage scheint also berech- tigt, ob es mit dieser mangelhaften Kenntniss wohl möglich sei, jetzt schon eine Uebersicht von der Verbreitung zu geben. Wäre es nicht vorzuziehen, noch 20 Jahre zu warten, bevor man das Bekannte zu- sammenfasst? Ich gebe natürlich zu, dass man nach solch einem Zeitraum einen grössern Schatz von Beobachtungen zur Verfügung hätte ; aber ich bin überzeugt, dass in vorliegendem Fall die Sachlage nicht so sehr verschieden sein würde. Wenn man nämlich mit einiger Aufmerksamkeit die verschiedenen Fundorte auf den Karten ins Auge fasst, so wird man sehen, dass diese für die behandelten Familien eine befriedigende Anzahl von Beobachtungen umfassen. Damit will ich aber nicht in Abrede stellen, dass man durch eine grössere An- zahl von Funden ein besser umschriebenes und geschlosseneres Ganzes erhalten wird, dass man namentlich die Grenzen der verschiedenen Gruppen, die bis jetzt nur ganz allgemein augegeben werden konnten, alsdann schärfer wird abstecken können. Allein es will mich dünken, dass das ganze Bild der Verbreitung, wie wir das mit unserer gegen- wärtigen Kenntniss entwerfen können, sogar durch zahlreiche neu zu beschreibende Arten und Gattungen sich nicht viel anders gestalten wird und gewiss der Hauptsache nach jetzt schon ohne Gefahr allzu grosser üngenauigkeit gegeben werden kann. JPhalangioidae (Taf. 11, Karte I, violett). Diese Familie ist nahezu an allen Orten gefunden worden, von wo Opilioniden zu uns gekommen sind. Wir kennen Arten aus dem hohen Norden, aus Spitz- bergen, Grönland, Island, Norwegen und Nordsibirien. Sie ist die vor- herrschende Familie in ganz Nordasien, Nordamerika, Europa und Nord-Afrika, während zahlreiche Arten gleichfalls aus Ceylon, Indien, dem Malayischen Archipel und Japan beschrieben worden sind. Aber auch in südKchern Ländern fehlt sie nicht. So wurde in Südamerika ihr Vorkommen festgestellt durch das Auffinden einzelner Formen, aus Ecuador, Brasilien, Paraguay, Feuerland, leider nicht immer mit ge- Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 93 uauer Ortsangabe. Und was Afrika betriiBft, so wissen wir, dass sie im Capland vorkommt; aber auch im Osten und im Westen dieses Welttheils fehlt sie nicht, wie Funde beweisen, welche aus West-Afrika, Natal, Sansibar, Abyssinien zu uns gelangt sind. Fügen wir endlich hinzu, dass in Südost-Australien und sogar auf Neuseeland die bewusste Familie durch spärliche Formen vertreten wird, so geht daraus her- vor, dass ihr Gebiet sehr ausgedehnt ist und dass sie wahrscheinlich über die ganze Erde verbreitet ist, wenn auch ihr Vorhandensein nicht überall hat festgestellt werden können. Das alles lehrt uns ein Blick auf das Kärtchen. Aber es kommt noch etwas hinzu. Während die Arten dieser Familie auf der nörd- lichen Halbkugel sehr zahlreich sind, kennt man aus südlichem Ländern verhältnissmässig viel weniger Formen. Das ist durchaus nicht allein dem Umstand zuzuschreiben, dass Europa und Nordamerika so viel besser untersucht sind ; denn aus Südamerika z. B. sind uns sehr viele Opilioniden bekannt, aber nur sehr wenige darunter gehören zu den Fhalangioidae. Mich dünkt, die Ursache dieser Erscheinung liegt anderswo; und folgende Erwägungen können uns auf die richtige Spur bringen. Unter den aussereuropäischen Ländern, deren Opilio- niden-Fauna ziemlich gut bekannt ist, müssen in erster Linie Hinter- indien und der Malayische Archipel genannt werden, wo sogar die höchsten Berggipfel untersucht worden sind. Nun sind aus diesen Ländern ausser vielen Formen, die zu andern, weiter unten erwähnten Familien gehören, auch nicht wenige Fhalangioidae beschrieben. Und wenn wir die Fundorte dieser letztern ins Auge fassen, so sehen wir, dass weitaus die Mehrzahl in grosser Höhe über dem Meeresspiegel, jm Gebirge gesammelt wurde. Nicht immer ist das in den Angaben ausgedrückt, da erst neuerdings auf eine genaue Höhenangabe beim Sammeln mehr Werth gelegt wurde. Das Fehlen dieser Angabe ist also noch kein Beweis, dass sie in den niedriger gelegenen, wärmern Theilen des Landes leben, wie ich anderswo schon aus einander zu setzen versucht habe^). Angesichts dieser Thatsachen kommt es mir durchaus erklärlich vor, dass aus andern tropischen Gegenden so wenig Arten aus dieser Familie bekannt sind. Die meisten Sammlungen nämlich wurden nicht in den hohen Gebirgsgegenden, sondern an den Küsten und an den Flüssen angelegt. Nach dieser Auffassung kann man daher aus den 1) LoMAN, Die Opilioniden der Sammlung Plate, in: Zool. Jahrb., ■Supplement Fauna Chilensis, V. 2, p. 2, 1899. 94 J. C. C. LOMAN, Gebirgsgegenden des tropischen Afrikas und aus den Anden des tropischen Südamerikas noch manche neue Formen erwarten, welche dieser Familie einverleibt werden müssen. Noch südlicher auf der Erde, wo die mittlere Temperatur niedriger wird, steigen die Opilioniden dieser Familie von den Bergen herab und können wieder im Flachland leben. Im Capland ist diese Familie durch einige Formen vertreten. Auf der Insel Hoste westlich von Feuerland, wo keine hohen Berge vorhanden sind, hat die französische Cap-Horn-Expedition Arten angetroffen. Ich wage es jedoch nicht, über die in Australien und auf Neuseeland lebenden Phalangioidae ein Urtheil zu fällen, weil hier aus der Angabe des Fundortes die Höhe nicht herzuleiten ist. Man sieht also, dass wir in erster Linie zahlreichere genaue Höhenangaben brauchen. Jetzt lässt sich diese Ansicht nicht beweisen, doch halte ich sie für wahrscheinlich. Thorell hat mit Recht diese Familie wieder in zwei Unter- familien eingetheilt: die Phalangüni und die Gagrellini. Während erstere über die ganze Erde verbreitet ist, wurde letztere bis jetzt nur in der orientalischen Region angetroffen, in einem Gebiete, das ungefähr ganz Südost-Asien von Ceylon bis Japan und den Malayischen Archipel umfasst. Die anatomische Untersuchung einer Gagrella-kvi aus Java, von der einige gut conservirte Exemplare in meinem Be- sitz waren, hat Thorell's Eintheilung völlig bestätigt. Aber es zeigte sich noch mehr. Dieser Gelehrte selbst hat schon auf die äussere Uebereinstiramung seiner Gagrellini mit den zu der europäischen Fauna gehörigen Arten von Liohunum hingewiesen. Bei einer sorg- fältigen Vergleichung der Arten von Phalangium opilio L., Liohunum rotundum (Latr.) und Gagrella sepia Loman zeigte sich nun deutlich, dass der Bau von Liohunum in jeder Hinsicht vollkommen mit dem von Gagrella übereinstimmte und also auch dieselben Differenzen wie diese gegenüber Phalangium aufwies. Folglich wird die Unterfamilie der Gagrellini^ welche auf sehr guten Gründen beruht, nothwendig die Gattung Liohunum und ihre Verwandten aufnehmen müssen, wo- runter auch einige in den gemässigten Gegenden Nordamerikas leben. Die Zergliederung einer amerikanischen Liobunum-ki% die allerdings schlecht conservirt war, führte zur Bestätigung der Verwandtschaft ^). 1) Wenn meine soeben ausgesprochene Vermuthung richtig ist, so dürfen wir also erwarten, dass diese Subfamilie auch in den hohen Ge- birgsgegenden des tropischen Afrikas und Südamerikas vorkommt, von wo bis jetzt noch keine Formen beschrieben worden sind. lieber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 95 Wir kommen also zu dem folgenden Resultat: Die Phalangioidae sind über die ganze Erde verbreitet; sehr zahlreich sind sie in den gemässigten und subtropischen Ländern der nördlichen Halbkugel vertreten, wo sie den Plauptbestandtheil der Opilioniden-Fauna bilden ; viel weniger zahlreich auf der südlichen Halbkugel, wo gerade andere Familien in den Vordergrund treten ; und in den Tropen werden sie fast nur in den kühlem Gebirgsgegenden angetroffen. Gonyleptoidae (Taf. 11, Karte H, grün). Diese Familie ist die vorherrschende in Südamerika, wo sie bis zum südlichsten Theil gefunden wird, am Cap Hörn und sogar auf den Falklands-Inseln. Ihre nördlichen Grenzen sind nicht genau anzugeben. Zwar kennt man Arten aus Westindien sowie aus dem warmen Süden Nord- amerikas; aber die Anzahl der hier gemachten Beobachtungen ist zu beschränkt, als dass man irgend ein Urtheil aussprechen könnte. Nur darf man annehmen, dass sie im gemässigten Nordamerika, das so viel besser durchforscht ist, verschwunden sind und den Phalangioidae Platz gemacht haben. Aus West-Afrika (Guinea) ist nur eine einzige Form aus dieser Familie mit Bestimmtheit bekannt, so dass wir wissen, dass sie auch hier vorkommt. Uebrigens ist die ganze W^est- küste Afrikas in dieser Beziehung noch so sehr eine terra incognita, dass nur eine grössere Anzahl von Funden uns Aufklärung bringen kann. Assamioidae (Taf. 11, Karte H, braun). W^enn man die Gony- leptoidae die Opilioniden Südamerikas nennt, so verdienen die Assa- mioidae den Namen Opilioniden des tropischen Asiens und Afrikas. Wie die Karte lehrt, findet man diese Familie in Persien, Bengalen, Hinterindien, auf Malakka, Sumatra, Java, Borneo, den Philippinen, Neuguinea, in dem östlichen Theil Neuhollands, auf Neuseeland, den Fidschi-Inseln und Samoa. Wenn man die Fundorte in Afrika in der Colonie Kamerun, im südlichen Abyssiuien und den benachbarten Gallaländern und auf der Insel R^union hinzufügt und dabei bedenkt, wie wenig Afrika durchforscht ist, so kann man mit ziemlich grosser Wahrscheinlichkeit daraus den Schluss ziehen, dass diese Familie im ganzen tropischen Afrika, Asien und Australien Vertreter hat und sich gleichfalls über die subtropischen Theile, namentlich Australiens, verbreitet. Es muss dahingestellt bleiben, ob sie auch in Süd-Afrika und auf Madagaskar vorkommt. Die Gattung Sitalces E. S., welche man auf der Insel Reunion gefunden hat, kenne ich nicht aus eigner 96 J. C. C. LOMAN, Untersuchung, aber nach der Beschreibung zu urtheilen, gehört sie in diese Familie. Mit den Ässamioidae scheinen die Epedanoidae Thor. , die Samoidae Sör. und vermuthlich die Zalmoxoidae Sör. aufs nächste verwandt. Arten dieser Familien bewohnen den südlichen Theil Asiens, den Osten Neuhollands und einzelne polynesische Inselgruppen. Ihre Verbreitung schliesst sich also an die der Ässamioidae an; aber es fehlte mir an Material, die nähere Verwandtschaft auch durch eine Vergleichung der innern Organe ausser Zweifel zu setzen, mit Aus- nahme einer einzigen, zu den Epedanoidae gehörigen Form, deren Anatomie keine grossen Abweichungen ergab. Aus diesem Grunde habe ich darauf verzichten müssen, die Verbreitung dieser Familien durch verschiedene Farben zu bezeichnen; denn es schien mir dies unrathsam für Thiere, deren systematische Stellung noch so schwankend ist. Sie sind daher auf Taf. 11, Karte III durch ein braune Farbe bezeichnet, um ihre Verwandtschaft mit den Ässamioidae hervorzuheben. Biantoiclae (Taf. 11, Karte III, blau). Diese Familie, von welcher ich ein paar Exemplare unvollkommen zergliedern konnte, zeigte im Innern so viele Uebereinstimmungspunkte mit dem Bau der Ässamioidae, und ihr Aeusseres ist so typisch, dass es mir erwünscht schien, sie in diese Uebersicht aufzunehmen, Kamerun und Abys- sinien and weiter viele Orte in Süd- und Ost-Afrika wie auch Mada- gaskar bilden kein zusammenhängendes Ganzes ; aber der ungünstige Umstand, dass aus den dazwischen liegenden Theilen Afrikas nahezu nichts bekannt ist, kann das Fehlen des Zusammenhangs sehr wohl erklären. Im südlichen Asien wurde sie angetroffen auf Ceylon, in Bengalen und Hinterindien, auf Malakka und Sumatra, mithin in Ländern, die mehr zusammenhängen. Es ist aber unbekannt, ob sie sich noch weiter nach Osten verbreitet und vielleicht auch in Austra- lien vorkommt. Bis jetzt hat man sie dort noch nicht gefunden. Oncopodoidae (Taf. 11, Karte IV, gelb). Diese kleine, aber wichtige und gut gekennzeichnete Familie hat eine sehr beschränkte Verbreitung. Sie ist aus Borneo, Sumatra, aus dem nahe dabei ge- legenen Singapore und der kleinen Insel Pinang in der Malakka- Strasse bekannt geworden. Die Arten dieser Familie sind alle kurz- beinige, träge Thiere, die meist unter Steinen gefunden werden und deren Lebensweise als eine sehr versteckte bezeichnet werden kann. Es ist also wahrscheinlich, dass nach wiederholtem Suchen eine grössere Anzahl dieser Formen zu unserer Kenntniss gelangen wird. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 97 Triaenonychoidae (Taf. 11, Karte IV, roth). In so fern stimmt diese Familie mit der vorigen überein, als unter derselben auch kurz- beinige, träge Thiere mit sehr versteckter Lebensweise gefunden werden. Sie haben ausserdem, wie die Troguliden, oft die Eigen- thümlichkeit, sich den ganzen Körper und die Beine mit Sand- oder Lehmkörnchen zu bedecken, so dass sie schwer von ihrer Umgebung zu unterscheiden sind. Kein Wunder also, dass wir aus dieser Ab- theilung nicht viele Thiere kennen. Sörensen hat die Familie für Opilioniden aus Australien und den Fidschi-Inseln aufgestellt, und später zeigte sich, dass in Süd-Afrika und Madagaskar verwandte Gattungen leben. Schon im Jahre 1886 erwähnt Sörensen aber, dass diese Familie auch in Chile vorkommt, und durch die Gefällig- keit des Verfassers weiss ich, dass er den Fund im Berliner Museum gemacht hat. Obgleich die Beschreibung dieser südamerikanischen Form noch nicht veröffentlicht ist, habe ich doch keinen Anstand ge- nommen, auf seine Autorität hin auch Chile mit einem rothen Punkt zu versehen ^). Der Vollständigkeit halber sind noch die Fundorte der im 1. Capitel besprochenen fossilen Meridogastra auf Taf. 11, Karte IV mit schwarzer P'arbe angegeben. Diese liegen in Nordamerika, in Kohlengruben von Nord- Arkansas und Illinois. Europa weist sie auf in Schlesien, Böhmen, Mähren und Mittel-England. Es ist ein hoffnungsloses Unternehmen, die Familie der Phalan- Qodidae in dem System unterzubringen. E. Simon vereinigte zu dieser Familie viele Gattungen, die, wie sich später herausstellte, nicht zusammengefasst werden können und die entweder (wie Oncopus) den Typus einer neuen Familie lieferten oder (wie die Gattungen Feretrius, Epedanus^ Sitalces, Mermerus und Maracandus) zu andern Familien gebracht werden mussten, wohin sie besser gehörten. So scheint denn allein die ursprüngliche Gattung Phalangodes in dieser Familie übrig zu bleiben. Aber auch diese Gattung, deren Typus, Phalangodes armata Tellkampf, ein junges und mithin nicht zu be- stimmendes Thier ist, hat eine ungewisse Stelle in der Systematik. 1) Sörensen, Opiliones Australiasiae, in: L. Koch, Die Arachniden Australiens, V. 2 (p. 1 des Sep.-Abdr.) : „Triaenonychoidae autem etiam e parte occidentali (Chile) Ämericae meridionalis cogno- scuntur". Zool. Jahrb. xni. Abth. f. Syst. 7 98 J. C. C. LOMAN, Es ist denn auch nicht zu verwundern, dass die Anzahl synonymer Gattungen hier auf fünf gestiegen ist ^). Mit Ausnahme einer einzigen Art, der PJialangodes australis Sör. aus Neu-Holland, hat man alle andern Arten dieser Gattung in Süd- Europa und Nord-Afrika oder im Süden Nordamerikas gefunden. Dabei ist bemerkenswerth, dass unter ihnen mehrere blinde, in Höhlen lebende Formen sind. Bevor wir eine gute Anatomie einer dieser Arten besitzen, lässt sich über die Verwandtschaft von Phalangodes nicht urtheilen, und wie bedeutend die Verbreitung auch scheine, trage ich doch Bedenken, unter den obwaltenden Umständen von solchen schwankenden Angaben Gebrauch zu machen. Mir ist die Geschichte dieser Familie, dieses „Werden und Vergehen", der beste Beweis, dass die Systematik, welche sich nicht auf eine vergleichende Anatomie stützt, stets leicht auf Irrwege führt und der Wissenschaft mehr schädlich als förder- lich ist. IV. Schliisswort. Wir wollen nunmehr zur Combination der in den vorigen Capiteln festgestellten Factoren schreiten. Oder mit andern Worten: Zu welchem Resultat kommen wir, wenn wir die einfachen Thatsachen der geographischen Verbreitung mit dem vergleichen, was uns Syste- matik und Bionomie gelehrt haben? Im ersten Capitel, wo die Systematik der verschiedenen Familien besprochen wurde, waren wir schliesslich genöthigt, sie auf drei Gruppen zu vertheilen, welche in- und auswendig scharf von einander geschieden sind. Wie verhalten sich diese drei Gruppen zu einander? Welche ist die älteste, welche die jüngste? Kann man ihre Entwicklung aus einem gemeinschaft- lichen Opilionidenstamm nachweisen? Das sind einige sehr nahe liegende Fragen. Wodurch müssen wir uns bei der Lösung dieser Fragen leiten lassen? Welchen Organsystemen dürfen wir bei diesen vergleichenden Betrachtungen Beweisgründe entnehmen ? Gewiss nicht allen in gleichem Maasse! Die den mannigfachsten Einflüssen ausgesetzte Leibes- 1) Phalangodes Tellkampf 1844, Acanthocheir Lucas 1860, Scoto- lemon Lucas 1860, Erebomaster Copb 1872 und Ptychosoma Sörensen 1873. üeber die geographische Verbreitung der Opilionideu. 99 bedeckuDg, die Gestalt des Körpers überhaupt, die Dicke des Chitin- skelets, die Grösse und die Bewaffnung der Mandibeln und Palpen, die Länge und Dicke der Beine und ihre relative Muskelkraft, die Anzahl und die Art der äussern Ansätze, wie Haare, Zähne, Dornen, Stacheln : alles das darf nicht benutzt werden, wo es gilt, von Einzel- heiten abgesehen, im Grossen und Ganzen den Zusammenhang der ünterabtheilungen dieser Ordnung zu erforschen. Sind doch alle diese Merkmale so wenig beständig, dass sie nicht nur in derselben Gattung manchmal grosse Abweichungen aufweisen, sondern sogar bei alten und jungen , bei männlichen und weiblichen Individuen ein und derselben Art. Unter den übrigen äusserlich sichtbaren Eigenschaften giebt es nur einzelne, die sehr constant sind und daher, wenn sie mit Vor- sicht verglichen werden, wohl einige Anhaltspunkte für die Systematik gewähren. Dies sind zunächst die ursprünglichen Segmente des Körpers, namentlich die des Rückens, deren vollständige oder theil- weise Verwachsung uns bei der Sichtung gute Dienste leisten kann. Weiter dürfen wir auch das sehr constante Verhältniss der End- klauen der Füsse benutzen. An der Bauchseite endlich stehen die Hüften der Beine bald ungefähr parallel hinter einander (ohne Zweifel der ursprüngliche Zustand), wodurch das dazwischen liegende Stern um lang und schmal ist; bald gehen sie dermaassen strahlenförmig aus einander, dass das Stern um sehr kurz, aber breiter ist. Diese äussere Eigenschaft hängt wieder mit der Entwicklung der Copula- tionsorgane aufs Engste zusammen ; denn wo diese nahezu ebenso lang sind wie der Körper, erfordern sie einen Platz zwischen den Hüften und verdrängen dabei das Stern um. Thiere mit einer ge- ringen Entwicklung der chitinösen Copulationswerkzeuge besitzen da- gegen ausnahmslos ein wohl entwickeltes, in die Länge gezogenes Sternum, und die Geschlechtsöfifnung liegt in Folge dessen viel weiter hinter dem Munde. Die dicken Hüften der hintersten Gliedmaassen bei den Gony- leptiden besitzen gewaltige Muskeln, welche wieder feste Ansatzpunkte innerhalb des Körpers bedingen und mit kräftigen Nervenstämmen versorgt werden müssen, während ein reich verästeltes Tracheensystem den grossen Sauerstoffbedarf deckt. So leuchtet es ein, wie der innere Körperbau manchmal eine Folge des äussern Zustandes ist, und dass man daher auch bei der 7* 100 J. C. C. LOMAN, Vergleichung der anatomischen Diiferenzen vorsichtig sein muss. Körpertheile, wie beispielsweise der Darmcanal und die Geschlechts- organe, welche nicht so sehr von äussern Difierenzen abhängig sind, haben für das Studium der Verwandtschaft grössere Bedeutung. Weil aber die ausführliche Erörterung der Resultate dieser vergleichenden Anatomie nicht in den Rahmen dieser Arbeit passt und den Inhalt der oben (S. 76) schon erwähnten Abhandlung bilden soll, so will ich auf all diese Fragen nicht weiter eingehen. In so fern muss aber hier auf diese Schrift Bezug genommen werden, als die Resultate die Staramesgeschichte unserer Opilioniden betreffen und bei Deduc- tionen über geographische Verbreitung unentbehrlich sind. Nach einer sorgfältigen kritischen Vergleichung der im 1. Capitel genannten Familien hinsichtlich ihres Körperbaues habe ich die Ueberzeugung gewonnen, dass der einfachste anatomische Bau bei den Oncopodoidae angetroffen wird. Zu verwundern ist es also nicht, dass unter allen jetzt lebenden Opilioniden gerade diese Familie am meisten an den fossilen Eoplirynus erinnert, wenn auch hierbei von einer Vergleichung der Innern Theile selbstverständlich keine Rede sein kann.' Mit diesen Oncopodoidae sind jedoch, wie wir oben (S. 78) gesehen haben, die andern Familien verwandt, die zusammen die grosse Unterordnung der Laniatores bilden. Diese Laniatores müssen also phylogenetisch sehr alt sein. Sie sind in mehreren Familien über die ganze Erde verbreitet, mit Ausnahme der ge- mässigten und der kalten Zone der nördlichen Erdhälfte ^). Indessen beweist das Vorkommen verwandter Fossilformen in Europa und Nordamerika, dass sie in früherer Zeit auch in diesen Gegenden ge- lebt haben. Es scheint mir gewagt, hier zugleich ihre Abstammung suchen zu wollen, da wir ja die Fossilien aus dem Carbon anderer Welttheile nicht genügend kennen , und so lange ist jeder Schluss voreilig. Obschon die Unterordnung der Insidiatores ihrer äussern Er- 1) Es ist hier der Ort, nochmals auf den hohen Werth des Studiums der Phalangodidae mit ihren blinden Höhlenbewohnern hin- zuweisen. Falls es durch den anatomischen Bau bestätigt wird, dass diese Familie zu den Laniatores gehört, so haben wir in ihr so gut wie sicher die letzten Vertreter einer in frühern Zeitaltern zahl- reichern, aber jetzt grossen Theils ausgestorbenen Opilioniden-Fauna jener Erdstriche zu sehen (siehe oben S. 96). Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 101 scheinung nach den Laniatores am nächsten steht, so ist sie durch ihren innern Bau doch deutlich von diesen verschieden. Einiges deutet auf einen einfachem Bau hin, anderes wieder auf eine höhere Orga- nisation, wie sie allgemein bei den Palpatores angetroffen wird, ohne dass man aber von einer Uebergangsform sprechen darf. Dies macht, dass ihre Stellung unsicher und ihr Alter schwer zu bestimmen ist. Auf Grund all dieser Differenzen kommt es mir als das Wahrschein- lichste vor, dass man in ihr einen Zweig des Opilionidenstammes zu sehen hat, der nur wenig älter i) als der der Laniatores ist, der sich aber in ganz anderer Richtung entwickelt hat. Nach ihrem Vor- kommen in Chile, Süd-Afrika und Süd-Australien zu urtheilen, hat diese Unterordnung zweifellos früher ein viel grösseres Verbreitungs- gebiet gehabt als jetzt, und ihr Vorhandensein in so weit von ein- ander entfernten Gegenden lässt sich schwerlich anders erklären als durch die Annahme einer vormaligen Länderverbindung, welche später unterbrochen wurde. Dass ebenfalls auf dem so viel nördlicher gelegenen Madagaskar und auf den Fidschi - Inseln in Polynesien Arten aus dieser Unterordnung leben, ist gewiss ein Umstand, der gegen diese Auffassung spricht. Allein diese Schwierigkeit verliert sehr an Gewicht, wenn wir bedenken, dass die Opiliones in Bezug auf geographische Verbreitung keineswegs solche günstige Objecte sind, wie z. B. echte Süsswasserfische oder einige Molluskengruppen, und ganz gewiss die Fähigkeit besitzen, sich über grosse Strecken zu verbreiten, falls die Umstände dafür günstig sind. Denn alsdann kann die Möglichkeit nicht in Abrede gestellt werden, dass beispiels- weise Madagaskar zur Zeit des Zusammenhangs mit dem Festland von hier aus mit diesen Thieren bevölkert worden ist und dass sich australische Formen in frühern Perioden bis über den Fidschi-Archipel verbreitet haben können. Indessen dürfen wir nicht vergessen : 1) dass die der Unterordnung der Insidiatores angehörenden Thiere selten sind, eine versteckte Lebensweise haben und die Anzahl der Funde bis heute gering ist; 2) dass es sich also im Laufe der Zeiten wahrscheinlich zeigen wird, dass sie an Orten vorkommen, von wo man sie bislang noch nicht kennt. 1) Oder jünger? Das ist nicht zu entscheiden. 102 J. C. C. LOMAN, Wenn es deshalb auch nicht zu erwarten steht, dass (um nur etwas anzuführen) neue Arten aus dieser Unterordnung in Florida, Algier oder Japan gefunden werden, so sind doch Süd-Afrika und vor allem Australien und Polynesien noch viel zu wenig bekannt, als dass wir zu dem Schluss berechtigt wären, dass sie nicht vorkommen in Gegenden, wo man sie bis jetzt noch nicht hat finden können. Wir müssen hier mit unserm Urtheil zurückhalten. An letzter Stelle nimmt die Unterordnung der Palpatores unsere Aufmerksamkeit in Anspruch. Zu ihr muss man die Familien der Nemastomidae, der Ischyropsalidae und der Phalangioidae rechnen. Da die Anatomie der zwei erstem nicht bekannt und daher über den Zusammenhang der drei Familien nichts zu sagen ist, so müssen wir uns auf die kurze Mittheilung beschränken, dass Nemastomidae und Ischyropsalidae nur in den Gebirgsgegenden des gemässigten Europas, Sibiriens und Nordamerikas gefunden werden und dass sie in den nörd- lichem Gegenden zu fehlen scheinen. Der Hauptbestand der Palpatores wird durch die Familie der Phalangioidae gebildet, welche zu den anatomisch bekanntesten ge- hört. Bei ihr ist zweifelsohne die phylogenetische Entwicklung am weitesten vorgeschritten. Der Darmcanal mit seinen sehr zahlreichen Blindsäcken, die Verschmelzung aller Segmente der Rückenseite, die grosse Gliederzahl am Tarsus der Füsse (zuweilen mehr als 70) so- wie der zusammengesetzte Bau der Fortpflanzungswerkzeuge liefern Beweise dafür. Trotz ihrer Verbreitung über den ganzen Erdboden kann diese Unterordnung also nur die jüngste von den drei sein. Jeder Forscher, der längere Zeit der Untersuchung einer be- stimmten Thiergruppe widmet und schliesslich eine Uebersicht des Ganzen gewonnen hat, wird dadurch, ob er will oder nicht, zu all- gemeinern Begriffen geführt, die gewissermaassen aus dem grossen Factenbestand seines Geistes herauskrystallisiren. Die so entstandene Auffassung kann aber nothwendig nur eine zeitliche sein, denn sowie unsere Kenntniss der Thatsachen sich ver- mehrt, geräth sie in Gefahr, modificirt oder sogar als unhaltbar auf- gegeben werden zu müssen. Und dennoch sind solche Betrachtungen allgemeiner Art nicht ganz ohne Nutzen, weil sie in einem bestimmten Augenblick den Stand unseres Wissens genau angeben und somit eine Grundlage zu neuern Fortschritten darstellen können. Ueber die geographische Verbreitung der Opilioniden. 103 Fassen wir alles bisher Erörterte zusammen, so gelangen wir zu folgendem Ergebniss: Die Ordnung der Opiliones wird durch drei Sub- ordines gebildet: Insidiatores, Laniatores und Palpatores, von denen die zwei ersternviel älter sind als derdritte. Welcher der allerälteste ist, muss aber dahingestellt bleiben, D i e Insidiatores findet man in den südlichsten Theilen der Erde, in Chile, Süd-Afrika und Süd-Australien, vermuthlich als Reste einer ehedem reichern Fauna. D i e Laniatores k 0 m m e n auch in diesen südlichen Län- dern vor, aber sie sind ausserdem nördlicher über alle Tropen bis in den subtropischen Gürtel der nördlichen Halbkugel verbreitet. D i e Palpatores endlich bewohnen gleich fallsdiesüd- lichsten Landspitzen, scheinen in den Tropen auf die höhern Gebirgsgegenden beschränkt zu sein, aber bilden in den subtropischen und gemässigten Gürteln der nördlichen Erdhälfte ausschliesslich die Opilio- nidenfauna, welche diese Gegenden kennzeichnet. Nach dem Nordpol zu nimmt endlich ihre Anzahl wieder in starkem Maasse ab. Es ist nicht leicht, für diese ausgedehnte Verbreitung eine be- friedigende Erklärung zu geben, um so mehr als gerade die letzte Unterordnung sicher die jüngste ist. Denn wie aus dem Bau, so geht dies ebenfalls hervor aus der Formeinheit, die in dieser Gruppe vorherrschend ist. Aus allen Erdstrichen sind ja eng verwandte Genera aus der nämlichen Familie bekannt geworden. Es hat hier die zur Bildung tief einschneidender Unterschiede nöthige Zeit ge- fehlt. Ganz anders verhalten sich die so viel altern Laniatores, Wie sehr ist der träge, kurzbeinige, so gut wie unbewaffnete und unter Steinen verborgene Oncopus aus Borneo von dem schnellen, langfüssigen , schwer bedornten und ungestümen Gonylepfes aus Brasilien verschieden! Und doch steht fest, dass beide Aeste eines Stammes sind ! Dass die Palpatores zwischen den Wendekreisen vornehmlich im 1Q4 LOMAN, Die geographische Verbreitung der Opilioniden. Gebirge leben, scheint mir erklärlich zu werden, wenn man die That- sache bedenkt, dass auch hier Spuren einer Glacialperiode an vielen Stellen zu Tage treten. Damals war die mittlere Jahrestemperatur selbstverständlich um vieles niedriger als jetzt, und es müssen unsern Thieren zusagende Lebensbedingungen existirt haben. Als später das Klima ein heisseres wurde, sind viele Arten verdrängt worden oder ausgestorben, und nur in den kühlem Gebirgsgegenden konnte eine Opilionidenfauna auch weiterhin bestehen bleiben. Frommannsche Buchdriickerei (Hermann Pohle) in Jena, — 2009 Nachdruck verhüten. üeber setzungsrecht vorbehalten , Die Duftschuppen der Gattung Lycaena, auf ihre Phylogenie hin untersucht. Von Dr. Franz Köhler in Altenburg (S.-A.). (Aus dem Zoologischen Institut der Universität Freiburg i. B.). Hierzu Tafel 12—14. Von den secundären Sexualcharakteren der Schmetterlinge haben in den letzten Jahrzehnten die Duftschuppen, welche sich auf den Flügeln , selten an den Beinen oder andern Stellen, vieler männlicher Tagfalter finden, öfter das Interesse der Forscher erregt. Besonders wurde ihre äussere Form und ihre Stellung auf den Flügeln be- schrieben, zum Theil auch über ihre biologische Bedeutung discutirt, aber ihre Phylogenese, die Frage, wo sie eigentlich hergekommen sind, ist bis jetzt noch nicht näher berührt worden. Zum ersten Male .wurden sie im Jahre 1825 von einem Fran- zosen, Baillif, bei Pieris rapae entdeckt, und er nannte sie „plu- mules"; da er sie aber nicht bei allen Individuen fand, hielt er sie für blosse zufällige Missbildungen. Jedoch sein Landsmann, Bern- hard Deschamps, welchem er seine Entdeckung mitgetheilt hatte, zeigte bald, dass es sich nicht um zufällige Erscheinungen handle, sondern dass das Auftreten dieser Gebilde bei vielen Arten, und zwar nur bei den SS, ein ganz constantes sei. Er fand sie in den ver- schiedensten Gestalten, wie er sie auch abgebildet hat, bei nicht weniger als 36 in Frankreich vorkommenden Arten, über welche Studien er im Jahre 1835 eine Arbeit veröffentlichte. Damit waren die Untersuchungen auf diesem Gebiet für eine lange Zeit abgeschlossen, und erst im Jahre 1865 griff sie der Engländer John Watson wieder auf, welcher eine grosse Anzahl Arten von Weisslingen mit Erfolg untersuchte; 3 Jahre später wies er in einer Arbeit auf ihr Vor- kommen bei den Lycäniden hin und gab eine Reihe von Abbildungen. Zoul. Jahrb. iUl. Abth. f. Syst. 8 106 FRANZ KÖHLER, Eine grössere Abhandlung aber, die vor allen Dingen dadurch von Interesse war, dass in ihr zum ersten Male auf die Bedeutung dieser Schuppen hingewiesen wurde, erschien im Jahre 1877 von Fritz Müller, „üeber Haarpinsel, Filzflecke und ähnliche Gebilde bei männlichen Schmetterlingen" ; er untersuchte darauf hin viele brasilianische Tag- falterarten und konnte bei manchen an der Stelle, wo die betreffenden Schuppen standen , einen deutlich wahrnehmbaren Duft constatiren ; auch seine Kinder zog er in dieser Frage zu Rathe, und sie zeigten immer auf die fragliche Stelle, welcher der Duft entströmen sollte. Fritz Müller hielt diesen Duft für ein geschlechtliches Reizmittel. Wo sollte aber der Duft herkommen? War man doch allgemein der Ansicht, dass die Flügelbildungszellen nach der Ausbildung des Flügels zu Grunde gingen , weshalb höchstens in den am Leben bleibenden Adern noch drüsige Elemente vorhanden sein konnten, welche im Stande gewesen wären, ein ätherisches Oel zu secerniren, was aber keine Erklärung sein konnte für das Vorhandensein der Duftschuppen, welche über die ganzen Flügel verbreitet sind und nicht bloss an und auf den Adern sitzen. Da erklärte kurz nach dem Er- scheinen der MüLLER'schen Arbeit Weismann die alte Ansicht von dem gänzHchen Zugrundegehen der Flügelbildungszellen für irrig und zeigte, dass im fertigen Flügel, wenn auch nicht alle, so doch eine grosse Menge von Zellen noch am Leben bleiben, welche in mehr oder minder dichten Querreihen unter den Schuppenreihen hinziehen. Somit ist eine Secretion der lebenden Zellen sehr wohl möglich, während die Schuppen nur als Leitungsapparat dienen. Um sich von dem Duft zu überzeugen, wies Weismann auch auf ein einfaches Experiment hin, welches sich leicht bei einem unserer einheimischen Schmetterlinge, dem kleinen Weissling, Pieris napi, anstellen lässt. „Man braucht nur mit dem Finger über den Flügel des lebenden Thieres zu wischen und wird dann am Finger einen starken, ange- nehmen und würzigen Duft wahrnehmen, welcher etwa mit Citronen- oder Melissenäther vergleichbar ist; die nächstverwandte Art, Pieris rapae, duftet auch wahrnehmbar, aber weit schwächer und anders der Qualität nach." Schilde vergleicht den Duft von Oeneis norna mit dem einer feinsten Centifolienrose. Weitere genauere Untersuchungen über das Vorkommen und die Form der Duftschuppen wurden einige Jahre später von Aurivillius angestellt, welcher die in Schweden vorkommenden Tagfalterarten Die Duftschuppen der Gattung Lycaena. 107 darauf hin besonders untersuchte ; auch er konnte sie nur bei den SS finden, und da er ihren Werth als Duftapparate bezweifelte, so nannte er sie Männchenschuppen; er war eher geneigt, sie für Sinnesorgane zu halten. Er giebt eine grosse Anzahl genauer Abbilduugeu und trifft nach ihrer Form eine Eintheilung, die ich hier kurz anführen will, um damit auf die verschiedene Gestalt dieser Gebilde hinzu- weisen. AuRiviLLius theilt die Duftschuppen ein in: 1) Federbuschschuppen , die an der Spitze mit einem Büschel kleiner, feiner Borsten enden; sie sind entweder pigraentirt und auf grössere oder kleinere Flecke der Vorderflügel beschränkt, wie bei Nymphaliden und Satyriden; oder sie sind nicht pigmentirt und über den grössern Theil der Vorderflügel und Hinterflügel verbreitet, wie bei Pieriden, 2) Spitzschuppen, an der Spitze in ein ungetheiltes Haar aus- laufend, wie bei Hesperiden, auch exotischen Papilioniden. 3) Haarschuppen, gleich breit, mit stumpfer, etwas ausgebreiteter Spitze, wie bei einigen Lycäniden, und einer etwas andern Form bei einer Hesperiden- Art, Thanaos tages. 4) Gliederschuppen, gegliedert und dicht zusammengedrängt, wie bei Pamphila comma. 5) Fächerschuppen, lang und schmal, an der Spitze aber in eine gerundete, stark gestreifte Scheibe ausgebreitet, wie bei Argynnis paphia und Pamphila sylvanus. 6) Blasenschuppen, klein, mehr oder weniger birnförmig, über die Vorder- und Hinterflügel verbreitet, wie bei den Lycäniden. 7) Punktschuppen, den andern Schuppen sehr ähnlich, aber ganz- randig, mit feiner Sculptur, wie bei den T^ecZa-Arten an der Vorder- ecke der Mittelzelle, Nach AuRiviLLius ist im Jahre 1888 noch eine Arbeit von E. Haase über Duftapparate indisch-australischer Schmetterlinge er- schienen, der uns ebenfalls eine grosse Fülle von verschiedenen Formen kennen lehrt. Wenden wir uns nun zu den Duftschuppen der Lycäniden, und zwar speciell zu denen der Gattung Lycaena. Da, wie aus dem Vorhergehenden ersichtlich ist, hinreichende Untersuchungen über Vorkommen und Gestalt der Duftschuppen im Allgemeinen angestellt sind, so musste es nun von Interesse sein zu versuchen, ob sich nicht irgend welche Anhaltspunkte finden liessen, 8* 108 FRANZ KÖHLER, um ihre Herkunft zu erschliessen. Es stellten sich hier verschiedene Fragen, vor allem die, ob die Duftschuppen etwa mit andern auf den Flügeln schon vorhandenen Schuppenformen in genetische Beziehung gebracht werden können ; dann weiter die Frage, ob die Duftschuppen- bildung bei den Lpcaena-krten ein schon abgeschlossener Vorgang ist oder ein noch im Gange befindlicher, ob wir also im einzelnen Falle ein Vor- oder Rückschreiten der Duftschuppenbildung nach- weisen können, und Anderes mehr. Bevor ich aber diese Fragen zu beantworten versuche, sei mir an dieser Stelle gestattet, meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Geheim - Rath Weismann für die Hinleitung auf dieses Thema meinen warmen Dank auszusprechen. Auch seinem Assistenten, Herrn Prof. Hacker, danke ich herzlich für die Rathschläge, mit denen er mich unter- stützt hat. Ich untersuchte HO verschiedene, aus allen Erdtheilen stammende Arten der weit verbreiteten Gattung Lycaena. Sehen wir uns nun die Oberseite eines Flügels an, welche allein die Duftschuppen trägt, so stehen sämmtliche Schuppen in dichten Querreihen , die sich dachziegelartig decken (Taf. 14) ; es sind typische Rhopalocerenschuppen, wie sie von Schneider bezeichnet worden sind, d. h. sie haben an der Basis eine Einbuchtung (Sinus), in welcher der Stiel sitzt, während den Schuppen der Heteroceren dieses Merkmal fehlt (Taf. 14, Fig. 3 u. 4). Es lassen sich auf der ganzen Flügelfläche, mit Ausnahme der nächsten Umgebung der Flügelwurzel, deutlich differenzirte Grund- (Stützschuppen, Spuler) und Deckschuppen unterscheiden; die Grundschuppen zeigen bei allen Arten ungefähr die gleiche Gestalt und braune Farbe, die Deck- schuppen dagegen unterscheiden sich nicht bloss häufig durch ihre Farbe, sondern auch durch ihre Form (Taf. 14, Fig. 5—8). Bekannt- lich wird die Farbe der Flügel in erster Linie durch die Deckschuppen bedingt; und da viele Lycaena- kviaxi nicht einfarbig, sondern auch gesprenkelt, wie diejenigen mit blauem Anflug, oder auch gescheckt sind, wie die tropischen Arten L. calice, L. rosimon, L. elna, L. marina, so kommen oft zweierlei gefärbte oder auch verschieden geformte Deckschuppen auf demselben Flügel vor. Während die braunen, gelben, rothen, weissen und schwarzen Deckschuppen ungefähr gleich lang und mit Zacken (Processus) versehen sind, so zeigen die blauen, die sich oÖenbar aus andern umwandeln, indem sie eine andere und feinere Striictur annehmen, eine vollständig abgerundete Form. Grund- Die Duftschuppen der Gattung Lycaena, 109 und Deckschuppen stehen zusammen in einer Reihe, indem zwischen zwei Grundschuppenbälge sich immer der Balg einer Deckschuppe einschiebt (Taf. 14, Fig. 1 u, 2, Reihe 6) ; die braunen Deckschuppen bedecken zwar die darunter liegenden Grundschuppen nicht ganz, wie das bei den blauen der Fall ist (Taf. 14, Fig. 5, 7, 8), jedoch wird das durch ihre Länge wieder ausgeglichen, da die Schuppen der folgenden Reihe sich mit über die unbedeckten Stellen der vorher- gehenden Reihe legen (Taf. 14, Fig. 2, Reihe 2 u. 3). Am äussersten Rande befinden sich die langen Fransenschuppen, welche eine ver- schiedene Länge haben (Taf. 14, Fig. 7, Reihe 17). Ferner finden wir, ebenfalls bei allen Individuen, Männchen wie Weibchen, nächst den Flügelrändern Schuppen, die wir als kurz haarförmig bezeichnen wollen zum Unterschied von den lang haarförmigen, die sich bei den Männchen vieler Arten hauptsächlich nach der Flügelwurzel zu finden und die nicht mit den langen, mit blossem Auge deutlich sichtbaren Haaren zu verwechseln sind, welche besonders au der Flügelwurzel der Hinterflügel sehr zahlreich auftreten und sich da über die ganzen Zellen 1 a u. b erstrecken. Die kurz haarförmigen Schuppen sind viel schmäler als die Normalschuppen und stehen nicht genau mit in den Reihen derselben, sondern bilden immer eine dicht daneben ver- laufende und wurzelwärts von ihnen stehende, weniger dichte Reihe für sich (Taf. 14, Fig. 1, 2, 5, 6, 8, Reihe 10); es verlaufen also an den Flügelrändern mehr oder weniger deutliche Doppelreihen von Schuppen ; geht man ungefähr 2 mm vom Rande weiter nach innen, so verlaufen bei allen Weibchen bis an die Flügelwurzel nur einfache Reihen (Taf. 14, Fig. 2 u. 6, Reihe 1—8), was auch bei den Männ- chen einer Anzahl von Arten, z. B. L. agestis (Taf. 14, Fig. 1) der Fall ist. Endlich finden sich bei zahlreichen Arten auf den Flügeln der Männchen Duftschuppen, die ich, obwohl sie zum Theil schon früher abgebildet wurden, hier von 78 Arten auf den Tafeln 12 u. 13 dar- gestellt und in der Reihenfolge angeordnet habe, in welcher weiter hinten die untersuchten Arten aufgeführt sind. Mit dem bis jetzt wohl noch nicht vollständig erkannten feinsten Bau dieser Schuppen habe ich mich nicht befasst; die äussere Form derselben ist meistens lautenförmig, sie stecken mit einem mehr oder weniger langen Stiel in dem Schuppenhalter und zeigen fast parallele Reihen von Längscanälen, auf welchen kleine, rundliche, in Abständen stehende Figuren, die nach einem englischen Forscher, John Anthony, kleine, gestielte Bläschen sein sollen, eine Tüpfelung der Schuppe 110 FRANZ KÖHLER, hervorrufen. Häufig scheinen die Längscanäle unterbrochen oder sind durch Querbrücken mit einander verbunden, so dass mau oft ein ganzes Netzwerk von Canälen erblickt (Taf. 12, Fig. 3 u. 41). Ganz abweichend von den übrigen Formen smd, wie schon Andere gesehen haben, die Duftschuppen von L. baetica Horsf., welche die charak- teristische Tüpfelung nicht zeigen (Taf. 13, Fig. 78). Auch bei L. thius fand ich dieselbe nicht (Taf. 12, Fig. 76 a, b, c), vielmehr nur die Längsstreifung, ähnlich der auf gewöhnlichen Schuppen. An welchen Stellen des Flügels stehen nun die Duftschuppen, und in welche Beziehungen lassen sie sich wohl mit andern auf den Flügeln bereits vorhandenen Schuppeuformen bringen ? Wie die übrigen Schuppen des Flügels stehen hier auch die Duftschuppen in regelmässigen Querreihen, und unter ihnen befinden sich, was auch Aurivillius beobachtet hat, bei vielen Arten lang haarförmige Schuppen, die bei den verschiedenen Arten eine verschiedene Grösse besitzen ; Taf. 13, Fig. 79 ist eine solche Schuppe von L. argus L. dargestellt; bei L. menalcus, welcher auf dem Vorderflügel gegen die Wurzel zu einen deutlich sichtbaren Haarpelz zeigt, sind sie noch einmal so lang; bei L. hyrcana Led. sind sie bedeutend kleiner. Ausser bei diesen genannten Arten finden sie sich noch bei L. pheretes Hb., L. eros 0., L. cyUarus Rott., L. icarius Esp., L. liylas Esp., L. alexis S. V., L. diimon Schiff., L. admetus var. ripperti\ sie finden sich auch noch bei einer Anzahl anderer Arten, aber diese Beispiele dürften genügen, um ihr Vorkommen als kein seltenes an- zusehen. Ihre Verbreitung auf den Flügeln ist keine gleichmässige: wie die Duftschuppen stehen auch sie nur auf der Oberseite der Flügel; am zahlreichsten finden sie sich nach der Flügelwurzel zu, vereinzelt im Flügelcentrum, wo sie auch oft ganz fehlen, und wo an ihrer Stelle dicht gedrängt die Duftschuppen stehen, während diese wiederum nach den Flügelrändern zu an Zahl abnehmen und von den oben erwähnten kurz haarförmigen Schuppen verdrängt werden. Diese Verhältnisse sind auf Taf. 14, Fig. 7 dargestellt. Da es hier unmöglich ist, diese Dinge auf einem ganzen Flügel zu veran- schaulichen, denn bei dieser Vergrösserung würde der Flügel ungefähr 1,20 m lang und 0,70 m breit werden, so habe ich aus verschiedenen Regionen des Flügels, in diesem Falle von L. menalcus, typische Reihen herausgegriffen und zusammengestellt. Bei allen Arten, welche Duftschuppen besitzen, sieht man auf den entschuppten Flügeln fast über die ganze Oberfläche ziemlich regelmässige Doppelreihen von Schuppenbälgen verlaufen ; nur einfache Reihen finden sich an der Die Duftschuppen der Gattung Lycaena. iW Wurzel der Vorder- und Hinterflügel, und ausserdem in den Zellen 1 a u. b und 2 der Hinterflügel, wo die langen Haare stehen, welche bei beiden Geschlechtern leicht zu erkennen sind; auf dem sogen. Haftfeld der Hinterflügel stehen die Schuppen überhaupt nicht in Reihen . Betrachten wir nun Fig. 7, Taf. 14 im Einzelnen, so stellen die Doppelreihen 1—7 die Verhältnisse dar, wie sie sich von der Nähe der Flügel Wurzel an in distaler Richtung bis ungefähr in die Mitte des Flügels vorfinden. Der Kürze halber sind die der Flügelwurzel zunächst stehenden Hälften der Doppelreihen mit „A", die andern, dem Aussenrand zunächst stehenden mit „B" bezeichnet. In der Doppelreihe „1" unterscheidet sich A von B leicht durch die Grösse der Schuppenbälge, welche bei dieser Vergrösserung natürlich nur schematisch dargestellt werden konnten, aber von Spuler sehr genau abgebildet und beschrieben worden sind. In den grossen, breiten Bälgen stecken mit breiter Basis die lang haarförmigen Schuppen, wie das in der Reiiie 2 A gezeigt ist; während sich aber in 1 A nur diese breiten Schuppenbälge befinden, treten in 2A bereits auch kleine auf, in welchen Duftschuppen stecken; daneben taucht hier und da eine mehr oder weniger lange Schuppenform auf, welche die Structur der lang haarförmigen Schuppen aufweist, aber breiter und kürzer ist, wie in 2 A einige zusammengestellt sind. In den B-Reihen stehen immer die braunen Grundschuppen, welche von den hier bei L. me- nalcus bläulichen Deckschuppen vollständig bedeckt werden ; die Bälge sind hier gleich; in Reihe 12 sind die Deckschuppen nicht alle ge- zeichnet, so dass die Grundschuppen blossliegen. Je weiter man nun von der Flügelwurzel nach innen geht, werden, wie in Reihe 4—7 gezeigt, in den A-Reihen die grossen, breiten Schuppenbälge immer seltner, während die Zahl der Duftschuppen- bälge zunimmt ; schliesslich verschwinden die langen Haarschuppen ganz, und in den A-Reihen stehen nur Duftschuppen, welche von den Deckschuppen der von ihnen aus wurzelwärts stehenden Doppelreihe bis zur Hälfte bedeckt werden und auf diese Weise geschützt sind (Reihe 8 und 9). Nähert man sich nun vom Flügelcentrum aus mehr dem Flügelrande, so fallen io den Duftschuppenreihen hier und da einzelne Schuppen von verschiedener Grösse auf, die mehr oder weniger Aehnlichkeit mit Duftschuppen haben und zum Theil eine deutliche, wenn auch nicht stark ausgeprägte Tüpfelung zeigen ; zum Theil ist das auch nicht der Fall, und dann gleichen sie in ihrer Form eher den kurz haarförmigen Schuppen, zeigen aber nur undeutliche 112 FRANZ KÖHLER, Zackeü (Processus). Von da aus nach dem Flügelrande zu werden die Duftschuppen immer seltner (Reihe 11), bis schliesslich nur noch kurz haarförmige in den A-Reihen zu finden sind (Reihe 14). Am äussersten Rand stehen die langen Fransenschuppen, welche an ihrer Basis in eine stumpfe Spitze auslaufen. Noch bei verschiedenen andern Arten finden sich dieselben Ver- hältnisse, so bei L. alexis S (Taf. 14, Fig. 5) und L. damon $ (Taf. 14, Fig. 8); es stehen in den A-Reihen Duftschuppen, lang und kurz haarförmige Schuppen sowie alle möglichen Zwischenformen von Schuppen, die bald den Duftschuppen ähnlich sind, bald den lang und kurz haarförmigen Schuppen, die man wohl als üebergangsschuppen bezeichnen kann. Besonders häufig und deutlich treten sie bei L. damon und L. crschofß hervor. Wenn man auf einem in Canadabalsam eingelegten Flügel die Schuppenreihen einzeln durchsieht, fallen einem an verschiedenen Stellen unter den Duftschuppen manche auf, welche wohl weiter nichts sind als üebergangsschuppen zwischen Duftschuppen und haarförmigen Schuppen ; die einen von diesen Üebergangsschuppen sind mehr oder weniger lang gestreckt und zeigen die Structur der haarförmigen Schuppen, die andern gleichen in verschiedenen Grössen den Duft- schuppen, indem bei ihnen eine mehr oder weniger deutliche Tüpfe- lung wahrnehmbar ist. Auf Taf. 12 sind neben echten Duftschuppen verschiedene üeber- gangsschuppen dargestellt; Fig. 33 a ist eine Duftschuppe von L. astraea, daneben Fig. 33 b ist eine Uebergangsform, auf welcher be- reits eine Tüpfelung angedeutet ist ; Fig. 34 a ist eine Duftschuppe von L. donzelii, b und c sind üebergangsformen, ebenso Fig. 38 a und b, Fig. 75 a, b, c und Fig. 76 a, b, c. Man könnte nun wohl geneigt sein zu glauben, es lägen hier Verhältnisse vor wie bei einer Nymphaliden-Art, Argynnis 2)cq)hia L., bei welcher unter den Duftschuppen noch eine andere eigen thünilich geformte Art von Schuppen steht, von Aurivillius „Stützschuppen'' genannt, die jeden Falls einem ganz besondern Zweck dienen. Das dürfte jedoch hier deshalb nicht der Fall sein, weil die hier in Rede stehenden Schuppen keine bestimmte Form haben, sondern in ihrer Grösse und Gestalt bedeutend schwanken, und zweitens, weil sie nicht in bestimmter Anordnung vorkommen, sondern ganz regellos und ver- einzelt auftreten. Auch könnte man sie für Schuppen halten, die ihre normale Ausbildung nur zufällig nicht erlangt hätten, dass es viel- leicht der Schuppenmutterzelle an Bildungsmaterial gefehlt hätte, Die Duftschuppen der Gattung Lycaena. 113 denn aus den Untersuchungen Semper's über die Entwicklung der Lepidopterenflügel in der Puppe geht hervor, dass nicht alle Schuppen des ganzen Flügels mit einem Male entstehen, sondern sich nach einander bilden, dass oft die verschiedensten Stadien der Schuppen- bildung bei einander sind, was aber dadurch wieder ausgeglichen wird, dass das Wachsthum der Schuppen in spätem Stadien bedeutend langsamer ist als in frühern. Es wäre also denkbar, dass einzelne Schuppen im VA'achsthum zufällig zurückgeblieben wären. In diesem Falle aber ist auch dies nicht wahrscheinlich, da sich gerade diese üebergangsschuppen nur in den Reihen der Duftschuppen, also nur in den A-Reiheu, finden, und ähnliche Gebilde in den Reihen der gewöhnlichen Schuppen, also in den B-Reihen, beim Männchen wie beim Weibchen nicht vorkommen. Man muss hier vielmehr an- nehmen, dass diese üebergangsschuppen die Tendenz haben, sich nach irgend einer Richtung hin umzubilden. Auch die Befunde bei L. an- teros deuten auf eine Umwandlung von Schuppen hin. L. anteros hat, wenigstens die von mir untersuchten Exemplare, noch keine charak- teristisch getüpfelten Duftschuppen , aber ähnliche Gebilde ; die Schuppen sind hier, wie bei solchen Arten, welche Duftschuppen be- sitzen, in Doppelreihen angeordnet, und bei genauer Betrachtung findet man in den A-Reihen Schuppen von der verschiedensten Grösse, welche einen mehr oder weniger lang ausgezogenen Stiel haben, ähn- lich dem der Duftschuppen. Taf. 14, Fig. 9 sind die eben erwähnten Schuppen „a" von den normalen Grund- und Deckschuppen „b" und „c" leicht zu unterscheiden. Noch bei vielen andern Arten, bei denen die Duftschuppen nicht über die ganzen Flügel verbreitet sind, finden sich Üebergangsschuppen, wie bei L. torgonta, L. thius^ L. adonis dberr. ceronus $, L. er- schofß. Bei L. haetica sind Uebergänge vorhanden von der abge- bildeten Form (Taf. 13, Fig. 78) bis zu solchen von doppelter Grösse, welche dann in eine feine, haarförmige Spitze auslaufen. Aus diesen Thatsachen kann man schliessen, dass einmal ein Umwaudlungsprocess stattgefunden hat oder vielleicht auch noch stattfindet, welcher nur die in den A-Reihen zusammen vorkommenden Duftschuppen und lang und kurz haarförmigen Schuppen betreffen kann. Auch die mehr oder weniger dichte Stellung der Duftschuppen bei den verschiedenen Arten weist auf den Zusammenhang mit den andern in ihren Reihen stehenden Schuppen hin. Denn bei L. menalcus (Taf. 14, Fig. 7), bei dem die langen, deutlich sichtbaren Haar- schuppen dicht neben einander stehen, zeigen auch die Duftschuppen 114 FRANZ KÖHLER, dieselbe dichte Stellung da, wo keine Haarschuppen mehr stehen : dasselbe gilt für viele andere Arten ; besonders auttällig ist es bei L. admetus var. rippertii^ bei welcher die Haarschuppen an der Flügelwurzel und nach dem Vorderrande des Vorderüügels zu eine weite Verbreitung zeigen, wohin auch die Duftschuppen reichen. Bei L. erschofß dagegen stehen die Schuppen in den A-Reihen, welche hier kurz haarförraig sind, bedeutend dünner, und diese geringe Dichte weisen auch die Duftschuppen auf. Ebenso war es bei L. argus, Sutschou, einer Localrasse, bei welcher die Duftschuppen dieselbe dichte Stellung zeigten, wie die langhaarförmigen Schuppen; es fanden sich hier auch viele Uebergangsschuppen. Bei einer andern Local- rasse, L. argus, Nasik, waren die Duftschuppen zwar über die ganzen Flügel verbreitet, standen aber in den Reihen in ziemlich weiten Ab- ständen von einander; Haarschuppen und üebergangsformen waren nicht vorhanden. Man sollte meinen, da sich doch ein Umwandlungsprocess zwischen den Duftschuppen und den haarförmigen Schuppen feststellen liess, es müssten noch um so mehr Haarschuppen auf den Flügeln stehen, je weniger Duftschuppen vorhanden sind und umgekehrt, was doch bei diesen eben erwähnten Localrassen von L. argus nicht zutrifft. Doch darüber werde ich weiter unten zu entscheiden suchen. Im Folgenden will ich erst die weitere Frage zu beantworten versuchen, ob die Duftschuppeubilduug im Vor- oder im Rückschreiten begriffen ist. Oft ist es ja schwer, in dieser Hinsicht über secundäre Sexual- charaktere eufigültig zu entscheiden, da sich ein directer Beweis nicht so leicht beibringen lässt. Wenn man auch in manchen Fällen die Paläontologie und das biogenetische Grundgesetz nicht vergebens um Rath fragt, so ist man doch oft gezwungen, in den gegenwärtigen Verhältnissen eine Erklärung zu suchen, was sich auch bei der vor- liegenden Frage nöthig macht, die sich, wie ich glaube, doch mit einiger Bestimmtheit entscheiden lässt. Zunächst wollen wir uns an der Hand einiger schematischer Zeichnungen etwas über die Verbreitung der Duftschuppen bei ver- schiedenen Arten orientiren. Auf Taf. 13, Fig. 1 a und b sind die Verhältnisse von L. eros dargestellt. Durch die punktirten Linien sind die Querreihen der Duftschuppen angedeutet und in jeder Zelle die genauem Zahlen angegeben. Die Reiben der andern Schuppen konnten bei dieser Vergrösserung des Flügels nicht eingezeichnet Die Duftschuppen der Gattung Lycaena. Jl5 werden, da die Abstände von einer Doppelreihe zur andern nur 'Vi mm betragen müssten, wodurch das Bild vollständig undeut- lich werden würde. Wie die Vorderflügel im Allgemeinen eine stärkere Beschuppung zeigen als die Hinterflügel, so stehen auch die Duftschuppeu da be- deutend dichter und über die Fläche weiter verbreitet als auf den Hiuterflügeln ; im Centrum stehen sie am zahlreichsten und nehmen nach der Flügelwurzel und den Rändern zu an Zahl ab, was durch eine spärlichere Punktirung angedeutet ist. Im Fiügelcentrum stehen hier bei L. eros nur Duftschuppen in den A-Reihen, während da, wo sie an Zahl abnehmen, lang und kurz haarförmige Schuppen in ihren Reihen auftreten. Fig. 3, 4, 5, 6 zeigen die Verbreitung bei 4 weitem verschiedenen Arten. In Fig. 3 sind die Verhältnisse dar- gestellt, wie ich sie bei einem Exemplar von L. erschoffi vorfand, von welcher Art ich 6 weitere Stück untersuchte, welche in Bezug auf die Anzahl und Verbreitung der Duftschuppen alle ein verschie- denes Verhalten zeigten, wie dies in den Figuren auf S. 116 u. 117 genauer veranschaulicht ist. Die Figuren stellen immer dasselbe Stück des rechten Hinter- flügels, ein Stück der Mittelzelle, die Basis der Zelle 7 und der Zelle 8, von 6 verschiedenen Exemplaren von L. erschoffi dar ; die Verbreitung der Duftschuppen der Hinterflügel ist nur auf diese Stellen beschränkt, so dass alle Duftschuppeu, die im einzelnen Falle vorhanden waren, eingezeichnet werden konnten. Die schraffirten Schuppen sind verschiedene Grössen von llebergangsschuppen, welche auf in Canadabalsam eingelegten Flügeln deutlich zu erkennen und pigmentirt sind wie die andern Schuppen ; die wirklichen Duftschuppen sind nur in ihren Umrissen gezeichnet; sie sind unpigmentirt und zeigen auch die den Duftschuppen der Lycaena- ArtQü charakteristische Tüpfelung, welche hier bei der Kleinheit der Schuppen nicht ange- geben ist, um sie besser aus den llebergangsschuppen hervortreten zu lassen. In den Figg. 1—3 sind fast nur llebergangsschuppen und nur ganz wenig Duftschuppen vorhanden ; in diesen Fällen waren auf den Vorderflügeln keine vorhanden. Fig. 4 enthält eine einzige echte Duftschuppe, dagegen eine grosse Anzahl von llebergangsschuppen in verschiedener Grösse, von denen manche eine mehr oder weniger deutliche Tüpfelung zeigten; in den Figg. 5 und 6 sehen wir aber neben den llebergangsschuppen eine grosse Anzahl von Duftschuppen, die hier auch auf den Vorder- 116 FRANZ KÖHLER, flügeln zu finden waren, und zwar an der Basis der Zellen 3, 4 und 7. Bei diesen Exemplaren konnte ich auch ein verschiedenes Variiren der rechten und linken Plügel feststellen, indem auf der einen Seite mehr Uebergangsschuppen vorhanden waren als auf der andern. Taf. 13, Fig. 4 ist weiter die Verbreitung der Duftschuppen bei L. damon angedeutet, und Fig. 5 von L. admetus var. ripperii; in beiden Fällen erreichen die Duftschuppen die Flügelränder nicht ganz, aber bei L. admetus eher als bei L. damon; es fanden sich hier lang und kurz haarförmige Schuppen und zahlreiche Uebergangsformen in Die Duftschuppen der Gattung Lycaena. 117 den Duftschuppenreihen , besonders nach den Aussenrändern der Flügel zu. Fig. 6 zeigt die grösste Verbreitung , wie ich sie bei L. teli- canus und L. hadarpa fand; üebergangsschuppeu konnte ich hier nicht finden ; ganz am äussersten Flügelrande stehen einige Reihen von kurz haarförmigen Schuppen. 118 FRANZ KÖHLER, Taf. 13, Fig. 2 ist der dritte Theil der Zelle 5 von L. Icadarpa, vom Rande aus dargestellt, es sind nur die Duftschuppen gezeichnet. Es kommen also in der Verbreitung der Duftschuppen nicht nur Verschiedenheiten bei verschiedenen Arten vor, sondern auch Schwankungen bei verschiedenen Individuen derselben Art, wie die 6 Fälle von L. erschoffi beweisen. Da es nun eine ganze Anzahl von Arten giebt, die keine Duft- schuppen besitzen, so fragt es sich, ob hier die Duftschuppen bereits wieder verschwunden sind oder überhaupt noch nie da waren. Wenn wir annehmen, dass die Männchen dieser Arten dieselben verloren haben, so könnte das auf zweierlei Weise geschehen sein; sie könnten einfach in Wegfall gekommen sein, oder sie könnten sich in andere Schuppen umgewandelt haben. Wären sie einfach weggefallen, so müssten bei denjenigen Arten, bei welchen die Duftschuppen nicht über die ganzen Flügel, sondern nur über eine mehr oder weniger grosse Fläche derselben verbreitet sind, an denjenigen Stellen, wo keine Duftschuppen stehen, nur einfache Schuppenreihen verlaufen, wie das bei den duftschuppenlosen Arten der Fall ist. Ferner dürften sich in den Duftschuppenreihen keine grössern, den Duftschuppen deutlich ähnlichen Uebergangsformen finden. Da aber beides nicht zutritft, sondern da sich bei allen Arten, bei denen die Duftschuppeu nicht dicht bis an den Aussenrand der Flügel stehen, Uebergangsformen und wirklich ausgebildete Schuppen, nämlich die lang und kurz haarförmigen, in den Reihen der Duft- schuppen finden, so können die Duftschuppen nicht einfach ausfallen, sondern müssten sich in andere Schuppen umwandeln. Wenn dem aber so wäre, müssten die duftschuppenlosen Arten auf denjenigen Stellen der Flügel, an welchen bei andern Arten Duftschuppen stehen, ebenfalls Doppelreihen von Schuppen aufweisen. Und das ist nicht der Fall. Demnach können die duftschuppenlosen Arten noch gar keine Duftschuppen besessen haben, und die Duftschuppen können nicht in regressiver, sondern müssen in progressiver Bildung begrifien sein. Dass sie auf den Flügeln nicht gerade auf das Verbreitungs- gebiet beschränkt sind, auf dem wir sie bei dem einzelnen Individuum gerade finden, beweisen die starken Schwankungen bei L. erschoffi. Ist die Bildung schon über einen grössern Theil der Flügel fortge- schritten, dann wird sich bei einzelnen Individuen derselben Art ein Unterschied nicht so leicht mehr Consta tiren lassen. Da es nun Arten giebt, bei denen die Duftschuppen bis dicht an Die Duftschuppen der Gattung liycaena. 119 die Flügelränder reichen, wie bei L. telicnnus und L. kadarjja, und bei denen Uebergangsschuppen und andere Schuppen in den Duft- schuppenreihen nicht vorkommen, so dass wir hier den Umwandlungs- process als beendet betrachten dürften , so lässt sich bei andern Arten, bei welchen die Verbreitung der Duftschuppen auf den Flügeln noch nicht so um sich gegritfen hat und bei welchen in den Duft- schuppenreihen Uebergangsformen und andere Schuppen stehen, wohl mit Recht noch eine Tendenz zur Vermehrung der Duftschuppen ver- muthen. Ja bei L. erschoffi ist das sogar höchst wahrscheinlich, denn die 6 Exemplare dieser Art können keine zufälligen Variationen sein, da wir doch aus den vorliegenden Thatsachen sehen, dass die Duft- schuppen nicht plötzlich entstehen, sondern durch allmähliche Um- wandlung anderer Schuppen. Daraus geht aber auch gleichzeitig hervor, dass sie nicht von den Urlycäniden auf die Nachkommen ver- erbt sind, sondern dass sie sich bei den einzelnen Arten unabhängig von einander erst später entwickelt haben und bei vielen noch ent- wickeln. Wir können in Folge dessen Kennel nicht beistimmen, wenn er unter andern die Hypothese aufstellt: „Die Duftschuppen, welche früher auch die Weibchen besessen hätten, wären im Schwinden be- griffen." Wenigstens für die LyGaena- Arten scheint das nicht zu- zutreflen. Es wäre nun noch die Frage zu erörtern, wo die oben so be- zeichneten A-Reihen, in denen die lang und kurz haarförmigen Schuppen stehen, hergekommen sind, da doch die Männchen der duftschuppen- losen Arten und alle Weibchen nur wenige dieser Reihen dicht am äussern Flügelrande besitzen. Das Wahrscheinlichere scheint zu sein, dass die Schuppen, welche zuerst in diesen Reihen standen, bei beiden Geschlechtern lang haarförmige waren, darauf deuten die bei den Männchen vieler Arten noch jetzt vorhandenen hin und dass sich die- selben bei den Männchen einer grossen Anzahl von Arten später in Duftschuppen und kurz haarförmige Schuppen umgewandelt haben, während sie bei den Männchen anderer Arten und bei allen Weibchen auf der Flügelfläche zum grössten Theil oder ganz verloren gingen und nur an den Flügelrändern stehen bliel)en und sich in kurz haar- förmige Schuppen umwandelten. Denn da die Schuppen der Lepido- pteren von den Haarschuppen der Trichopteren herzuleiten sein werden, so dürfen wir diese langen Haarschuppen, die sich nur in geringem Grade von denen der Trichopteren unterscheiden, kaum als erst später erworbene Gebilde ansehen. 120 FRANZ KÖHLER, Wollte man annehmen, dass die haarförmigen Schuppen erst neu entstünden und sich dann aus ihnen die Duftschuppen bildeten, so müssten diejenigen Arten, welche die Haarschuppen nicht besitzen, denjenigen gegenüber, welche bereits die ganzen Flügelflächen mit Duftschuppen besät zeigen, in der Entwicklung ungeheuer weit zu- rück sein, was zwar nicht unmöglich wäre, aber doch wohl unwahr- scheinlicher als die andere Annahme. Zum Schlüsse soll nun noch einiges über die Bedeutung der Duftschuppen hinzugefügt werden. Wie schon erwähnt, hielt sie Watson für Blasebälge, durch welche Luft in die Tracheen der Flügel gepumpt werden sollte, eine Ansicht, die keiner Widerlegung mehr bedarf. Aiirivillius glaubte ihnen den W^erth von Sinnesorganen bei- legen zu müssen ; doch, wie er selbst sagt, ist das eine durchaus nicht einwandsfreie Behauptung, denn ihrer hohen Bedeutung nach, die sie dann haben müssten, würden sie sich wohl bei den Männchen aller Arten derselben Gattung in grösserer oder geringerer Zahl finden müssen, was nicht der Fall ist; auch der Name „Männchenschuppen" oder „Androchonien", wie sie von Scudder bezeichnet worden sind, ist nicht ganz zutreffend, denn ich habe Duftschuppen auch bei einem Weibchen, L. adonis aberr. ceromis, gefunden, wenn auch nur in geringer Anzahl (Taf. 12, Fig. 75 a, b, c). Wir werden diesen Schuppen keine höhere Bedeutung beimessen dürfen, als Fritz Müller und Weismann es thun. Dass von den Flügeln der Männchen vieler Arten ein deutlicher Duft ausströmt, beweisen die Experimente der genannten Forscher; wenn er auch nicht immer für unsere abgestumpften Geruchsorgane wahrnehmbar ist, so ist das doch noch kein Beweis gegen seine Existenz, und er kann von den Schmetterlingen sehr wohl empfunden werden. Denn dass diese ein unendlich feines Geruchsunterscheidungs- verraögen besitzen müssen, leuchtet ja aus vielen Thatsachen ein. So wird allen Schwärmern doch nur der specifische Duft ihrer Lieb- lingspflanze für das Auffinden derselben ausschlaggebend sein, da ja die Blüthen in der Dämmerung unscheinbar sind ; und nur durch den für uns unfassbarcn Geruchssinn sind die Männchen im Stande, ihre Weibchen aufzuspüren, denn sonst würden sie bei Nacht nicht in Zimmer gelangen können, in denen gerade ein oder mehrere Weibchen im Käfig gehalten werden, wie das oft beobachtet worden ist. Das- selbe feine Geruchsvermögen darf man auch den Weibchen nicht ab- sprechen; und da sie von den Männchen aufgesucht werden, kann für Die Duftschuppen der Gattung Lycaena. 121 sie der von jenen ausgehende Duft nur ein geschlechtliches Reiz- mittel sein, ähnlich den riechenden Secreten, wie sie im Geschlechts- leben vieler Säugethiere eine Rolle spielen. Im Folgenden seien noch die untersuchten Arten der Gattui Lycaena angeführt. 1. Lycaena aegon S. V. 34. Lycaena ', donselii Boisd. 2. 11 argus L. 35. 11 arqiolus L. 3. 11 Tiaherhaueri Stdgr. 36. 11 dorylas 4. 11 opülete Knoch. 37. 11 arcas Rott. 5. )i loewii Zell. 38. 11 torgonta Alph. 6. 11 zephyrus Friv. 39. 11 icylla 7. 11 pylaon Fisch. 40. )i cassius 8. « eurypüus Frr. 41. 11 galathca 9. 11 havius EvERSM. 42. 11 jynfeana 10. 11 plieretes Hb. 43. 11 mnrginola 11. 11 orUtulus Prun. 44. 11 alcon S. V. 12. 11 eroa 0. 45. 11 danis 13. 11 eroides Friv. 46. 11 pheres Stdgr. 14. 11 icarius Esp. 47. n marina 15. 11 escheri Hb. 48. 11 hadarp)a 16. 11 hylas Esp. 49. 11 melanops Boisd. 17. 11 admetus var. rip- 50. 11 cleodes pcrti BoiSD. 51. 11 placida 18. )) meleager Esp. 52. 11 hyrcana Led. 19. 11 menalcus Frr. 53. 11 elpis 20. !1 mWiridates Stdgr. 54. 11 schae/fera 21. 11 phyllis Christoph 55. 11 alsus S. V. 22. 11 dolus Hb. 56. 11 ancyra 23. 11 hopfferi H. S. 57. 11 aratus 24. 11 dania Stdgr. 58. n hollari 25. 11 kindermanni Led. 59. 11 comyntas 26. 11 iolas 0. 60. 11 amarah 27. » damon Schiff. 61. 11 abencerrngus Pier. 28. 11 alexis S. V. 62. 11 micyclus 29. 11 sehrus Boisd. 63. 11 dilectus 30. 11 corydon Hb. 64. 11 amanda 31. 11 cyane 65. 11 telicanus Lang 32. V tiresias Rott. 66. 11 cnejus 33. 11 astraea Frr. 67. 11 moriqua Zool. Jahrb . XTII. Abth. f. Syst. 9 122 FRANZ KÖHLER, 68. Lycaena hanno 69. „ cyllarus Rott. 70. „ celaeus 71. „ arion L. 72. „ isis 73. „ euphemia vera Stdgr. 74. Lycaena adonis S. V. 75. „ adonis aherr. cero- nus ? 76. „ thius 11. „ erschofß 78. „ baetica Horsf. Keine Duftschuppen haben: 79. I jycaen a anteros 95. Lycaena cissus 80. )7 ßscheri Eversm. 96. ■n astraptes 81. )) trochylus Frr. 97. )? argola 82. )) anisophthalma Koll. 98. )5 elna 83. » orion Fall. 99. )7 calice 84. )7 ly Simon Hb, 100. 57 rosimon 85. » anthracias Christ. 101. !) plato 86. V pretiosa Stdgr. 102. 55 niseus 87. V m?ns Stdgr. 103. 55 ilias 88. n astrarche Bergstr. 104. 55 elorea 89. V triphysina 105. 55 decidia 90. )r rhymnus 106. 55 palaemon 91. ?) eumedoyi Esp. 107. 55 elorina 92. n tengstroemi Ersch. 108. 55 cyanea 93. n cytis var. alaica 109. 55 phoenix 94. )) cayaya 110. 55 puspa Llteraturverzeiclmiss. Deschamps, B., Recherches microscopiques sur l'organisations des alles des Lepidopteres, in: Ann. Sc. nat., (2) 1835. 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Verbreitung der Duftschuppen auf den Flügeln von L. eros. Die Duftschuppen sind hier fast über die ganzen Flügel verbreitet, auf dem Vorderflügel (Fig. 1 a) noch mehr als auf dem Hinterflügel (Fig. 1 b). Die punktirten Linien stellen die Reihen dar, wie die Duftschuppen stehen; in jeder einzelnen Zelle sind die genauem Zahlen angegeben. Fig. 2. Stellt den dritten Theil der Zelle 5 vom Aussenrande her von L. kadarpa dar; es sind nur die Duftschuppen gezeichnet. 9* 124 F. KÖHLER, Die Duftschuppen der Gattung Lycaena. Fig. 3. Verbreitung der Duftschuppen von L. ersclioffi. Fig. 4. „ „ „ „ L. damon. Fig. 5. „ „ „ „ L. admetus. Fig. 6. „ „ „ „ L. Jcadarpa. Tafel 14. Fig. 1. L. agestis $., hat keine Duftschuppen, es verlaufen nur einfache Schuppeiireihen über die Flügel, Reihe 1—8. Reihe 6 zeigt die Stellung der Grund- und langen, braunen, mit Zacken versehenen Deckschuppen in einer Reihe; zwischen zwei Grundschuppen steht immer eine Deckschuppe, welche die erstem bedeckt. Reihe 10 kommen noch die kurz haarförmigen Schuppen, in einer Reihe für sich stehend, hinzu, wie sie in der Nähe der Flügelränder vorkommen. Fig. 2. Zeigt die Verhältnisse bei L. agestis $, die denen von L. agestis S gleich sind; Reihe 2 und 3 zeigt das dachziegelartige Uebereinand erliegen der Schuppenreihen. Fig. 3 a u. b. Rhopalocerenschuppen an der Basis mit Sinus. Fig. 4 a u. b. Heterocerenschuppen, an der Basis ohne Sinus. Fig. 5. Zeigt die Verhältnisse von L. alexis S^ welches Duft- schuppen besitzt, weshalb die Schuppenreihen Doppelreihen sind; in den A-Reihen stehen die Duftschuppen, in den B-Reihen die braunen Grundschuppen und die blauen, abgerundeten Deckschuppen ; in den Duftschuppenreihen stehen lang und kurz haarförmige Schuppen. Fig. 6. L. agestis $, lang haarförmige Schuppen und Duftschuppen fehlen, wie bei den $$ aller Arten mit Ausnahme von L. adonis aberr. ceronus ?; es sind mit Ausnahme einiger Reihen am Flügelrande, wie eine solche in Reihe 10 veranschaulicht ist, nur einfache Schuppen- reihen vorhanden. In Reihe 5 stehen zwei aus braunen Deckschuppen umgewandelte blaue, welche den blauen Anflug bedingen. Fig. 7. L. menalcus S, besitzt Duftschuppen, die Schuppen stehen in Doppelreihen; in den A-Reihen (2 — 10 und IIA besonders) stehen lang und kurz haarförmige Schuppen mit Uebergangsformen ; der Aussenrand des Flügels, in Reihe 16 dargestellt, zeigt die langen Fransenschuppen, die in verschiedenen Grössen über einander liegen. Fig. 8. Verhältnisse bei L. damon $; besitzt Duftschuppen, in den Duftschuppenreihen stehen kurz haarförmige Schuppen und Ueber- gangsformen. Fig. 9. Zeigt die Schuppen von der Flügeloberseite von L. an- teros^ welche keine getüpfelten Duftschuppen besitzt, bei welcher Art aber die Schuppen in Doppelreihen stehen; in den B-Reihen stehen die Grundschuppen b und die Duftschuppen c; in den A-Reihen stehen die Schuppen a, deren verschiedene Grösse auf einen Umwandlungs- process schliessen lässt. NachdrucTc verboten. üeber setzungsrecht vorbehalten. ErgeMsse einer Reise nach dem Pacific (ScHAüimAND 1896-1897). Eine unbekannte Eylais-Form nebst einer Notiz zur Synonymie einer verwandten Art. Von F. Koenike in Bremen. Mit 7 Abbildungen im Text. Herr Prof. Schauinsland erbeutete auf seiner Reise in einer Lagune auf D'Urville-Ins. in der Cookstrasse (Neuseeland) eine neue Eylais-kxt, welche eine überraschende Verwandtschaft mit unserer europäischen Species Eylais infundibulifera Koen. aufweist. Ich war anfänglich bei Untersuchung des Weibchens der neuseeländischen Form geneigt, diese als Varietät der genannten Art zu betrachten; erst die Kenntniss des Männchens verschaffte mir Klarheit über die Eigen- artigkeit derselben. Sie möge dem Entdecker gewidmet werden unter der Bezeichnung: Eylais schauinslandi n, sp. Männchen. Grösse: Die Körperlänge beträgt etwa 2 mm, die grösste Breite 1,8 mm. Gestalt: Der Körperumriss ist bei Bauchansicht elliptisch (Fig. 1). Haut : Die Körperhaut zeigt eine grobe Liniirung mit eingestreuter Körnelung. Augen : Die Augenbrille hat eine Gestalt wie diejenige der E. in- fundibulifera Koen. [No. 1 1) , p. 295 , fig. 3] , woran sie insbe- 1) Die No. bezieht sich auf die am Ende der Arbeit gemachte nähere Literaturangabe. 126 F. KOENIKE, sondere durch das Vorhandensein eines Vorsprungs am Vorderrande der Augenbrücke erinnert; jedoch ist derselbe bei der exotischen Form minder kräftig und abwärts gebogen, als es bei unserer in- ländischen Art der Fall ist. Die sattelartig vertiefte Augenbrücke hat eine geringere Breite, und das unweit der Basis des Vorsprungs zw^ar in gleicher Höhe befindliche Borstenpaar steht abweichend nicht auf der Brücke, sondern auf der Augenkapsel. Der Rand des Durch- bruchs auf der Unterseite der Augenkapsel ist recht wulstig. Da aber der Durchbruch eine geringere, nach auswärts gehende Richtung aufweist, so erscheint der Randwulst nicht wie bei E. infundibuUfera an der Aussenseite der Augenkapseln. Mundtheile : Am Vorderrande des Maxillarorgans befindet sich eine flache Ausbuchtung. Die Mundpartie zeigt annähernd Kreisform und eine im Verhältniss bedeutendere Grösse als bei E. infundibuU- fera. Der Aussenring derselben ist durch den ausgebuchteten Vorder- rand des Organs unterbrochen. Der Innenring, die „Mundkrause" tragend, tritt erheblich weiter vor, als es bei E. infundibuUfera der Fall ist, wovon man sich bei Seitenlage des Organs überzeugt. Die Maxillarplatte besitzt hinter der Mundpartie in der vordem Hälfte grosse Poren, doch in etwas geringerm Umfange als bei der ge- nannten Vergleichsart. Die Maxillarfortsätze erweisen sich namentlich bei Seitenlage als merklich länger. Die Luftsäcke sind doppelt so hoch und breit wie bei der Vergleichsart. Der Pharynx ist hinten nur wenig verbreitert, doch tritt abweichend der Chitinbogen an beiden Enden höckerartig nach der Seite hin vor. Während E. in- fundibuUfera auf dem Hinterrande des Pharynx Ausbuchtungen in ähnUcher Weise besitzt wie die madagassische Form E. voelzhowi KoEN. (No. 2, tab. 20, fig. 15 i:>Ä), mangeln solche dem gleichen Organe der hier beschriebenen Art; dasselbe präsentirt sich vielmehr in Seitenansicht ähnlich wie bei E. megalostoma (No. 2, tab. 20, fig. 3 ph)., nur bemerkt man auf dem hintern Seitenrande zwischen Chitinbogen und Hinterrand eine niedrige, breite, höckerartige Er- hebung. Das Mandibelpaar hat eine Länge von 0,32 mm und besitzt vorn im Basalglied — von der Streckseite aus gesehen — eine ansehnliche Breite, welche nach hinten zu bedeutend abnimmt, wenn auch nicht in dem Maasse wie bei E. infundibuUfera, deren Mandibelpaar vorn eine abweichende Contour aufweist (Fig. 7). Der Streckseite des Mandibelpaares sind zwei Durchbrüche von ungleicher Form und Grösse eigen ; der grössere, vorn belegene ist von rechteckiger Gestalt Reise nach dem Pacific. Eine unbekannte Eylais-Form. 127 mit abgerundeten Ecken (Fig. 2 a)\ der kleinere, hinten befindliche ist lang gestreckt und schmal und hat die Form eines sphärischen Fig. 1. Fig. 2. Fig. 3. "■^^^^SÄ Fig. 4 Fig. 7. Eylais schauinslandi n. sp., $. a vorderer Durchbruch, b hinterer Durchbruch, h Man- dibeihäutchen, k Hakenglied, s Scheide, st Stigmenhöcker. Fig. 1. Bauchansicht. )x( 14. Fig. 2. Mandibelpaar, von der Streckseite aus ge- sehen. X 105. Fig. 3. Linke Mandibel in Seitenansicht. X ^^• Fig. 4. Rechte Palpe. X 9^- Fig. 5. Aeusseres Genitalorgan. X 1^^- Eylais infundihulifera Koen. Fig. 6. Aeusseres Genitaiorgan, nach einem $ von JurST gezeichnet. X ^^• Fig. 7. Mandibelpaar, von der Streckseite aus ge- sehen, nach einem $ aus dem Espenkruger See bei Danzig gezeichnet. X ^^■ Zweiecks (Fig. 2 &). Der vordere Durchbruch ist bei E. infundibuli- fera nennenswerth länger und besitzt unterschiedlich am Hinterrande 128 F. KOENIKE, zwei in den Darchbruch hinein ragende Fortsätze (Fig. 7). Die Seiten- ansicht der Mandibel ergiebt ein Bild, das demjenigen der E. degene- rata Koen. ähnelt, doch ist das Hinterende des Basalgliedes mehr abgerundet, auch tritt abweichend die am Grunde sehr breite Scheide wie bei E. voehkowi höckerartig vor, aber in geringerm Grade als bei dieser Art. Ferner ist das Basalglied am Vorderende auf der Beuge- seite stärker bauchig aufgetrieben , und dieser Stelle gegenüber mangelt der Streckseite ein Zapfen. Der Stigmenhöcker ist gross und spitz, doch weniger massig (Fig. 3 st). Vorn zeigt das Grundglied nur eine geringe Höhe, da dasselbe im Gebiet des vordem Durch- bruchs auf der Streckseite erheblich abfällt. Das verhältnissmässig lange Hakenglied erscheint in Seitenansicht am freien Ende schwach, bei Ansicht von der Streckseite aus stark verdickt (Fig. 2 und 3). Aus diesem Grunde gelingt es selten, die Mandibel unbeschädigt zu exstirpiren ; das verdickte Hakenende bricht gewöhnlich ab und bleibt in der Mundöönung stecken. Die Scheide erscheint — von der Streck- seite aus gesehen — als Anheftungsorgan des Hakengliedes. Neben dem vordem Durchbruch des Basalgliedes setzt sich dieselbe als kräftig chitinisirte Leiste fort und bildet daselbst einen erhöhten Rand (Fig. 2 s). Am freien Ende der Scheide findet sich ein deut- liches hyalines Mandibelhäutchen (Fig. 2 h), welches gebogenflächig ist und das Hakenglied theilweise überwölbt (Fig. 3 h). Der Maxillartaster ist nennenswerth kürzer und kräftiger als bei E. infundibulifera ; selbst das Endglied, als das schwächste, besitzt immerhin noch eine bedeutendere Dicke ; es hat am breit abgerundeten, freien Ende fast krallenartig gekrümmte, verhältnissmässig grosse Borsten (Fig. 4). Am stärksten ist das mit einem deutlichen Vor- sprung versehene 3. Glied ; der Vorsprung ist mit etwa 9 kurzen und ungegliederten Borsten ausgestattet. Das Basalsegraent hat auffallender Weise an der stark chitinisirten Beugeseite einen Fortsatz, der offen- bar einer festem Inserirung dient; bei der Exstirpirung der Palpe bleibt das Grundglied vielfach in der Tastergrube stecken. Das vor- letzte Segment besitzt am proximalen Ende zwei 0,016 mm von ein- ander entfernte, nicht poröse Chitinringe, zwischen denen die Palpen- haut kleinporiger ist als im Uebrigen. Die innere Reihe des 4. Palpen- gliedes enthält 6 ungetiederte Borsten von geringer Länge; und eine gleiche Anzahl etwas längere und kräftigere Borsten bemerkt man in der äussern Reihe. Der distale Rand der Beugeseite desselben Gliedes ist noch mit einigen kürzern Borsten bewehrt (Fig. 4). Geschlechtsorgan: Der Geschlechtshof ist, wie das allgemein Reise nach dem Pacific. Eine unbekannte EylaisForm. 129 innerhalb der in Frage kommenden Gattung beobachtet wird, sehr weit nach vorn gerückt (Fig. 1). Er erstreckt sich in seinem vordem Theil zwischen die 2 ersten Epimerenpaare, so dass nur ein geringer Abstand vom Maxillarorgan verbleibt. E. infundibulifera und die hier gekennzeichnete Form sind die einzigen bis jetzt bekannten Arten, welche im Männchen durch das Vorhandensein eines spröden Chitin- trichters gekennzeichnet sind, der durch Verwachsung zweier Genital- platten entstanden ist. Das in Rede stehende Gebilde bietet übrigens ein zuverlässiges Unterscheidungsmerkmal der beiden in Frage kom- menden Arten. Dasselbe ist bei E. infundibulifera S in Bauch- ansicht desselben länglich rund mit nach vorn lang ausgezogener, stumpfer Spitze (No. 1, p. 295, fig. 4); dagegen erweist sich der Chitintrichter der E. schauinslandi S als nahezu kreisrund mit einer kürzern, ziemlich scharfen Spitze an der Vorderseite (Fig. 1). Ein noch auffallenderer Unterschied ergiebt sich aus der Seitenansicht des Gebildes. Während dieses nämlich bei unserer inländischen Art eine ausgezogene Trichterspitze besitzt (Fig. 6), so fehlt derjenigen der ausländischen Form die Spitze, um als Trichter bezeichnet werden zu können (Fig. 5). Die 0,062 mm lange Geschlechtsötfnung ist weiter nach vorn gerückt (Fig. 1) als bei der Vergleichsart (No. 1, fig. 4) und mit weit zahlreichern und längern Borsten besetzt (Fig. 5 und 6). Schliesslich mag auch noch auf beachtenswerthe Grössen- unterschiede bezüglich des Organs hingewiesen werden : bei der neuen Art misst dasselbe nämlich in der Länge 0,304 mm und in der Höhe 0,176 mm, bei der Vergleichsart hingegen 0,528 mm in der Länge und 0,336 mm in der Höhe. After: Das fast kreisrunde, 0,08 mm im Durchmesser betragende Analfeld findet sich zwischen dem letzten Epimerenpaar in der ven- tralen Längaxe (Fig. 1). Weibchen. Die Körperlänge des Weibchens beträgt 2,7 — 3,5 mm, die grösste Breite 2—2,8 mm. Der Maxillartaster ist im Ganzen schlanker als der des Männchens, besitzt aber im Uebrigen die gleichen speci- fischen Merkmale. Dem äussern Geschlechtsorgane mangelt ein Chitintrichter. Das Ei ist kugelrund und misst 0,12 mm im Durch- messer. Nymphe. Unter dem ScHAUiNSLAND'schen Material war eine Nymphe, die 130 F. KOENIKE, in den meisten Hauptmerkmalen mit den oben gekennzeichneten Imagines übereinstimmt und daher wohl ohne Anstand als zu E. scJiauinslandi gehörig angesehen werden darf. Der Körper misst in der Länge 1,6 mm und in der Breite 1,4 mm. Die Augenbrille zeigt in so fern eine Abweichung, als ihr der Vorsprung am Voi-derrande der Augenbrücke fehlt. Die Mandibeln besitzen ausser der überein- stimmenden Gestalt vor allem den kennzeichnenden Stigmenhöcker und ein am freien Ende verdicktes Hakenglied. Der Maxillartaster ist bei gleichem Längenverhältniss der einzelnen Segmente im Ganzen schlanker als der männliche, hat aber alle specifischen Einzelheiten, in Sonderheit die stark chitinös verhärtete Beugeseite des Basalgliedes mit dem Fortsatze. Zur Synonymie von Eylais infundibulifera Koen. PiERSiG glaubte in einer weiblichen Eylais-Form, welche ich ihm als E. infundibulifera Koen. zugesandt hatte, die Vertreterin einer von genannter Species verschiedenen Art erblicken zu müssen. Er bezeichnete dieselbe als E. bifurca Piersig (No. 3, p. 64 u. 65, fig. 4 u. 5). Auf meine Bitte um einen Beleg für seine Species Hess mir genannter Forscher die von ihm bildlich dargestellten Mundtheile und Augen zukommen. Piersig's Figur der Mundtheile entspricht im Allgemeinen der Wirklichkeit, nur ist der Pharynx ungenau. Der letztere besitzt nämlich am Hinterende Randausbuchtungen. Zunächst bemerkt man eine solche jederseits im Gebiete des Chitinbogeus, der sich höcker- artig in der Bucht erhebt; ausserdem weist der Hinterrand noch zwei solcher Buchten auf, zwischen denen sich eine Randerhebung in der Längsaxe des Pharynx befindet. Letzterer erinnert in dem bezeichneten Randmerkmale an E. voeUhowi Koen. (No. 2, tab. 20, fig. 15). Völlige Uebereinstimmung hinsichtlich dieses Merkmals constatire ich aber zwischen der PiERSiG'schen Art und E. infundi- bulifera Koen, Auch in Betreff der Mandibel lässt sich kein Unterschied zwischen E. infundibulifera und dem mir zugegangenen Belege der E. bifurca auffinden. Die Länge derselben beträgt übereinstimmend 0,394 mm. Das Mandibelpaar hat vorn im Basalglied ~ von der Streckseite aus gesehen — eine bedeutende Breite, läuft aber nach hinten zu fast spitz aus, beim Weibchen in etwas geringerm Grade als beim Männchen. Von den beiden Durchbrüchen der Streckseite Reise nach dem Pacific. Eine unbekannte Eylais-Form. 131 (Fig. 7 a, b) ist der vordere von bemerkenswerther Grösse und weist am Hinterrande zwei in den Durchbruch hineinragende Fortsätze auf (Fig. 7 a), welche beim Männchen nennenswerth deutlicher sind. In Seitenansicht zeigt die Mandibel etwa ein Bild, wie Fig. 3 es darstellt, doch ist sie hinten breiter; auch besitzt sie ein abge- rundetes Hinterende, ist mithin nicht geradlinig, wie ich früher an- gab. Der Stigmenhöcker (Fig. 3 st) ist bei weitem kürzer und minder lang, aber kräftiger. In Piersig's bezüglicher Abbildung (No, 3, p. 64, jäg. 4) hat der Stigmenhöcker eine zu scharfe Spitze erhalten. Die Scheide tritt am Vorderende des Durchbruchs höckerartig vor, was nur die Seitenansicht erkennen lässt. Das Hakenglied hat einen nach auswärts winklig abgelenkten Grundtheil (Fig. 7 k) ; und an der Stelle, wo diese Ablenkung stattfindet, ist ein bemerkenswerther Auswuchs, der beim Weibchen merklich kleiner ist. Was den Maxillartaster angeht, so giebt Piersig's Figur den Borstenbesatz der E. infundihulifera treffend wieder, nur stimmt das Längenverhältniss der einzelnen Palpensegmente nicht. Piersig's Bild entspricht übrigens hinsichthch dieses Punktes auch seiner An- gabe nicht: 8 : 10 : 11 : 35 : 17; das Bild zeigt vielmehr folgendes Verhältniss (an der Streckseite gemessen): 8 : 16 : 14 : 30 : 15, und in Wirklichkeit verhalten sich die 5 Tarsalglieder übereinstimmend bei meinen Präparaten (cJ und $) und dem PiERSia'schen Belege wie 8 : 12 : 12 : 23 : 11. Auch die von Piersig abgebildete Augenbrille (No. 3, p. 65, fig. 5) weist keine für eine besondere Art charakteristischen Merk- male auf; denn der am Vorderrande der Augenbrücke befindliche Vorspruug ist auch der E. infundihulifera (No. 1, p. 295, fig. 3) eigen. Auf den „undeutlich zweispitzigen Zapfen" dieses Vorsprunges dürfte kein allzu grosses Gewicht zu legen sein, da sich derselbe an Piersig's Beleg nicht auffinden lässt. Ferner erhalten die Augen- kapseln für E. hifurca keineswegs dadurch „eine eigenartige Gestalt", dass der Randwulst des Durchbruchs an der Aussenseite der Kapseln vortritt, vielmehr ist das bei E. infundihulifera in gleicher Weise der Fall. Es ergiebt sich mithin kein einziges Merkmal, das die Aufstel- lung einer besondern Art berechtigt erscheinen Hesse. Ich betrachte die von Piersig gekennzeichnete Form nach wie vor als das Weib- chen zu E. infundihulifera Koen. , das eines chitinösen Genital- trichters entbehrt, während das Männchen über einen solchen ver- 5^32 ^- KOENIKK, Eine unbekannte Eylais-Form. fügt (Fig. 6). Dass ich bei der iu Frage kommenden Species die beiden Geschlechter einander richtig zugetheilt habe, dafür scheint mir das oben bekannt gegebene Änalogon der E. schauinslandi einen beachtenswerthen Beweis zu bieten. Literaturverzeichniss. 1) F. KoENiKE, Zur Systematik der Gattung Eylais Latr., in: Abh. naturw. Ver. Bremen, 1897, V. 14, p. 279—295. Mit 6 figg. 2) — , Hydrachniden-Fauna von Madagaskar und Nossi-Be, in: Abh. Senckenb. naturf. Ges. Frankfurt, V. 21, p. 297—435, tab. 20 —29. 3) K PiERSiG, Einige neue Eylais-Arten, in: Zool. Anz., 1899, V. 22, p. ßl_67. Mit 8 figg. Nachdruck verholen, üebersetzungsrecht vorbehalten. Dr. BßAüEE's Myriopoden-AuslDeute auf den Seychellen im Jalire 1895. Von Dr. Carl Oraf Atteins. Hierzu Tafel 15—17. Unsere Kenntnisse von der Myriopoden-Fauna der Seychellen be- schränken sich fast ganz auf das, was uns Brölemann^) darüber mitgetheilt hat, der die Ausbeute M. Ch. Alluaud's, etwa 13 bis 14 Arten, beschrieb. Was sonst noch aus der Literatur bekannt ist, ist kaum der Rede werth : ein undeutbarer hdus seychellarum Gervais ^) und zwei von Pocock^) sehr mangelhaft beschriebene Trigonoiulus- Arten. Die Ausbeute, welche Herr Dr. August Brauer im Jahre 1895 auf diesen Inseln gemacht und die er mir zur Bearbeitung anvertraut hat, umfasst 23 Arten in zum grössten Theil gut conservirten Exem- plaren. Von diesen 23 Arten sind nur 7 — 8^) bereits von Bröle- MANN verzeichnet worden, je eine von Pocock für die Seychellen (Trigon. urophorus) und für Christmas Island (Cylindrodesmus hirsutus) ; die übrigen 13 Arten sind neu für die Wissenschaft, 2 davon aller- dings noch ungenügend gekannt, weil nur in defecten Exemplaren vorhanden (Scutigera und Cryptops). Dieser Umstand, dass zwei 1) Beölemann, Mission scient. de M. Ch. Alluaud aux lies Se- chelles, in: Mem. Soc. zool. France, 1896. V. 8, p. 518 ff., tab. 10, 11. 2) Gervais, Hist. nat. ins. Apt., V. 4, p. 172. 3) Pocock, in: Ann. Mag. nat. Hist., (6) V. 11, p. 251, 252, 1893. 4) Brölemann scheint auch Glyphiulus granulatus gefunden zu haben, streift ihn aber nur in der Einleitung, ohne ihn im eigentlichen Text zu erwähnen. 134 CARL ATTEMS, Sammler von denselben Punkten ein so verschiedenartiges Material zurückgebracht haben, lässt allein schon darauf schliessen, dass mit den bisher bekannten 29 Arten die interessante Fauna dieser Insel- gruppe noch lange nicht erschöpft ist, zumal beide Forscher nicht speciell auf unsere Thiere ausgingen. 19 von den 29 Arten sind nur von den Seychellen bekannt, Cylindrodesmus hirsutus ausserdem von Christmas Island, Glyphiulus granulatus von Isle de France und Bourbon, Die Chilopoden und Orthomorpha gracilis, coarctata sowie Trigonoiulus goesi sind so weit verbreitete Thiere, dass sie bei einer thiergeographischen Würdigung dieser Fauna nicht recht in Betracht kommen können, und ich unterlasse eine solche überhaupt, da dabei doch nichts herauskommt, so lange die ganzen, weiten, umliegenden Gebiete so mangelhaft bekannt sind. 4 von den neuen Arten mussten zu Vertretern neuer Gattungen gemacht werden. Die Zahl der auf den Seychellen vertretenen Gattungen ist damit auf 18 gestiegen. Liste aller bisher Ton den Seycliellen bekannten Myriopoden. von Po- COCK be- schrieben von Brölemann angegeben in Dr. Brauer's Sammlung 1. Scutigera sp 2. Lithobius seychellarum Brölem 3. Scolopendra suhsplnipes Leach 4. ,, machaeropus n. sp 5. Otostigma Orientale Foc 6. ,, rugulosus Poe 7. ,, seychellarum n. sp 8. Cryptops sp 9. Mecisiocephalus punctifrons Newp 9a. „ ,, var. glabridorsalis n. 10. ,, gigas Haase var. cyclops Brölem 11. Thalthybius melanostiyma n. g. n. sp. ... 12. Sphaerotherium forcipatum Brölem 13. Cylindrodesmus hirsutus Poe 14. Orthomorpha gracilis KoCh 15. ,, coarctata H. et S 16. „ crinita n, sp 17. Hyperothrix orophu7-a n. g. n. sp 18. G/yphiulus granulatus (iERV. 19. Agastrophus anguimis n. g. n. sp 20. Spirobolus teledapus n. sp 21. 2'rigonoiidus naresii Poe 22. ,, urophorus Poc 23. ,, alluauili Brölem 24. ,, goesi PoC 25. ,, braueri n. sp 26. Spirostreptus scpia Brölem. 27. Siphonophora braueri n. sp 28. ,, tropiphora n. sp 29. Orsilochus crassiceps n. g. n. sp + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 135 A. Obilopoda. Farn. Scutigeridae. 1, Sciitigera sp. In der Sammlung befinden sich auch mehrere Scutigera, zu einer Art gehörend, aber leider so verstümmelt, dass ich sie weder mit Sicherheit bestimmen noch zur Aufstellung einer neuen Art ver- wenden will. Länge des grössten Exemplares 22 mm, einer Antenne 55 mm. Grösste Breite 3,5 mm. Farbe jetzt: Rücken ziemlich gleichmässig braun, Bauch trüb gelbbraun, Tarsen und Antennen licht kastanienbraun, Augen schwarz. Eückenschilde mit zerstreuten , sehr kleinen, spitzen Körnchen. Ränder derselben fein sägezähnig und fein bewimpert, mit schmalem Randsaum. Seitenrand im Bogen in den Hinterrand übergehend ; letzterer in der Mitte eingekerbt, da wo das Stigma endet. Stigmen schlitzförmig, die Rückenplatte in seiner Umgebung aufgetrieben. 8. Rückenschild mit einer von zwei niedrigen Wülsten begrenzten, seichten Längsrinne. Hüften aller Beine mit einem grossen Stachel auf der Unterseite. Schenkel, Schiene und 1. Tarsalglied der vorhandenen vordem Beinpaare kantig, die Kanten fein bedornt. Bedornung des Schenkels -|-, der eine Dorn der Oberseite viel kleiner. Schiene mit 1 grossen Dorn oben und 1 kleinen innen, unten keiner. 1. Tarsalglied J. oder -|-. Fundort: Mah6. Fam. Lithobiidae. 2. Idthobius seychellarum Brölemann. 1836. Myr. des iles Sechelles, in: Mem. Soc zool. France, p. 523, tab. 10, fig. 15. Fundort: Mah6, Fam. Scolopendridae. 3. Scolopendra subsjnnipes Leach. Brölemann hat eine ausführliche Synonymie dieser weit ver- breiteten Art in der oben citirten Arbeit gegeben. Mir liegen 3 Exemplare von Mähe vor. 136 CARL ATTEMS, 4. Scolopendr'a machaeropns n, sp, Farbe: licht olivenbraun, der ganze Rückenschild sowie der Hinterrand und zum Theil auch der Seitenrand der übrigen Kiele dunkel grün. Länge ohne Analbeine 38 mm, Fühler ISgliedrig, zurückgelegt bis zur Mitte des 5. Segments reichend. Kopfschild dicht, aber seicht eingestochen punktirt. 1. bis vorletztes Beinpaar mit einem Dorn auf der Unterseite des letzten und vorletzten Gliedes. Analbeine lang und schlank; die Pleuren (im Sinne Latzel's) eher schlank, dicht von feinen Poren durchbohrt; der Innenfortsatz klein, am Ende mit zwei dunkel braunen Dörnchen; sonst keine Dornen auf dem Fortsatz. Schenkel lang und schlank, länger als die folgenden Glieder, seine Unterseite trägt eine messer- oder kielartige Kante. Lateral von diesem weissen, durchscheinenden Kiel stehen auf der Unterseite zwei Dornen hinter einander, und oberhalb des Kiels, auf der Innen- seite des Schenkels sitzt ungefähr in der Mitte ein Dorn. Der Endfortsatz des Schenkels auf der Dorsalseite ist zweispitzig. Fundort: Mähe. 5. Otostigma Orientale Pocock. Literatur vergl. bei Brölemann. Fundort: Mähe. 6. Otostigma seychellarum n, sp. Farbe: Rücken dunkel olivenbraun, Kopf und die ersten Seg- mente dunkel rothbraun, Bauchseite heller braun als der Rücken, Beine grünlichgelb. Länge ohne Analbeine bis 44 mm ; grösste Breite 3,5 mm. Antennen ITgliedrig, die ersten 2 Glieder oben unbehaart, seit- lich spärlich behaart, die übrigen Glieder ringsherum filzig behaart. Kieferfusshüfte mit 4 — 5 Zähnen jederseits, die Zähne nicht tief eingeschnitten. Schenkelfortsatz der Kieferfüsse einfach, ohne Neben- fortsatz. Kopf und die ersten 4 Segmente sehr glatt und glänzend; in feinen, punktartigen Grübchen stehen kleine Härchen. Rückenschilde vom 7. an mit je 9 Längsrippen, von denen die 3 mittlem etwas näher an einander stehen als die seitlichen. Die Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. I37 Kante der Eippen ist fein gekörnt, daher sägeartig rauh. Ebenso ist die Fläche zwischen den Rippen mit nicht sehr dicht stehenden Körnchen bedeckt und dazwischen sehr fein und kurz behaart. Die Rippen sind auf dem 5. und 6. Segment noch sehr schwach ausgeprägt und fehlen auf den ersten 4 Segmenten vollständig. Vorletzter Rückenschild mit sehr schwachen Kielen; letzter Rückenschild ganz ohne Kiele, hinten zackig vorspringend, die Fläche gar nicht eingedrückt. Seitenrand der Rückenschilde schmal wulstig gesäumt. Bauchplatten glatt und glänzend mit einem sehr seichten Mittel- grübchen. Vorletztes Glied des vorletzten Beinpaares mit einem kleinen Dorn auf der Unterseite; Schenkel ohne Innendorn am Ende. Analbein„pleuren" nicht aufgetrieben, dicht mit Poren bedeckt, Endfortsatz mit zwei nahe neben einander stehenden Dornen. Bei 2 von 4 Exemplaren fanden sich rechts 1, links 2 Dornen. Ungefähr in der Mitte der Hinterkante des Endfortsatzes 1 Dorn, Die Anal- beine fehlen leider bei allen 4 Exemplaren. Fundort: Mahö. Diese Art ähnelt dem 0. rugulosus von Mauritius, von dem sie sich folgendermaassen unterscheidet: Vorletztes Beinpaar mit einem Dorn auf dem vorletzten Glied (bei rugulosus ohne Dorn). Antennen hier ITgliedrig, bei rugulosus 21gliedrig. Pleuralfortsatz der Anal- beine mit 1 — 2 Dornen am Ende (rugulosus mit 4 Dornen) und einem seitlich (bei rugulosus einer seitlich und einer unten). Letzter Rücken- schild hier nicht eingedrückt. H. Cryptops sp. In der Sammlung befindet sich nur ein defectes und wahrschein- lich noch nicht ausgewachsenes Exemplar, das sich weder mit einer bereits bekannten Art identificiren lässt, noch zu einer vollständigen Neubeschreibnng eignet, weshalb ich von einer Namengebung absehe und das noch Erkennbare in Kürze mittheile: Farbe: Kopf und 1. Rumpfsegment orangegelb, das folgende Segment ebenso und am Rande seitlich mit einigen dunkel grünen Flecken, das 3. Segment schon stärker grün gefleckt, die übrigen zum grössten Theil dunkel grün. Länge ca. 10 mm. Breite ^/4 mm. Rückenplatten glatt mit einigen flachen Längseindrücken, Ein Stück vom Seitenrande entfernt ein auswärts gebogener Längskiel. Zool. Jahrb. XIII. Abth. f. Syst. 10 138 CARL ATTEMS, Bauchplatten mit kreuzförmigem Eindruck. Eine Punktirung weder dorsal noch ventral sichtbar. Die Unterseite des 1. und 2. Gliedes des vorletzten Beinpaares zugeschärft, ähnlich wie die Tarsalpolster der luliden. Die syste- matisch so wichtigen Analbeine fehlen. Fundort: Mah6. Farn. Geophiliäae. 8. Mecistocejyhalus punctifrons Newport var, glabri- dorsalis n, var, Farbe: Das ganze Kopfsegment sammt den Mundtheilen dunkel kastanienbraun, die Fühler heller. Rücken gelbbraun, Bauch heller braun, Füsse bräunlichgelb. Die hintern Füsse und die Seiten der hintern Segmente mit Häufchen von schwarzen Pünktchen. Länge 78 mm, Breite vorn 4 mm; von vorn nach hinten all- mählich sich verschmälernd. 49 Beinpaare. Fühler sehr lang und stark, bis zum 8. beintragenden Segment zurückreichend ; die Basalglieder mit zerstreuten, abstehenden Härchen, die 6 bis 7 Endglieder nur ganz kurz behaart, Kopfschild fast zweimal so lang wie breit, hinten etwas ver- schmälert und abgerundet, vorn zwischen den Antennenbasen mit einem kurzen Längseindruck. In der Mitte des hintern Theiles des Kopfschildes zwei Längseindrücke; in jedem derselben 6 Grübchen. Die übrige Fläche zerstreut grob punktirt; der Stirntheil durch eine feine, scharfe, gebogene Linie abgetrennt, Basalschild trapezförmig, vorn schmäler, unregelmässig punktirt, nicht so grob wie der Kopfschild, Die Kieferfüsse überragen geschlossen die Kopfspitze; ihre Hüften glatt und glänzend, mit sehr kurzen und feinen, in winzigen Grüb- chen stehenden Härchen. Basalglieder der Kieferfüsse zerstreut und seicht punktirt ; Schenkel mit einem kleinen Zähnchen in der basalen Hälfte und einem grössern Zähnchen am Innern Ende, Die zwei folgenden Glieder ebenfalls mit sehr kleinem Innenzahn ; das Krallen- glied mit kleinem Basalzahn. Rückenschilde sehr glatt und glänzend, zerstreut behaart, die Haare sehr kurz und dünn. Auf dem 5, beginnen zwei Längsfurchen, die auf den 6 bis 7 letzten Segmenten wieder verschwinden. Letzter Rückenschild lang, hinten fast gerade abgeschnitten, Ventralplatten sehr fein behaart; am Hinterrand beginnt eine scharfe Längsfurche, die bis zum ersten Drittel der Länge nach vorn Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 139 zieht und sich hier in zwei Aeste gabelt; das Ganze also Yförmig Die erste Ventralplatte ist so schmal, dass diese Furche nicht deut- lich zu sehen ist. Auch auf den letzten Ventralplatten wird sie wieder undeutlich, resp. die Mittelfurche reicht weiter nach vorn, und eine Gabelung derselben ist nicht zu bemerken. Die letzte Ventral- platte (zu den Analbeinen gehörig) ist fast quadratisch und reich- lich behaart. Das 1. Glied der Analbeine (Pleuren der Autoren, Hüfte nach mir) ist ziemlich dick aufgeblasen und reichlich behaart; die Poren sind sehr zahlreich und nicht zu zählen. Auf die Hüfte folgt ein kurzes Glied (Trochanter) und dann 5 ungefähr gleich lange, schlanke Glieder, von denen nur das 1. etwas kürzer ist. Das End- glied ist das dünnste und krallenlos. Fundort: Mähe (1 ^ ad., 1 juv.). Die Varietät unterscheidet sich von der Stammform dadurch, dass bei ihr die Rückenschilde nicht vom 2. an grob punktirt, sondern glatt sind; nur die Härchen stehen in winzigen Grübchen. Die Farbe ist auch eine andere und die Körperlänge scheint eine grössere zu sein (78 : 50 mm). Thalthyhius n. g. Kopf ziemlich gross, rundlich ; er und der Basalschild breiter als die folgenden, schwach halsartig verengten Segmente. Stirn nicht durch eine Furche abgetrennt. Fühler lang, keulig verdickt. Oberlippe ganz rudimentär. Oberkiefer mit einem Zahnblatt und einem Kammblatt. 1. Maxillenpaar ohne Spur von Tasterlappen, die Stämme in der Mitte verwachsen, die innere Lade abgetrennt, eingliedrig, die äussere zweigliedrig, beide abgerundet. Klaue der Lippentaster gross, etwas ausgehöhlt und gefranst. Chitinhnien der Kieferfusshüften vollständig, d. i. bis zum Vorderrand reichend. Praebasalschild nicht sichtbar, Basalschild gross und breit. Rückenschilde ohne Längsfurchen, grob granulirt; die Zwischen- schilde dorsal und ventral relativ gross. Bauchschilde vom 2. bis zum drittletzten mit grossem, quer ovalem Porenfeld in der Hinterhälfte. Letzter Bauchschild gross, rhombisch. Die Stigmenschilde grenzen knapp an die Rückenschilde. Analbeine Tgliedrig. Hüften derselben jede mit 2 sehr grossen Poren. Analporen nicht sichtbar. 10* 140 CARL ATTEMS, Diese Gattung ist am nächsten mit Schendyla verwandt, von der sie sich in folgenden Punkten unterscheidet: Die Chitinlinien sind vollständig. Die Rückenschilde haben keine Längsfurchen und sind dicht granuliert. Alle Bauchschilde vom 2, bis drittletzten haben ein scharf be- grenztes, auffallendes Porenfeld. Die Oberlippe ist ganz undeutlich, nicht mit kräftigen Zähnen bewehrt wie bei Schendyla. Die Fühler sind lang und keulig. 9. Thalthyhius melanostigma n. sp. (Taf. 15, Fig. 10 — 12.) Farbe : Heller oder dunkler olivengrün, Kopf und vorderste Seg- mente heller, Spitze der Antennen schwärzlich verdunkelt. Das Poren- feld der Bauchschilde bildet einen auffallenden grünschwarzen bis schwarzen Fleck. Länge bis 6 cm, Länge einer Antenne 1,43 mm, Verhältniss der Dicke einer Antenne an der Basis zu der am Ende wie 3 : 4. Breite in der Körpermitte 0,87 mm. Breite einer Ventralplatte daselbst 0,35 mm. Zahl der Beinpaare bei 2 erwachsenen Exemplaren: 101. Kopfschild rundlich, ungefähr so lang wie breit. Der Stirntheil nicht durch eine Furche abgesetzt. Kopf und Basalschild breiter als die folgenden Segmente, so dass eine schwache, halsartige Einschnü- rung des Vorderendes zu Stande kommt. Antennen zwar nur ^/^q der Körperlänge, aber im Verhältniss zur Grösse des Kopfes doch eher als lang zu bezeichnen. Sie sind keulig verdickt ; Basis zum Ende wie 3 : 4 in der Dicke ; das tritt noch mehr dadurch hervor, dass die basalen Glieder sehr hell, der Endkolben schwärzlich gefärbt ist. Sie sind reichlich behaart und tragen ausserdem am distalen Ende des 9. und 13. Gliedes einen Be- satz von kurzen, kräftigen Stiftchen, offenbar Sinnesorgane. Von der Oberlippe ist fast nichts zu sehen, nur einige schwache Zähnelungen in der Mitte. Ueber Mandibeln und Maxillen vergl. die Genusdiagnose. Die Kieferfusshüften sind am Vorderrand rund aus- geschnitten, gänzlich ohne Zahnhöcker; ihre Chitinlinien sind fein und reichen bis zum Vorderrand. Die einzelnen Glieder der Kieferfüsse entbehren innen ebenfalls völlig der Zahnhöcker; die Endklaue ist innen ganz glatt, geschlossen erreichen die Kieferfüsse den Stirnrand bei weitem nicht. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen, X41 Der Basalschild ist gross und breit, seitlich tritt zwischen ihm und dem Kopfschild ein kleines Stück der Kieferfüsse bei der Ansicht von oben zu Tage (Fig. 12). Haupt- und Zwischenschilde dorsal grob granulirt; dazwischen nicht sehr dicht behaart. Die ganze Fläche, auch die groben Granula, ist fein polygonal gefeldert. Von Längsfurchen ist auf dem Rücken keine Spur vorhanden. Die Bauchschilde sind rechteckig, etwas länger als breit, also relativ schmal; vom 2. an bis zu der dem drittletzten Beinpaar, die Analbeine eingerechnet, entsprechenden Ventralplatte mit einem grossen, durch seine Farbe sehr auffallenden, etwas erhabenen Poren- feld von quer ovaler Gestalt, in der hintern Hälfte gelegen. Die zahlreichen, unter einander ganz gleich grossen Poren füllen dieses Feld aber nicht ganz aus, sondern lassen vorn und hinten in der Mitte einen Bogen frei, so dass der Umriss des Porenhaufens biscuitförmig ist (Fig. U). Keiner der Bauchschilde hat besondere Grübchen oder sonstige Auszeichnungen. Die nicht von den Poren eingenommene Fläche der Ventralplatten ist reichlich beborstet. Die Zwischenschilde ziehen ohne mediane Unterbrechung oder Verschmälerung querüber und sind ebenfalls kräftig beborstet. Die letzte Ventralplatte ist gross, bedeutend breiter als die sehr lange und schmale vorangehende, die ebenso wie sie porenlos ist ; sie ist rhombisch, hinten nur wenig schmäler als vorn. Die Hüften der Analbeine haben jede zwei sehr grosse, zum Theil von der Ventralplatte verdeckte Poren (sogenannte „Pleuralporen"). Die Hüften sind nur massig aufgetrieben. Die Analbeine sind Tgliedrig, das Endglied ist kegelförmig und hat keine Kralle. Analporen sah ich nicht (Fig. 10). Das ganze Hinterende reichlich behaart. Fundort: Mah6, am Boden zwischen alten Blättern. B. Diplopoda. Fam. Polydesmidae. 10. Cylindroäesmus hivsutus Pocock. (Taf. 15, Fig. 7-9.) Vgl. Attems, System, der Polydesmiden, 1. u. 2. Theil, 1898, 1899. Eine ausführliche Beschreibung dieser merkwürdigen Art, die sich dadurch auszeichnet, dass die erwachsenen SS 19, die $$ 20 Rumpfsegmente haben und die ebensolche 2gliedrige Borsten be- 142 CARL ATTEMS, sitzt wie Raplosoma strubelli Verh., habe ich im Nachtrag zum 1. Theil meines Systems der Polydesmiden gegeben. Die betreffenden Abbildungen, die ich dort nicht mehr anbringen konnte, mögen hier ihren Platz finden. Fundort: Mah6. 11. Orthoniorpha gracilis C. Koch. Ueber die Literatur vergl. Attems, System der Polydesmiden, p. 117, 1898. Diese weit verbreitete Art liegt in einigen typischen Exemplaren von Mah6 vor. 13. Orthoniorpha crinita n» sp, Farbe: Kopf und Rücken kastanienbraun, Unterseite der Kiele und Seiten etwas heller, allmählich in das trübe Gelblichweiss des Bauches übergehend, Beine wie der Bauch, Antennen bis incl. 5. Glied kastanienbraun, die Endglieder weiss. Länge ca. 18 — 20 mm, Breite 2,5 mm. Antennen lang und schlank, Vorderkopf kurz behaart. Scheitel fast unbehaart, glatt und glänzend, Scheitelfurche scharf. Halsschild seitlich abgerundet, ohne scharfe Hinterecken. Kiel des 2. Segments deutlich tiefer herabreichend, sein Vorder- eck fast rechtwinklig. Hintereck kurz lappig, rund. Rücken glatt und glänzend. Halsschild und alle Metazoniten reichlich mit feinen Haaren bedeckt, ö. — 18. Metazonit mit tiefer, glatter Querfurche. Quernaht glatt. Seiten glatt, unbehaart. Kiele gut entwickelt, horizontal, massig hoch angesetzt, der Rücken daher gut gewölbt. Vordereck der Kiele abgerundet, Seiten- rand ungezähnt, etwas schräg nach aussen ziehend. Das Hintereck fängt vom 6. Segment an zackig den Hinterrand des Metazoniten zu überragen. Seitenrand kaum wulstig, die Poren ganz nach der Seite gerichtet, nahe dem Hintereck. Segmente 2 und 3 an Stelle eines Pleuralkieles mit einem ganz unbedeutenden Höckerchen, alle andern Segmente ohne jede Spur eines Pleuralkiels. Ventralplatten breiter als laug, quer eingedrückt, dicht und fein behaart, ohne Dornen oder dergleichen. Schwänzchen zugespitzt, relativ schlank. Analschuppe dreieckig. Fundort: Mah6 (2 ??). Wenn ich das Männchen dieser Art auch leider nicht beschreiben Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. ' 143 kann, dürfte 0. crinita durch die Behaarung des Rückens in Ver- bindung mit andern, sonst bei den wenigen behaarten Orthomorpha- Arten nicht vorkommenden Merkmalen, unter andern die autfallende Färbung der Antennen, sicher wiederzuerkennen sein. Myperothrix n. g. Von den 20 Rumpfsegmenten ist das letzte, das Analsegment, sehr reducirt, indem nur das kleine, kegelförmige Schwänzchen, die Anal- klappen und die Analschuppe erhalten sind, die auf der Ventralseite des das Hinterende des Körpers bildenden 19. Segments gelegen sind. S mit 28 Beinpaaren, 18. und 19. Segment fusslos. Kopf nicht vom Halsschild verdeckt. Antennen keulig. Halsschild vorn aufgeworfen, etwas breiter als der Kopf, sehr gewölbt. Rücken stark gewölbt, mit herab gebogenen Kielen. Kiele des 2. Segments grösser als die folgenden, tief Slappig. Kopf und Ober- seite der Metazoniten mit zahlreichen Wärzchen bedeckt, welche kleine Stiftchen tragen, der Rücken dadurch filzig behaart erscheinend. Pro- zoniten rings herum grob granulirt. Oberseite der Metazoniten durch Furchen in Beulen getheilt, welche seitlich besonders merklich sind. Saftlöcher auf den Segmenten 5, 7, 9, 10, 12, 13, 15—18. Ventral- platten sehr schmal. Auf der 5. und 6. je zwei Fortsätze, zwischen den Beinen jedes Paares einer. Copulationsfüsse : Hüfte besonders stark entwickelt ; Hüfthörnchen sehr klein. Schenkel quer eiförmig, stark beborstet, deutlich vom Endtheil abgesetzt. Dieser hat einen schlanken, sichelförmigen Ast mit der Samenrinne, den Hauptast und einen aus mehreren basal ver- bundenen Platten bestehenden Theil, den Nebenast. Das Charakteristische dieser Gattung liegt vor allem in der Ge- staltung des Hinterendes. Es ist ein Mittelding zwischen 19 und 20 Rumpfsegmenten. Das „Schwänzchen" ist bei allen Polydesmiden nur die hintere Verlängerung der Dorsalseite des das Hauptstück des Analsegments bildenden Ringes. Hier nun sitzt es als kleiner Kegel mit verbreiterter, halbkreisförmiger Basis auf der Unterseite des 19. Segments, deutlich von demselben getrennt. Seine Verbindung mit den Analklappen und dieser mit der Analschuppe ist die typische. Es ist somit nur der cylindrische Haupttheil des Analsegments, in dessen hintere Oeflfnung Analklappen und -schuppen eingesetzt sind, so reducirt, dass letztere Stücke in das vorangehende Segment hinein- gerückt sind. 144 CARL ATTEMS, Bei der Gattung Urodesmus Porat soll ebenfalls das Analsegment vom 19. Segment bedeckt sein; vielleicht dass unsere Gattung mit diesem afrikanischen Genus näher verwandt ist. Sehr auffällig ist auch die Sculptur der Metazoniten ; ähnliches kommt bei Cyrtodesmus Ptrs. vor, mit welcher Gattung die hier be- schriebene auch die grössere Entwicklung der Kiele des 2. Seg- ments theilt. 18. Hyiierothrix orophura n. sp. (Taf. 15, Fig. 1 — 6.) Farbe: Kopf und Rücken schwarz, letzterer stellenweise unregel- mässig fleckig gelblichbraun aufgehellt, ebenso die Seitenränder der Kiele. Vorderer Theil jedes Prozoniteu und die ganze Bauchseite sammt Beinen gelbbraun. Antennen in der basalen Hälfte farblos. Endkolben gelblich. Ziemlich schlank. Die Länge ist nicht mehr genau messbar, weil das einzige Exemplar in mehrere Stücke zerlegt wurde. Breite eines Segments in der Körpermitte mit Kielen 0,65 mm, eines Prozoniten 0,38 mm. Der Kopf wird nicht vom Halsschild bedeckt. Er ist dicht besät mit kleinen Wärzchen, von welchen jedes wieder ein grössere Anzahl kurzer Stifte trägt. Scheitelfurche deutlich. Antennen relativ lang, endwärts keulig verdickt; 5. und 6. Glied mit je einem Feld von Sinneszäpfchen. Halsschild gross, der allgemeinen starken Wölbung des Rückens entsprechend ebenfalls stark gewölbt. Die Seitenlappen etwas weniger stark herabgebogen, seitlich verschmälert und abgerundet; ein ziem- lich breiter Streifen des Vorderrandes ist kräftig in die Höhe gebogen. Der Rücken ist sehr gewölbt, die Kiele zwar noch nach abwärts gerichtet, aber doch nicht ganz der Wölbung des Rückens folgend. Sehr auffällig ist die Sculptur der Metazoniten. Sie sind nämlich dicht mit ziemlich grossen Wärzchen, die ganz unregelmässig gestellt sind, bedeckt. Alle diese Wärzchen tragen ein dichtes Bündel kleiner, kurzer, am Ende geknöpfter Stifte (Fig. 6), so dass das Thier wie filzig behaart aussieht. Die DorsalÜäche der Metazoniten ist durch 3 Längs- und 1 Querfurche in undeutliche Buckel eingetheilt ; an der Basis der Kiele werden die Buckel zahlreicher und unregelmässiger. Die Unterseite der Kiele ist dicht mit denselben Stiftchen bedeckt, wie sie dorsal auf den Warzen stehen, entbehrt aber der letztern. Die Prozoniten sind dicht und regelmässig grob granulirt, sowohl dorsal als ventral. Sie sind durch eine Linie in zwei hinter einander Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 145 liegende Hälften getheilt, die der gelben Farbe vorn und der schwarzen hinten entsprechen. Längs dieser Querlinie sind die Granula mehr in die Länge gestreckt, und hinter der Linie ist die Granulirung etwas gröber als vor ihr. In einem schmalen Streifen knapp hinter der Querlinie stehen kleine Börstchen zwischen den Granula. Die Kiele sind wohl entwickelt, der Vorderrand springt an seiner Basis stumpf schulterartig vor, der Seitenrand ist auf den porenlosen Kielen durch 2 Einschnitte in 3, auf den porentragenden Kielen durch 3 Einschnitte in 4 runde Lappen getheilt. Die Kiele des 2. Segments sind viel grösser als die andern, lateral verbreitert und durch zwei besonders tiefe Einschnitte dreilappig (Fig. 1). Die Kiele des 3. und 4. Segments sind nur zweilappig, der hintere Lappen ist der längere. Auf den hintern Segmenten wird die Lappung des Seitenrandes un- deutlich. Abgesehen von den Lappen ist der Rand fein rundzähnig oder wellig. Vorder- und Hinterrand der Kiele sind auf den meisten Segmenten ungefähr quer zur Längsaxe; auf den hintersten Segmenten bildet das Hintereck einen breiten, stumpfen Zacken. Die Saftlöcher liegen auf den Segmenten 5, 7, 9, 10, 12, 13, 15 — 18, nahe dem hintern Einschnitt. Die Ventralplatten sind sehr schmal, die Beine daher sehr nahe neben einander inserirt; auf der 5. und 6. stehen je zwei conische Fortsätze, zwischen jedem Beinpaar einer. Die Breite des Körpers bleibt bis zum 16. Segment die mittlere; 17. und 18. Segment werden allmählich schmäler, beide haben noch wohl entwickelte Kiele. Das 19. Segment hat keine Kiele und. bildet das Hinterende des Körpers, indem es ziemlich lang ist und das zum Theil reducirte Analsegment ganz auf seiner Ventralseite liegt, so dass die Spitze des Schwänzchens nicht einmal heraussieht. Vom Ring des Analsegments ist eigentlich nur seine hintere Verlängerung, das Schwänzchen, übrig geblieben, ein kleiner Kegel. Die Analklappen sind gross, wenig gewölbt, mit geraden Seitenrändern und nicht auf- gewulsteten Innenrändern, welche die gewöhnlichen zwei Borsten tragen. Analschuppe fast dreieckig mit zwei grossen Borsten (Fig. 3). Die Beine zeigen keinerlei Besonderheiten. Das 18. Segment ist fusslos, das S besitzt daher 28 Laufbeinpaare. Copulationsfüsse (Fig. 2, 4, 5): Die Hüfte derselben ist ausser- ordentlich stark entwickelt, die beiden Hüften in der Medianlinie durch eine schmale Brücke verbunden, resp. auf eine kurze Strecke ^it einander verwachsen. Die Hüfte ist besonders in die Quere ent- wickelt und bedeckt auch lateral einen Theil der folgenden Glieder 146 CARL ATTEMS, von aussen (Fig. 2). Sie trägt das winzige Hüfthörnchen, Der Schenkel ist quer eiförmig mit einer muldenartigen Verlängerung medianwärts, in welche das Hüfthörnchen hineinragt. Der Schenkel trägt den Endtheil des Organes, an dem wir einen schlanken, sichel- artig gekrümmten Theil mit der Samenrinne und mehrere an der Basis zusammenhängende Lamellen unterscheiden können ; von letztern ragt eine als breiter, stumpfer Haken median vor, die andern bilden eine Art Mulde, in welcher der Hauptast mit der Samenrinne liegt, Fundort: MahL Fam. Canibalidae Bollman. 1893. Cambalinae Bollman, in: Bull. U. S. nation. Mus., No. 46, p. 156. 1895. Cambalidae Silvestri, in : Ann. Mus. civ. Stör. nat. Genova (2) V. 14, p. 748. 1895. „ PococK, in: Ann. Mag. nat. Eist. (6) V. 15, p. 363. 1896. „ SiLVBSTßi, in: Ann. Mus. civ. Stör. nat. Genova (2) V. 16, p. 167. Unter dem Namen Cambalidae wurden mehrere Gattungen zu- sammengefasst, die jedoch zumeist nur ganz ungenügend gekannt sind, so dass sich heute noch nicht eine definitive Umgrenzung dieser Familie geben lässt. Die hierher gehörigen Genera wurden mit Aus- nahme der altern, vorzugsweise von Pocock und Silvestri be- schrieben, in keinem Falle jedoch genau genug, und wie flüchtig diese Autoren vorgingen, sieht man beispielsweise daran, dass Pocock 1893 bei seiner Gattung Cambala auch Trachiulus als Synonym anführt, trotzdem letzterer nach der ausgezeichneten Beschreibung Humbert's aus dem Jahre 1866 über die Myriopoden Ceylons ein ganz anderes Gnathochilarium hat. Auf letzteres kommt es bei Abgrenzung der Familien in der Unterordnung der luloidea vor allem an, und solche Ungenauigkeiten lassen noch weitere Irrthümer als möglich erscheinen. Das Gnathochilarium ist nur von Cambala^ lulomorpha, Trichocambala und Glyphiulus bekannt; bei allen ist es übereinstimmend so gebaut, wie unten beschrieben. Die Copulationsfüsse und sonstigen Geschlechts- merkmale des Männchens wurden noch in keinem einzigen Falle in genügender Weise beschrieben oder abgebildet. Pocock sagt bei- spielsweise in seiner Gattungsdiagnose von Cambala 1893: „1, Bein- paar reducirt wie bei lulus."" Welche der drei zusammengezogenen Gattungen, die er 1895 selbst wieder trennt, damit gemeint istj bleibt unklar. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seycehllen. 147 SiLVESTRi hat in den „I Diplopodi" eine neue Familie, Trachy- iulidae, aufgestellt, mit den Gattungen : Trachyiulus, Camhalopsis, Olyphiulus, Camhalomorpha. Als gemeinsames Merkmal beschreibt er ein Gnathochilarium, wie Trachiulus es hat. Glyphiulus hat nun sicher ein anderes, und warum er Camhalopsis und Camhalomorpha ein solches wie Trachiulus vindicirt, weiss man nicht, da er diese Formen nicht selbst untersuchte und ihr Autor nichts darüber sagt. Die Unsicherheit in dieser Gruppe ist noch gross, und die Familien- diagnose, die ich hier gebe, kann nur eine provisorische sein, ge- gründet auf die Kenntniss der beiden Gattungen Glyphiulus und Agastrophus. Die Gattungen Camhala, Nannoleue^ lulomorpha und Tricho- cambala ziehe ich ebenfalls in diese Familie, vielleicht gehören auch Camhalopsis und Camhalomorpha hierher. Die Diagnose lautet: Gnathochilarium, vor dem Hypostoma eine breite, ungetheilte Spange (das Infrabasilare Silvestri's), vor dieser das trapezförmige Mentum und davor das dreieckige Promentum. Die Stipites mit kleiner Angel, seitlich an das Infrabasilare stossend, durch das Mentum vollkommen getrennt. Die Zungenplatten bis vorn durch das Promentum getrennt. Antennen keulig verdickt. Ocellen in runden Haufen oder ein- reihig oder ganz fehlend. Segmente oft mit Längskielen oder Tuberkeln, ebenso der Hals- schild. Ventralplatten der vordersten Segmente frei, vom 5. Segment an mit der Rückenspange verwachsen. 1. — 3. Segment mit je einem Beinpaar, 4. Segment fusslos; vom 5. Segment an je 2 Beinpaare. Saftlöcher auf dem 5. Segment beginnend, nur bei lulomorpha auf dem 6. Segment. Dorsaltheil des Analsegments abgerundet, ohne Schwänzchen. 1. Beinpaar des S häkchenförraig oder ein nur in der Glieder- zahl etwas reducirtes gewöhnliches Laufbeinpaar. Copulationsfüsse aus beiden Extremitätenpaaren des 7. Ringes bestehend, das vordere Paar breit blattartig mit beweglich ange- setztem cylindrischem Aussenarm. Gattung Glyphiulus Gervais. 1844. Eist. nat. las. Apt., V. 4, p. 170. 1881. Karsch, in: Z. ges. Naturw. (3) V. 6, p. 14. 1895. PococK, in: Ann. Mag. nat. Hist. (6) V. 15, p. 363. 148 CARL ATTEMS, Die OcelleD bilden einen rundlichen Haufen jederseits und liegen in Längsreihen. Die Antennen sind sehr kurz und keulig verdickt. Die Mandibeln haben 6 Kammblätter. An das Hypostoma (liy) schliesst sich nach vorn eine fast gleich gestaltete Platte an (i). Die Stämme des Gnathochilariums haben eine kleine Angel; sie sind basalwärts verschmälert und vollkommen durch die Kinnplatte getrennt. Au das Kinn (m) stösst nach vorn das dreieckige Vorkinn {pm) an, das die Zungenblätter ilb) vollkommen trennt (Fig. 24). Der Halsschild ist recht gross und mit einer Anzahl vom Vorder- bis zum Hinterrand ziehender Längskiele versehen. Die 1. Ventralplatte des S trägt 2 Hörnchen, die mit ihr ganz verschmolzenen Reste des 1. Gliedmaassenpaares. Die Ventralplatte des 1. — 3. Segments frei, d. h. nicht mit der Rückenspange ver- wachsen. Die ventralen Enden des Halsschildes und 2. Segments bleiben weit von einander getrennt; während die verschmälerten Enden der Rückenspange des 3. Segments sich hinter dem Ausschnitt, in dem die Ventralplatte liegt, über einander legen, ohne jedoch zu ver- wachsen. Das 4. Segment ist fusslos ; die ventralen Enden der Rückenspange verwachsen mit einander, doch bleibt die Naht kennt- lich. Vorn ist ein runder Ausschnitt in der Mitte der Ventralseite. Vom 5. Segment an verwachsen die Ventralplatten mit den Rückenspangen. Die Metazoniten haben Querreihen von Tuberkeln oder Kielen. Analsegment glatt, mit einem medianen Längskiel, hinten ab- gerundet und etwas dachartig vorspringend. Analklappen ziemlich flach. Die Saftlöcher beginnen auf dem 5. Segment und liegen auf einem der Tuberkel der vordem Reihe. Copulationsring ventral geschlossen; die ventrale Spange hat in der Mitte vorn einen halbrunden Ausschnitt, aus dem die Copulations- füsse herausragen. In der Mitte eine Verwachsungsnaht. Copulationsfüsse : Ventralplatte des vordem Paares schlank drei- eckig, jeder Fuss des vordem Paares ungefähr eine dreieckige Platte, die in der Mitte aussen einen cylindrischen Nebenarm trägt. Hinteres Paar: Ventralplatte mit zwei Zapfen, an denen die Copulationsfüsse articuliren. Letztere an der Basis verwachsen, jede aus einer breiten, zweitheiligen Platte bestehend, die eine zarte, hyaline Platte und einen zarten Wedel trägt. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 149 14. Glyphiulus granulatus Gervais. (Taf. 16, Fig. 20 — 24). 1844. Hist. nat. Ins. Apt., V. 4, p. 170, tab. 44, fig. 10. Farbe: Rückenmitte röthlichbraun, seitlich schwarz, Bauch und Beine bräunlich ; vorderer Theil des Kopfes gelblichbraun, Scheitel schwarz, Antennen braun. Die rothbraune Rücken färbung erstreckt sich über die drei mittlem Tuberkelreihen, die schwarze Farbe über drei Reihen jederseits ; die unterste Tuberkelreihe fällt schon in das helle Gelb des Bauches. Länge 17 — 20 mm bei erwachsenen $$ von 54 resp. 60 Seg- menten. Breite des Halsschildes 0,9 mm, eines mittlem Prozoniten 0,6 mm, eines Metazoniten 0,74 mm. Kopf sehr glatt und glänzend, ganz unbehaart, eine Scheitel- furche am Thier in toto nicht sichtbar. Antennen sehr kurz, keulig verdickt, bis zum Anfang des 3. Segments reichend. Ocellen schwarz, 23 in 6 Längsreihen, von oben nach unten zu : 4, 5, 5, 4, 3, 2. Halsschild gross, gewölbt, fast quer elliptisch, seitlich jedoch etwas unregelmässig abgeschnitten, Seitenlappen vorn etwas concav. Die Fläche ist mit ca. 12 Längskielen versehen, die vom Vorder- bis zum Hinterrand reichen ; im Uebrigen ist er glatt und glänzend. Die Metazoniten haben einen grössern Umfang als die Prozoniten, der Uebergang ist ein plötzlicher. Die Metazoniten haben eine sehr charakteristische Sculptur, jeder besitzt nämlich zwei Querreihen von spindelförmigen Tuberkeln oder Knöpfchen ; in der vordem sind deren 12, in der hintern 11; es entsprechen nämlich den mittlem 4 Knöpf- chen der 1. Reihe 3 etwas grössere der 2. Reihe; die andern decken auf einander auf. Die Saftlöcher, auf dem 5. Segment beginnend, liegen in der Mitte eines etwas vergrösserten runden Knöpfchens, das 4., von der Ventralseite gerechnet, in der vordem Reihe. Ausser diesen Tuberkelreihen sind Pro- und Metazoniten fein ge- körnelt, die Prozoniten etwas gröber. An der Grenze zwischen beiden eine feine, undeutHche Längsstrichelung. Analsegment dorsal nur mit einem schwachen Längskiel, abge- rundet, die flachen Analklappen etwas dachartig überragend. Die 1. Ventralplatte trägt zwei nach vom gekrümmte Hörnchen und vor denselben auf einer niedrigen Auftreibung eine Anzahl starker Borsten. Die Hörnchen stellen die Reste des 1. Gliedmaassenpaares vor. Eine Gliederung an denselben oder eine Abgrenzung gegen die Ventralplatte ist nicht mehr zu sehen (Fig. 23). 150 CARL ATTEMS, Die 2. Ventralplatte bestellt aus zwei seitlichen Hälften, zarten, schmalen Spangen, die in der Mitte, so weit sie nicht durch die Basen der Füsse getrennt sind, durch eine zarte Membran verbunden sind. Die Mitte jeder Ventralplattenhälfte trägt die dünne, etwas ge- wundene Tracheentasche. Das 2. Beinpaar ist 6gliedrig, die Glieder jedoch etwas undeutlich abgegrenzt. Die beiderseitigen Basalglieder sind einander sehr genähert und am Grunde sogar mit einander ver- wachsen. Auf das Basalglied folgt ein beinahe kugliges 2. Glied, ein längeres schlankes 3. Glied, 4. und 5. Glied kurz, 6. fast so lang als das 3.; die Unterseite aller dieser Glieder mit einigen kräftigen Borsten, die Endkralle kräftig, mit einer kleinen Nebenkralle auf der Unterseite (Fig. 22). Hinter dem 2. Beinpaare mündet der zweitheilige Penis. Neben jeder der zwei Oeffnungen eine kräftige Borste. 3. Beinpaar: Ventralplatte zart, aus einem Stück bestehend; Ex- tremitäten Tgliedrig; Hüften die längsten Glieder, knapp neben ein- ander inserirt, parallel; Trochanter deutlich, aber kurz. 3. — 6. Glied ungefähr gleich lang, Endglied wieder etwas länger. Unterseite der Glieder mit einigen kräftigen Borsten. Alle Beine ohne Tarsalpolster. Copulationsring ventral hinter dem halbkreisförmigen Ausschnitt für die Copulationsfüsse durch eine ziemlich breite Spange ge- schlossen. In der Medianlinie zeigt dieselbe eine deutliche Ver- wachsungsnaht. Copulationsfüsse; Vorderes Paar (Fig. 21), Ventralplatte ein ziemlich schlankes Dreieck, dessen basale Ecken sich in die mit je einem schrägen Innenast versehenen Tracheentaschen fortsetzen, und dessen Spitze sich zwischen die verbundenen Basen der vordem Copulationsfüsse hineinschiebt. Letztere sind am Grunde breite Platten, und die beiderseitigen Hälften hängen nur durch eine schmale Brücke mit einander zusammen. Jede zieht sich auf der Medialseite in einen ziemlich langen Zipfel aus, so gross, dass die innere BegrenzungsHnie eine Gerade bleibt und das ganze Blatt unregelmässig dreieckig wird. Ungefähr in der Mitte des Blattes, etwas mehr nach aussen, ent- springt ein Nebenarm (N) in Gestalt eines stumpfen Balkens, dessen Ende in einen schräg nach innen und distal gerichteten dünnen, halb- rinnenförmigen Zipfel ausläuft. In die Basis dieses Nebenarms scheint eine Drüse einzumünden. Hiuteres Paar (Fig. 20): Die Ventralplatte ist zum Theil kräftig chitinisirt und articulirt durch zwei zapfenartige Vorsprünge mit den Basen der in der Medianlinie kurz verwachsenen Copulationsfüsse. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 251 Nach dem Körperinnern setzt sich die Ventralplatte in die mit je einem Innenast versehenen Tracheentaschen fort. Der basale Haupt- theil jedes Copulationsfusses besteht aus einer fast viereckigen, un- deutlich zweitheiligen Platte, deren mediale, distale Ecke ein wenig wulstig verdickt und beborstet ist. Nahe dem Seitenrande steht eine Gruppe kleiner Stiftchen, und eine stärkere Borste steht an der Basis nahe der medianen Verwachsungsstelle mit dem Fuss der andern Seite. Aus der Mitte dieser Grundplatte entspringt eine zweite ab- gerundete, endwärts etwas verbreiterte, zarte, hyaline Platte {Hp), die nur in der Mitte eine stärker chitinisirte Rippe hat. Neben ihr entspringt ein Stiel, der nahe seiner Basis eine Articulationsstelle be- sitzt und am Ende in ein Büschel zarter Fransen sich auflöst. Fundort: Mah6 (Brauer), Inseln Mauritius und Bourbon (Gervais). Ag astrophus n, g. Körper klein und sehr schlank. Antennen massig lang, keulig verdickt. Ocellen in rundlichen Haufen, in Reihen geordnet. Mandibel mit grossem Zahn, grob gezähnter Platte und 6 Kamm- blättern. Gnathochilarium ganz ähnlich wie bei Glyphiulus (Fig. 29) : Vor dem Hypostoma eine breite Spange, das „Infrabasilare". Daran nach vorn anstossend das Mentum, das somit die Stipites bis zu ihrer Basis herab weit trennt. Letztere mit kleiner Angel. Das Mentum ist trapezförmig. Das Promentum dreieckig und trennt die Zungen- blätter bis zu ihrem Vorderende. Stipites mit je 2, Zungenplatten mit je einem Faden mit dem bekannten Sinneszäpfchen. Segmente sehr glatt; Saftlöcher weit hinter der Quernaht. Anal- segment ohne vorragendes Schwänzchen. Die ersten 4 Segmente haben zusammen 3 Beinpaare; welches Segment fusslos ist, gelang mir an dem einzigen Exemplar nicht fest- zustellen. Die Ventralplatten dieser vordersten Segmente sind nicht mit der Rückenspange verwachsen, die ersten 2 beim $ ein wenig verändert, indem sie aus zwei, durch eine Naht verbundenen seit- lichen Hälften bestehen. Die erste hat medial von jedem Beinansatz ein Zäpfchen, die zweite scheint mit den Hüften des 2. Beinpaares zu verwachsen. Vom 5. Segment an verwachsen die Ventralplatten mit der Rücken- spange, doch bleibt die Grenze zwischen beiden noch deutlich im 152 CARL ATTEMS, Chitin. Die vordere Ventralplatte jedes Doppelringes ist grösser als die hintere; am Hinterrande hat sie zwei halbrunde Ausschnitte, welche die vordere Begrenzung der Löcher für das vordere Beinpaar bilden ; schräg davor und nach aussen liegen die kleinen Stigmen. Die hintere Ventralplatte ist klein, unregelmässig quer oval und wird rückwärts umgriffen von den ventralen Enden der Rückenspange, die jedoch in der Medianhnie nicht mit einander verwachsen, sondern einen kleinen Schlitz offen lassen, der in das biscuitförmige Loch für die zwei hintern Beine führt (Fig. 25). Der Copulationsring ist ventral offen. Das 1. Beinpaar des 6 ist ögliedrig, ebenso das 2., doch scheint bei letzterm das Hüftglied mit der Ventralplatte verschmolzen zu sein, wäre also 6gliedrig. Vom 3, Paar an sind die Beine Tgliedrig. Der Penis, hinter dem 2, Beinpaar, ist 2theilig. Copulationsfüsse : Ventralplatte des vordem Paares kräftig ent- wickelt, ohne sichtbare Grenze in die Tracheentaschen übergehend. Die Copulationsfüsse erinnern in ihrem Bau sehr an die von Glyph- iulus und auch Isohates. Sie bestehen aus breiten, an der Basis ver- bundenen Platten, deren distaler Rand Faltungen und Taschen bildet; in der Mitte seitlich sitzt, beweglich angesetzt und durch kräftige Muskeln bewegt, ein cylindrischer Nebenarm. Das hintere Paar ist recht einfach gestaltet, kolbenförmig, in einen schlanken Zipfel auslaufend. 15. Agasti'ophus angiiinus n, sp. (Taf. 16, Fig. 25—30.) S' Farbe schwarz. Kopf und die 4 ersten Segmente gelblich, Beine und Antennen dunkel braun. Länge 17 mm, Breite ca. 0,6 mm. Sehr schlank. Zahl der Seg- mente: 55. Ocellen schwarz, in 5 Längsreihen zu 2, 3, 4, 4, 3 (links) oder 3, 3, 4, 4, 3 (rechts) oder in 4 Querreihen zu 3, 5, 5, 3 (links) oder 3, 5, 5, 4 (rechts). Fühler massig lang und keulig verdickt, beborstet. Vorderkopf beborstet. Scheitelfurche kurz, aber sehr deutlich. Der ganze Körper sehr glatt und glänzend, in der Naht zwischen Pro- und Metazoniten sind die Segmente nur leicht eingeschnürt. Metazoniten mit zwei Querreihen winziger, abste-hender Härchen. Saft- löcher von der Quernaht weit entfernt, fast in der Mitte der Meta- zoniten gelegen. Analsegment ganz ohne Schwänzchen ; Analklappen- ränder nicht merklich aufgewulstet. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 153 1. Beinpaar (Fig. 27): Die Ventralplatte lässt noch deutlich ihre Zusammensetzung aus zwei seitlichen Hälften erkennen durch eine Naht im Chitin. Medial von jedem Beinansatz bildet sie einen runden Zapfen. Die Tracheentaschen, die mit Ausnahme eines kleinen Schlitzes im untern Theil kein Lumen haben, haben je einen kräftigen Innen- ast, der mit dem der andern Seite zu einer bogenförmigen Spange verwächst, die knapp unter der Ventralplatte liegt. Die Extremitäten sind ögliedrig; vom dicken Basalglied an nehmen die Glieder all- mählich an Umfang ab; das Endglied hat eine kleine Kralle ohne Nebenkralle. 2. Beinpaar (Fig. 30): Die Ventralplatte ist klein und zart, und es scheint, dass die Basalglieder (Hüften) der Extremitäten mit ihr verschmelzen. Am Ende der zwei die weitern Glieder tragenden Fortsätze der Ventralplatte sieht man nämlich Gelenkzäpfchen, wie sie sonst nur auf Beinghedern sich finden. Auch hier ist eine Trennung in zwei Seitenhälften durch eine Naht angegeben. Die Innen- äste der Tracheentaschen berühren sich auch, aber sie verwachsen nicht mit einander. Freie Glieder sind 5 vorhanden, von denen das 2., das längste, der Tibia entsprechen würde, wenn die Annahme richtig ist, dass die Hüfte mit der Ventralplatte verschmolzen ist. Ein Trochanter ist nicht erkennbar. Das 3. Beinpaar hat, wie die folgenden, eine normale, aus einem Stück bestehende Ventralplatte und 7gliedrige Extremitäten. Die Beine haben keine Tarsalpolster. Der Penis ist ganz wie bei Glyphiulus gestaltet, 2theilig, neben jeder röhrenförmigen Ausmündung eine starke Borste. Der Copulationsring ist auf der Ventralseite nicht geschlossen, sondern offen. Copulationsfüsse : Vorderes Paar (Fig. 28): Ventralplatte kräftig entwickelt, nach aussen mit einem dreieckigen Zipfel zwischen die Basen der Copulationsfüsse eindringend, nach innen ohne recht sicht- bare Grenze in die Tracheentasche übergehend. Die Copulationsfüsse sind an ihrer Basis durch eine kurze Brücke mit einander verwachsen. Sie sind 2gliedrig ; das basale Glied ist eine grosse, breite Platte mit glattem Innen- und Aussenrand. Der distale Rand ist mehrfach ge- zackt und gefaltet und bildet in der Mitte eine becherartige Höhlung. An der Innenecke ist er etwas verdickt und beborstet. Das 2. Glied sitzt in der Mitte der basalen Platte, etwas mehr nach aussen, hat die Gestalt eines schwach gekrümmten Hörnchens, dessen Ende ab- Zool. Jahrb. Xm. Abtli. f. Syst. 1 1 154 CARL ATTEMS, gerundet und beborstet ist, und überragt die Platte kaum. An seine Basis setzt sich ein sehr kräftiges Muskelbündel an, und zwar auf der Medialseite etwas oberhalb seiner Basis, so dass durch den Zug desselben das Hörnchen nach einwärts gezogen wird; letzteres dürfte somit als Greiforgan fungiren. Hinteres Paar (Fig. 26) : Sehr einfach gestaltet, im Ganzen kolben- förmig, nach dem Körperinnern zu in die mit einem langen, schlanken Innenast versehene Tracheen tasche übergehend. Am distalen Ende ein schlanker Zipfel; an mehreren Stellen Gruppen kräftiger Dornen. Fundort: Insel Silhouett (1 6). Fam. Spiroholidae. Gattung Spirobolus Brandt. 1833. in: Bull. Soc. Natur. Moscou, V. 6 (ex p.). 1894. PococK, in: J. Linn. Soc. London, V. 24, p. 484. 1896. SiLVESTRi, I Diplopodi, p. 58. Jederseits 3 — 5 Labralgrübchen. Halsschild seitlich verschmälert und abgerundet. Saftlöcher hinter der Quernaht gelegen. Keine Scobina vorhanden. Analsegment ohne oder mit kurzem Schwänzchen. Segmente glatt oder fein gestreift, ohne Kiele oder Höcker oder dergleichen. Copulationsfüsse: Vorderes Paar aus zwei hinter einander ge- legenen Blättern bestehend, von denen das hintere äussere das innere an Grösse beträchtlich überragt. Ventralplatte ungefähr in Gestalt eines umgekehrten römischen V, die Tracheentaschen am Ende der Arme derselben angesetzt. Das innere Blatt der Extremitäten setzt sich nach dem Körperinnern in einen den Tracheentaschen ähnelnden Stab fort. Hinteres Paar: Sehr einfach gestaltet, die beiderseitigen Hälften in der Mitte kaum zusammenhängend. Prostatadrüse fehlt (immer?). Samengrube und Rinne sehr kurz. Die Copulationsfüsse der Spiroholus zeigen grosse Aehnlichkeit mit denen von Bhinocricus und Trachelomegalus, mit erstem sowohl in dem vordem als hintern Paar, und gehören zum ersten Typus der zwei von Voges ^) aufgestellten Typen von Spirobolus. 1) Voges, in: Z. wiss. Zool., V. 31, 1878, p. 160. Dr. Brauer's Myiiopoden- Ausheute auf den Seychellen 155 16. Spiropolus teledapus n. sp. (Taf. 15, Fig. 13 — 16.) Farbe : gelbbraun oder erdfarben, Antennen und Beine heller gelb ; zwischen den schwarzen Augen eine schwarze Binde auf dem Kopf- schild; in der Umgebung der Saftlöcher ein schwarzer Fleck. Länge ca. 16 mm. Breite IV* — IV2 nam. Zahl der Segmente 37-38. Ocellen in einem abgerundet dreieckigen Haufen, die einzelnen wegen der geringen Grösse des Ganzen etwas schwer unterscheidbar. Unterhalb der Augen befindet sich eine Grube, in welche sich die Antennen hineinlegen können; letztere sehr kurz, massig dick. Die Backen des S bilden einen abwärts gerichteten, kleinen, spitzen Zahn. Oberlippe mit 4 + 4 Grübchen. Halsschildseiten von vorn und hinten gleichmässig verschmälert und ziemlich breit abgerundet; Vorderrand des Seitentheils fein ge- säumt ; die ganze Fläche sehr glatt und glänzend. Die Metazoniten haben einen merklich grössern Umfang als die Prozoniten, der Körper ist daher ein wenig rosenkranzförmig. Meta- zoniten sehr glatt und glänzend, Prozoniten etwas matt; die Naht zwischen beiden Theilen deutlich ; die Saftlöcher liegen weit hinter der Naht in der Mitte der Metazoniten. Unterhalb der Saftlöcher sind Pro- und Metazoniten sehr fein und weitschichtig regelmässig längs gestreift. Analsegment ohne Schwänzchen; die Analklappen gleichmässig gewölbt, ihre Ränder nicht merklich aufgeworfen oder aufgewulstet. Analschuppe flachbogig. 1. und 2. Bein paar des S im Wesentlichen gleich gebaut (Fig. 15): Ventralplatte zweitheilig, Tracheen tasche ohne Innenast. Beine 6gliedrig, 1 . Glied weitaus das grösste (dickste und längste) ; beide nahe neben einander inserirt und parallel, die folgenden 5 Glieder ziemlich kurz und dick, mit vereinzelten Borsten auf der Unterseite. Alle Beine ohne Tarsalpolster. Copulationsring ventral geschlossen. Copulationsfüsse : Das vordere Paar (Fig. 13, 14) erinnert ein wenig an diejenigen von Bhinocricus. Die Ventralplatte lässt in der Mitte die Zusammensetzung aus zwei Hälften erkennen. Basalwärts hat sich eine gebogene Spange (Sp) abgetrennt. Die Tracheentaschen des vordem Paares sitzen am Ende der lateralen Arme der Ventralplatte. Die Extremitäten bestehen auch hier wie bei Trigonoiulus und Bhino- cricus aus 2 Blättern, von denen das innere (Li) sehr klein ist; nach 11* 156 CARL ATTEMS, dem Körperinnern zu geht es ganz wie bei Rhinocricus in einen Sehnen und Muskeln zum Ansatz dienenden Stab (M) über. Das äussere Blatt (Le) ist etwas gefältelt und am Rande gebuchtet, und birgt in der Ruhelage zwischen seinen Falten den hintern Copulations- fuss. Die distale mediale Ecke bildet einen einwärts gekrümmten rundlichen Lappen. Die hintern Copulationsfüsse (Fig. 16) gleichen gar nicht denen von Trigonoiulus, sondern durch ihre Einfachheit viel eher denen von Rhinocricus und Trachelomegalus. Die beiderseitigen Copulations- füsse sind nur ganz schwach häutig verbunden, und jeder steckt, wie schon erwähnt, mit seinem distalen Theil in den Falten des vordem Copulationsfusses darin. Die Basis ist ziemlich breit, in der Mitte ist das Organ verengt und wird am Ende wieder dicker ; nach der Verengerung sieht man eine undeutliche, blasige Einsenkung (bei * Fig. 16), wahrscheinlich das Homologon der Grube bei Trigonoiulus, aus der die Samenrinne entspringt; eine solche konnte ich hier nicht beobachten. Das Ende des Fusses ist in eine runde, fein geriefelte Platte und eine krallenartige, kräftige Spitze gespalten. Die Tracheen- tasche ist ein langer, dünner Stab ohne Lumen. Fundort: Mah6 (einige S6)- Gattung Trigonoiulus, 17. Trigonoiulus naresi (Pocock). (Taf. 16, Fig. 31.) 1893. Spiroholus naresi Pocock, in: Ann. Mag. nat. Hist., (6) V. 11, p. 252, tab. 16, fig. 4. 1896. „ „ Brölemann, Myr. des iles Sechelles, in: Mem. Soc. zool. France, 1896, p. 534, tab. 10, fig. 1-8. Die Beschreibung Pocock's ist sehr kurz und sagt über die Copulationsfüsse gar nichts. Brölemann hat letztere zum Theil ab- gebildet und ergänzt auch die Angaben Pocock's (Hüftfortsätze des 3., 4. und 5. Beinpaares). Diese Art gehört übrigens in die Gattung Trigonoiulus und nicht zu Spiroholus. Es sind 2 4-2 Labralgrübchen vorhanden, die Saftlöcher liegen vor der punktirten Quernaht. Der Halsschild ist seitlich zu- gespitzt. Scheitelgrübchen fehlen, ebenso eine Verlängerung des Anal- segments, ein Schwänzchen. Die Prozoniten sind glatt, die Meta- zoniten dorsal ebenso, ventral sind sie fein längs gestreift. Die hintern Copulationsfüsse sind bisher nicht beschrieben und t)r. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. ]^57 auch nicht abgebildet, während Brölemann von dem vordem Paar zutreffende Abbildungen, allerdings ohne Beschreibung, gegeben hat. Vorderes Paar : Die Ventralplatte hat die gewöhnliche Form eines römischen V mit ziemlich breit abgestutztem Winkel ; von den beiden hinter einander liegenden und lateral gelenkig mit einander ver- bundenen Theilen der Extremitäten ist das vordere oder innere Blatt (Li) in der Mitte etwas eingeschnürt, am Ende abgerundet mit schräg nach aussen abgeschnittenem Rande. Das hintere oder äussere Blatt (Le) ist an der Basis breit kegelförmig, verjüngt sich dann zu einem schlanken, in stumpfem Winkel nach innen gebogenen Cylinder, dessen Spitze wieder ein stumpfes Häkchen, lateral gerichtet, bildet. Hinteres Paar (Fig. 31): Die nur an einzelnen Stellen stärker chitinisirte, sonst zarthäutige Ventralplatte, der Prostatagang mit seiner Blase wie bei allen Verwandten. Vor dem Innenarm (J) auf der Hohlseite 2 runde, hyaline Lappen. Der Innenarm selbst gross, am Ende etwas breiter als an der Basis, die Ränder gefranst, die Oberfläche fein gestrichelt. Zwischen dem breitzähnig einwärts ge- richteten Ende des Copulationsfusses und dem Innenarm eine zu einer Rinne eingefaltete Lamelle. Die Art und Weise der Weiterbeförderung des Spermas durch die Copulationsfüsse lässt sich bei dieser Art recht gut erschliessen. An der Basis des hintern Copulationsfusses befindet sich eine trichter- artige Grube (ö), functionell der Samengrube im Schenkel der Poly- desmiden - Copulationsfüsse entsprechend. (Morphologisch natürlich nicht, da sie bei beiden in verschiedenen Fusspaaren vorkommt.) Aus dieser Grube entspringt eine Rinne, die Anfangs eine Schlinge macht und dann auf dem medialen Rand des Copulationsfusses zum Innen- arm hinzieht. Bei naresi mündet sie am Ende des letztern. In die Grube mündet die Blase (JB), die das Endreservoir für das Secret der Prostatadrüse vorstellt, welches ihr durch den Prostatagang (Pr) zu- geführt wird. Da den Copulationsfüssen der Spiroboliden ein dem Hüfthörnchen oder einem Flagellum entsprechendes Organ fehlt, dürfte deren Thätigkeit durch das Prostatasecret ersetzt werden, indem es eine Weiterleitung der Spermaballen befördert. Fundort: Mah6. 18. Trigonoiulus urophorus (Pocock). (Taf. 16, Fig. 34—36.) 1893. Spiroholus urophorus Pocock, in: Ann. Mag. nat. Hist. (6) V. 11, p. 251, tab. 16, fig. 3. ]58 CARL ATTEMS, Die citirte Beschreibung Pocock's ist etwas kurz und sagt ins- besondere über die auch nicht abgebildeten Copulationsfüsse gar nichts, so dass eine Neubeschreibung nicht überflüssig sein dürfte. Farbe : geringelt, Prozoniten dunkel sepiabraun, Metazoniten gelb- braun, Beine braungelb, Kopf und Antennen dunkel braun, Oberlippe gelblich aufgehellt. Länge über 40 mm, Breite 3,50 — 4,30 mm. Zahl der Segmente bei erwachsenen SS: 52, 54. Kopfschild glatt, Scheitelfurche seicht, bis zum Beginn der Augen reichend. 2 -f 2 Labralgrübchen, Antennen kurz, zurück- gelegt etwa bis zum Hinterrand des 3. Segments reichend, massig verdickt. Halsschild seitlich verjüngt, am Ende abgerundet; Vorderrand der Seitenflügel gerade oder unmerklich concav, Hinterrand leicht convex. Die Naht zwischen Pro- und Metazoniten ist eigentlich nur auf der Rückenmitte als scharfe Linie deutlich ; weiter unten ist in ihrer Gegend nur eine seichte Depression zu bemerken, die nur durch den Farbenunterschied zwischen Pro- und Metazoniten hervortritt. Pro- zoniten dorsal spiegelglatt und glänzend ; unterhalb der Saftlöcher sehr seicht und schräg längs gestreift, Metazoniten fein gerunzelt, auf der Rückeumitte mit un regelmässigen, seitlich unterhalb der Saftlöcher mit regelmässigen, weitschichtigen, parallelen Längsstricheln versehen. Saftlöcher gerade in der Quernaht. Hinterende des Körpers merklich verjüngt ; Analsegment dorsal mit hakigem Schwänzchen, etwa wie beim europäischen lulus molyhdinus. S. Endglied der Beine, vom 3. Paar angefangen, mit grosser Haftsohle. Hüften des L und 2. Beinpaares sehr verlängert und parallel neben einander; sie sind mit der Ventralplatte fest und un- beweglich verbunden, die Grenzen jedoch noch deutlich sichtbar, die folgenden Glieder innen hervorgewölbt, kurz, mit einzelnen kräftigen Borsten. Ein deutlicher Trochanter ist nicht sichtbar. Copulationsfüsse : Vorderes Paar (Fig. 34) : Ventralplatte endwärts allmählich verjüngt und abgerundet, die basalen Schenkel etwas aus- gebogen. Der innere Lappen der Extremitäten (i.i) etwas kürzer als der äussere, abgerundet; der äussere {Le) mit einer seichten, rinnen- artigen Depression in der Mitte. Hinteres Paar (Fig. 35, 36) : Wenn auch die Copulationsfüsse bei allen Trigonoiulus im Wesentlichen gleich gebaut sind, ergeben sich doch überall Difl'erenzen in der Gestalt der einzelnen Theile und in Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 159 der Chitinisirung. Hier z. B. sind beide Hälften der Ventralplatte durch kräftige, bogige Spangen mit einander verbunden, während bei naresi gerade die Mitte weichhäutig bleibt. Der Prostatagang mit seiner Endblase (B), die Grube und die daraus entspringende Samen- rinne wie bei naresi beschrieben. In der Mitte der Hohlseite gewahrt man einen spitzen, hyalinen Lappen. Einen deutlich abgetrennten Innenarm kann man nicht unterscheiden, sondern die correspondirenden Theile sind in fester Verbindung mit dem Hauptstamm des Organs, und nur das Ende der Samenrinne löst sich als schlanker Zipfel los. Ende des Fusses abgerundet mit einem zarten, gefransten Läppchen auf der Hohlseite. Fundort: Mah6. 19. Trigonoiulus braueri n. sjp. (Taf. 15, Fig. 17—19; Taf. 16, Fig. 32, 33.) Farbe: graubraun, in der Höhe der Saftlöcher ein schwarzer Längs- streifen jederseits, Beine gelbbraun. Länge ca. 45 mm. Breite 4 mm. Zahl der Segmente 54 (1 <J ad.). Augen schwarz, in Gestalt eines abgerundeten sphärischen Drei- ecks, 41 Ocellen in 7 Querreihen zu 3, 5, 6, 7, 9, 10, 11; die einzelnen Ocellen sehr deutlich unterscheidbar. Oberhalb der Oberlippe 2 + 2 tiefe Grübchen, von denen die zwei innersten sehr nahe der kurzen, medianen Längsfurche liegen. Kopfschild glatt, sehr fein gerunzelt; Scheitelfurche deutlich, bis zwischen die Augen hinein reichend. Antennen sehr kurz massig dick. Backen des S ohne besondere Verlängerung. Halsschild seitlich verjüngt, aber nicht zugespitzt, sondern eher etwas abgerundet und nicht ganz symmetrisch, sondern vorn leicht concav, hinten leicht convex. Die Naht zwischen Pro- und Metazoniten ist nur ventral von den Saftlöchern deutlich, dorsal von denselben ganz verschwunden. Das Saftloch liegt gerade in der Verlängerung der Naht. Der Rücken ist sehr fein lederartig gerunzelt und dazwischen fein eingestochen punk- tirt. Ventral von den Saftlöchern haben die Prozoniten nach unten gebogene Strichel; die Metazoniten gerade, weitschichtiger gestellte, feine parallele Striche. Rückentheil des Analsegments dreieckig zugespitzt, aber die 160 CARL ATTEMS, Analklappen gar nicht überragend ; die Ränder der letztern hoch, aber nicht sehr dick aufgewulstet, die Wülste eng an einander schliessend. Ventralplatten fein quer gerieft. Die Ventralplatte des 1. und 2. Beinpaares in der Mitte längs getheilt. Die zwei ersten Beinpaare etwas dicker und kürzer als die fol- genden; ihre Hüften lang, nahe neben einander inserirt und parallel. Das 1. Paar 6gliedrig, das 2. hat schon einen, wenn auch noch sehr kurzen und undeutlich abgegliederten Trochanter, ist also 7gliedrig. Die Tarsen aller Beine ohne Polster. Der Copulationsring ist ventral geschlossen, spangenartig ver- schmälert (wie bei lulus). Copulationsfüsse : Vorderes Paar (Fig. 32): Ventralplatte abge- rundet, die Seitenschenkel schlank; inneres Blatt der Extremitäten eine breite Platte mit abgerundeten Ecken; äusseres Blatt in der distalen Innern Ecke in eine durch eine halsartig eingeschnürte Stelle mit dem kurzen, breiten Basalstück verbundene runde, kleine Platte übergehend, die das innere Blatt überragt. Hinteres Paar (Fig. 17 — 19): Die Blase {B) mit hinein mündendem Prostatagang (Pr) steht durch einen kurzen, queren Canal (C) in Verbindung mit der Grube (6r) und der daraus entspringenden Samen- rinne (Sr). Die Wandung der Blase ist unten halbkuglig gewölbt, oben flach. Lateral stösst sie an die dickere Wandung der Grube an, die jedoch nicht ganz rings herum geschlossen ist, sondern nach innen zu an den Zapfen (K), der sich bei allen Verwandten in etwas ver- schiedener Gestalt in der weichen Ventralplattenhaut findet, anstösst. Lateral entspringt aus der Grube die Samenrinne, die dann nahe dem medialen concaven Rande bis nahe zum Ende verläuft. Letzteres ist ein wenig kolbig, abgerundet und birgt in seinen hohlen Lamellen mehrere Zapfen und Falten (Fig. 33). Einen abgesonderten Innen- arm sieht man hier nicht. Bemerken möchte ich noch, dass wir das ganze, theils weichhäutige, theils aus stärker chitinisirten Balken be- stehende basale Mittelstück (auf Fig. 19 bis **) als Ventralplatte + Hüfte werden betrachten müssen, denn der Prostatagang mündet bei den Verwandten in einen unzweifelhaft bereits zur Extremität gehörigen Abschnitt. Eine Grenze zwischen beiden Theilen ist aber nicht mehr nachweisbar. Fundort: Mah6 (1 S). Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. \Q\ Fam. Spirostreptidae. 30. Spirostreptus sepia Brölemann. 1896. Miss, scient. de M. Ch. Alluaud aux iles Sechelles, in: Mem. Soc. zool. France, p. 535, tab. 11, fig. 16—21. Fundort: Mah6 (in alten Bäumen). Fam. Siphonophoridae. Gattung Siphonophora Newport. 1845. in: Trans. Linn. Soc. London, V. 19, p. 278. 1866. Humbert, Myr. de Ceylan, in: Mem. Soc. Geneve, V. 18, p. 59. 1872. Humbert et Saussure, in : Miss, scient. Mexique, p. 105. Das Material, das mir vorlag, war nicht reichlich genug, um einen vollständigen Einblick in alle Details des Körperskelets zu ge- statten, aber immerhin kann ich einige Beiträge zur Kenntniss dieser Thiere liefern, die wie alle exotischen Colobognathen noch sehr einer genauem Bearbeitung bedürfen. Der Kopf ist bekanntlich in einen langen Schnabel ausgezogen, dessen dorsale Hälfte eine directe Verlängerung des Kopfschildes ist. Betrachtet man den Kopf von der Ventralseite, so sieht man vor dem Hinterhauptsloch zunächst eine quer ovale Platte, an die sich nach vorn zu ein Stück ansetzt, das die untere Hälfte des Schnabels bildet. Die quer ovale Platte und das letzterwähnte Stück repräsen- tiren zusammen wohl das hier sehr veränderte und vereinfachte Gnathochilarium. Zwischen den beiden Schnabelhälften sieht man feine, dünne Stäbe herausragen, sobald man erstere etwas aus ein- ander biegt, und zwar eine mediane, vorn gerade abgeschnittene, schmale Platte und zwei in einwärts gekrümmte Häkchen auslaufende Seitentheile. Diese Stäbe stehen mit einem complicirten Chitingerüst in Verbindung, das im Innern des Kopfes liegt und durch Auskochen mit Kalilauge anschaulich gemacht werden kann. An demselben unterscheiden wir als Hauptstücke zwei nahe neben einander liegende Platten, die vorn zackig vorspringen und seitlich an mehreren Stellen mit kräftigen Sehnen in Verbindung stehen. Von hinten, zwischen die beiden Platten schiebt sich ein unpaares, löffelartiges Stück ein. lieber die morphologische Deutung dieser Theile ist vorläufig nichts Sicheres zu sagen. Die Antennen sind stark keulig verdickt; die 5 ersten Glieder sind fast gleich lang, das 6. ungefähr doppelt so lang wie erstere; 7. und 8. Ghed sehr kurz, das 8. mit den gewöhnlichen 4 Sinnes- 162 CARL ATTEMS, kegeln am Ende; das 5. und 6. Glied haben je ein kleines, abge- grenztes Feld von Siuneszäpfcheu, auf der lateralen Seite am Ende. Alle Glieder sind dicht und kurz behaart. Ocellen sind keine vorhanden. Die Körperform ist von den zwei untersuchten Arten bei der einen ausgesprochen platt, bandförmig, bei der andern ist der Rücken mehr gewölbt und die seitlichen Kiele schwächer entwickelt. Nach vorn verjüngt sich der Körper allmählich, um schliesslich in den dünnen Schnabel überzugehen; der Halsschild ist zwar in antero- posteriorer Richtung etwas länger als die folgenden Segmente, jedoch durchaus nicht breiter und bedeckt auch den Kopf nicht. Hinten spitzt sich der Körper sehr rasch zum Schwanzende zu. Die Metazoniten haben einen grössern Umfang als die Prozoniten, und der Uebergang ist ein plötzlicher, so dass die Prozoniten Ein- schnürungen zwischen den Metazoniten bilden. Die ganze Oberfläche des Körpers ist dicht mit runden, flachen Körnchen bedeckt und dazwischen reichlich behaart. Vom 5. Segment an beginnt die ununterbrochene Reihe der Saftlöcher. Jeder Ring besteht aus einer Rückenspange, einer Pleuralplatte auf jeder Seite und je einer Ventralplatte für jedes Beinpaar. Die Doppelsegmente haben somit zwei, die vordem einfachen Segmente eine Ventralplatte, aber alle nur eine Pleuralplatte jederseits. Ein- fache Segmente sind das 1.— 4., die jedes ein Beinpaar tragen. Es ist somit keines der vordem Segmente fusslos. Das ö. und 6. Seg- ment haben je 2 Beinpaare (wie alle folgenden Segmente); somit finden sich beim erwachsenen Männchen 8 Beinpaare vor dem Copu- lationsring. Die Ventralplatten sind quer rechteckig, tragen in der Mitte nahe neben einander die zwei Beine und von der 3. an knapp lateral und etwas vor jedem Bein ein Stigma. Auch auf den zwei Ventralplatten des 7. (Copulations-)Ringes des S sind die Stigmen gerade so deut- lich wie sonst. Während auf allen Segmenten vom 2. an die Pleuren sowohl mit der Rückenspange als mit den Ventralplatten nur häutig, beweglich verbunden sind, sind die Pleuralplatten und die Ventralplatte des 1. Segments zu einem Stück verschmolzen, und dieses gemeinschaft- liche Stück trägt nach vom gerichtet 2 Fortsätze, die höchst wahr- scheinlich als angewachsene Hüften aufzufassen sind. Ausser diesen Hüftgliedern, die also in fester Verbindung mit der Ventralplatte und Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 1G3 unter einander stehen, hat das 1. Beinpaar 5 Glieder (Fig. 48). Auch in andern Abtheilungen der Diplopoden sehen wir die Hüften des 1. oder 1. und 2. Beinpaares eine etwas abweichende Stellung und Ge- stalt annehmen, beispielsweise bei lulideu sind sie einander sehr ge- nähert und die Verbindung mit der Ventralplatte eine viel steifere. In einzelnen Fällen glaube ich auch dort ein Verschmelzen der 1. Ven- tralplatte mit den Hüften zu bemerken. Die Kralle des 1, und 2. Beinpaares des S gleicht ganz der- jenigen der übrigen Beine. Vom 2. an sind die Beine Ögliedrig; man könnte zwar auch versucht sein, einen kleinen Trochauter (2. Glied) zu unterscheiden und die Beine somit für Tgliedrig zu halten, doch ist dieser Trochanter jeden Falls sehr undeutlich. Die Hüften der Beine haben ausstülpbare Säckchen. Das Endglied ist von der Mitte bis zum Ende zu einem schlanken Cylinder verdünnt. Das vorletzte Segment ist fusslos und hat auch keine deutliche Ventralplatte, sondern die beiderseitigen Pleuren berühren sich fast in der Medianlinie, ohne jedoch ganz zu verwachsen. Das Analsegraent ist hinten bogig abgerundet und besteht aus den üblichen Stücken: einem geschlossenen Ring, der die flachbogige Analschuppe und die zwei kleinen Analklappen trägt (Fig. 46). Beide Beinpaare des 7. Ringes sind beim S in Copulationsfüsse verwandelt. Fast bei keinem andern Diplopodengenus sind die Ver- änderungen eines normalen Laufbeinpaares so gering wie hier. Die Ventralplatten haben noch ganz die gewöhnliche Form, und an den zwei Gliedmaassen paaren können wir 5 Glieder am vordem und 6 Glieder am hintern Paar unterscheiden. Das vordere Paar ist das stärkere und besitzt eine, wohl für die Fortleitung des Spermas be- stimmte Rinne. Vor und am Ende einige Zahnbildungen ; das hintere Paar, dem vordem eng anliegend, verdünnt sich distal stark und hat ausser kleinen Dörnchen und Lappen keinerlei Besonderheiten, 21. Siphonophora braueri n, sp, (Taf. 17, Fig. 37—42.) Farbe: rothbraun bis kastanienbraun, Bauch und Beine gelblich, Antennen sehr hcht, weissgelb. Länge ca. 20 mm, Breite bis 1 mm. Zahl der Segmente bei 2 erwachsenen SS 63, bei $? 65 — 73. Der leicht gebogene Schnabel ist merklich länger als bei Siph. tropiphora (Fig. 37). Die in den Basalgliedern schlanken, am Ende keulig verdickten An- tennen sind dicht kurz behaart. Der Kopf ist dicht mit kurzen 164 CARL ATTEMS, Härchen bedeckt, die alle in kleinen Grübchen stehen. Die Wärzchen des Rückens fehlen hier. Der Rücken ist gewölbt, die Saftlöcher liegen auf ganz unbe- deutenden Erhebungen der Seiten, die überhaupt erst deutlich werden, wenn man ein Segment im Querschnitt betrachtet (Fig. 41). Der Rücken und die auf der Ventralseite liegenden Pleuralplatten sind mit kleinen Körnchen dicht bedeckt, zwischen denen ein reichlicher Haarfilz steht, was dem Körper ein sehr rauhes Aussehen giebt. Die Körnchen oder Wärzchen sind auf der vordem Hälfte jedes Prozoniten sehr klein und unregelmässig angeordnet, auf der hintern Hälfte jedes Prozoniten grösser und in regelmässigen Querreihen. Die Wärzchen der Metazoniten sind ebenso gross wie die grössern der Prozoniten, aber unregelmässig gestellt. Der mediale Rand und der mediale Theil des Vorderrandes der Pleuralplatten sind seicht ausgeschnitten ; dadurch bildet sich in der vordem Innenecke, wo beide Ränder zusammentreffen, ein kleiner Lappen, der aber kleiner und weniger scharf ausgesprochen ist als bei S. tropiphora. Copulationsfüsse (Fig. 40) : Das vordere und hintere Paar ähneln sich, nur ist ersteres in allen seinen Gliedern dicker (Fig. 38). Es ist ögliedrig und knieförmig abgebogen im Gelenk zwischen 3. und 4. Glied. Die 3 basalen Glieder sind kürzer und dicker, das 2. und 3. kräftig beborstet. Vom 3. Glied an ist die mediale Seite des Copulationsfusses tief und breit rinnenartig ausgehöhlt. Am Ende des 4. Gliedes befindet sich am Rande dieser Rinne ein distal gerichteter Zahn. Im 5., dem Endglied, verläuft sich die Rinne allmählich; ihre laterale Begrenzung ist hier ein rundlicher, mit starken Borsten be- setzter Wulst. Am Ende des 5. Gliedes steht eine starke, von langen Borsten umgebene Kralle und lateral von ihr, etwas unterhalb, eine zweite Kralle. Das hintere Paar der Copulationsfüsse ist 6gliedrig, unbeborstet, die Glieder nehmen von der Basis an allmählich an Dicke ab, das Endglied ist sehr lang und dünn, trägt in der basalen Hälfte eine Kralle und ist am Ende hakig gebogen und trichterförmig ausge- höhlt (Fig. 39). Fundort: Mah6. 33. SiphonopJiora tropiphora n. sp, (Taf. 17, Fig. 43—50.) Farbe, wie bei S. hraueri^ kastanienbraun, Bauch und Beine heller, Kopf und vorderste Segmente gelblich, Antennen weissgelb. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 165 Länge ca. 20 mm, Breite ca. Vj^ mm, merklich breiter als S. hraueri. Zahl der Segmente bei 2 SS ad. 55 und 62, 2 ?? 65 und 72. Der Rücken dieser Art ist 'flach, dadurch, dass die Metazoniten seitlich in ähnlicher Weise wie Chordeumiden oder Polydesmiden „Kiele" besitzen, mit abgerundeten Vorder- und zackigen Hinterecken. Seitlich münden auf diesen Kielen die Saftlöcher (Fig. 47, 50). Die Oberfläche des Körpers macht einen glattem Eindruck als bei S. hraueri, weil die Wärzchen und dazwischen stehenden Borsten viel kleiner sind. Dies im Verein mit der Flachheit des seitlich ge- kielten Rückens lässt beide Arten, tropiphora und hraueri, augenblick- lich und leicht unterscheiden. Der Schnabel ist kürzer als bei S. hraueri. Die Pleuralplatten bilden in der vordem Innenecke, beim Zu- sammentreffen von medialem Rand und Vorderrand einen spitzeckigen Lappen (Fig. 49). Die Copulationsfüsse sind in allen wesentlichen Punkten gerade so gebaut wie die von S. hraueri. Die Unterschiede sind recht gering- fügige Formenverschiedenheiten einzelner Glieder. Die Biegung im Gelenk zwischen 3. und 4. Glied des vordem Paares ist stärker und das 4. Glied an der Basis gebogen. Das 5. Glied trägt am Ende zwei gleich grosse Krallen knapp neben einander; umgeben sind sie von mehreren starken Borsten (Fig. 43, 44). Das Ende des hintern Paares ist ein wenig anders : von der schlanken feinen Endspitze löst sich ein auf der Hohlseite mit einem gezackten Läppchen ver- sehenes Häkchen los (Fig. 45). Sonst ist kein Unterschied von hraueri zu bemerken. Fundort: Mah6, Insel Praslin. Trotz der grossen Aehnlichkeit der Copulationsfüsse von S. hraueri und dieser Art ziehe ich es vor, beide Formen als getrennte Arten aufzufassen, da die Unterschiede im Habitus doch zu augen- fällig sind, und die Copulationsfüsse ja doch nicht ganz überein- stimmen. Es kommt bei den Diplopoden sehr selten vor, dass äusser- lich so verschiedene Formen sich in den Copulationsfüssen kaum unterscheiden ; viel häufiger ist der'entgegengesetzte Fall, dass äusser- lich nicht zu trennende Arten wesentlich verschiedene Copulations- füsse haben. 166 CARL ATTEMS, Orsilochtis n, gr. Der kleine Kopf hat die Gestalt eines dicken, stumpfen Kegels. Die Sgliedrigen Antennen von Keulenform. Oberhalb eines Ab- satzes auf dem Kopfschild jederseits ein grosses Einzelauge. Die Mundtheile sind schwer zu deuten, und an dem geringen mir zur Verfügung gestandenen Material ist es mir auch nicht möglich gewesen, alle diese winzigen Theile genau zu erkennen. Der Rüssel ist, wie erwähnt, kurz und dick ; seine obere Hälfte wird von der Verlängerung des Kopfschildes gebildet, die untere von einer drei- eckigen, am Ende abgerundeten Platte, auf deren Innenseite am Ende mehrere concentrisch einander umgreifende, gelbe Leisten sich finden. An dieses System von Leisten tritt eine starke unpaare Sehne heran, deren hinteres Ende sich in ein feines Büschel von Fasern zertheilt und die vorn an die mediane Leiste am Ende der Kinnplatte oder des Gnathochilariums, oder wie man die untere Rüsselhälfte nennen will, sich anheftet (Fig. 53). Zwischen den beiden Rüsselhälften, im Innern des Kopfes, liegt ein complicirtes Gerüst von Balken und Fasern (Fig. 54, 55), die am Ende in mannigfach gestaltete Haken, Lappen und Spiesse auslaufen. Eine Deutung dieser bizarren Theile ist zur Zeit nicht möglich, da wir auch über die Mundtheile ver- wandter Formen nur sehr ungenau unterrichtet sind. Die Körperform ist dieselbe wie bei dem allbekannten Poly- zonium germanicum. Jedes Segment besteht aus dem gleichmässig, etwa im Halbkreis, gewölbten Rückenschild, jederseits einer rundlich- viereckigen Pleuralplatte und einer Ventralplatte für jedes Beinpaar, gerade so wie bei Siphonophora. Die ersten 4 Segmente haben je ein Beinpaar, die folgenden alle je zwei. Fusslos ist keines der vordem Segmente. Beim S stehen vor dem Copulationsring somit 8 Laufbeinpaare. Die Verbindung zwischen Ventralplatten, Pleuren und Rückenspange ist eine häutige und lässt sich durch Zupfen leicht lösen. Man kann diese Skelettheile somit nicht verwachsen nennen, wenn sie an den Nähten auch eng an einander stossen. Die Oberfläche des Körpers ist glatt und glänzend. Vorletztes Segment fusslos. Analsegment hinten abgerundet, ein wenig dachartig vortretend. Vom 5. Segment beginnt die ununterbrochene Reihe der Saft- löcher. Die Beine haben, vom 2. anfangend, grosse Hüftsäckchen. Als Copulationsfüsse dienen beide Beinpaare des 7. Ringes. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. "[67 Die beiden Ventralplatten sind nur in ihren äussern Umrissen etwas verändert. Die Gliederung des vordem Paares ist etwas un- deutlich, die Glieder sind breit und kurz ; am Endglied sitzen zwei Haken neben einander und neben dem einen eine gefaltete, kleine Rinne. Das hintere Paar ist Sgliedrig, resp. 4gliedrig, wenn man den langen, dünnen Sporn, den das 3. Glied trägt, mitzählt. Die 3 Basal- glieder ohne Fortsätze oder dergleichen, nur beborstet. Die Reihe der Stigmen beginnt auf dem 3. Segment. Das Stigma ist ein kleines, rundes Loch etwas vor und seitwärts von jedem Bein. Es führt in eine relativ schwache Tracheentasche. Von der Innern Mündung ragt ein spitzer, gerader Stachel in das Innere hinein, dessen Basis hufeisenförmig verbreitert ist. Die Tracheeutasche hat einen Innenast, dessen Ende, so wie das Ende des Hauptheiles sich in ein Büschel von Tracheen auflöst, an denen man deutlich die Spiral- verdickungen sieht (Fig. 56). Von den beiden Ventralplatten jedes Doppelsegments ist die vordere etwas kleiner als die hintere. 23. Orsilochus crassiceps n, sp. (Taf. 17, Fig. 51—60.) Farbe: licht gelbbraun, etwa wie junge Exemplare von Poly- 2onium germanicum. Länge des einzigen erwachsenen $ ca. 10 mm, Breite nicht ganz 1 mm. Zahl der Segmente 44. Kopf vorn, im Rüsseltheil, reichlich behaart. Auf der Mitte des Kopfschildes ein scharf begrenzter Absatz, oberhalb dessen die zwei grossen Einzelaugen liegen. Die Antennen sind gross, am Ende keulig verdickt. Das stumpfe Ende des dicken, kegelförmigen Rüssels reicht bis zum Ende des 3. Antennengliedes (Fig. 51). Auf der Kehle zwischen Gnathochilarium und 1. Ventralplatte eine kleine, quere Spange, von der zwei Höckerchen etwas abstehen (Fig. 52). Die Gestalt erinnert an Polyzonium germanicum. Der Kopf ist klein, der Halsschild und die folgenden Segmente erreichen erst nach und nach die volle Körperbreite; dabei sind alle Segmente vorn schmäler als hinten, so dass die Seiten des Körpers, von oben ge- sehen, gezackt oder gestuft aussehen. Die Rückenschilde sind ganz gleichmässig gewölbt, ohne jegliche Spur von kielartigen Auswüchsen in den Seiten. Die Oberfläche des ganzen Körpers ist sehr glatt und glänzend. Vom 5, Segment an zieht eine ziemlich tiefe Querfurche über die Mitte jedes Segments, die sich in den Seiten in eine feine 168 CARL ATTEMS, Linie verliert, die in die seitliche Begrenzung übergeht. Von dieser Querfurche gehen nach hinten ganz kurze, kräftige Längsfurchen aus. Hinter der Querfurche stehen 2 Querreihen kleiner Börstchen. Ganz seitlich auf den Rückenplatten und auf den Pleuren ist die Be- borstung etwas reichlicher. Das 1. Saftloch auf dem 5. Segment liegt etwas tiefer ventral als die übrigen. Copulationsfüsse : Die Gliederung des vordem Paares (Fig. 59, 60) ist etwas undeutlich, die einzelnen Glieder sind sehr kurz, medial noch kürzer als lateral. Man kann drei kurze, breit ringförmige Glieder unterscheiden, von denen das 3. in eine breite, am Ende etwas hakig gekrümmte Lamelle (L) übergeht. Auf der aboralen Seite sitzt ein schmales, in der Mitte eingeschnürtes, am Ende in 2 kurze Lappen endigendes 4. Glied. Neben der Lamelle L ragt ein kleines Organ nach einwärts, das wie ein gefaltetes, rinnenförmiges, schmales Blatt aussieht (r). Lateral von den erwähnten Lamellen stehen mehrere Büschel kräftiger Borsten; eine {B) ragt gerade gegen die erwähnte Rinne (r) hin (Fig. 59, 60). Die Ventralplatte ragt mit einem abgerundeten Vorsprung zwischen die Basen beider Copulationsfüsse hinein und trägt auf demselben 2 Paar kräftiger Borsten, eines vorn und eines hinten. Das hintere Paar (Fig. 58): Die in der Mitte durch eine Naht halbirte und jederseits wulstig verdickte und am Ende beborstete Ventralplatte trägt 3 Glieder jederseits, die allmählich an Umfang abnehmen. Das 3. Glied hat einen langen, dünnen, einwärts ge- schlagenen, etwas gewundenen Dorn, der sich mit dem der andern Seite überkreuzt. Fundort: Mah6 (1 S ad., mehrere ?? juv.); Insel Silhouett (?). Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 169 Erklärung der Abbildungen. Tafel 15. Fig. 1 — 6. Hyperothrix orophura n. sp. S- 1. Vorderende, von der Seite. 2. Copulationsfuss in situ, von der Seite gesehen. 3. Hinterende, Ventralseite. 4 und 5. Copulationsfüsse, von vorn und hinten. 6. Papillen des Rückens, stark vergrössert. Fig. 7 — 9. Cylindrodesmus Mrsutus Poe. S- 7. Copulationsfuss. 8. 2gliedrige Borsten zwischen der feinen Behaarung. 9. 6. Doppelsegment, von vorn. Kg. 10—12. Thalthyhius melanosfigma n. sp. 10. Hinterende, Ventralseite. 11. Ein Bauchschild aus der Ivörpermitte. 12. Kopf, von oben. Pr.B Präbasalschild, PI Pleuren der Kieferfüsse, S Basalschild. Fig. 13 — 16. Spirobolus teledapus n. sp>. S. 13. Vorderer Copulationsfuss, von vorn. V^ Ventralplatte, Li Lamina interna, Le Lamina externa, Tr.T^ Tracheen- tasche, 31 Sehnen und Muskelansatz. 14. Vorderer Copulationsfuss, von hinten. >S^; von der vordem Ventralplatte abgetrennte Spange, Cp^ hinterer Copula- tionsfuss, Tr.T^ Tracheentasche des letztern. Die übrige Bezeichnung wie bei Fig. 13. 15. 2. Beinpaar. Y 2theilige Ventralplatte, Tr.T Tracheen- tasche, 1 — 6 die Beinglieder. 16. Hinterer Copulationsfuss. * Blasige Einsenkung, Tr.T Tracheentasche. Fig. 17 — 19. Trigonoiulus hraueri n. sp. 17. Basaltheil des hintern Copulationsfusses , von derselben Seite gesehen wie Fig. 19, stärker vergrössert. Pr Pro- stata-Ausführungsgang, jB Blase, in welche der vorige mündet, C Verbindungsgang zwischen Blase und Grube Zool. Jahrb. XIH. Abth. f. Syst. 12 170 CARL ATTEMS, (Cr), aus welcher die Samenrinne (Sr) entspringt, ^K" stark chitinisirter Zapfen in der Ventralplatte, Fig. 18. Ventralplatte und Hüfte des hintern Copulationsfusses von der andern Seite als Fig. 17 und 19. 19. Ganzer hinterer Copulationsfuss. ** Grenze zwischen Hüfte und Schenkel, Tr.T Tracheentasche. Tafel 16. Fig. 20 — 24. Glyphiulus granulatus Gerv. 20. Hinteres Paar der Copulationsfüsse. 21. Vorderes Paar der Copulationsfüsse. N Nebenarm, Y Ven- tralplatte. 22. 2. Beinpaar. P Penis. 23. 1. Beinpaar, mit der Ventralplatte verschmolzen. 24. Gnathochilarium. Fig. 25—30. Agastrophus anguinus n. sp. 25. Ventraler Theil eines gewöhnlichen Doppelsegments. F^ vordere, V^ hintere Ventralplatte mit den kleinen Stigmen, 0 Oeffnungen für die Beine. 26. Hinterer Copulationsfuss. 27. 1. Beinpaar. IV. T Tracheentaschen mit ihren verschmolzenen Innenästen (J"), F Ventralplatte. 28. Vorderes Paar der Copulationsfüsse. 29. Gnathochilarium. 30. 2. Beinpaar. YG Ventralplatte und Hüfte verschmolzen, 1 Schenkel, 2 Tibia, 3—5 Tarsus. Fig. 31. Trigonoiulus naresi Poe, hinterer Copulationsfuss. Fig. 32 u. 33. Trigonoiulus hraueri n. sp. 32. Vordere Copulationsfüsse. 33. Ende des hintern Copulationsfusses, stärker vergrössert. Fig. 34 — 36. Trigonoiulus urophorus Poe. 34. Vorderer Copulationsfuss. 35. Hinterer Copulationsfuss. 36. Ende des vorigen, stärker vergrössert. Tafel 17. Fig. 37 — 42. Siphonophora hraueri n. sp. 37. Kopf, Ventralseite. 38. Vorderer Copulationsfuss, von der Seite. 39. Ende des hintern Copulationsfusses. 40. Beide Paare der Copulationsfüsse, in toto , von hinten. I vorderes, II hinteres Paar. 41. Rückenspange eines Segments aus der hintern Körperhälfte. 42. Mundtheile. Dr. Brauer's Myriopoden-Ausbeute auf den Seychellen. 171 Fig. 43—50. SiphonopJiora tropiphora n. sp. 43. Ende eines vordem Copulationsfusses. 44. Ganzer vorderer Copulationsfuss. 45. Ende des hintern Copulationsfusses. 46. Hinterende, Ventralseite. 47. 50. Segment, Rückenspange. 48. 1. Beinpaar. 49. Pleuren des 6. und 7. Ringes. 50. Rückenspange des 7. Ringes. (Vergrösserung 2 mal die von Fig. 47.) Fig. 51 — 60. Orsilochus crassiceps n. sp. 51. Vorderende, Dorsalseite. 52. Vorderende, Ventralseite. 53. Ventrale Hälfte des Rüssels (Unterlippe), von innen. 54. Kiefergerüst. 55. Vorderende des vorigen, stärker vergrössert. 56. Eine Tracheentasche mit Tracheen. St Stigma. 57. 1. Beinpaar des 8. Ringes. V Ventralplatte, PI Pleural- platte. 58. Hinteres Paar der Copulationsfüsse. 59. Vorderes Paar der Copulationsfüsse. 60. Ende eines vordem Copulationsfusses, von der andern Seite als Fig. 59. 12* Nachdruck verboten. Uebersetzungsrecht vorbehalten^ Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. XII. Aufsatz. Ueber Diplopoden aus Griechenland. Von Dr. phil. Carl Verlioeff in Bonn a. Rh. Hierzu Tafel 18. I. Vorbemerkungen. Die Zahl der Griechenlandreisenden ist heute nicht mehr gering^ aber gering ist die Zahl der Naturforscher unter ihnen. Daher sind wir, was insbesondere die Fauna Griechenlands anbelangt, von einer einigermaassen gründlichen Erforschung noch weit entfernt, obwohl es damit naturgemäss in den verschiedenen Thierclassen sehr ver- schieden aussieht. Da meines Wissens bisher noch nie ein Zoologe den Diplopoden und Chilopoden seine Hauptaufmerksamkeit in Griechenland zugewandt hat, so will ich, der ich in erster Linie nach dieser Richtung hin thätig war, einige allgemeine Bemerkungen voraus- schicken, welche an sich nur wenig oder gar nichts Neues enthalten, auch nicht für Botaniker oder Geologen bestimmt sind, in Bezug auf die Faunistik der genannten Classen und zur Charakterisirung der allgemeinen Naturverhältnisse aber Wichtigkeit haben und viel- leicht auch für manchen andern Forscher nützlich sind, der bisher (wie ich) von den Balkanländern nur die nördlichen kannte. Meine Forschungen erstreckten sich auf 1) Corfu, 2) Attika, 3) den Peloponnes. In letzterm lernte ich (von der Insel A e g i n a abgesehen) die Landschaften A c h a j a , A r g o 1 i s , Ar- kadien und Messenien kennen. I. Corfu (1 Woche in der 1. Hälfte des April). Berühmt sind die herrlichen Olivenwälder. Von wirklichen Wäldern kann hier Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 173 Übrigens nicht die Rede sein, so prächtig ausgewachsen auch viele der grubenreichen, zerklüfteten, alten Baumgestalten anzutreffen sind. Vielmehr bemerkt man (so weit ich wenigstens gesehen habe) überall schon an den gleichraässigen Abständen die ordnende Hand des Menschen. Am häufigsten von auffallendem Kräutern trifft man in den Olivenpflanzungen in deren wenig dichtem Schatten allenthalben die im April blühende Liliacee Asphodelus ramosus L. In manchen Olivenhainen ist sie völlig herrschend, und hier ist die Fauna der Myriopoden arm. Wo dagegen Buschwerk von Rubus, Pistaceen, Quercus ilex, von typischem Quercus u. s. w. dicht verschlungen steht, ist auf reichere Beute zu rechnen, besonders wenn Steintrümmer hinzukommen. Hier finden sich auch vielfach Arum, Genista (blühend), Pteris und Lorbeereichen. Geschlossene Laubwälder fehlen fast vollständig, auch Nadel- waldungen habe ich nicht bemerkt. Die typischen Quercus sind für das Vorkommen verschiedener Formen sehr wichtig, treten aber äusserst spärlich auf. Vereinzelte Bäume nützen dem Myriopoden- Forscher wenig, weil ihr Fallaub meist verweht wird, kleine Bestände müssen aber mühsam gesucht werden, und ich habe (am Fusse des Mt. Salvatore) überhaupt nur ein kleines Eichenwäldchen gefunden, theilweise Buschwerk, theilweise Bäume. Das Erstere dient besonders zum Festhalten des Fallaubes. In der nähern Umgebung der Stadt Corfu findet sich viel Sand- stein, der bei dem Zerfall einen zähen Lehmboden bildet. Bei Man- dukio sind die ganzen Abhänge am Meer zäh lehmig und besetzt mit einer flach glockig bis tellerartig ausgebreiteten Distel. Die Oliven- haine bei Alipu in hügeliger Gegend sind fast steinlos, weil der Saudsteingrund und sein Zerfallstoff, der Lehm, vorherrschen. Hier und da giebt es bröcklige Sandsteinklumpen. Sonst findet sich ausserordentlich viel Conglomerat auf der Insel, das in rundliche, verschieden grosse Trümmer zerfällt. Diese pflegen die Bauern an den Feldrändern zu rohen Mauern aufzu- schichten, besonders am Rande der Weinpflanzungen. Da diese Con- glomeratstücke viele Löcher enthalten, bieten sie zahlreichen Kerb- thieren vorzüglichen Unterschlupf. Auch Kalkstein ohne Conglomerat ist häufig, so bei Mandukio (Kalkbrennerei). Am Dekaberg wittert er vielfach zu scharfen, ver- worren gestalteten Zacken aus. Am Mt. Salvatore giebt es in Kugeln zerfallenden Kalk, häufig auch conglomeratartigen. Zwischen Potamo 174 CARL VERHOEFF, und Pyrgi trifft man die terra rossa und gleich in ihrem Gefolge Erica arborea. An verschiedenen Punkten dehnen sich üppig grüne Wiesen aus, mit zahllosen Ranunculus, Ajuga, Geranium, Bellis, Chrysanthemum und kleinen Umbelliferen. Die Bachbetten sind meist mit trockenem Geröll erfüllt, einen kräftigen Bach sah ich nur bei Potamo, Mehrere Teiche sind reich- lich mit Schilf bestanden und beherbergen am Rande verhältniss- mässig viele Chilopoden, als Feinde der vielen dort hausenden In- secten u. a. Die Berge (Höhe: Deka 568 m und Salvatore 914 m) sind auf den Kuppen ebenfalls waldlos, au den Abhängen ziehen sich theilweis die Olivenpflanzungen hinauf. Nur den Deka habe ich theilweis be- stiegen und untersucht, aber nicht bis zur Spitze, da sich bald heraus- stellte, dass die Fauna der Abhänge mit den tiefern Gebieten im WesentHchen übereinstimmte. Der Mt. Salvatore machte mir einen ähnlichen Eindruck, weshalb ich seine Besteigung unterliess. Die Hochfläche, die schon bei der Ankunft des Reisenden vom Dampfer aus so auffallend gerade erscheint, macht einen wüsten Eindruck. Besucht habe ich von Corfu aus das Gebiet zwischen Salvatore und Deka, darüber hinaus nicht. Die Fauna macht an den ver- schiedenen Punkten einen ziemlich übereinstimmenden Eindruck. Die Unterschiede sind auf Rechnung des verschiedeneu Vorkommens von Holzpflanzen zu setzen. Die üppigsten subtropischen Anpflanzungen finden sich bei Kastrades und Gasturi (Achilleion), haben aber für die Myriopoden keine namhafte Bedeutung. Eine eigentliche Laubwaldfauna fehlt gänzlich, die spärlichen Reste von Laubwald genügten offenbar nicht, um eine solche zu er- halten. Die Lysiopetaliden (6 Arten) bilden den hervorragendsten Charakterzug der Myriopoden-Fauna. Regen fiel bei meiner Anwesenheit 2 — 3 mal, so dass der Boden genügend befeuchtet war, ohne dass eigentliche Nässe herrschte. Auf die Vorliebe einiger Arten für gewisse Pflanzen komme ich weiter unten zurück. n. A 1 1 i k a (1 Woche in der 2. Hälfte des April). Wasser- arme St ein wüste ist die kürzeste Charakterisirung dieses arm- seligen Gebiets, dem man auch die Insel Aegina zuzählen kann. Attika ist ein schroffer Gegensatz zu Corfu, der schroffste, den man (von den Hochgebirgen abgesehen) in Griechenland überhaupt Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 175 finden kann. Allerdings habe ich zum Ueberfluss auch noch un- günstige Witterung getroffen, da der Frühlingsregen ausgeblieben war und so seit Januar eine fortgesetzte Dürre herrschte. Die Hügel rings um Athen und weiterhin die Abhänge des Hymettos, bestanden mit niedern, charakteristischen "Wüstenpflanzen, Hessen nirgends auch nur die geringste Feuchtigkeit erkennen, vielmehr war auch unter Pflanzenresten und Steinen gänzliche Dürre anzutreffen. Die Strassen bedeckte zoll- bis fusstiefer Staub. Viele Hügel lassen mehr Stein- trümmer als Pflanzen erkennen, obwohl hier und da eine saftstrotzende Umbelliferenknospe sich zwischen den Steinen hervorbrach und dann, schon ehe sie sich öffnete, durch Haufen von Amphicoma (Scara- bäiden) belagert wurde. Manche lehmreichern Flächen sind reich be- deckt mit einer tellerartig ausgebreiteten Silenee, unter deren Zweig- lein auffallend viele Kerbthiere Schutz suchen. Die Umgegend von Athen ist waldlos. Die Kephissos-Ebene, deren 4—5 und wohl noch mehr Meter tiefer Lehmboden ausgedorrt ist, enthält zwar viele Oel- bäume, aber unter diesen herrscht dieselbe Dürre wie im Hymettos, der hier und da Pinienbestände aufweist. Asphodelus ist auch bei Athen gemein, stand aber schon überall in Frucht uad zeigte fast ganz verdorrte Blätter. Weiter im Innern von Attika (bei Morusi und Kephisia) giebt es hier und da üppige Anpflanzungen, gespeist durch theilweis künst- liche Wasseradern, und hier ist die uns interessirende Fauna weniger dürftig, aber auch nur an sehr wenigen, besonders begünstigten Stellen. Sind solche Kunstanlagen neuern Datums, so wird man selbst an Plätzen mit genügender Feuchtigkeit umsonst nach massiger Beute ausspähen. Der sehr schwach und dann vorwiegend mit Pinien bewaldete Pentelikon zeigte die gleiche Dürre wie die übrigen Gegenden Attikas. Ahorn und Eiche trifft man nur sehr vereinzelt, und dann war unter dem Fallaub nur selten noch Feuchtigkeit zu spüren. Nur zwei tiefere Bachklüfte wiesen hier und da noch Wassertümpel auf, zwischen denen bisweilen auch noch eine schwache Wasserader rieselte. Da gab es denn hier und da wieder etwas feuchtes Laub mit einigen Kerbthieren. Erica arborea und verschiedene Kräuter, die vordem auf Corfu blühten, waren hier schon längere Zeit abgewelkt. An einer Wasserrinne bei der Hochquelle stehen stachlige Grasbüsche, zwischen denen sich auch noch einiges Thierleben erhalten hatte. Als wir uns im Schatten der Pinien auf ausgedörrte Nadeln hinstreckten, war auch der Boden darunter wie ausgeglüht. 176 CARL VERHOEFF, Aegina machte einen ebenso wüstenartigen Eindruck wie Attika. Aspliodelus und Oliven sind häufig, Ahorn und Eichen habe ich nicht bemerkt. Das Diluvium zeigt lehmigen Boden, in dem viel Wein gezogen wird. Der Fels zerfällt in viele rundliche Trümmer, die zahlreich die wüsten Felder bedecken. Grössere Felsstücke bilden hier nnd da geradezu Felsenmeere. Stachlige Grasbüschel stehen spärlich an feuchten Stellen des Strandes. Opuntien, Aloe und Feigen sind ebenso spärlich vertreten. Vom Küstenstreifeu, soweit er felsig war, und einer einzigen, kleinen, tiefen Mulde abgesehen, herrschte unter und zwischen den Felsstücken völlige Thieröde. III. Peloponnes (3 Wochen, 2. Hälfte des April und Anfang Mai). Eine so üppige, subtropische Vegetation wie stellenweise auf Corfu traf ich annähernd nur in einigen Gebieten des ebenen Mes- seniens. Die Bodenfeuchtigkeit war (von Patras abgesehen) eine aus- reichende, zumal mehrfach zum Theil heftige Niederschläge erfolgten. In Argolis und Arkadien herrschte zum Theil kühle Witterung. Die Gegenden von Nauplia, Tiryns und Argos sind waldlos, zwischen diesen Plätzen dehnt sich eine fruchtbare Ebene, und un- gefähr in ihrer Mitte erhebt sich der Hügel von Tiryns. Oelpflanzungen mit ihren charakteristischen Kräutern, Stauden und niedern Sträuchern sind genug vertreten, aber nirgends Laubbuschwerk, an den Land- strassen hier und da prächtige Espen. Grossfrüchtige Urticaceen und grossblumige, breitblättrige Distelgewächse fallen bei Nauplia be- sonders auf, zahlreich sind auch wieder filzige Salvien und in der Ebene nahe der Meeresbucht zahllose stachlige Grasbüschel. Ein- zelne Wassergräben mit genistführenden Rändern sind besonders beachtenswerth. In der arkadischen Hochebene bei Tripolitza fehlt wieder der Wald, nur hier und da trifft man Gebüsche von Quercus ilex. Vor- herrschend sind neben Getreidepflanzungen peträische Abhänge, an denen besonders eine saftstrotzende Euphorbiacee vorherrscht, auch Felsenmispeln, Aromia, sind nicht selten. Asphodelus steht meist noch in Blüthe. Obstbäume und Oliven wachsen nur hier und da an geschützten Stellen. Opuntien, Oleander, Cypressen fehlen ganz oder fast ganz. Die rothe Erde ist vorwiegend, der Kalkstein hart, nur an kleinen Stellen schieferartig zertrümmernd. Bei Leontarion gegen Messenien zu tritt plötzlich schön grüner Laubwald auf, gebildet vorwiegend von der an der Oberseite der Blätter fein behaarten arkadischen Eiche. Meist ist es Buschwald, ab und zu finden sich aber auch stattliche Bäume, die namentlich in Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden, 177 zerstreuter Anordnung an kahlem Abhängen vorkommen. Durch solche sehr schütte Baumpflanzungen wird sowohl die Bodenhumus- bildung zum Schaden des Waldes beeinträchtigt, als auch, im Zu- sammenhang damit, die reiche Entfaltung der uns hier interessirenden Bodenkerfe gehemmt. Auch in dieser Gegend blüht Asphodelus und ist sehr häufig. Hier und da giebt es kleine Bestände von Carpinus und Acer, häufiger ist Pteris, besonders aber ein gelb blühendes Spartium, das im Verein mit dem in Griechenland so ungewohnten frischen Eichengrün an heimische, deutsche Wälder erinnert. Zerstreut stehen umher Oliven, Rubus und Crataegus. Boden löss- oder lehm- artig, mit geringer Kiesbeimischung. Diese Quercus-Zone bildet den Uebergang zum eigentlichen Mes- senien, indem beim Abstieg in die obere messenische Ebene die Laubgewächse immer spärlicher werden, bis mit der Erreichung jener gesegneten Gefilde immer mehr die Lorbeer- und Fettgewächse vor- herrschen, also die Landschaft, welche wir von Corfu her kennen. Neben den im Gebiet von Nauplia vorherrschenden Pflanzen treffen wir also wieder Opuntien, Cypressen, Feigen, Wein, blühende Oel- bäume u. s. w. In Untermessenieu herrschen an Oedplätzen wieder Disteln und Nesseln vor. Der Grund besteht aus Lehm oder Sand, mit Kies eingeschlossen. Der Fluss bei Kalamata (Nedon) von sehr breitem Geröllbett enthielt nur wenig Wasser in kleinen Adern, ist hier und da schlickig und grenzt mehrfach an Sandwände, mit Lagen von verbackenem Ge- röll oder Kies (daraus die Burg zusammengeklebt!). Weiter östlich kommt ein Bach aus tiefer Geröllschlucht, in der Oleander, Quercus ilex, Manna-Eschen, Pistaceen u. a. gedeihen. Auch hier giebt es nirgends eigentlichen Laubwald. Nur einen einzigen Eichenwald (in ca. 350 m Höhe) habe ich am Ithomeberge besucht, er erinnert nach Charakter und Lage an die Gegend von Leontarion. Das Gebirge ist in Messene vorwiegend karstig, die Küste sah ich nur kiesig-sandig, ohne Tang oder Seegras, und daher thieröde. In Achaja haben wir drei verschiedene Gebiete der Tiefenland- schaft: 1) die wüstenartigen, peträischen Hügelgelände, die Bach- geröllgebiete und dürren Culturländer, 2) trockene Pinienwälder und 3) Eichenbestände. Die Pinienwälder (z. B. bei Lampiri) stehen in Lehm oder terra rossa auf grobem Kies, sind sehr dürr und be- sonders untermischt mit Quercus ilex, Pistaceen, Malven, Myrthen, Lorbeereichen und verwilderten Oelbäumen, natürlich thierarm und an einen kiesigen, tang- und seegrasöden Strand stossend. Die Eichen- 178 CARL VERHOEFF, bestände (z. B. bei Lappa, westlich von Achaja) sind die prächtigsten, die mir im Peloponnes vorgekommen, gleichwohl arm an LJntergebüsch und daher auch ziemlich dürr und arm an ungeflügelten Bodenkerfen, immerhin viel belebter als die Pinienwälder. Die einzelnen Eichen, oft von mächtiger Gestalt, stehen wieder sehr zerstreut und lassen daher den glühenden Sonnenstrahlen zu viel Gelegenheit, den Unter- grund, den oft nur magere Gräser besetzen, gewaltig auszudörren. Alle geschilderten Gebiete stimmen mithin darin überein, dass ein gemischter Laubwald, wie wir ihn aus nördlicheren Ländern kennen, entweder ganz fehlt oder in Folge mangelnden oder schwach entwickelten Unterholzes Fallaub am Boden nur in geringem Maasse aufweist. Auch in den günstigsten Fällen (Leontarion) hemmt ein sehr trockenes Klima die Entwicklung der Laubthiere. Patraea oder Steinwüste, dies ist die vorherrschende Landschaft, Lauraea an günstigen Gestaden hängt namentlich von milden Seelüften ab, daher ist auch das lang gestreckte Corfu für Griechenland ein be- sonders begünstigtes Gebiet, wie wohl überhaupt die ionischen Inseln. Wie wir sehen werden, entfaltet sich auch auf Corfu das verhältniss- mässig reichste Leben an Diplopoden. II. Einschlägige Scliriften. Die bedeutendste Arbeit, welche bisher über griechische Myrio- poden erschienen ist, wurde von Eugen v. Daday verfasst: Myrio- poden extranea Musaei nationalis hungarici, in : Term. Füzetek, 1889, p. 115 — 156, mit 2 Tafeln. Darin werden aus Griechenland folgende Diplopoden angegeben : 1. Dolistenus savii Fanz, 2. Platydesmus typhlus Daday 3. „ mediterraneus Dadäy 4. lulus austriacus Latz. + 5. fallax Mein. + 6. fuscipes C. K. (+) 7. varius C. K. (-f) 8. cattarensis Latz. 9. hermanni Dad. 10. melancholicus C. K. (?) 11. fuscofasciatus Dad. 12. fuscifrons Dad. (?) 13. Lysiopetalum fasciatum Latz. -\- 14. „ degenerans Latz. + Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 179 15. Lysiopetalum trifasciatum Dad. + 16. „ imicolor Dad. (?) 17. „ scabratum L. K. 18. ,, erheri L. K, 19. ,, uniUneatum Dad, (?) 20. „ longicorne Dad. (?) 21. Craspedosoma tvagae Gervais (?) 22. Trachydesmus simoni Dad. 23. Paradoxosoma granulatum Dad. 24. Polydesmus complanafus L. (?) 25. „ denticulatus C. K. (?) 26. „ graeciis Dad. 27. „ wawws C. K. (?) 28. „ mediterraneus Dad. 29. Gervaisia costata Waga var. acutula Latz. L. Koch, Zur Myriopodeofauna Südeuropas, Oct. 1867, in: Verh. zool.-bot. Ges. Wien, beschreibt folgende Formen: 1. Lysiopetalmm scabratum 3. Lysiopetalum erheri 2. „ idericum (?) 4. „ corcyraeum (?) F. Karsch, Verzeichniss der von v. Oertzen in Griechenland und auf Kreta gesammelten Myriopoden, in: Berlin, entom. Z., 1888, p. 220—224 erwähnt: 1. lulus fallax Mein. + 2. Pachyiulus varius F, + 3. „ semiflavus C, L, K. = flavipes F. 4. „ fuscipes C. L. K. (?) 5. „ atticus Karsch -f- 6. lulus {Allaiulus) impartitus Karsch 7. Lysiopetalum sicanum Berlese + Endlich hat noch F. Silvestri einige Thiere von Zante bekannt gemacht: Chilopodi e Diplopodi di Zante, in: Ann. Mus. civ. Genova, 1896, p. 5-8: 1. Polydesmus mediterraneus Dad. 2. Pachyiulus varius (F.) (?) 3. Ophiiulus pilosus (Newp.) (?) 4. „ parellenicus Silv. 5. Chromatoiulus podabrus Latz. 6. Brachyiulus pusillus Leach + 7. Callipus trifasciatus Dad. (?) 180 CARL VERHOEFF, Zieht man alle diese Aagaben zusammen, so ergiebt sich eine Gesammtzahl von 39 Diplopoden, bekannt von Corfu, Attica und dem Peloponnes. Diese Zahl muss um so grösser erscheinen, als die Hochgebirge bislang nicht erforscht wurden. Leider ist einerseits ein Theil der Arten zu schlecht beschrieben, um den heutigen Anforderungen ge- ntigen zu können, andrerseits eine ganze Reihe unrichtig gedeutet worden, was im Folgenden (Abschnitt IV) weiter erörtert werden wird. Hinsichtlich der Lysiopetaliden verweise ich auf meine in den Zoologischen Jahrbüchern erschienene Arbeit über paläarktische Lysiopetaliden, welche auch die griechischen behandelt. IIL Eigene Funde. In den oben bereits genannten Gegenden Griechenlands habe ich im Ganzen folgende Formen beobachtet: 1. Bolistenus savii Fanzago 2. Platpdesmus mediterraneus E. Daday 3. „ typhlus Dad. nebst var. roseus n. 4. Gervaisia costata corcyraea n. suhsp. 5. Strongylosoma (Paradoxosoma) arcadicuni n. sp. 6. „ (TracJiydesmus) simoni Dad. 7. Polydesmus graecus Dad. 8. „ mediterraneus Dad. 9. „ sp. 10. Lysiopetalum aJbidicoUe n. sp. 11. „ scahratum L. Koch. 12. „ scahratum peloponnesiacum n. suhsp. 13. „ dorsovittatum n. sp. 14. „ argolicum n. sp.. 15. „ comma n. sp. 16. Himatiopetalum ictericum (L. Koch) mihi 17. Dorypetalum degenerans trispicuUgerum n. suhsp. 18. lulus (Leptoiulus) trilineatus C. K. var. ohscurus Verh. 19. Typhloiulus sp. 20. Brachjiulus {Cyphohracliyiulus n. suhg.) euphorbiarum n. sp. 21. „ „ argolicus n. sp. 22. „ (Chromatoiulus) sp. 23. „ (Microhrachyiulus) apfelhecki Verh. 24. „ „ corcyraeus n. sp. 25. „ „ corcyraeus arcadicus n. suhsp. 26. PacJiyiulus fuscipes C. K. var. arcadicns n. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 131 27. Pachyiulus (Megaiulus) cattarensis Latzel 28. „ „ flavixyes F. nebst var. cattarensoides n. und var. rufas n. 29. Heteroporatia (?) sp. 1. Dolistemis savii Fanzag o. Nur in 2 $S (20 mm) und 1 ? (18 mm) am Ithomeberge in Messenien, wo ich alle drei in einem kleinen Walde an Eichenrinde fand, alle mit 66 Rumpfsegmenten. (In die völlige Uebereinstimmung mit den Thieren aus Italien setze ich vorläufig noch etwas Zweifel.) Hinsichtlich der Mundtheile der Colobognatha muss ich hier einige Bemerkungen einschalten, Latzel i) sagt auf p. 57 seines Diplopodenwerkes, dass die „Mundklappe selten andeutungsweise vor- handen" sei. Das ist aber nicht richtig ^). Wie man aus meiner Fig. 1 ersieht, ist das Gnathochilarium von DoUstenus ganz gut ausgebildet, besitzt Hypostoma (%), ein grosses Mentum (nie), sogar die Spur eines Promentums, deutliche, getrennte Lamellae linguales (11), grosse Stipites gnathochilarii (stg) und auch die Andeutung kleiner, rund- licher Cardines, nur die Endlappen fehlen. Es sind also alle Hauptt heile einer Mundklappe erhalten. Dasselbe gilt für die Gattung Platydesmus, deren Mundtheile sehr ähnlich gebildet sind (nur die Cardines sind grösser, frei und schärfer abgesetzt). E, V. Dadat hat sie a. a. 0. in fig. 3 zum ersten Male dargestellt, aber nicht völlig richtig, in so fern als das kleine Promentura ver- gessen, die Lamellae zu kurz und die Cardines zu klein angegeben sind. — Man kann auch die Maodibeln nicht (mit Latzel) als „ge- wöhnlich sehr verkümmert" bezeichnen. Sie liegen allerdings, im Verhältniss zu den andern Chilognathen, sehr verdeckt, weil keine deutlichen, vortretenden Backen entwickelt sind, auch sind sie in der That klein, aber dennoch deutlich ausgebildet. Latzel hat gewiss Recht, wenn er p. 355 behauptet, dass bei den Colobognathen ein „wirkliches Saugen nicht stattzufinden scheint". Die Kleinheit der Mandibeln halte ich für entsprechend der vor- wiegenden Aufnahme von weichem Mulm und weichen Borkentheil- chen, und die schmale Form des kleinen Kopfes ermöglicht ein besseres Durchsuchen enger Rinden- und Holzspalten. 1) Die Myriopoden der österr.-ungar. Monarchie, 1880 — 1884. 2) Eür Polyzonium hat das auch J. Muhr dargelegt (vgl. Mund- theile von Scolopendrella und Polyzonium, Prag 1882, in: Jahresber. des deutsch. Gymnasiums). 182 CARL VERHOEFF, Hinsichtlich des 1. Rumpfsegments der Diplopoden hatR. Heymons in einer hübschen Arbeit „Ueber Segmentirung und Körperbau der Myriopoden", in: SB. Akad. Wiss. Berlin, 1897, gezeigt, dass das An- hangspaar desselben rückgebildet wird. Das gilt aber nicht für die Colobognatha, indem bei ihnen vor dem 7. Rumpfringe nicht (wie gewöhnlich 7) sondern 8 Beinpaare stehen, deren erstes dem Collum- segment angehört, was übrigens niemals „mehr oder weniger rudi- mentär" ist, wie Heymons behauptet, sondern stets (wenigstens rücken- wärts) gut ausgebildet. Der Besitz der genannten 8 Beinpaare, im Verein mit dem eignen Typus der niedrig orgauisirten (namentlich vordem) Copulationsfüsse, die eigenartige Kopfform und Kleinheit sowie verdeckte Lage der Mandibeln (nicht aber die Beschaffenheit der Mundklappe) bewirken, dass ich die C o 1 o b o g n a t h a wieder aus den Chilognatha heraus- stelle und als eine diesen und den Pselaphoguatha gleichwerthige Gruppe (Unterclasse) erachte, so wie es bereits von Latzel aufge- fasst wurde, obwohl unsere Begründungen nicht ganz übereinstimmen. Das 4.-8. Beinpaar des S haben innen am Ende der Krallen- spitze eine feine, glasige Verbreiterung, die an weiter gediehene ähnliche Bildungen bei Polysonium erinnert. 2. Platydesmus ty^^hlus Daday. Obwohl Daday's Diagnose nicht ganz mit meinen Thieren über- einstimm.t, meine ich doch, dass in Wirklichkeit unsere Formen über- einstimmen, denn einmal stimmen meine Stücke von Corfu mit denen, welche ich in Messenien sammelte, überein, zeigen also, dass die Art in Griechenland weiter verbreitet ist, sodann giebt auch Daday Corfu und den Peloponnes als Fundorte an, endlich machen mir die Zeich- nungen Daday's den Eindruck, als seien sie etwas zu eilig hergestellt. Diese Art fand ich ausschliesslich unter Eichenrinde: Corfu, mit 28 und 37 Rumpfsegraenten (cJö). S$ von 72/3— 11 mm Länge, ? 9—15 mm lang; ein junges ? von 5^2 ™i^i- Am Ithome-Berge nur an wenigen Bäumen, dann aber immer gesellig. S von IIV2 ^^^-^ "^it 37 Segmenten, S von 18 mm, mit 48 Segmenten; ? von 17 mm, 49 Segmenten und, ? von 10 V2 ro^Q, 45 Segmenten. Folgende jungen $? habe ich untersucht: 91/, mm mit 32 Segmenten \ ,, .... , n^i 91 l ^'^® "^^^ gelblicher 5VJ ;; ," 21 ;; (S st.) J Körperfarbe Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 183 5^/2 mm mit 22 Segmenten \ 4:^1^ „ „ 19 „ I alle von gelblicher 4^/2 „ „18 „ j Körperfarbe 4 „ „ 16 „ (2 St). ) 1. — 4. Beinpaar des S an den beiden letzten Gliedern innen mit Borstenkamm, das 5. und 6. noch am letzten Glied mit solchem, am 7. und 8. stehen nur noch zerstreute, gewöhnliche Borsten. 1. und 2. Beinpaar ohne Hüftsäcke und ohne Trochanteren. 3. — 8. Beinpaar des <J mit Trochanteren und mit Hüftsäcken, welche letztern an den Präparaten halb vorgestülpt sind und theil- weis (namentlich die vordem) eine feinkörnige Masse (Sperma) ent- halten. Die Endkrallen des 1. — 8. Beinpaares des S sind einfach ge- staltet, aber recht kräftig. Das 9. Beinpaar des S (das 1. hinter den Gonopoden) besitzt ebenfalls Hüftsäckchen. Penes aus einander stehend und zitzenförmig hinter den Hüften des 2. Beinpaares vorragend. Vordere Gonopoden im Habitus mit Däday's fig. 10 über- einstimmend. Unbedingt falsch ist aber, dass die Innern Kissen von den Hüften abgegrenzt sein sollen. Es sind vielmehr Vorwölbungen der Hüften. Ich unterscheide deutlich 6 Glieder (Daday's Abbildung zeigt nur 5, obwohl er auch 6 angiebt), das letzte, eingebuchtete, ist deutlich etwas grübchenartig am Ende eingedrückt und am Rande kurz beborstet. An der grundwärtigen Ecke steht ein kleiner, glasiger, schwer deutlich erkennbarer Vorsprung. (Von einer Samenrinne sah ich nichts, ebenso wenig die 3 — 4 kleinen Läppchen, welche Daday so schematisch anzeigt.) Hintere Gonopoden (Fig. 2) ebenfalls Ggliedrig, wenn man von einer Trochanterenandeutung absieht. Das Endglied läuft in eine Borste und drei glasige Fortsätze aus, deren Ende etwas verbreitert ist. (Daday giebt 2 Fortsätze an, deren einer getheilt ist. Diese Gonopoden zeichnet er 6gliedrig und giebt sie ögliedrig an, also wohl eine Verwechslung bei der Diagnose.) Hinsichtlich der Mundtheile vergleiche man das bei Dolistenus Gesagte. var. roseus n. Stimmt in Sculptur und Bau, insbesondere auch in den Gonopoden, mit der gelblichen Grundform überein, unterscheidet sich jedoch durch schön rosige Färbung des grössten Theils der Rückenplatten. 184 CARL VERHOEFF, Diese Varietät ist aber auf Erwachsene und ältere Ent- wicklungsformen von wenigstens 32 Rumpfsegmenten beschränkt. Sie verhält sich also zur Grundform ähnlich wie var. punctulata und apunctulata zu var. bifasciata des Schisophyllum sabulosum (L.) Latz. [Vergl. darüber meine „Beiträge^) zur Kenntn. pal. Myr.'\ IV. Auf- satz, p. 213—215.] Ausdrücklich sei daher noch erklärt, dass die gelbliche Grundform ebenfalls im völlig reifen Zustand in beiden Ge- schlechtern vorkommt; bei den Jungen unter 32 Segmenten ist sie ausschliesslich vorhanden. Vorkommen: Auf Corfu fand ich nur die Grundform, im Eichen- wald bei Ithome Grundform und Varietät vermengt an denselben Bäumen unter Rinde. 3. JPlatydesmus fnedlterraneus Dadat. Diese Art fand ich nur auf Corfu und nur in demselben kleinen Eichengebüsch wie die vorige. Aber sie lebt, im Gegensatz zu jener, nicht unter Rinden, sondern unter Quercus-Laub oder in der Erde unter demselben. Trotz vieler Mühe habe ich von dem zier- lichen, kleinen Wesen nur 3 ?? und 2 S$ erbeutet, die letztern bei 5^/3 — 8 mm Länge mit 31 und 43 Rumpfsegmenten. Auch Daday erwähnt das Thierchen nur von Corfu. Seine Be- schreibung will ich durch Folgendes ergänzen: Die charakteristischen Höcker der Rückenplatte sind meist jederseits in 2 Reihen, 3 + 3, vorhanden ; 2 -|- 2 jederseits finde ich nur am 2.-4. Segment, und zwar nahe hinter einander (nach Daday sollen sie am 2. — 6. Segment vorkommen). Daday's fig. 2 ist entschieden etwas schematisch; die Höcker sind in Wirklichkeit grösser, als er sie zeichnet, aber ganz richtig giebt er die beiden grossen am Collum an. Hinsichtlich der einfachen Eudkrallen und der Hüftsäckchen stimmt das 1. — 8. Beinpaar des S mit dem Vorigen überein, doch fehlt am 2. Tarsale immer der Borstenkamm, und am 3. ist er borstenärmer. Am 2. Beinpaar des S sind die Hüften eng an einander gedrängt und treten endwärts in einen kurzen Fortsatz vor, der dicht an dem andern liegt. Diese Fortsätze enthalten die Mündung eines Ca n als. Leider kann ich nicht entscheiden, ob es sich um Drüsen- canäle handelt oder um Vasa deferentia (in letzterm Falle müsste man annehmen, dass die Peues, welche ich sonst nicht gefunden, in 1) in: Arch. Naturg., 1896. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 185 die Hüften eingeschmolzen seien. Mir fehlt weiteres Material, um diesen Fall zu entscheiden.) Die Gonopoden hat Dadat unvollständig, d. h. die vordem gar nicht beschrieben. Was er als vordere angiebt, sind die hintern (nur in der Tafelerklärung giebt er sie auch also an!), — Vordere Gonopoden denen des Vorigen ähnlich, Hüfthöcker noch stärker vor- springend (ögliedrig?). Das letzte Glied ist endwärts wieder ausge- buchtet und am Rande wimperartig beborstet. Im (anscheinend) vor- letzten Gliede ist eine deutliche, gebogene Rinne zu bemerken. Hintere Gonopoden nicht ganz so, wie Daday sie darstellt. Die Gliedergrenzen sind nicht leicht erkennbar, ich kann mit Sicher- heit nur 5 Glieder unterscheiden (wie Daday auch zeichnet). Die Hüften stehen vom Mittelhöcker der Bauchplatte aus gerade nach aussen ab. Von ,,unguibus binis'''' (Daday) kann gar keine Rede sein. Das Endglied läuft vielmehr in zwei glasige, zarte, am Ende abge- rundete und gegen einander gerichtete Fortsätze aus, die nebenan allerdings einen Wimpersaum haben, aber sonst fast gleich lang und nicht so gespitzt sind, wie Daday zeichnet. Anmerkung: Latzel's Unterscheidung der beiden Unter- familien Dolistenia und Platydesmia ist unhaltbar, schon weil Plity- desmus der Gattung Dolistenus näher steht als Polyzonium. Besser ist SiLVESTRi's Unterscheidung von Flatydesmidae und Folyzoniidae nach dem Gnathochilariura, wobei freilich weiter zu prüfen ist, ob die Unterscheidung dieser Gruppen als eigner Familien gerechtfertigt ist. Der Begriff Unterfamilien erscheint mir richtiger. 4. Gervaisia costata corcyraea n. stihsp. Sieht äusserlich sehr ähnlich der costata gihhula, unterscheidet sich aber hauptsächlich durch die Ausbildung der Höcker: corcyraea: Analschild des S ^^^ kleinem aber deutlichem, des $ nur mit Andeutung von Quer- höcker. gibhula: Analschild des 5 mit grossem, des S itiit sehr grossem Querhöcker. Die 2 Seitengrübchen jederseits am Analschilde sind bei gibhula ? und S schwächer als bei corcyraea^ und der Analschild der letztern ist auch gröber gekörnt (bei costata und multiclavigera fehlt eine Höcker- bildung in beiden Geschlechtern völlig). Während wir in dieser Hinsicht 2 Paare von Rassen zu unter- scheiden haben, in deren jedem die beiden Formen einander näher stehen als den Formen des andern Paares, finden wir dieselbe Er- Zool. Jahrb. XIII. Abth. f. Syst. 13 186 CARL VERHOEFF, scheinung auch bei den Gonopoden, wobei ich aber auf Merkmale hin- weisen muss, die bisher von Niemand beachtet wurden. costata und muUiclavigera (Fig. 3). Das 1. Tarsale besitzt vor dem End- rande innen an der Hinterfläche einen abgerundeten Höcker h, der mit feinen Papillen am Rande besetzt ist. Der Höcker bleibt unter der abgerundeten Innenecke des Gliedes, dessen Endrand quer und breit abgestutzt ist. Der 2. Innenlappen (12) ist von hinten nicht oder wenig sichtbar und jeden Falls immer sehr stark eingebogen. Der 1. Innenlappen (ll) ist ziem- lich schlank, am Ende mit deut- lichem Zipfel eingekrümmt. End- finger (ta2) gleichmässig gebogen. gibhula und corcyraea (Fig. 4). Dieser Höcker entbehrt am Rande der Papillen und steht ungefähr an der Innenecke des schräg abfallenden Endrandes des 1. Tar- sale. Der 2. Innenlappen ragt weit vor und ist am Ende nur wenig eingekrümmt. Der 1. Innenlappen ist ziemlich breit, sonst dem der andern Formen recht ähnlich, am Ende aber nur wenig eingekrümmt. Endfinger gedrungener und ein wenig eckig eingebogen. Hiernach Hessen sich wohl auch 2 Arten mit je 2 Rassen unter- scheiden. Ich thue das aber schon deshalb nicht, weil corcyraea hinsichtlich der Analschildknoten eine V er mittel ung zwischen gih- bula und den andern bildet und die Unterschiede in den Gonopoden sich nur auf Lageverhältnisse der einzelnen Elemente beziehen. corcyraea: Analschild des S hinten abgestutzt oder auch in der Mitte schwach ausgerandet, Schalt-Jd, die etwas kleiner sind als die reifen SS, haben einen hinten zugerundeten Analschild, und auch die schwachen Höckerbildungen des ?. Jüngere ?? entbehren (trotz voller Segmentzahl) der Analschildknoten. Die Gonopoden des Schalt-(J stimmen mit denen von costata und muUiclavigera überein, worüber ich bereits im IX. Aufsatz meiner „Beiträge" (in : Arch. Naturg., 1899) gesprochen habe. Ich erwähne nur noch auch für corcyraea, dass die Processus coxales noch ziemlich kurz und endwärts unbehaart sind, die vorgewölbte Lamina coxalis fehlt und die Endfinger gerade sind. Beim reifen <? ist die Lamina coxalis breit und leicht vorge- wölbt. Die beiden vorletzten Beinpaare zeigen nichts Abweichendes von den andern Rassen, Vorkommen: Nur an einer einzigen Stelle fand ich das Thier- Beiträge zur Kenntniss paläarktisclier Myriopoden. 137 chen auf Corfu im Moder zerfallener Ulmus-Blätter, dort aber häufig, das $ viel zahlreicher als S und Schalt-c?. 5. JPoli/desmus graecus Daday. Die fig. 24, welche der Autor a. a. 0. liefert, lässt zwar die charakteristischen Gonopoden unzweifelhaft erkennen, ist aber doch nicht ganz richtig. Es ist nämlich ein deutlicher Innenast mit fein haarigem Polster vorhanden, der aber dem Aussenast so eng ange- schmiegt ist, dass man zur Verfolgung der Grenzlinie beider Aeste, welche bis zum Anfang der vom Polster ziemlich weit abliegenden Samenhöhle reicht, scharf zusehen muss. Aussen auf der Wölbung des Aussenastes steht eine Reihe kleiner Zähnchen. Die hintern P)eine des 7. Ringes des S besitzen innen an den 2 Endgliedern die bekannten eckigen Knötchen am Grunde der Borsten. Vorkommen: In den Schluchten des Pentelikon an versickern- den Rinnsalen unter Laub nicht selten, mehrmals in Copula {$ 9 mm lang, 7.5 11^^^ breit). Bei Kephisia an einem Wasserlauf unter Acer- Laub und in lehmigem Genist (darunter auch Pulli von 19 und 18 Rumpfsegmenten), Kalaraata 2 Paare in Copula unter Nesseln und Steinen. 6. JPolydesmus tnediterraneus Daday. Patras 3 $$ unter Genist gelber Salvien. Corfu auf Wiesen 3 ??, bei Gasturi 1 ?, 1 junges S von 18 Segmenten. Bei Pyrgi unter Laub mehrere Junge von 17 und 18 Segmenten. 7. JPolj/desmus sp. Leontarion (Arcadien) in Quercus-Buschwald unter Laub und an Wasserläufen unter Genist nicht selten, aber nur 1 $ von 9^2 ^^i sonst nur Pulli von 19 und 18 Segmenten. 8. Strongylosonia {Trachydesmus) simoni Daday. Castrades auf Corfu, nur 1 ? von 20 Segmenten unter einem Stein an einem dürren Platze erbeutet. Mit Str. dalmatinum Verh. stimmt diese Form äusserlich aller- dings überein, sie besitzt wie jene auf den Rückenplatten eine deut- liche Querfurche (die man aber bei mit Lehm oder dergl. beklebten Stücken nicht sehen kann). Ob aber beide Thiere ganz zusammen- fallen, ist noch durchaus nicht entschieden. Leider habe ich nach dem S vergeblich gespürt. Aber wenn man nach Daday's 13* 188 CARL VERHOEFF, fig. 18 urtheilt, ist dalmatinum als eine Rasse des simoni zu be- trachten. Obwohl ich mich nun im I. Aufsatz meiner „Diplopoden aus Bosnien" u. s. w. (in: Arch. Naturg., 1897, p. 146) über diesen Punkt bereits aussprach, hat doch C. Attems in seiner Arbeit „System der Polydesraiden", I. (Wien 1898, p. 122) das nicht berücksichtigt, ja sogar noch eine andere Form als „Trachydesmus simoni" erklärt, die es noch viel weniger ist als mein dalmatinum. Diese Art nämlich, welche ich deshalb als Strongylosoma attemsi n. (= simoni Attems, non = simoni Dadat) bezeichne, unterscheidet sich schon auffallend genug durch einen fein gezähnelten Ast der Gonopoden (K fig. 62 bei Attems !), der bei den beiden hier besprochenen Formen völlig fehlt. Wahrscheinlich stammt dieses ATTEMs'sche Thier von Fiume, während ich seine andern eignen Funde auf mein dalmatinum beziehe! Es ist ferner unrichtig (nach dem oben Gesagten), wenn Attems für Trachydesmus angiebt: „ohne dorsale Metazoniten-Quer- furche". Die ganze „Gattung" Trachydesmus ist überhaupt (wie ich wiederhole) unhaltbar, ich weiss nicht einmal, ob man sie als Unter- gattung halten kann, am besten wohl nur als eine Sectio! Die nahe Verwandtschaft mit Str. iadrense Pregl hat Attems selbst schon ganz richtig hervorgehoben. Indessen verstehe ich nicht, wie er die 19 segmentigen Gattungen von 20 segmentigen ableiten will. Das Vermehren der Segmente in der Phylogenie der Diplo- poden nach aufwärts ist doch so deutlich, dass es überflüssig ist, hier auf die zahlreichen, einzelnen Belege einzugehen; ich erinnere nur daran, dass die einfach organisirten Diplopoden (Polyxeniden und Glomeriden) die wenigsten und die hoch organisirten (Lysio- petaliden und luliden) viele Rumpfsegniente aufweisen. Dasselbe Princip kann man auch sehr schön innerhalb der Chordeu- miden verfolgen, üebrigens bewahrheitet es ja jede Anamorphose. Dass also die 20segmentigen Polydesraiden von 19 seg- mentigen abstammen, ist klar, nun soll aber noch einmal das Umgekehrte erfolgen ? ! 9. Strongylosoma {Paradoxosonia) ärcadicum n. sp. Dass die Segmeutzahl allein nicht zur Begründung einer Gattung genügt, habe ich schon durch drei Beispiele bei Chordeumiden be- wiesen. Paradoxosoma zeigt, dass das auch bei Polydesraiden vor- kommen kann. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. X89 Die Gonopoden stehen nämlich denen mehrerer Strongylo- somen so nahe, wie es eben nur bei nahe verwandten Arten vor- kommt. Länge 7 mm, stets nur mit 19 Rumpf Segmenten. Dem „Paradoxosoma" granulatum Dadat (von Corfu) sehr ähn- lich, aber durch folgende Merkmale unterschieden: Die Hinterecken der Seitenwülste sind nicht spitz, sondern ab- gerundet oder stumpfwinklig. Die Rückenplatten haben auch 3 Reihen langer und dünner Borsten, doch entspringen dieselben nicht von eigentlichen Knötchen, wie überhaupt der Rücken sonst glatt ist. Grosse Seitenborsten fehlen. Gonopoden am Grunde des Tarsal- abschnitts ohne einen längern Stachel (wie granulatum), nur mit einer dreieckig vortretenden Ecke (Fig. 5 x). Im Uebrigen bemerke ich Folgendes : Der Innenlappen des Tarsal- theils ist theilweis fein gezähnt, der Hauptarm (ta) vor der Mitte nicht eingeschnürt. Die Querfurche der Rückenplatten sehr deutlich, die beiden hintern Borstenreihen sind einander weit mehr genähert als die erste, der 2. Seitenwulst der 2. Rückenplatte, von der Seite gesehen, tiefer stehend als der der 1. und 3. Das 6. Antennenglied ist das grösste und angeschwollen. Vorkommen: Patras, 1 $ unter welken Salvia-Abfällen ; Leon- tarion, unter Acer-Laub. 1 d, 1 ? ; Tripolitza, unter Steinen, 1 <?, 1 ?. (Daday's Angabe des granulatum von Patras ist wahrscheinlich auf urcadicum zu beziehen.) 10. Jjysiopetalum albidicoUe Verh. (? == erheri L. K.). Nur auf Corfu. Gern in Rubus- Gestrüppen uud sonstigen Dickichten unter Steinen. Mehr in den Küstengebieten als im Innern der Insel (unter Laub und Genist habe ich ihn nie gefunden). 11. Lys. argolicuni Verh. Ist für den Peloponnes die Parallelform des albidicoUe. Eben- falls nur unter Steinen gefunden. In der Burg Larisa bei Argos und an den peträischen Bergabhängen bei Tripolitza. 13. JOys. dorsovittaturn Verh. Nur auf Corfu und zwar auch dort nur in Dickichten, welche am Grunde Laub, Kräuter und Genist enthalten und in Olea- oder Quercus-Beständen sich befinden. 190 CARL VERHOEFF, 13. Lys, comnia Verh. Nur auf Corfu und an ähnlichen Plätzen wie dorsovittatum. 14. JOys. scabratum L. Koch. Auf Corfu häufig an vielen Orten, besonders unter gruben- reichen Steinen. Ich fand niemals reife Individuen. Die grosse Mehrzahl besass 44 Rumpfsegmente, Reifethiere sind überhaupt un- bekannt. 15. Lys. scabratum x>eloponnesiacuni Verh. Pentelikon, Kephisia, Nauplia, Burg Larisa, Tiryns, Leontarion, Ithome, Kalamata. Fast immer unter Steinen. 16. Dorypetalum degenerans trispiculigerum Verh. Nur auf Corfu gefunden. Nicht häufig, hier und da unter Laub oder Steinen. 17. Mimatiopetalum ictericttm (L. Koch) Verh. Nur auf Corfu. Lebt an ähnlichen Plätzen wie Lysiopetalum alhidicolle unter Steinen und ist ebenfalls mehr in den Küstengebieten als im Innern zu finden. (Näheres über diese 8 Lysiopetaliden findet man in meiner schon angeführten Arbeit, X. Aufsatz.) 18. lulus (Leptoiulus) tvilineatus C. K. var, obscura Verh. Die SS stimmen in den Gonopoden durchaus mit denen aus andern Mittelmeerländern überein, wodurch aufs Neue meine Dar- legung bestätigt wird, dass diese Art durch östliche mediterrane Ge- biete weit verbreitet ist. Auch die Stücke von Corfu entsprechen dem Typus. Das Velum der Hinterblätter ist ungezähnt oder besitzt höchstens vor dem Ende noch ein Nebenspitzchen. Die helle Grundform ist mir nirgends vorgekommen, aber ein- zelne Stücke gehen schon zur var. nigra Verh. über. Vorkommen: Corfu, in Eichengebüschen unter Laub und in Rubus-Dickichten (nur 1 S, sonst meist ?? und junge SS)- Pelo- ponnes nicht selten : Patras, unter Acer-Laub ; Leontarion, unter Acer- und Quercus-Laub ; Ithome ebenso; Kalamata, unter faulenden Opun- tien-Stücken; Lappa bei Achaja im Eichenwald. Tripolitza, unter Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 191 Laub von Quercus ilex. Attika bei Kephisia 1 junges S im Mulm von Pappel. An allen diesen Fundorten $$ und junge SS, nur bei Ithome 1 S, das durch mancherlei kleine Verletzungen sich als ein schon altes Stück ergab. Diese Vorkommnisse führen, im Verein mit meinen frühern Mittheilungen aus der Herzogowina, zu dem Schluss, dass die reifen (Je? in der heissen Sommerszeit in dürren, nicht besonders hoch gelegenen südeuropäisch-mediterranen Ländern fehlen, indem sie vor dieser Periode absterben. 19. Typhloiulus sp. Corfu, unter Eichenlaub am Fuss des Mt. Salvatore nur 1 $ von 13 mm Länge, 42 Rumpfsegmenten und 71 Beinpaaren, also 4 beinlosen Endsegmenten. Gehört entweder zur Untergattung Typhloiulus oder Haploprotopus Verh., was erst durch Auffindung des $ entschieden werden kann. Erinnert sehr an T. ganglbaueri Verh., doch ist der Endfortsatz gerade, also nicht oder doch nicht deutlich herabgekrümmt. Be- borstung aller Segmenthinterränder deutlich ausgebildet und auch fast senkrecht abstehend, aber kürzer als bei ganglbaueri. 30. JBrachyiulus Untergattung Cyphobrachyiulus mihi. Im Uebrigen mit Chromatoiulus übereinstimmend, aber ver- schieden durch die Hüften des 2. Beinpaares des <?, welche in einen Endhöcker vorragen (Fig. 10 pr), der die Mündung der Hüftdrüse enthält {Md, dr). Vorderblätter (Fig. 6 u. 8) sehr lang und schlank, das letzte Drittel etwas abgesetzt und schmäler als die grundwärtigen zwei Drittel. Auf der Hinterfläche mit schräger und ziemlich kurzer Kante. JBr. {CypJiohrachyiulus) argolicus n, sp, $ 22 mm lang, 2 mm breit; S 22^2 oam lang, l^/g mm breit. 48 — 49 Bumpfsegmente (untersucht bei SS)- Körper glänzend, graugelblich mit 3 dunkel braunen bis schwarzen Längsbändern, von denen die seitlichen, in der Höhe der Wehrdrüsen, etwas verwaschen sind, die mittlere, ziemlich breite, schärfer begrenzt ist, bisweilen auch in getrennte Fleckchen zerschnitten. SS und $$ sind gleich gefärbt. Sonst entsprechen Sculptur und Gestalt dem Typus von Chro- matoiulus. Vorderringe glatt, nur ganz schwach punktirt. Furchung der Hinterringe massig dicht. 192 CARL VERHOEFF, 1. Beinpaar des S mit eingebogenem Uncus endend. 2. Bein- paar an den beiden Endgliedern mit grossen und sehr fein gestreiften Polstern. Die vorragenden Hüfthöcker (Fig. 10) sind am Ende ab- gerundet und enthalten in einer kleinen Delle die Mündung der Hüft- drüse. Deren Schlauch (dr) ist Anfangs leicht zu verfolgen, weiter grundwärts wird er blasser, so dass ich nicht sicher weiss, ob der im Grundzipfel der Hüften befindliche Lappen die ganze Drüse vorstellt. Vordere Gonopodeu (Fig. 6) mit einer vorspringenden Ecke innen an der Stelle e, wo der schmälere, leicht nach innen gekrümmte und am Ende abgerundete Endtheil beginnt. Vor ihm deutet eine feine Bogenlinie (a) eine flache Eintiefung der Hiuterfläche an. Am Grunde ragt die äussere Ecke als gebogener Zipfel weit nach dem Körper- Innern vor. Am grundwärtigen, leicht angeschwollenen Ende stösst die schräge Kante (Je), welche die Aussenseite nicht erreicht, an den Kopf des langen und schlanken Flagellum. Hintere Gonopoden (Fig. 7) beinahe gleich breit bleibend. Grund- wärts innen zeigt eine abgerundete, aber deutlich vortretende Ecke (coe) sich als Rest eines Hüftstückes an. Neben ihr in einer Grube (gr) mündet der Schlauch (dr) der Hüftdrüse. Ganz grundständig er- kennt man ein Ueberbleibsel der hintern Ventralplatte in einem glasigen, von Poren durchsetzten Plättchen (v). Die Samenfalte (r) läuft von der Grube (gr) nach endwärts und endigt neben einem vor- springenden Läppchen (Je), neben welchem das Blatt innen stärker und aussen kaum merklich fein behaart ist. Aussen befindet sich eine Strecke vor dem Ende der bekannte Aussenarm (Ä). Er ist nur massig lang, ungefähr dreieckig und verschmälert sich allmählich gegen das Ende. Vorkommen: Tiryns, unter mal venartigen Büschen zwischen Erde und abgefallenen Pflauzentheilen, in beiden Geschlechtern und auch in Entwicklungsformen. Kalamata, unter dem Laub von Lorbeer- gewächsen. Lampiri in Achaja, ebenso. Anmerkung: 1 ? und mehrere Junge, welche dieser Art sehr ähnlich sehen, besitze ich auch von Corfu, aber ich halte es für verfehlt, sie ihr rückhaltslos unterzustellen, solange das S unbekannt ist. 31. Br. (Cyphobrachyiulus) euphorbiaf^utn n. sp. $ 22 V2 nini lang, 2 mm breit; S 21 mm lang, P/g mm breit. Bei beiden Geschlechtern fand ich 48 Rumpfsegmente. Steht auch sonst der vorigen Art recht nahe und stimmt mit Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 193 ihr in Gestalt, Farbe und Sculptur überein, wenigstens habe ich keinen sichern Unterschied finden können. 1. und 2. Beinpaar des S auch wie beim Vorigen, doch ragen die Hüfthöcker des letztern entschieden höher empor. Vordere Gonopoden (Fig. 8) von denen des argoUcus durch Folgendes unterschieden : Das letzte Drittel springt deutlich nach aussen vor und ist am Grunde wieder durch eine Bogenlinie, nicht aber innen durch eine Ecke abgesetzt. An den hintern Gonopoden ist der Aussenarm (Fig. 9 Ä) er- heblich länger, neben der Mündung der Spermafalte stehen innen eine Anzahl Zähnchen, und aussen ist das Feld bedeutend schmäler. Zwischen diesem und dem Aussenarm erhebt sich ein vorspringender, glasiger Lappen (l). Vorkommen: Arkadische Hochfläche bei Tripolitza ; unter den abgestorbenen Stengeln einer kräftigen, in der Steinwüste sehr häufigen Euphorbiacee fand ich 4 SS-, 1 junges S, 8 $?, 2 junge ?$. Es scheint, dass argoUcus die Randländer des Peloponnes, euphor- biarum aber das höher gelegene Innere desselben bewohnt. 33. Brachyiulus Untergatt. Microhrachyiulus Verh. Charakteristisch an den Gonopoden ist im Vergleich mit Chro- matoiulus besonders die Kürze der Vorderblätter (nicht aber das Fehlen einer Rinne auf der Hinterfläche) und die stärkere Absetzung der den Mittelblättern entsprechenden Theile. Sr. {Microhrachyiulus) corcyraeus n. sp. Dem Br. littoralis Verh. äusserlich an Grösse, Gestalt, Farbe und Sculptur sehr ähnlich. Mit 34 Rumpfsegmenten. S dunkler gefärbt als das ?. Collum und Kopf röthlichgelb, der letztere zwischen den Antennen und Ocellen mit breiter, dunkler Querbinde. Hinterränder der Doppelringe fein und sparsam beborstet, reichlicher und länger die 5—7 letzten und besonders das Anal- segment. Letzteres mit kleinem, aber deutlich vorragendem Rücken- spitzchen. Bauchschuppe ebenfalls mit kleinem, aber schwäcberm Spitzchen. Furchung der Hinterringe stark und massig dicht. 1. Beinpaar des S typisch, das 2. mit einfachen Hüften und an den beiden Endgliedern mit deutlichen, fein gestrichelten Polstern. Vordere Gonopoden (Fig. 12) am Ende immer etwas einge- 194 CARL VERHOEFF, buchtet, an der Spitze abgerundet, hinten innen mit starkem Längs- wulst, der in einem eingesattelten Höcker (/c) endet, aussen mit einem etwas vorstehenden Läppchen. Flagella doppelt so lang wie die Vorderblätter. Hintere Gonopoden (Fig. 11) mit einem am Ende und vorn ab- gerundeten und mit zahlreichen, meist annähernd parallelen Rand- riefen versehenen Mittelblattabschnitt (M). Die Riefen des umge- schlagenen Randes verlaufen schräg zu den übrigen, und an der Kante erscheinen die Riefenrippchen theilweis als ein wenig vorspringende Zähnchen. Das eigentliche Hinterblatt zerfällt in einen Samenfalten- höcker (p), an dem 2 Läppchen von geringer Vorragung bemerkbar werden, und 2 Nebenäste, deren einer, längerer (H) einfach abgerundet ist und deren kürzerer (Hl) kaum gebogen und mit breitem Neben- läppchen versehen ist. Die Spermafalte öffnet sich grundwärts zur Aufnahme des Flagellums mit dem bekannten dreieckigen Spalt. Vorkommen: Corfu, unter Quercus-Laub 1 (J, 1 $ bei Gasturi, ein anderes S unter einem Stein. 33. Br, {Microbrachyiulus) corcyraeus arcadi- cus n. suhsp. $ IIV2 nim lang, 1 mm breit; S 107^ ^n™ lang, ^/^ mm breit. Körper mit 35 — 36 Rumpfsegmenten. Aeusserlich mit dem Vorigen übereinstimmend, auch im 1. und 2. Beinpaar des $, aber gut unterschieden durch die Copulationsorgane. Vordere Gonopoden (Fig. 14) mit dem beinahe spitzen Ende etwas nach aussen gebogen, innen ist der Endrand nicht eingebuchtet. Der innere Längswulst auf der Hinterfläche (Jk) ist schwächer und läuft am Ende einfach aus. Hintere Gonopoden (Fig. 13) mit einem weniger stark und durchgehends schräg gerieften Mittelblattabschnitt. Von den Läpp- chen des Saraenfaltenhöckers ragt eines {y) deutlich vor. Der kürzere Nebenast {Hl) ist deutlich eingebogen und das Nebenläppchen {x) sehr klein. Vorkommen: Bei Tripolitza fand ich diesen kleinen luliden nur einmal in der Peträa in mehreren Pärchen unter einem grossen Steine. Daselbst auch 1 ? Albino. Patras 1 S unter einer gerodeten Aloe. Kalamata unter Nesseln 3 $$ (sehr hell). Nauplia unter Genist an einem Wassergraben 1 ?. Lampiri in Achaja 2 ?? in dürrem Pinienwalde. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 195 24. Br. {llicrobrachyiuliis) apfelbecki Vekh. Corfu, an kahlen Lehmhügeln nahe dem Meer 3 SS-, 9 ?? unter Opuntien-Stücken bei Eegenwetter. S 13 mm, $ 15 mm lang (bis- weilen mit schwachem Endspitzchen). Bei Gasturi auch 1 $ unter Laub. Collum des S röthlich, des ? bräunlich. Stimmt im Bau der Gonopoden mit den Thieren aus Herzogo- wina-Bosnien überein. 35. JSr, {Chromatoiulus) sp. Am Ithome-Berge fand ich 2 ?? unter Laub, die ich ohne Kennt- niss des S nicht ohne Weiteres irgend einer bekannten Art zu- zählen kann: Flanken graugelb, oben braun, Rücken mit schwärzlicher Mittel- linie, seitlich davon grau und braun quer gestreift. Im Uebrigen mit projectus Verh. übereinstimmend. 36. IPachyiulus fuscipes C. Koch var, arcadicus n. Vordersegmente der Doppelringe unter den Flanken etwas un- regelmässig, aber deutlich längs gestreift (bei fuscipes fehlen diese Streifen oder sind weniger zahlreich). Körper schwarz und grau oder grauröthlich geringelt, Rücken nicht selten mit stärkerer Ausdehnung des Röthlichen. Farbe der etwas hellem Flanken nicht scharf abgesetzt. (Reifes d unbekannt.) Grösstes ? 41 mm lang und 4^2 mm breit, mit 51 Rumpf- segmenten. Vorkommen: In Griechenland fand ich fuscipes nur in vor- beschriebener Form und nur in der peträischen Hochebene bei Tripo- litza. Dort war er aber in solchen Mengen anzutreffen, wie ich sie in Griechenland sonst überhaupt bei keinem Diplopoden auch nur annähernd gesehen habe. Selbst auf Wegen lief das Thier (auch im grellen Sonnenschein) vielfach umher. 14 junge SS und 27 ?? und iunge $$ nahm ich lebend mit, aber von den erstem hat sich bisher (Anfang September) keines zum Reifemännchen entwickelt, vielmehr ist mir die Mehrzahl gestorben. Ausserdem habe ich von Weingeist- stücken geprüft: 55 $$ und junge $$ und 29 junge SS- Von den letztern ist das grösste 28 mm lang und 3 mm breit bei 49 Rumpf- 196 CARL VERHOEFF, Segmenten. Indessen habe ich an Ort und Stelle noch so viele Stücke geprüft, dass meine Finger schliesslich vom vielen Wehrsaft der Thiere so gebräunt waren, als wenn ich mich mit Abschälen von Wallnüssen beschäftigt hätte. Ich kann daher wohl behaupten, dass ich unter mehr als 200 Stück kein reifes S gefunden habe, und darum, dass es im Frühjahr überhaupt keine reifen SS giebt. (Vergl. in meinem V. Aufsatz die Mittheilungen über Schizophyllum sahulosum). Ob wir es hier wirklich nur mit einer Varietät zu thun haben, bleibt vorläufig zweifelhaft. Ich vermuthe aber, bei den ge- nannten Charakteren und der geographischen Vereinzelung dieser Form, dass wir es mit einer besondern Rasse zu thun haben. Meistens fand ich diese Thiere unter den vielen Steintrümmern, oft in Gesellschaft bei einander, nicht selten aber auch jüngere Stücke unter dem Laub von Quercus ilex, in kleinen, buschigen Beständen dieser Eiche. Immerhin waren sie dort so spärlich, dass sie oifenbar für das Leben im Fallaub (entsprechend ihren Verwandten) keine Vor- liebe haben. (Bei Leontarion in Süd-Arkadien habe ich von diesem luliden schon nichts mehr wahrgenommen.) 27. Pachyiulus (Megaiulus) cattarensis Latzel. Syn. atticus Karsch. Die Gonopoden von Stücken aus Süd-Dalmatien, Corfu und dem Peloponnes habe ich genau verglichen und bis auf die weiterhin ge- nannten kleinen Abweichungen übereinstimmend gefunden, auch ent- sprechen sie dem, was Karsch a. a. 0. über seinen atticus sagt. Vorkommen: Corfu, im Innern der Insel in Olivenpflanzungen unter Steinen, bei Mandukio unter welken Gräsern. Ich fand nur 1 reifes S, und dieses besitzt 52 Rumpfsegmente (Pseudoflagella der Hinterblätter stark gebogen, Vorderblätter spitz auslaufend). Bei Lappa bei Achaja in Eichenwald unter älterm Rinderdung ziemlich häufig, aber wieder nur 1 d, von 31 mm und 45 Segmenten. Junge SS von 23 — 32 mm mit 46 und 48 Segmenten, also merkwürdiger Weise mehr als das reife S (Schaltmännchen). Diese Stücke von Lappa zeichnen sich durch dunklere Farbe aus und ähneln dadurch oberflächlich mehr dem unicolor. Patras, unter Steinen an dürren Abhängen und unter trocknen Pflanzenresten 2 SS, 4 ??, 1 junges ?, hell und dunkel geringelt wie die Thiere von Corfu. S mit 49 Segmenten, 42 mm lang, 3^2 mm breit. Gono- Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 197 poden wie bei den Süd-Dalmatinero, höchstens die Pseudoflagella der Hinterblätter etwas länger als bei jenen. 38. JPacJiyiuliis (Megaiulus) flavipes F. In Griechenland weit verbreitet und an vielen Orten häufig. Corfu, unter Steinen und Pflanzenabfällen in Feldern und allerlei Pflanzungen. Peloponnes: Tripolitza, Lappa im Eichenwald sogar manchmal unter Rinden in Gesellschaft der grossen Scorpione. Leontarion in Gebüschen unter Laub. Lampiri im Pinienwald. Kalamata unter Steinen und Nesseln. Ithome unter Quercus-Rinde, auch viele Pulli, Larisa bei Argos und Tiryns unter Steinen nicht selten, auch unter Pappellaub. Nauplia an Wassergräben unter Genist. Patras unter Steinen und Genist. Phaleron unter Felsstücken häufig, sonst in Attika wegen der colossalen Dürre nicht häufig zu sehen. var. cattarensoides n. In den Gonopoden mit der Grundform übereinstimmend, aber die Flanken dunkel, wodurch der charak- teristische Farbengegensatz von Flanken und Rücken verwischt wird. Deshalb grösste Aehnlichkeit mit cattarensis. Vorkommen: Nur bei Kalamata, zerstreut zwischen den ge- wöhnlichen Thieren. var. rufus n. Ein erwachsenes und sonst ganz normales, auch völlig erhärtetes ? aus einem Olivenwald auf Corfu besitzt roth- braune Flanken (vielleicht ist es nur eine Aberratio und ein Ueber- gang zu Albinismus). 39. Heteroporatia (?) sp. Die einzige Chordeumiden-Form, welche mir in Griechenland vor- gekommen ist, was immerhin noch für erstaunlich gelten kann, wenn man die Dürre der meisten Fundorte in Betracht zieht Im Pentelikon an schwachen Rinnsalen unter Laub 4 $? mit aus- gestülpten Vulven und 30 Rumpfsegmenten bei 9 — 9^3 mm Länge. Patras an einem Feldrande unter dürrem Laub 1 ? mit 30 und 1 junges $ mit 28 Segmenten. Bei Lampiri unter „Lorbeer"-Laub 1 junges $ mit 23 Segmenten und grauweisser Farbe. Vielleicht ge- hört das aber einer andern Art an. 198 CARL VERHOEFF, IV. Kritik der frülierii Angaben. Zu den in Abschnitt II bereits namhaft gemachten von andern Forschern angeführten griechischen Diplopoden gebe ich folgende Kritik, wobei die auch unter meinen Funden vorkommenden und da- durch bestätigten Formen übergangen werden können. A. Bei E. V. Daday : „lulus" austriacus Latzel ist unbedingt zu streichen, weil un- richtig 1). Damals war die Gattung Brachyiulus noch gar nicht ge- klärt, austriacus Latzel aber ist eine ganz ungewisse und verworrene Art, die vom Autor mit mehreren andern vermengt wurde. Br. austriacus (Latz.) Verh. kommt schon in Dalmatien nicht mehr vor. lulus fallax Mein, ist ebenfalls unrichtig und beruht auf Ver- wechslung mit trilineatus var. ohscura. Die dunkeln Varietäten dieser Art kannte Daday noch gar nicht. I. fallax ist überhaupt eine Art, die (schon in Bosnien— Herzogowina durch Basse curvipes ersetzt) gar nicht in die dürren Steiuwüsten der mediterranen Südgebiete vor- dringt. I. fuscijies C. K. beziehe ich auf meine arcadica. I. varius halte ich für eine Verwechslung mit den oben ge- schilderten, dunkelfarbigen Stücken des cattarensis. Was mit ,Julus melancholicus C, Koch" gemeint ist, weiss ich nicht, da ich diesen Begritf nicht kenne. Ueber die Nova Daday's, lulus hermanni, fuscofasciatus und fuscifrons kann man im Allgemeinen sagen, dass sie dürftig beschrieben sind, auch machen die Abbildungen zum Theil einen ungenauen Ein- druck. I. hermanni scheint zu Brachyiulus zu gehören, von fusco- fasciatus vermag ich Gattung oder Untergattung nicht sicher zu be- stimmen, und von fuscifrons ist nur das ? bekannt. Lijsiopetalum fasciatum ist auf dorsovittatum Verh. zu beziehen und degenerans auf trispiculigerum Verh. Lys. trifasciatum ist auf Junge des scahraium aufgestellt. Für junge Formen halte ich ferner das Lys. „unicolor" und „unilineatum" , Bei Lys. longicorne lag ein reifes S vor, aber es ist so schlecht beschrieben, dass die Art schwerlich deutbar ist. 1) Vorn im II. Abschnitt habe ich durch -f- die ganz sicher un- richtigen Angaben vermerkt. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopodeo. 199 ^^Craspedosoma wagae^' kenne ich nicht, es ist zweifellos auf meine fragliche Heteroporatia zu beziehen. Bei Polydesmus complanatus und auch denticulatus mache ich so lange ein grosses Fragezeichen, als wir nichts Näheres über diese Funde erfahren haben. Auch den Polydesmus nanus C. K. halte ich für mysteriös, meine aber, dass damit eine neue Art vorliegt. Ich weiss wirklich nicht, wie Dadat überhaupt zu einer solchen Deutung hat kommen können. Gervaisia costata var. acutula ist auf meine Rasse corcyraea zu beziehen. Somit lässt sich meine Faunenzahl durch die Angaben Dadat's nur um 4—5 Arten erhöhen. B. Bei L. Koch: Lysiopetalum corcyraeum ist fraglicher Natur. C. Bei F. Karsch: lulus impartitus ist eine sehr auffallende Form, welche wahr- scheinlich in das von mir aus Kleinasien nachgewiesene Genus Sym- phyoiulus gehört, nennen wir das Thier also auch Symphyoiulus impartitus (Karsch). Lysiopetalum sicanum ist um so sicherer als irrig zu bezeichnen, als der Verf. die Gonopoden nicht untersucht hat und seine Stücke von Naxos stammen. D. Bei F. SiLVESTRi: Was mit ,,Ophiiulus pilosus Newp." gemeint ist, bleibt mir unklar. Brachyiulus pusillus Leach ist natürlich irrig und wahrscheinlich auf eine meiner neuen Arten zu beziehen. Als sichergestellt^) können gelten: „OjjäümZms" parellenicus Silv. und Chromatoiulus podahrus Latz. Daher kommen wir auf eine Ges ammtzahl von 29 + 5 + 1-1-2 griechischen Diplopoden, also 37, eine Zahl, welche hinter der von Abschnitt II (39) noch zurückbleibt. Wir können also zu meinen vorerwähnten Funden noch folgende Arten mit ziemlicher Sicherheit beizählen : 30. lulus hermanni Dad. 31. ,, fuscofasciatus Dad. 32. Strongylosoma (Paradoxosoma) granulatum Dad. 1) d. h. in so fern sie nicht unter meinen Funden vorkommen. 200 CARL VERHOEFF, 33. Polydesmus sp. 34. ,, ,,MawMs" Dad. 35. Sympliyoiulus imparütus (Karsch) 36. „Ophiiulus^'' parellenicus Silv. 37. Brachyiuhis {Chrotnatoiulus) poddbrus (Latz.). V. Vergleichend-faiiiiistische Betrachtung. Es unterliegt, wie schon gesagt, keinem Zweifel, dass mit den 37 angeführten Diplopoden die griechische Fauna längst nicht erschöpft ist, obwohl diese Zahl, im Vergleich z. B. mit Bosnien (47) und Herzogowina-Dalmatien (33), durchaus nicht als schwach bezeichnet werden kann, was um so auffallender ist, wenn man die Wasser- nnd Waldarmuth der bisher durchforschten Gebiete in Betracht zieht, sowie ferner den Umstand, dass die meisten Inseln und die Hochgebirge noch unerforschte Länder sind, ganz abgesehen von den ebenfalls un- bekannten Gebieten Nord- und Mittelgriechenlands. Das Sammeln und Beobachten unserer Thierclasse bietet in Griechenland ganz be- sondere Schwierigkeiten, weil man so viel mit schlechten Verkehrsverhältnissen und ungünstiger Witterung zu rechnen hat. Dazu kommen die durch Wasserarmuth hervorgerufenen meist schlechten Vegetationsverhältnisse, an denen eine wahrscheinlich durch Jahr- hunderte fortgesetzte wüste Waldverderbung hauptsächlich die Schuld trägt. Weil aber offenbar früher eine reichlichere Bewaldung herrschte, birgt das Land auch mehr Diplopoden, als man von vornherein er- warten sollte. Die für manche Formen günstigen Plätze sind aber so spärlich geworden, dass man schon dadurch mehr Mühe verwenden muss als in den meisten andern europäischen Gebieten. Der Reich- thum an Inseln, der manche Einförmigkeit mildert, erschwert das Studium auch wieder in hohem Maasse, zumal der Schiffsverkehr im Ganzen unbedeutend ist. Innerhalb des von mir durchforschten Gebietes haben wir auf Grund der Fauna zwei auffallend verschiedene Gebiete zu unterscheiden, nämlich 1) Corfu mit 17, 2) den Peloponnes mit ebenfalls 18 bekannten Arten. Für Corfu müssen als besondere Charakterformen folgende gelten, die (zur Zeit wenigstens) nirgends anderswoher bekannt sind und dort also endemisch sich entwickelt haben: \. Platydesmus mediterraneus Dad. 2. Gervaisia costata corcyraea Verh. Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 201 3. Strongylosoma simoni Dad. 4. Lysiopetalum albidicoUe Verh. 5. „ scahratum L. Koch (wahrscheinlich!) 6. „ dorsovittatum Verh. 7. „ comma Verh. 8. Himatiopetalum ictericum (L. K.) Verh. (überhaupt diese ganze Gattung nur von Corfu bekannt) 9. Dorypetalum degenerans trispiculigerum Verh. 10. Brachpiulus corcyraeus Verh. Im Peloponnes sind als sonst unbekannte, also wahrscheinlich endemische Formen zu nennen: 1. Strongylosoma arcadicum Verh. 2. Polydesmus graecus Dad. 3. Lysiopetalum scahratum peloponnesiacum Verh. 4. „ argolicum Verh. 5. Brachyiulus {Cyphohrachyiulus) euphorbiarum Verh. 6. „ „ argoUcus Verh. 7. „ corcyraeus arcadicus Verh. Es besteht unzweifelhaft auch ein namhafter Faunenunterschied zwischen dem innern, höhern Arkadien und den tiefern Randländern des Peloponnes, aber dazu müssen genauere Studien gemacht werden, ich kann hier nur darauf hinweisen. Wie Corfu im Verhältniss zur Grösse eine reichere Fauna hat als der Peloponnes ^), so besitzt es auch mehr endemische Formen, nämlich über die Hälfte der Fauna (10 von 17). Das zeigt uns deutlich an, dass wir es mit einer alten Insel zu thun haben, wenn auch die nähern Verhältnisse erst nach ge- nauerer Kenntniss der Nachbargebiete erörterbar werden. Corfu und der Peloponnes haben folgende Arten gemeinsam: 1. Platydesmus typMus Dad. 2. lulus trilineatus C. K. 3. Pachyiulus caftarensis Latz. 4. „ flavipes F. Hiervon sind No. 2 und 4 in den östlichen Mittelmeerländern überhaupt die verbreitetsten Diplopoden. P. caftarensis reicht sehr wahrscheinlich von Süddalmatien an die ganze Ostküste der Adria entlang bis nach Griechenland. Der Platydesmus konnte als Rinden- 1) Immer von den Hochgebirgen abgesehen! Zool. Jahrb. XIII. Ablh. i. Syst. 14 202 CARL VERHOEFF, thier im Laufe der Zeit durch im Meer treibende Stämme verbreitet werden. Daun bleibt (ausser einigen fraglichen Formen) nur noch Bracliyiulus apfelbecki übrig, der die Beziehung zur Herzogowina andeutet und offenbar ein Trabant des Pachyiulus cattarensis ist, sowie DoUstenus savii, schon lange aus Italien bekannt. Die griechische Diplopoden-Fauna ist nach dem Gesagten eine sehr eigenartige in artlicher Hinsicht, da sie mit den bekannten Nachbarländern sogar sehr geringe Uebereinstimmung zeigt. Wollen wir aber einmal einen vergleichenden Blick auf ferner ge- legene Länder werfen, so finden wir, dass z, B. Deutschland und Frankreich mit Griechenland nicht einen einzigen Diplopoden gemeinsam haben, was kaum noch in einer andern Thierclasse vorkommen dürfte. Aber auch noch Gebiete Oesterreichs, wie z. B. Steiermark, zeigen keine auch in Griechenland vor- kommende Form. Griechenland und Bosnien aber haben 2 Diplopoden gemeinsam, nämlich Brachyiulus apfelhecM und lulus trilineatus. Die letztere Form ist die einzige mit Ungarn gemeinsame. Auch hinsichtlich der Gattungen und Familien, welche in der griechischen Diplopoden-Fauna vorkommen